stringtranslate.com

Wiseana копулярис

Wiseana copularis — вид моли, принадлежащий к семейству Hepialidae . Он эндемичен для Новой Зеландии . Эта моль является одним из нескольких очень похожих на вид видов в пределах рода Wiseana , и эта группа в совокупности именуется молью «Porina». В форме личинок этот вид питается пастбищными травами и, если их много, считается вредителем новозеландскими фермерами, зависящими от качественных пастбищ для своего скота.

Таксономия

W. copularis был впервые описан Эдвардом Мейриком в 1912 году под названием Porina copularis . [3] [4] Мейрик использовал материал, собранный Альфредом Филпоттом в районе Вест-Плейнс в Инверкаргилле . [4] Джордж Хадсон обсуждал и иллюстрировал этот вид под этим названием в своей публикации 1928 года «Бабочки и мотыльки Новой Зеландии». [5] Пьер Виетт поместил этот вид в род Wiseana в 1961 году. [1] Образец лектотипа хранится в Музее естественной истории в Лондоне . [2]

Джон С. Дагдейл отметил, что название despecta было неправильно применено Л. Дж. Дамблтоном к этому виду в его публикации 1966 года «Гениталия, классификация и зоогеография новозеландских чешуекрылых» [2] [6] . Эта ошибка была увековечена в последующей сельскохозяйственной литературе [2] .

Описание

Размах крыльев составляет 34–40 мм у самцов и 43–52 мм у самок. Цвет передних крыльев варьируется от темного до бледно-коричневого. Задние крылья бледные или дымчатые. [7] W. copularis имеет изменчивый рисунок крыльев и визуально очень похож на четыре других вида в пределах рода Wiseana . [8] [9] Можно отличить самца W. copularis по длинным прямоугольным усикам-гребешкам взрослой бабочки. [7] Однако рекомендуемый метод различения особей до уровня вида — микроскопическое исследование гениталий вида или, в качестве альтернативы, анализ митохондриальной ДНК . [8] [9]

Распределение

Этот вид является эндемиком Новой Зеландии. [3] [10] Он распространен в районах Вайрарапа и Веллингтон , а также по всему Южному острову . [8]

Биология и поведение

W. copularis находится в полете с октября по апрель. [8] Они взлетают незадолго до наступления темноты и привлекаются светом. [8] Они живут всего несколько дней. [11] Было замечено, что самки моли расправляют крылья непосредственно перед совокуплением с самцом. [12] Имеются данные, что самки моли выделяют половой феромон, чтобы привлечь самцов моли перед совокуплением. [12] После спаривания самки откладывают в траву от 500 до 2300 яиц. [11] Через 3–5 недель из яиц вылупляются молодые личинки, которые питаются опавшими листьями. [11] [8] По мере созревания, в возрасте от 4 до 15 недель, личинки создают вертикальный туннель в почве, из которого они выходят ночью, чтобы питаться видами трав, окружающими их туннель. [11] [8] Вход в туннель скрыт шелком и растительным детритом. [8] Примерно через 38 недель они достигают зрелости, достигнув длины до 7 см. [11] Затем мотылек переходит в стадию куколки своего жизненного цикла, которая длится около месяца. [11] Мотылек окукливается в своем туннеле. [8]

Собранные в полевых условиях личинки этого вида были успешно выращены в лабораторных условиях для исследовательских целей. [13] В ходе этого исследования было обнаружено, что выживаемость личинок до взрослого состояния была наибольшей при температуре 15 градусов по Цельсию. [13] Яйца и незрелые личинки уязвимы для сухой погоды и вытаптывания скотом. [11] Попав в свой туннель, они относительно защищены от сухих условий. [11] Также было показано, что личинки подвергаются риску бактериальной инфекции. [14] Были проведены исследования возможности использования этой восприимчивости для обеспечения биологического контроля личинок, населяющих пастбища сельскохозяйственных угодий. [14]

Среда обитания и виды-хозяева

Растение-хозяин W. copularisLolium perenne.

W. copularis предпочитает влажные места в кустарниках и лугах. [8] Виды-хозяева для личинок моли включают Lolium perenne и Trifolium repens . [15]

Взаимодействие с людьми

Личинки этого вида были замешаны в повреждении пастбищ. [8] [11] Фермеры используют регулятор роста насекомых, такой как Дифлубензурон, где, по их мнению, заражение личинками моли может нанести значительный ущерб их пастбищам. [11] Также было исследовано взаимодействие этого вида с продовольственной культурой маори кумара, что указывает на то, что этот вид мог питаться кумарой в традиционных садах кумара. [16]

Ссылки

  1. ^ аб Нильсен, Эббе С.; Робинсон, Гаден С.; Вагнер, Дэвид Л. (июнь 2000 г.). «Мотыльки-призраки мира: глобальная инвентаризация и библиография Exoporia (Mnesarchaeoidea и Hepialoidea) (Lepidoptera)» (PDF) . Журнал естественной истории . 34 (6): 823–878. дои : 10.1080/002229300299282. S2CID  86004391 . Проверено 16 июня 2018 г.
  2. ^ abcd Дагдейл, Дж. С. (1988). Lepidoptera — аннотированный каталог и ключи к таксонам групп семейств (PDF) . Том 14. С. 1–269. ISBN 978-0477025188. Архивировано из оригинала (PDF) 22 июля 2019 . Получено 16 июня 2018 . {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  3. ^ ab "Porina copularis Meyrick, 1912". www.nzor.org.nz . Landcare Research New Zealand Ltd . Получено 14.01.2018 .
  4. ^ ab Meyrick, Edward (1912). «Описания новозеландских чешуекрылых». Труды и протоколы Института Новой Зеландии . 44 : 117–126 – через Библиотеку наследия биоразнообразия.
  5. ^ Хадсон, Г. В. (1928). Бабочки и мотыльки Новой Зеландии. Веллингтон: Ferguson & Osborn Ltd. стр. 363. OCLC  25449322.
  6. ^ Дамблтон, Л. Дж. (1966). «Гениталии, классификация и зоогеография новозеландских Hepialidae (Lepidoptera)». New Zealand Journal of Science . 9 (4): 920–981.
  7. ^ ab Dugdale, JS (1994). Hepialidae (Insecta: Lepidoptera) (PDF) . Том 30. С. 1–164. ISBN 978-0478045246. Архивировано из оригинала (PDF) 2018-01-31 . Получено 2018-01-14 – через Landcare Research New Zealand Ltd. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  8. ^ abcdefghijk Хоар, Роберт Дж. Б. (2014). Фотографический путеводитель по мотылькам и бабочкам Новой Зеландии . Болл, Оливье. Окленд: New Holland Publishers (NZ) Ltd. стр. 17. ISBN 9781869663995. OCLC  891672034.
  9. ^ ab Brown, B.; Emberson, RM; Paterson, AM (апрель 1999 г.). «Митохондриальные COI и II предоставляют полезные маркеры для идентификации видов Wiseana (Lepidoptera: Hepialidae)». Bulletin of Entomological Research . 89 (4): 287–293. doi :10.1017/S0007485399000437. hdl : 10182/363 . ISSN  1475-2670. S2CID  52102700.
  10. ^ Гордон, Деннис П., изд. (2010). Инвентаризация биоразнообразия Новой Зеландии: Царство животных: Chaetognatha, ecdysozoa, ихноокаменелости . Том. 2. п. 460. ИСБН 978-1-877257-93-3. OCLC  973607714. ОЛ  25288394М. Викиданные  Q45922947.
  11. ^ abcdefghij "Porina Wiseana spp. Варианты идентификации, мониторинга и управления". www.beeflambnz.com . Декабрь 2011 . Получено 16 июня 2018 .
  12. ^ ab Allan, RA; Jimenez-Perez, A.; Wang, Q. (1999). «Предварительные доказательства наличия женского полового феромона у порины (Wiseana copularis)» (PDF) . Труды Новозеландской конференции по защите растений . 52 : 254–258. doi : 10.30843/nzpp.1999.52.11581 .
  13. ^ ab Allan, Rachel A.; Wang, Qiao; Jiménez-Pérez, Alfredo; Davis, Lorraine K. (17 марта 2010 г.). "Личинки Wiseana copularis (Hepialidae: Lepidoptera): Лабораторные процедуры выращивания и влияние температуры на выживаемость". New Zealand Journal of Agricultural Research . 45 (1): 71–75. doi :10.1080/00288233.2002.9513495. S2CID  86740297.
  14. ^ ab Brownbridge, M.; et al. (2008). "Потенциал биологического контроля порины (Wiseana spp.) с помощью новой инсектицидной бактерии, штамма Yersinia sp.(MH96) EN65". Труды NZ Plant Protection . 61 : 229–235. CiteSeerX 10.1.1.919.4299 . 
  15. ^ "PlantSynz - Инструмент оценки биоразнообразия беспозвоночных травоядных: База данных". plant-synz.landcareresearch.co.nz . Получено 16.06.2018 .
  16. ^ H. Ehau-Taumaunu; SDG Marshall; CM Ferguson; M. Mark-Shadbolt; RM MacDiarmid; M. O'Callaghan (9 марта 2020 г.). «Пищевые привычки видов Wiseana (Lepidoptera: Hepialidae) на традиционной продовольственной культуре маори». Новозеландский энтомолог . 43 (1): 23–32. doi :10.1080/00779962.2020.1729934. ISSN  0077-9962. Wikidata  Q104800558.