Химическое соединение
Фенолят алюминия — это металлоорганическое соединение с формулой [Al(OC 6 H 5 ) 3 ] n . Это белое твердое вещество. Исследования ЯМР 27Al показывают , что фенолят алюминия существует в растворе бензола в виде смеси димера и тримера . [2] Соединение может быть получено реакцией элементарного алюминия с фенолом : [3]
- Al + 3 HOC 6 H 5 → Al(OC 6 H 5 ) 3 + 1,5 H 2
Соединение используется в качестве катализатора для алкилирования фенолов различными алкенами. Например, этилфенолы производятся в промышленных масштабах путем обработки фенола этиленом в присутствии каталитического количества фенолята алюминия. [4]
Родственные соединения
Ссылки
- ^ "Трифенолят алюминия". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Кржиж, О.; Часенский, Б.; Лычка, А.; Фусек, Дж.; Хержманек, С. (1984). « 27 Al ЯМР Поведение алкоксидов алюминия». Журнал магнитного резонанса . 60 (3): 375–381. Бибкод : 1984JMagR..60..375K. дои : 10.1016/0022-2364(84)90048-9.
- ^ Kolka, Alfred J.; Napolitano, John P.; Filbey, Allen H.; Ecke, George G. (1957). "The ortho-Alkylation of Phenols". The Journal of Organic Chemistry . 22 (6): 644. doi :10.1021/jo01357a014.
Катализатор из феноксида алюминия был приготовлен путем добавления 4,5 г. (
1
⁄
6
формулы веса) алюминиевой стружки в небольших количествах и при энергичном перемешивании к 300 г. фенола при 165° в атмосфере азота.
- ^ Фиге, Хельмут; Фогес, Хайнц-Вернер; Хамамото, Тошиказу; Умемура, Сумио; Ивата, Тадао; Мики, Хисая; Фудзита, Ясухиро; Буйш, Ханс-Йозеф; Гарбе, Доротея; Паулюс, Вильфрид (2000). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. п. 533. дои :10.1002/14356007.a19_313. ISBN 35273067302-Этилфенол и 2,6-диэтилфенол производятся в промышленности
путем ортоалкилирования фенола этиленом в автоклавах высокого давления при температуре 320–340 °C и давлении 20 МПа в присутствии 1–2 % фенолята алюминия.