Цинковый палец белка 536

Белок, обнаруженный в организме человека

Цинковый палец белка 536 — это белок , который у людей кодируется геном ZNF536 . [ ^5]

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000198597 – Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000043456 – Ensembl , май 2017 г.
3. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. "Ген Энтреза: белок цинкового пальца 536".

Дальнейшее чтение

• Qin Z, Ren F, Xu X, Ren Y, Li H, Wang Y, Zhai Y, Chang Z (июль 2009 г.). «ZNF536, новый белок цинковых пальцев, специфически экспрессируемый в мозге, негативно регулирует дифференциацию нейронов, подавляя транскрипцию генов, индуцированную ретиноевой кислотой». Молекулярная и клеточная биология . 29 (13): 3633–43. doi :10.1128/MCB.00362-09. PMC  2698762. PMID  19398580 .
• Dugas JC, Tai YC, Speed ​​TP, Ngai J, Barres BA (октябрь 2006 г.). «Функциональный геномный анализ дифференциации олигодендроцитов». The Journal of Neuroscience . 26 (43): 10967–83. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2572-06.2006 . PMC  6674672. PMID  17065439 .
• Benjamin EJ, Dupuis J , Larson MG, Lunetta KL, Booth SL, Govindaraju DR, Kathiresan S, Keaney JF, Keyes MJ, Lin JP, Meigs JB, Robins SJ, Rong J, Schnabel R, Vita JA, Wang TJ, Wilson PW, Wolf PA, Vasan RS (сентябрь 2007 г.). "Genome-wide association with select biomarker characteristics in the Framingham Heart Study". BMC Medical Genetics . 8 (Suppl 1): S11. doi : 10.1186/1471-2350-8-S1-S11 . PMC  1995615 . PMID  17903293.
• Low SK, Chung S, Takahashi A, Zembutsu H, Mushiroda T, Kubo M, Nakamura Y (август 2013 г.). «Исследование ассоциаций по всему геному тяжелой нейтропении/лейкопении, вызванной химиотерапевтическим агентом, у пациентов в Биобанке Японии». Cancer Science . 104 (8): 1074–82. doi :10.1111/cas.12186. PMC  7657179 . PMID  23648065. S2CID  5954226.
• Meng W, Butterworth J, Bradley DT, Hughes AE, Soler V, Calvas P, Malecaze F (декабрь 2012 г.). «Исследование ассоциаций по всему геному предоставляет доказательства ассоциации хромосомы 8p23 (MYP10) и 10q21.1 (MYP15) с высокой миопией у французской популяции». Investigative Ophthalmology & Visual Science . 53 (13): 7983–8. doi :10.1167/iovs.12-10409. PMID  23049088.
• Sakai T, Hino K, Wada S, Maeda H (август 2003 г.). «Идентификация специфичности связывания ДНК человеческого белка ZNF219 и его функции в качестве транскрипционного репрессора». DNA Research . 10 (4): 155–65. doi : 10.1093/dnares/10.4.155 . PMID  14621294.
• Сеппяля И, Клебер М.Э., Лютикяйнен Л.П., Хернесниеми Й.А., Мякеля К.М., Оксала Н., Лааксонен Р., Пильц С., Томашиц А., Зильбернагель Г., Бём Б.О., Граммер Т.Б., Коскинен Т., Юонала М., Хутри-Кяхёнен Н., Альфтан Г., Вийкари Й.С., Кяхонен М., Райтакари ОТ, Марц В., Мейницер А., Лехтимяки Т. (февраль 2014 г.). «Полногеномное исследование ассоциации диметиларгининов выявило новые варианты AGXT2, связанные с вариабельностью сердечного ритма, но не с общей смертностью». Европейский кардиологический журнал . 35 (8): 524–31. doi : 10.1093/eurheartj/eht447 . PMID  24159190.