Сцепление Y , также известное как голандрическое наследование (от др.-греч. ὅλος hólos , «целый» + ἀνδρός andrós , «мужской»), [1] описывает признаки, которые производятся генами, расположенными на хромосоме Y. Это форма сцепления с полом .
Сцепление Y может быть трудно обнаружить. Это отчасти потому, что хромосома Y мала и содержит меньше генов, чем аутосомные хромосомы или X-хромосома . По оценкам, она содержит около 200 генов. Ранее считалось, что человеческая хромосома Y не имеет большого значения;. [2] Хотя Y-хромосома определяет пол у людей и некоторых других видов, не все гены, которые играют роль в определении пола, сцеплены с Y. Y-хромосома, как правило, не подвергается генетической рекомбинации , и только небольшие области, называемые псевдоаутосомными областями, демонстрируют рекомбинацию. Большинство генов Y-хромосомы, которые не рекомбинируют, расположены в «нерекомбинирующей области». [3]
Чтобы признак считался связанным с Y-хромосомой, он должен обладать следующими характеристиками:
Эти требования были установлены пионером Y-сцепления Куртом Стерном. Стерн подробно описал в своей статье гены, которые, как он подозревал, были сцеплены с Y-хромосомой. [4] Его требования поначалу затрудняли доказательство Y-сцепления. В 1950-х годах, используя человеческие родословные, многие гены были неправильно определены как сцепленные с Y-хромосомой. [5] Более поздние исследования использовали более продвинутые методы и более сложный статистический анализ. [6] Волосатые уши являются примером гена, который когда-то считался сцепленным с Y-хромосомой у людей; однако эта гипотеза была дискредитирована. [5] Благодаря достижениям в области секвенирования ДНК , Y-сцепление становится все легче определять и доказывать. Y-хромосома была полностью картирована, [7] выявив множество признаков, сцепленных с Y-хромосомой. [8]
Сцепление Y похоже на сцепление X, но отличается от него; хотя оба являются формами сцепления с полом . Сцепление X может быть генетически связано и сцеплено с полом, в то время как сцепление Y может быть только генетически связано. Это происходит потому, что клетки самцов имеют только одну копию Y-хромосомы. X-хромосомы имеют две копии, по одной от каждого родителя, что позволяет рекомбинацию. X-хромосома содержит больше генов и существенно больше.
Некоторые, якобы, сцепленные с Y-хромосомой черты не были подтверждены. Одним из примеров является нарушение слуха. Нарушение слуха было отслежено в одной конкретной семье, и на протяжении семи поколений все мужчины были затронуты этим признаком. Однако этот признак встречается редко и не был полностью решен. [9]
Делеции Y-хромосомы являются частой генетической причиной мужского бесплодия .
У гуппи гены, сцепленные с Y-хромосомой, помогают определять половой выбор. Это делается косвенно с помощью признаков, которые позволяют гуппи казаться более привлекательными для потенциального партнера. Было показано, что эти признаки находятся на Y-хромосоме и, таким образом, сцеплены с Y-хромосомой. [10] Также у гуппи, по-видимому, четыре показателя половой активности сцеплены с Y-хромосомой. [11]
Гипертония , или высокое кровяное давление, по-видимому, сцеплено с Y-хромосомой у гипертензивной крысы. Один локус был аутосомным. Однако второй компонент, по-видимому, был сцеплен с Y-хромосомой. Это сохранялось до третьего поколения крыс. У потомков мужского пола от отца-гипертоника было значительно более высокое кровяное давление, чем у потомков мужского пола от матери-гипертоника, что указывает на то, что компонент признака был сцеплен с Y-хромосомой. Результаты были разными у самок и самцов, что еще раз намекает на Y-компонент. [12]
Считалось, что волосатые уши являются признаком, сцепленным с Y-хромосомой, [13], но это было опровергнуто. [5]
В целом, признаки, существующие на Y-хромосоме, являются сцепленными с ней, поскольку они встречаются только на этой хромосоме и не изменяются при рекомбинации.
По состоянию на 2000 год было известно, что ряд генов являются сцепленными с Y-хромосомой, в том числе: [14]