Аллоталамус — это раздел, используемый некоторыми исследователями при описании таламуса . [ 1 ]
Эта или перивентрикулярная формация лежит вдоль стенки третьего желудочка. У человека, где нет или почти нет adhaesio interthalamica, она сводится к тонкому слою медиально к медиальному ядру. Эта пластинка не имеет четких подразделений, и формация может рассматриваться как единое целое. В отличие от изоталамуса она окрашивается на наличие многочисленных медиаторов. Ее связи на самом деле не известны, она участвует в перивентрикулярных системах.
Это не включает центральную область (центро-медианную, см. ниже). Вместе с парамедианной формацией она образует своего рода капсулу вокруг медиального ядра («кольцевое ядро»). Вместе они являются глубоко регрессивными структурами в эволюции. Только ее передняя часть явно присутствует у людей. Каудально, дорсально к центральной области, она распадается на небольшие островки. Некоторые из них находятся сразу за центральным комплексом. В части, дорсальной к комплексу, вид сильно отличается от того, что наблюдается у макак, где «интраламинарные» элементы получают особые афференты, такие как мозжечковые и тектальные. Тектальные афференты, наблюдаемые у макак, например, вероятно, переместились в латеральную область у людей, в VImM и VA. В любом случае связи, продемонстрированные у макак, не могут быть оценены просто. Регресс интраламинарных элементов следует сопоставить с огромным увеличением коры головного мозга у человека, чтобы обдумать роль интраламинарной формации в неспецифической активации коры. Ядро limitans появляется у приматов. Его нижняя граница ясно указывает на границу pulvinar. Наряду с интраламинарными островками оно получает спиноталамические афферентации. Имея те же свойства, оно связано с ними в интраламинарно-limitans формации. Задняя часть получает аксоны от спиноталамического пучка и от тектума. Она посылает свои аксоны в полосатое тело, составляя у человека лишь слабую часть таламо-стриарной связи.
Это соответствует «центральному срединно-парафасцикулярному комплексу». Учитывая его онтогенез, положение, структуру и связи, он не принадлежит, как обычно говорят, к интраламинарной группе. Он почти везде окружен капсулой. Дорсально это сделано вентральным расширением lamina medialis, но латерально это сделано lamina centralis, отделяющей его от латеральной области. У высших приматов область или комплекс состоит не из двух, а из трех ядер с их собственными видами нейронов (Fenelon et al. 1994). [2] Отсюда были предложены две противоположные интерпретации относительно принадлежности промежуточной части: либо к центральному срединно-парафасцикулярному ядру (Vogt & Vogt, 1941), либо к парафасцикулярному ядру (Niimi et al., 1960). Это неразрешимо. Таким образом, было предложено сгруппировать три элемента вместе в regio Centralis (поскольку это классическое ядро). От медиального к латеральному, описываются pars parafascicularis, pars media и pars paralateralis. Первые два сильно окрашиваются на ацетилхолинэстеразу. Они имеют прочные связи с элементами системы базальных ганглиев. Pars parafascicularis связана билатерально с черной субстанцией. Она получает дополнительные аксоны от верхнего холмика. Она посылает аксоны в ассоциативный полосатый участок. Pars media получает основную связь от медиального бледного шара. Она также получает аксоны от моторной и премоторной коры. Ее основной эффект направлен на полосатое тело (сенсомоторная территория) (Fenelon et al. 1991). [3] Это один из элементов цепи Наута-Мелера (полосатое тело-бледный шар-средняя часть-полосатое тело). Два медиальных элемента являются основными участниками таламо-стриарной связи. Их медиатором является глутамат. Третья, самая латеральная часть (паралатеральная) получает и посылает аксоны в центральную кору, моторную и премоторную. Таким образом, центральная область выступает не как неспецифическая часть таламуса, а как один из элементов системы базальных ганглиев : один из ее регуляторов. см. Система базальных ганглиев приматов .