stringtranslate.com

Адреналин

Адреналин , также известный как адреналин , представляет собой гормон и лекарственный препарат [7] [8] , который участвует в регуляции висцеральных функций (например, дыхания). [7] [9] Выглядит как белые микрокристаллические гранулы. [10] Адреналин обычно вырабатывается надпочечниками и небольшим количеством нейронов продолговатого мозга . [11] Он играет важную роль в реакции «бей или беги» , увеличивая приток крови к мышцам, сердечный выброс , воздействуя на узел SA , [12] реакцию расширения зрачков и уровень сахара в крови . [13] [14] Он делает это путем связывания с альфа- и бета-рецепторами . [14] Он обнаружен у многих животных, включая человека, и некоторых одноклеточных организмов . [15] [16] Он также был выделен из растения Scoparia dulcis , обнаруженного в Северном Вьетнаме. [17]

Медицинское использование

В качестве лекарства он используется для лечения нескольких состояний, включая анафилаксию аллергических реакций , остановку сердца и поверхностное кровотечение. [5] Для облегчения симптомов крупа можно использовать ингаляции адреналина . [18] Его также можно использовать при астме , когда другие методы лечения не эффективны. Его вводят внутривенно , в мышцу , ингаляционно или под кожу . [5] Общие побочные эффекты включают дрожь, беспокойство и потливость. Может возникнуть учащенное сердцебиение и высокое кровяное давление. Иногда это может привести к нарушению сердечного ритма . Хотя безопасность его использования во время беременности и грудного вскармливания неясна, необходимо принимать во внимание пользу для матери. [5]

Были приведены аргументы в пользу использования инфузии адреналина вместо широко распространенного лечения инотропами у недоношенных детей с клиническими сердечно-сосудистыми нарушениями. Хотя достаточно данных настоятельно рекомендует вливания адреналина в качестве эффективного метода лечения, необходимы дополнительные исследования, чтобы окончательно определить, что эти вливания успешно снижают заболеваемость и смертность среди недоношенных детей с сердечно-сосудистыми заболеваниями. [19]

Адреналин также можно использовать для лечения открытоугольной глаукомы, поскольку было обнаружено, что он снижает отток водянистой влаги в глазу. Это снижает внутриглазное давление в глазу и, таким образом, помогает в лечении. [20]

Физиологические эффекты

Мозговое вещество надпочечников вносит основной вклад в общее количество циркулирующих катехоламинов ( L -ДОФА имеет более высокую концентрацию в плазме ), [21] , хотя на его долю приходится более 90% циркулирующего адреналина. Небольшое количество адреналина обнаруживается в других тканях, главным образом в рассеянных хромаффинных клетках и в небольшом количестве нейронов , использующих адреналин в качестве нейромедиатора . [22] После адреналэктомии уровень адреналина в кровотоке снижается ниже предела обнаружения. [23]

Фармакологические дозы адреналина стимулируют α1 , α2 , β1 , β2 и β3 - адренорецепторы симпатической нервной системы . Симпатические нервные рецепторы классифицируются как адренергические в зависимости от их реакции на адреналин. [24] Термин «адренергический» часто неправильно интерпретируется, поскольку основным симпатическим нейромедиатором является норадреналин , а не адреналин, как это было обнаружено Ульфом фон Эйлером в 1946 году. [25] [26] Адреналин оказывает опосредованное β2 - адренорецепторами влияние на метаболизм . и дыхательные пути , без прямой нейронной связи между симпатическими ганглиями и дыхательными путями . [27] [28] [29]

Уолтер Брэдфорд Кэннон первоначально предложил концепцию мозгового вещества надпочечников и симпатической нервной системы , участвующих в реакции бегства, борьбы и испуга. [30] Но мозговое вещество надпочечников, в отличие от коры надпочечников, не требуется для выживания. У пациентов с адреналэктомией гемодинамические и метаболические реакции на такие раздражители, как гипогликемия и физическая нагрузка, остаются нормальными. [31] [32]

Упражнение

Одним из физиологических стимулов секреции адреналина являются физические упражнения. Впервые это было продемонстрировано путем измерения расширения (денервированного) зрачка кошки на беговой дорожке [33] позже подтверждено с помощью биологического анализа образцов мочи. [34] Биохимические методы измерения катехоламинов в плазме были опубликованы с 1950 года. [35] Хотя было опубликовано много ценных работ с использованием флуориметрических анализов для измерения общих концентраций катехоламинов, этот метод слишком неспецифичен и нечувствителен для точного определения очень малых количеств адреналина в плазме. Развитие методов экстракции и радиоферментного анализа фермент-изотопных производных (РЭА) позволило снизить чувствительность анализа до 1 пг для адреналина. [36] Ранние анализы плазмы REA показали, что уровень адреналина и общего количества катехоламинов повышается в конце тренировки, в основном, когда начинается анаэробный метаболизм. [37] [38] [39]

Во время физических упражнений концентрация адреналина в крови повышается частично из-за увеличения секреции мозгового слоя надпочечников и частично из-за снижения метаболизма адреналина из-за уменьшения притока крови к печени. [40] Вливание адреналина для воспроизведения концентрации адреналина в крови при физической нагрузке у субъектов в состоянии покоя имеет небольшой гемодинамический эффект, за исключением небольшого β2 - опосредованного падения диастолического артериального давления. [41] [42] Вливание адреналина в физиологических пределах подавляет гиперреактивность дыхательных путей человека в достаточной степени, чтобы противодействовать констрикторному эффекту вдыхаемого гистамина. [43]

Связь между симпатической нервной системой и легкими была показана в 1887 году, когда Гроссман показал, что стимуляция ускорительных нервов сердца устраняет сужение дыхательных путей, вызванное мускарином. [44] В экспериментах на собаках, где симпатическая цепь была перерезана на уровне диафрагмы, Джексон показал, что не было прямой симпатической иннервации легких, но бронхоконстрикция была обращена вспять за счет выброса адреналина из мозгового слоя надпочечников. [45] У пациентов с адреналэктомией не сообщалось о повышении заболеваемости астмой; люди с предрасположенностью к астме будут иметь некоторую защиту от гиперреактивности дыхательных путей благодаря заместительной терапии кортикостероидами. Упражнения вызывают прогрессивное расширение дыхательных путей у здоровых людей, что коррелирует с рабочей нагрузкой и не предотвращается бета-блокаторами. [46] Прогрессирующее расширение дыхательных путей при увеличении нагрузки опосредовано прогрессивным снижением тонуса блуждающего нерва в состоянии покоя. Бета-блокада пропранололом вызывает восстановление сопротивления дыхательных путей после тренировки у нормальных людей в течение того же периода времени, что и бронхоспазм, наблюдаемый при астме, вызванной физической нагрузкой. [47] Уменьшение сопротивления дыхательных путей во время физических упражнений уменьшает работу дыхания. [48]

Эмоциональные реакции

Каждая эмоциональная реакция имеет поведенческий, вегетативный и гормональный компоненты. Гормональный компонент включает выброс адреналина — адреномедуллярную реакцию на стресс, контролируемую симпатической нервной системой . Основная эмоция, изучаемая в связи с адреналином, — это страх. В ходе эксперимента испытуемые, которым вводили адреналин, выражали больше негативных и меньше позитивных выражений лица в ответ на страх перед фильмами по сравнению с контрольной группой. Эти испытуемые также сообщили о более сильном страхе перед фильмами и большей средней интенсивности негативных воспоминаний, чем контрольные испытуемые. [49] Результаты этого исследования показывают, что существуют изученные связи между негативными чувствами и уровнем адреналина. В целом, большее количество адреналина положительно коррелирует с возбужденным состоянием отрицательных эмоций . Эти результаты могут быть отчасти следствием того, что адреналин вызывает физиологические симпатические реакции, включая учащенное сердцебиение и дрожь в коленях, что можно объяснить чувством страха, независимо от фактического уровня страха, вызванного видео. Хотя исследования обнаружили определенную связь между адреналином и страхом, другие эмоции не дали таких результатов. В том же исследовании испытуемые не выражали ни большего удовольствия от развлекательного фильма, ни большего гнева по поводу гневного фильма. [49] Подобные результаты были также подтверждены в исследовании, в котором участвовали грызуны, которые либо были способны, либо не могли вырабатывать адреналин. Результаты подтверждают идею о том, что адреналин способствует кодированию эмоционально возбуждающих событий, способствуя повышению уровня возбуждения из-за страха. [50]

Память

Было обнаружено, что адренергические гормоны, такие как адреналин, могут вызывать ретроградное усиление долговременной памяти у людей. Выброс адреналина из-за эмоционально стрессовых событий (эндогенный адреналин) может модулировать консолидацию памяти о событиях, обеспечивая силу памяти, пропорциональную важности памяти. Адреналиновая активность после обучения также зависит от степени возбуждения, связанного с начальным кодированием. [51] Есть данные, свидетельствующие о том, что адреналин действительно играет роль в долгосрочной адаптации к стрессу и, в частности, в кодировании эмоциональной памяти. Адреналин также может играть роль в повышении возбуждения и памяти о страхе при определенных патологических состояниях, включая посттравматическое стрессовое расстройство . [50] В целом, «обширные данные указывают на то, что адреналин (EPI) модулирует консолидацию памяти при выполнении эмоционально возбуждающих задач у животных и людей». [52] Исследования также показали, что память узнавания, связанная с адреналином, зависит от механизма, который зависит от β-адренорецепторов. [52] Адреналин с трудом проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому его влияние на консолидацию памяти, по крайней мере, частично инициируется β-адренорецепторами на периферии. Исследования показали, что соталол , антагонист β-адренорецепторов , который также не легко проникает в мозг, блокирует усиливающее воздействие периферически введенного адреналина на память. [53] Эти данные свидетельствуют о том, что β-адренорецепторы необходимы для воздействия адреналина на консолидацию памяти. [ нужна цитата ]

Патология

Повышенная секреция адреналина наблюдается при феохромоцитоме , гипогликемии , инфаркте миокарда и, в меньшей степени, при эссенциальном треморе (также известном как доброкачественный, семейный или идиопатический тремор). Общее повышение активности симпатической нервной системы обычно сопровождается усилением секреции адреналина, однако имеется избирательность при гипоксии и гипогликемии, когда соотношение адреналина и норадреналина значительно увеличивается. [54] [55] [56] Следовательно, должна быть некоторая автономия мозгового слоя надпочечников от остальной части симпатической системы.

Инфаркт миокарда связан с высоким уровнем циркулирующего адреналина и норадреналина, особенно при кардиогенном шоке. [57] [58]

Доброкачественный семейный тремор (BFT) реагирует на периферические β-адреноблокаторы, а β 2 -стимуляция, как известно, вызывает тремор. Было обнаружено, что у пациентов с BFT повышен уровень адреналина в плазме, но не норадреналина. [59] [60]

Низкие концентрации адреналина или его отсутствие могут наблюдаться при автономной нейропатии или после адреналэктомии. Недостаточность коры надпочечников, как и при болезни Аддисона , может подавлять секрецию адреналина, поскольку активность синтезирующего фермента фенилэтаноламин- N -метилтрансферазы зависит от высокой концентрации кортизола, который оттекает из коры в мозговое вещество. [61] [62] [63]

Терминология

В 1901 году Дзёкичи Такамине запатентовал очищенный экстракт надпочечников , который был зарегистрирован как торговая марка Parke, Davis & Co в США. [64] Утвержденное в Великобритании название и термин Европейской фармакопеи для этого препарата — адреналин (от латинского ad — «он» и rēnālis — «почка»). [65]

Однако фармаколог Джон Абель уже подготовил экстракт надпочечников еще в 1897 году и придумал для его описания название адреналин (от древнегреческого ἐπῐ́́ ( epí ), «на» и νεφρός ( нефрос ), «почка». ). [64] Поскольку термин «Адреналин» был зарегистрированной торговой маркой в ​​США, [64] и из-за убеждения, что экстракт Абеля был таким же, как и экстракт Такамина (в настоящее время это мнение оспаривается), адреналин вместо этого стал [ когда? ] непатентованное название, используемое в США [64] и остающееся названием, принятым в США, и международным непатентованным названием фармацевтического препарата (хотя часто используется название «адреналин» [66] ).

Терминология в настоящее время является одним из немногих различий между системами наименований МНН и БАН. [67] Хотя европейские медицинские работники и ученые предпочитают использовать термин « адреналин» , среди американских медицинских работников и ученых наблюдается обратное. Тем не менее, даже среди последних рецепторы этого вещества называются адренергическими рецепторами или адренорецепторами , а фармацевтические препараты, имитирующие его действие, часто называют адренергическими средствами . Рао рассматривает историю адреналина и адреналина. [68]

Механизм действия

Таймлапс-видео с 7-кратной скоростью, на котором меланофоры рыб реагируют на 200 мкм адреналина

Как гормон адреналин действует практически на все ткани организма, связываясь с адренергическими рецепторами . Его воздействие на различные ткани зависит от типа ткани и экспрессии конкретных форм адренергических рецепторов . Например, высокий уровень адреналина вызывает расслабление гладких мышц дыхательных путей, но вызывает сокращение гладких мышц, выстилающих большинство артериол .

Адреналин является неселективным агонистом всех адренергических рецепторов , включая основные подтипы α1 , α2 , β1 , β2 и β3 . [69] Связывание адреналина с этими рецепторами вызывает ряд метаболических изменений. Связывание с α-адренергическими рецепторами ингибирует секрецию инсулина поджелудочной железой , стимулирует гликогенолиз в печени и мышцах [70] , а также стимулирует гликолиз и ингибирует опосредованный инсулином гликогенез в мышцах. [71] [72] Связывание β-адренергических рецепторов запускает секрецию глюкагона в поджелудочной железе, увеличение секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) гипофизом и усиление липолиза жировой тканью . В совокупности эти эффекты повышают уровень глюкозы в крови и жирных кислот , обеспечивая субстраты для производства энергии в клетках по всему организму. [72] Связывание β-адренергических рецепторов также увеличивает выработку циклического АМФ. [73]

Адреналин заставляет клетки печени выделять глюкозу в кровь, действуя через альфа- и бета-адренергические рецепторы, стимулируя гликогенолиз. Адреналин связывается с β2 - рецепторами на клетках печени, что меняет конформацию и помогает Gs , гетеротримерному G-белку , обменивать GDP на GTP. Этот тримерный G-белок диссоциирует на субъединицы G - альфа и G - бета/гамма. G s альфа стимулирует аденилатциклазу , превращая тем самым аденозинтрифосфат в циклический аденозинмонофосфат (АМФ). Циклический АМФ активирует протеинкиназу А. Протеинкиназа А фосфорилирует и частично активирует киназу фосфорилазы . Адреналин также связывается с α1 - адренергическими рецепторами, вызывая увеличение количества инозитолтрифосфата , индуцируя проникновение ионов кальция в цитоплазму. Ионы кальция связываются с кальмодулином , что приводит к дальнейшей активации киназы фосфорилазы. Киназа фосфорилазы фосфорилирует гликогенфосфорилазу , которая затем расщепляет гликоген , что приводит к образованию глюкозы. [74]

Адреналин также оказывает значительное влияние на сердечно-сосудистую систему. Он увеличивает периферическое сопротивление посредством вазоконстрикции , зависящей от рецептора α1 , и увеличивает сердечный выброс за счет связывания с рецепторами β1 . Целью снижения периферического кровообращения является повышение коронарного и церебрального перфузионного давления и, следовательно, увеличение кислородного обмена на клеточном уровне. [75] [76] Хотя адреналин действительно увеличивает давление кровообращения в аорте, мозге и сонных артериях, он снижает кровоток в сонных артериях и уровни CO 2 или ET CO 2 в конце выдоха . Похоже, что адреналин улучшает макроциркуляцию за счет капиллярного русла, где происходит перфузия. [77]

Измерение в биологических жидкостях

Адреналин можно определить количественно в крови, плазме или сыворотке в качестве диагностической помощи, для контроля терапевтического введения или для идентификации возбудителя у потенциальной жертвы отравления. Концентрация эндогенного адреналина в плазме у покоящихся взрослых обычно составляет менее 10 нг/л, но может увеличиваться в 10 раз во время физических упражнений и в 50 и более раз во время стресса. У пациентов с феохромоцитомой уровень адреналина в плазме часто составляет 1000–10 000 нг/л. Парентеральное введение адреналина кардиологическим пациентам неотложной помощи может привести к концентрации в плазме от 10 000 до 100 000 нг/л. [78] [79]

Биосинтез

Биосинтез адреналина включает ряд ферментативных реакций.

С химической точки зрения адреналин принадлежит к группе моноаминов , называемых катехоламинами . Адреналин синтезируется в хромаффинных клетках мозгового слоя надпочечников и небольшом количестве нейронов продолговатого мозга головного мозга посредством метаболического пути , который превращает аминокислоты фенилаланин и тирозин в ряд промежуточных продуктов метаболизма и, в конечном итоге, адреналин. [7] [9] [80] Тирозин сначала окисляется до L - ДОФА тирозингидроксилазой ; это шаг, ограничивающий скорость. Затем он декарбоксилируется с образованием дофамина под действием ДОФА-декарбоксилазы ( декарбоксилазы ароматических L -аминокислот ). Затем дофамин преобразуется в норадреналин с помощью дофамин-бета-гидроксилазы , которая использует аскорбиновую кислоту ( витамин С ) и медь. Заключительным этапом биосинтеза адреналина является метилирование первичного амина норадреналина. Эта реакция катализируется ферментом фенилэтаноламин- N -метилтрансферазой (PNMT), который использует S -аденозилметионин (SAMe) в качестве донора метила . [81] Хотя PNMT обнаруживается в основном в цитозоле эндокринных клеток мозгового слоя надпочечников (также известных как хромаффинные клетки ), его низкие уровни обнаруживаются как в сердце , так и в мозге . [82]

Регулирование

Основные физиологические триггеры выброса адреналина связаны со стрессами , такими как физическая угроза, волнение, шум, яркий свет и высокая или низкая температура окружающей среды. Все эти стимулы обрабатываются в центральной нервной системе . [86]

Адренокортикотропный гормон (АКТГ) и симпатическая нервная система стимулируют синтез предшественников адреналина за счет повышения активности тирозингидроксилазы и дофамин-β-гидроксилазы , двух ключевых ферментов, участвующих в синтезе катехоламинов. [ нужна цитация ] АКТГ также стимулирует кору надпочечников высвобождать кортизол , который увеличивает экспрессию PNMT в хромаффинных клетках, усиливая синтез адреналина. Чаще всего это делается в ответ на стресс. [ нужна цитата ] Симпатическая нервная система, действуя через висцеральные нервы на мозговое вещество надпочечников, стимулирует выброс адреналина. Ацетилхолин , высвобождаемый преганглионарными симпатическими волокнами этих нервов, действует на никотиновые рецепторы ацетилхолина , вызывая деполяризацию клеток и приток кальция через потенциалзависимые кальциевые каналы . Кальций запускает экзоцитоз хромаффинных гранул и, таким образом, выброс адреналина (и норадреналина) в кровоток. [ нужна цитация ] Чтобы на норадреналин воздействовал PNMT в цитозоле, его сначала необходимо вывести из гранул хромаффинных клеток. Это может происходить через обменник катехоламинов-H + VMAT1 . VMAT1 также отвечает за транспортировку вновь синтезированного адреналина из цитозоля обратно в хромаффинные гранулы для подготовки к высвобождению. [87]

В отличие от многих других гормонов, адреналин (как и другие катехоламины) не оказывает отрицательной обратной связи , подавляя собственный синтез. Аномальные уровни адреналина могут возникать при различных состояниях, таких как тайное введение адреналина, феохромоцитома и другие опухоли симпатических ганглиев .

Его действие прекращается обратным захватом в нервные окончания, некоторым минутным разведением и метаболизмом моноаминоксидазой [88] и катехол- О -метилтрансферазой в 3,4-дигидроксиминдальную кислоту и метанефрин .

История

Экстракты надпочечников были впервые получены польским физиологом Наполеоном Цибульским в 1895 году. [89] Эти экстракты, которые он назвал nadnerczyna («адреналин»), содержали адреналин и другие катехоламины. [90] Американский офтальмолог Уильям Х. Бейтс открыл использование адреналина при операциях на глазах до 20 апреля 1896 года. [91] В 1897 году Джон Джейкоб Абель (1857–1938), отец современной фармакологии, обнаружил натуральное вещество, вырабатываемое надпочечниками. железы, которые он назвал адреналином. Будучи первым гормоном, который был идентифицирован, он остается важнейшим средством первой линии лечения остановки сердца, тяжелых аллергических реакций и других состояний. В 1901 году Джокичи Такамине успешно выделил и очистил гормон из надпочечников овец и быков. [92] Адреналин был впервые синтезирован в лаборатории Фридрихом Штольцем и Генри Дрисдейлом Дакином независимо друг от друга в 1904 году. [93]

Хотя секретин упоминается как первый гормон, адреналин является первым гормоном с тех пор, как в 1895 году было обнаружено влияние экстракта надпочечников на кровяное давление, прежде чем открытие секретина в 1902 году . [68] В 1895 году Джордж Оливер (1841–1915) , врач общей практики из Северного Йоркшира, и Эдвард Альберт Шефер (1850–1935), физиолог из Университетского колледжа Лондона, опубликовали статью о том, что активный компонент экстракта надпочечников, вызывающий повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений, исходит из мозгового вещества, но не кора надпочечников. [94] В 1897 году Джон Джейкоб Абель (1857–1938) из Университета Джонса Хопкинса , первый председатель первого факультета фармакологии США, обнаружил соединение под названием адреналин с молекулярной формулой C 17 H 15 NO 4 . [68] Абель утверждал, что его принцип из экстракта надпочечников был активным.

В 1900 году японский химик Дзёкичи Такамине (1854–1922) вместе со своим помощником Кэйзо Уэнака  [ джа ] (1876–1960) работал над очисткой надпочечников от вещества, в 2000 раз более активного, чем адреналин, названного адреналин с молекулярная формула C 10 H 15 NO 3 . [68] [94] Кроме того, в 1900 году Томас Олдрич из научной лаборатории Парк-Дэвис также независимо очистил адреналин. Позже, в 1901 году, Такамине и Парк-Дэвис получили патент на адреналин. Борьба за терминологию между адреналином и адреналином не прекращалась до первого структурного открытия адреналина Германом Паули (1870–1950) в 1903 году и первого синтеза адреналина немецким химиком Фридрихом Штольцем (1860–1936) в 1904 году. Оба они полагали, что что соединение Такамине было активным началом, а соединение Абеля было неактивным. [ нужна цитация ] Штольц синтезировал адреналин из его кетоновой формы (адреналон). [95]

Общество и культура

Адреналиновый наркоман

Адреналиновый наркоман - это тот, кто занимается поиском сенсаций посредством «погони за новыми и интенсивными впечатлениями, не принимая во внимание физический, социальный, юридический или финансовый риск». [96] К таким видам деятельности относятся экстремальные и рискованные виды спорта, злоупотребление психоактивными веществами, небезопасный секс и преступность. Этот термин относится к увеличению уровня циркулирующего адреналина во время физиологического стресса . [97] Такое увеличение циркулирующей концентрации адреналина является вторичным по отношению к активации симпатических нервов, иннервирующих мозговое вещество надпочечников, поскольку оно происходит быстро и не наблюдается у животных, у которых надпочечник был удален. [98] Хотя такой стресс вызывает выброс адреналина, он также активирует многие другие реакции в системе вознаграждения центральной нервной системы , которая управляет поведенческими реакциями; хотя концентрация циркулирующего адреналина присутствует, она может не влиять на поведение. Тем не менее, введение адреналина само по себе повышает бдительность [99] и оказывает влияние на мозг, включая усиление консолидации памяти. [97]

Сила

Адреналин участвует в подвигах огромной силы, часто происходящих во времена кризиса. Например, есть истории о том, как родитель поднимал часть автомобиля, когда его ребенок оказался зажатым под ним. [100] [101]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Андерсен AM (1975). «Структурные исследования продуктов метаболизма дофамина. III. Кристаллическая и молекулярная структура (-)-адреналина». Акта Хим. Скан. 29б (2): 239–244. doi : 10.3891/acta.chem.scand.29b-0239 . ПМИД  1136652.
  2. ^ Эль-Бахр С.М., Кальбахер Х., Патцл М., Пальме Р.Г. (май 2006 г.). «Связывание и клиренс радиоактивного адреналина и норадреналина в крови овцы». Коммуникации по ветеринарным исследованиям . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 30 (4): 423–32. дои : 10.1007/s11259-006-3244-1. PMID  16502110. S2CID  9054777.
  3. ↑ Франкссон Г., Анггард Э. (13 марта 2009 г.). «Связывание с белками плазмы амфетамина, катехоламинов и родственных соединений». Acta Pharmacologica et Toxicologica . Уайли. 28 (3): 209–14. doi :10.1111/j.1600-0773.1970.tb00546.x. ПМИД  5468075.
  4. ^ Peaston RT, Weinkove C (январь 2004 г.). «Измерение катехоламинов и их метаболитов». Анналы клинической биохимии . Публикации SAGE. 41 (Часть 1): 17–38. дои : 10.1258/000456304322664663. PMID  14713382. S2CID  2330329.
  5. ^ abcd «Эпинефрин». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 15 августа 2015 г.
  6. ^ Хаммел, Майкл Д. (2012). «Лекарства неотложной помощи». В Поллаке, Эндрю Н. (ред.). Неотложная помощь Нэнси Кэролайн на улицах (7-е изд.). Берлингтон: Джонс и Бартлетт Лиринг. п. 557. ИСБН 9781449645861. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  7. ^ abc Либерман М., Маркс А., Пит А. (2013). Основная медицинская биохимия Маркса: клинический подход (4-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. п. 175. ИСБН 9781608315727.
  8. ^ «Адреналин». 21 августа 2015 г.
  9. ^ abc Маленка RC, Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). «Глава 6: Широко распространенные системы: моноамины, ацетилхолин и орексин». В Сидоре А., Брауне Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк, США: McGraw-Hill Medical. п. 157. ИСБН 9780071481274. Адреналин встречается лишь в небольшом количестве центральных нейронов, все они расположены в мозговом веществе. Адреналин участвует во висцеральных функциях, таких как контроль дыхания. Он также вырабатывается мозговым веществом надпочечников.
  10. ^ Ларраньяга, М (2016). Сокращенный химический словарь Хоули . Нью-Джерси: John Wiley & Sons, Incorporated. п. 561.
  11. ^ «Адреналин: физиология и фармакология | DermNet». dermnetnz.org . Проверено 20 марта 2023 г.
  12. ^ Браун Х.Ф., ДиФранческо Д., Нобл С.Дж. (июль 1979 г.). «Как адреналин ускоряет работу сердца?». Природа . 280 (5719): 235–236. Бибкод : 1979Natur.280..235B. дои : 10.1038/280235a0. PMID  450140. S2CID  4350616.
  13. ^ Белл ДР (2009). Медицинская физиология: принципы клинической медицины (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 312. ИСБН 9780781768528.
  14. ^ Аб Хурана I (2008). Основы медицинской физиологии. Эльзевир Индия. п. 460. ИСБН 9788131215661.
  15. ^ Бакли Э (2013). Ядовитые животные и их яды: Ядовитые позвоночные. Эльзевир. п. 478. ИСБН 9781483262888.
  16. ^ Физиология животных: адаптация и окружающая среда (5-е изд.). Издательство Кембриджского университета. 1997. с. 510. ИСБН 9781107268500.
  17. ^ Фан, Минь Цзян (2006). «Химическая и биологическая оценка дитерпеноидов скопадуланового типа из Scoparia dulcis вьетнамского происхождения». Химико-фармацевтический вестник . 54 (4): 546–549. дои : 10.1248/cpb.54.546 . ПМИД  16595962.
  18. ^ Эверард ML (февраль 2009 г.). «Острый бронхиолит и круп». Детские клиники Северной Америки . 56 (1): 119–133, х–кси. дои :10.1016/j.pcl.2008.10.007. ПМИД  19135584.
  19. ^ Парадизис М, Осборн Д.А. (2004). «Адреналин для профилактики заболеваемости и смертности недоношенных детей с сердечно-сосудистыми нарушениями». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD003958. дои : 10.1002/14651858.CD003958.pub2. ПМИД  14974048.
  20. ^ Эриксон, К. (август 1992 г.). «Адреналин увеличивает скорость оттока и содержание циклического АМФ в человеческом глазу in vitro». Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 33 (9): 2672–2678.
  21. ^ Риццо В., Мемми М., Моратти Р., Мельци д'Эрил Г., Перукка Э. (июнь 1996 г.). «Концентрация L -допы в плазме и ультрафильтратах плазмы». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 14 (8–10): 1043–1046. дои : 10.1016/s0731-7085(96)01753-0. ПМИД  8818013.
  22. ^ Фуллер RW (апрель 1982 г.). «Фармакология адреналиновых нейронов головного мозга». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 22 (1): 31–55. doi : 10.1146/annurev.pa.22.040182.000335. ПМИД  6805416.
  23. ^ Крайер PE (август 1980 г.). «Физиология и патофизиология симпатоадреналовой нейроэндокринной системы человека». Медицинский журнал Новой Англии . 303 (8): 436–444. дои : 10.1056/nejm198008213030806. ПМИД  6248784.
  24. ^ Баргер Г., Дейл Х.Х. (октябрь 1910 г.). «Химическая структура и симпатомиметическое действие аминов». Журнал физиологии . 41 (1–2): 19–59. doi : 10.1113/jphysicalol.1910.sp001392. ПМЦ 1513032 . ПМИД  16993040. 
  25. ^ Фон Эйлер США (1946). «Специфический симпатомиметический эргон в адренергических нервных волокнах (симпатин) и его связь с адреналином и норадреналином». Acta Physiologica Scandinavica . 12 : 73–97. doi :10.1111/j.1748-1716.1946.tb00368.x.
  26. ^ Фон Эйлер США, Хилларп Н.А. (январь 1956 г.). «Доказательства присутствия норадреналина в субмикроскопических структурах адренергических аксонов». Природа . 177 (4497): 44–45. Бибкод : 1956Natur.177...44E. дои : 10.1038/177044b0. PMID  13288591. S2CID  4214745.
  27. ^ Уоррен Дж. (январь 1986 г.). «Мозговое вещество надпочечников и дыхательные пути». Британский журнал болезней грудной клетки . 80 (1): 1–6. дои : 10.1016/0007-0971(86)90002-1. ПМИД  3004549.
  28. ^ Twentyman OP, Disley A, Gribbin HR, Alberti KG, Tattersfield AE (октябрь 1981 г.). «Влияние бета-адренергической блокады на респираторную и метаболическую реакцию на физические упражнения». Журнал прикладной физиологии . 51 (4): 788–793. дои : 10.1152/яп.1981.51.4.788. ПМИД  6795164.
  29. ^ Рихтер Э.А., Гальбо Х, Кристенсен, штат Нью-Джерси (январь 1981 г.). «Контроль мышечного гликогенолиза, вызванного физической нагрузкой, с помощью гормонов мозгового вещества надпочечников у крыс». Журнал прикладной физиологии . Американское физиологическое общество . 50 (1): 21–26. дои : 10.1152/яп.1981.50.1.21. ПМИД  7009527.
  30. ^ Канон ВБ (1931). «Исследование условий активности эндокринных органов xxvii. Доказательства того, что мозгово-надпочечниковая секреция не является непрерывной». Американский журнал физиологии . 98 : 447–453. дои : 10.1152/ajplegacy.1931.98.3.447.
  31. ^ Крайер П.Е., Це Т.Ф., Клаттер МЫ, Шах С.Д. (август 1984 г.). «Роль глюкагона и адреналина в гипогликемической и негипогликемической контррегуляции глюкозы у людей». Американский журнал физиологии . 247 (2, часть 1): E198–E205. дои : 10.1152/ajpendo.1984.247.2.E198. ПМИД  6147094.
  32. ^ Хельцер Д.Р., Дальский Г.П., Шварц Н.С., Клаттер В.Е., Шах С.Д., Холлоши Дж.О., Крайер П.Е. (июль 1986 г.). «Адреналин не имеет решающего значения для предотвращения гипогликемии во время физических упражнений у людей». Американский журнал физиологии . 251 (1 Часть 1): E104–E110. doi :10.1152/ajpendo.1986.251.1.E104. ПМИД  3524257.
  33. ^ Хартман Ф.А., Уэйт Р.Х., МакКордок Х.А. (1922). «Высвобождение адреналина во время мышечных упражнений». Американский журнал физиологии . 62 (2): 225–241. дои : 10.1152/ajplegacy.1922.62.2.225.
  34. ^ Фон Эйлер США, Хеллнер С. (сентябрь 1952 г.). «Выделение норадреналина и адреналина при мышечной работе». Acta Physiologica Scandinavica . 26 (2–3): 183–191. doi :10.1111/j.1748-1716.1952.tb00900.x. ПМИД  12985406.
  35. ^ Лунд А (1950). «Одновременное флуориметрическое определение адреналина и норадреналина в крови». Acta Pharmacologica et Toxicologica . 6 (2): 137–146. doi :10.1111/j.1600-0773.1950.tb03460.x. ПМИД  24537959.
  36. ^ Джонсон Г.А., Купецки Р.М., Бейкер Калифорния (ноябрь 1980 г.). «Методы одноизотопных производных (радиоферментативные) в измерении катехоламинов». Метаболизм . 29 (11 Приложение 1): 1106–1113. дои : 10.1016/0026-0495(80)90018-9. ПМИД  7001177.
  37. ^ Гальбо Х, Холст Дж. Дж., Кристенсен, Нью-Джерси (январь 1975 г.). «Реакция глюкагона и катехоламинов плазмы на поэтапные и длительные физические нагрузки у человека». Журнал прикладной физиологии . 38 (1): 70–76. дои : 10.1152/яп.1975.38.1.70. ПМИД  1110246.
  38. ^ Уиндер В.В., Хагберг Дж.М., Хиксон Р.К., Эхсани А.А., Маклейн Дж.А. (сентябрь 1978 г.). «Временной курс симпатоадреналовой адаптации к тренировкам на выносливость у человека». Журнал прикладной физиологии . 45 (3): 370–374. дои : 10.1152/яп.1978.45.3.370. ПМИД  701121.
  39. ^ Киндерманн В., Шнабель А., Шмитт В.М., Биро Г., Хиппхен М. (май 1982 г.). «[Катехоламины, гормон роста, кортизол, глюкагон, инсулин и половые гормоны при физических нагрузках и бета-1-блокада (перевод автора)]». Клинический вохеншрифт . 60 (10): 505–512. дои : 10.1007/bf01756096. PMID  6124653. S2CID  30270788.
  40. ^ Уоррен Дж.Б., Далтон Н., Тернер С., Кларк Т.Дж., Тоузленд, Пенсильвания (январь 1984 г.). «Выделение адреналина во время тренировки». Клиническая наука . 66 (1): 87–90. дои : 10.1042/cs0660087. ПМИД  6690194.
  41. ^ Фицджеральд Г.А., Барнс П., Гамильтон Калифорния, Доллери Коннектикут (октябрь 1980 г.). «Циркулирующий адреналин и кровяное давление: метаболические эффекты и кинетика введенного адреналина у человека». Европейский журнал клинических исследований . 10 (5): 401–406. doi :10.1111/j.1365-2362.1980.tb00052.x. PMID  6777175. S2CID  38894042.
  42. ^ Уоррен Дж. Б., Далтон Н. (май 1983 г.). «Сравнение бронхолитического и вазопрессорного действия уровня адреналина при физической нагрузке у человека». Клиническая наука . 64 (5): 475–479. дои : 10.1042/cs0640475. ПМИД  6831836.
  43. ^ Уоррен Дж.Б., Далтон Н., Тернер С., Кларк Т.Дж. (ноябрь 1984 г.). «Защитный эффект циркулирующего адреналина в физиологических пределах на реакцию дыхательных путей на вдыхаемый гистамин у неастматиков». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 74 (5): 683–686. дои : 10.1016/0091-6749(84)90230-6 . ПМИД  6389647.
  44. ^ Гроссман М (1887). «Das muscarin-lungen-odem». Zeitschrift für klinische Medizin . 12 : 550–591.
  45. ^ Джексон DE (1912). «Легочное действие надпочечников». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 4 : 59–74.
  46. ^ Кагава Дж., Керр HD (февраль 1970 г.). «Влияние кратких ступенчатых упражнений на проводимость дыхательных путей у нормальных людей». Журнал прикладной физиологии . 28 (2): 138–144. дои : 10.1152/яп.1970.28.2.138. ПМИД  5413299.
  47. ^ Уоррен Дж.Б., Дженнингс С.Дж., Кларк Т.Дж. (январь 1984 г.). «Влияние адренергической и вагусной блокады на нормальную реакцию дыхательных путей человека на физическую нагрузку». Клиническая наука . 66 (1): 79–85. дои : 10.1042/cs0660079. ПМИД  6228370.
  48. ^ Дженнингс С.Дж., Уоррен Дж.Б., Pride NB (июль 1987 г.). «Калибр дыхательных путей и работа дыхания у человека». Журнал прикладной физиологии . 63 (1): 20–24. дои : 10.1152/яп.1987.63.1.20. ПМИД  2957350.
  49. ^ ab Mezzacappa ES, Katkin ES, Palmer SN (1999). «Адреналин, возбуждение и эмоции: новый взгляд на двухфакторную теорию». Познание и эмоции . 13 (2): 181–199. дои : 10.1080/026999399379320.
  50. ^ аб Тот М., Зиглер М., Сан П., Гресак Дж., Рисбро В. (февраль 2013 г.). «Нарушение условной реакции страха и реактивность испуга у мышей с дефицитом адреналина». Поведенческая фармакология . 24 (1): 1–9. doi : 10.1097/FBP.0b013e32835cf408. ПМЦ 3558035 . ПМИД  23268986. 
  51. ^ Кэхилл Л., Алкире MT (март 2003 г.). «Усиление адреналина консолидации памяти человека: взаимодействие с возбуждением при кодировании». Нейробиология обучения и памяти . 79 (2): 194–198. дои : 10.1016/S1074-7427(02)00036-9. PMID  12591227. S2CID  12099979.
  52. ^ ab Дорнеллес А., де Лима М.Н., Грацциотин М., Прести-Торрес Дж., Гарсия В.А., Скалько Ф.С. и др. (июль 2007 г.). «Адренергическое усиление консолидации памяти распознавания объектов». Нейробиология обучения и памяти . 88 (1): 137–142. дои : 10.1016/j.nlm.2007.01.005. PMID  17368053. S2CID  27697668.
  53. ^ Рузендал Б., Макгоф Дж.Л. (декабрь 2011 г.). «Модуляция памяти». Поведенческая нейронаука . 125 (6): 797–824. дои : 10.1037/a0026187. ПМК 3236701 . ПМИД  22122145. 
  54. ^ Фельдберг В., Минц Б., Цудзимура Х. (июнь 1934 г.). «Механизм нервного выброса адреналина». Журнал физиологии . 81 (3): 286–304. doi :10.1113/jphysicalol.1934.sp003136. ПМЦ 1394156 . ПМИД  16994544. 
  55. ^ Берн Дж. Х., Хатчон Д. Е., Паркер Р. Х. (сентябрь 1950 г.). «Адреналин и норадреналин в мозговом веществе надпочечников после введения инсулина». Британский журнал фармакологии и химиотерапии . 5 (3): 417–423. doi : 10.1111/j.1476-5381.1950.tb00591.x. ПМК 1509946 . ПМИД  14777865. 
  56. ^ Outschoorn AS (декабрь 1952 г.). «Гормоны мозгового слоя надпочечников и их высвобождение». Британский журнал фармакологии и химиотерапии . 7 (4): 605–615. doi :10.1111/j.1476-5381.1952.tb00728.x. ПМК 1509311 . ПМИД  13019029. 
  57. ^ Бенедикт CR, Грэм-Смит Д.Г. (август 1979 г.). «Концентрация адреналина и норадреналина в плазме и активность дофамин-бета-гидроксилазы при инфаркте миокарда с кардиогенным шоком и без него». Британский кардиологический журнал . 42 (2): 214–220. дои : 10.1136/hrt.42.2.214. ПМЦ 482137 . ПМИД  486283. 
  58. ^ Надо Р.А., де Шамплен Дж. (ноябрь 1979 г.). «Катехоламины плазмы при остром инфаркте миокарда». Американский кардиологический журнал . 98 (5): 548–554. дои : 10.1016/0002-8703(79)90278-3. ПМИД  495400.
  59. ^ Ларссон С, Сведмир Н (1977). «Тремор, вызванный симпатомиметиками, опосредуется бета-2-адренорецепторами». Скандинавский журнал респираторных заболеваний . 58 (1): 5–10. ПМИД  190674.
  60. ^ Уоррен Дж. Б., О'Брайен М., Далтон Н., Тернер CT (февраль 1984 г.). «Симпатическая активность при доброкачественном семейном треморе». Ланцет . 1 (8374): 461–462. дои : 10.1016/S0140-6736(84)91804-X. PMID  6142198. S2CID  36267406.
  61. ^ Вуртман Р.Дж., Погорецкий Л.А., Балига Б.С. (июнь 1972 г.). «Адренокортикальный контроль биосинтеза адреналина и белков в мозговом веществе надпочечников». Фармакологические обзоры . 24 (2): 411–426. ПМИД  4117970.
  62. ^ Райт А., Джонс IC (июнь 1955 г.). «Хромаффинная ткань надпочечников ящерицы». Природа . 175 (4466): 1001–1002. Бибкод : 1955Natur.175.1001W. дои : 10.1038/1751001b0. PMID  14394091. S2CID  36742705.
  63. ^ Coupland RE (апрель 1953 г.). «О морфологии и адреналино-нор-адреналиновом содержании хромаффинной ткани». Журнал эндокринологии . 9 (2): 194–203. дои : 10.1677/joe.0.0090194. ПМИД  13052791.
  64. ^ abcd Аронсон Дж.К. (февраль 2000 г.). «Там, где встречаются имя и образ» — аргумент в пользу «адреналина»». БМЖ . 320 (7233): 506–509. дои : 10.1136/bmj.320.7233.506. ПМЦ 1127537 . ПМИД  10678871. 
  65. ^ Европейская Фармакопея 7.0 07/2008:2303
  66. ^ «Стал ли адреналин общепринятой торговой маркой?». Genericides.org . Архивировано из оригинала 1 мая 2021 года.
  67. ^ «Наименование лекарств для человека - GOV.UK» . www.mhra.gov.uk. _ 6 июня 2019 г.
  68. ^ abcd Рао Ю (июнь 2019 г.). «Первый гормон: адреналин». Тенденции в эндокринологии и обмене веществ . 30 (6): 331–334. дои : 10.1016/j.tem.2019.03.005. PMID  31064696. S2CID  144207341.
  69. ^ Шен Х (2008). Иллюстрированные карты памяти по фармакологии: фармнемоника . Миниобзор. п. 4. ISBN 978-1-59541-101-3.
  70. ^ Арналл Д.А., Маркер Дж.К., Конли Р.К., Уиндер В.В. (июнь 1986 г.). «Влияние введения адреналина на гликогенолиз печени и мышц во время тренировки у крыс». Американский журнал физиологии . 250 (6, ч. 1): E641–E649. doi :10.1152/ajpendo.1986.250.6.E641. ПМИД  3521311.
  71. ^ Раз I, Кац А, Спенсер М.К. (март 1991 г.). «Адреналин ингибирует инсулинопосредованный гликогенез, но усиливает гликолиз в скелетных мышцах человека». Американский журнал физиологии . 260 (3 ч. 1): E430–E435. дои : 10.1152/ajpendo.1991.260.3.E430. ПМИД  1900669.
  72. ^ аб Сиркар С (2007). Медицинская физиология . Издательская группа Тиме. п. 536. ИСБН 978-3-13-144061-7.
  73. ^ Васудеван, Нилакантан (2011). «Регуляция функции β-адренергических рецепторов: акцент на повторную сенсибилизацию рецепторов». Клеточный цикл . 10 (21): 3684–3691. дои : 10.4161/cc.21.10.18042. ПМК 3266006 . ПМИД  22041711. 
  74. ^ Берг Дж. М., Тимочко Дж. Л., Страйер Л. (2002). «Адреналин и глюкагон сигнализируют о необходимости распада гликогена». Биохимия (5-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman. ISBN 0-7167-3051-0.
  75. ^ «Руководство 11.5: Лекарственные препараты при остановке сердца у взрослых» (PDF) . Австралийский совет по реанимации . Декабрь 2010 года . Проверено 7 марта 2015 г.
  76. ^ Чанг Ю.Т., Хуан В.К., Ченг CC, Кэ М.В., Цай Дж.С., Хунг Ю.М. и др. (февраль 2020 г.). «Влияние адреналина на вариабельность сердечного ритма и цитокины в модели сепсиса крыс». Боснийский журнал фундаментальных медицинских наук . 20 (1): 88–98. дои : 10.17305/bjbms.2018.3565. ПМК 7029199 . ПМИД  29984678. 
  77. ^ Бернетт А.М., Сигал Н., Зальцман Дж.Г., Маккнайт М.С., Фрасконе Р.Дж. (август 2012 г.). «Потенциальные негативные эффекты адреналина на кровоток в сонных артериях и ETCO 2 во время активной компрессионно-декомпрессионной СЛР с использованием порогового устройства импеданса». Реанимация . 83 (8): 1021–1024. doi :10.1016/j.resuscitation.2012.03.018. ПМИД  22445865.
  78. ^ Раймондос К., Паннинг Б., Лойвер М., Брешельт Г., Корте Т., Нихаус М. и др. (май 2000 г.). «Абсорбция и гемодинамические эффекты введения адреналина в дыхательные пути у пациентов с тяжелыми заболеваниями сердца». Анналы внутренней медицины . 132 (10): 800–803. дои : 10.7326/0003-4819-132-10-200005160-00007. PMID  10819703. S2CID  12713291.
  79. ^ Базелт Р (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 545–547. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  80. ^ фон Болен и Хайбах О, Дермицель Р (2006). Нейротрансмиттеры и нейромодуляторы: Справочник рецепторов и биологических эффектов. Вайли-ВЧ. п. 125. ИСБН 978-3-527-31307-5.
  81. ^ Киршнер Н., Гудолл М. (июнь 1957 г.). «Образование адреналина из норадреналина». Биохимика и биофизика Acta . 24 (3): 658–659. дои : 10.1016/0006-3002(57)90271-8. ПМИД  13436503.
  82. ^ Аксельрод Дж (май 1962 г.). «Очистка и свойства фенилэтаноламин-N-метилтрансферазы». Журнал биологической химии . 237 (5): 1657–1660. дои : 10.1016/S0021-9258(19)83758-4 . ПМИД  13863458.
  83. ^ Бродли KJ (март 2010 г.). «Сосудистые эффекты следовых аминов и амфетаминов». Фармакология и терапия . 125 (3): 363–375. doi :10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. ПМИД  19948186.
  84. ^ Линдеманн Л., Хонер MC (май 2005 г.). «Ренессанс следовых аминов, вдохновленный новым семейством GPCR». Тенденции в фармакологических науках . 26 (5): 274–281. doi :10.1016/j.tips.2005.03.007. ПМИД  15860375.
  85. ^ Ван X, Ли Дж, Донг Дж, Юэ Дж (февраль 2014 г.). «Эндогенные субстраты CYP2D мозга». Европейский журнал фармакологии . 724 : 211–218. дои : 10.1016/j.ejphar.2013.12.025. ПМИД  24374199.
  86. ^ Нельсон Л., Кокс М. (2004). Ленингерские принципы биохимии (4-е изд.). Нью-Йорк: Фриман. п. 908. ИСБН 0-7167-4339-6.
  87. ^ "Семейство везикулярных переносчиков аминов SLC18" . Руководство по фармакологии . ИЮФАР/БПС . Проверено 21 августа 2015 г.
  88. ^ Оанка Дж., Старе Дж., Маври Дж. (декабрь 2017 г.). «Как быстро моноаминоксидазы разлагают адреналин? Кинетика изоферментов A и B оценивается путем эмпирического моделирования валентных связей». Белки . 85 (12): 2170–2178. дои : 10.1002/prot.25374. PMID  28836294. S2CID  5491090.
  89. ^ Шаблевский Л (2011). Гомеостаз глюкозы и резистентность к инсулину. Издательство Bentham Science. п. 68. ИСБН 9781608051892.
  90. ^ Скальски Дж. Х., Куч Дж. (апрель 2006 г.). «Польская нить в истории физиологии кровообращения». Журнал физиологии и фармакологии . 57 (Приложение 1): 5–41. ПМИД  16766800.
  91. ^ Бейтс WH (16 мая 1896 г.). «Использование экстракта надпочечниковой капсулы в глазах». Нью-Йоркский медицинский журнал : 647–650 . Проверено 7 марта 2015 г. Прочтите на секции офтальмологии Нью-Йоркской медицинской академии, 20 апреля 1896 г.
  92. ^ Такамине Дж (1901). Выделение активного начала надпочечников. Великобритания: Издательство Кембриджского университета. стр. XXIX–XXX. {{cite book}}: |work=игнорируется ( помощь )
  93. ^ Беннетт MR (июнь 1999 г.). «Сто лет адреналина: открытие ауторецепторов». Клинические вегетативные исследования . 9 (3): 145–159. дои : 10.1007/BF02281628. PMID  10454061. S2CID  20999106.
  94. ^ ab Ball CM, Featherstone PJ (май 2017 г.). «Ранняя история адреналина». Анестезия и интенсивная терапия . 45 (3): 279–281. дои : 10.1177/0310057X1704500301 . ПМИД  28486885.
  95. ^ Грир, Артур (май 2015 г.). «Адреналин: краткая история». Ланцет респираторной медицины . 3 (5): 350–351. дои : 10.1016/S2213-2600(15)00087-9 . ПМИД  25969360.
  96. ^ Цукерман М (2007). Поиск ощущений и рискованное поведение. Вашингтон, округ Колумбия: Американская психологическая ассоциация. дои : 10.1016/0191-8869(93)90173-Z. ISBN 9781591477389.
  97. ^ аб Яниг В. (6 июля 2006 г.). Интегративное действие вегетативной нервной системы: нейробиология гомеостаза. Англия: Издательство Кембриджского университета. стр. 143–146. ISBN 9780521845182.
  98. ^ Дин WH, Рубин Б.Л. (1964). «Отсутствие мозгового секрета надпочечников». Адренокортикальные гормоны. Их происхождение – химия, физиология и фармакология . Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. п. 105. ИСБН 9783662131329.
  99. ^ Франкенхойзер М., Ярпе Г., Матель Г. (февраль 1961 г.). «Влияние внутривенных инфузий адреналина и норадреналина на некоторые психологические и физиологические функции». Acta Physiologica Scandinavica . 51 (2–3): 175–186. doi :10.1111/j.1748-1716.1961.tb02126.x. ПМИД  13701421.
  100. ^ Wise J (28 декабря 2009 г.). «Когда страх делает нас сверхчеловеками». Научный американец . Проверено 25 августа 2015 г.
  101. ^ Wise J (8 декабря 2009 г.). Экстремальный страх: наука о вашем разуме в опасности (1-е изд.). Нью-Йорк: Пэлгрейв Макмиллан . ISBN 9780230101807.

Внешние ссылки

Поищите адреналинового наркомана в Викисловаре, бесплатном словаре.