Химическое соединение
Ацетондикарбоновая кислота , 3-оксоглутаровая кислота или β-кетоглутаровая кислота представляет собой простую дикарбоновую кислоту .
Подготовка
Ацетондикарбоновую кислоту также можно получить декарбоксилированием лимонной кислоты в дымящей серной кислоте : [2]
Приложения
Ацетондикарбоновая кислота и ее сложные эфиры, такие как диметилацетондикарбоксилат, в основном используются в качестве строительных блоков при синтезе гетероциклических колец [3] и в реакции Вейсса-Кука . [4]
Хорошо известно, что ацетондикарбоновая кислота используется в синтезе тропинона Робинсона .
Присутствие β-кетоглутаровой кислоты в моче человека является диагностическим признаком вредной кишечной флоры, такой как Candida albicans . [5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ |ALDRICH&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPEC 1,3-ацетондикарбоновая кислота{{|bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }} в Sigma-Aldrich (паспорт безопасности)
- ^ Роджер Адамс; Его Величество Чайлс; К. Ф. Рассвайлер (1925). «Ацетондикарбоновая кислота». Органические синтезы . 5 : 5. дои : 10.15227/orgsyn.005.0005.
- ^ Становник, Бранко; Грошель, Урош (2010). «Диалкилацетон-1,3-дикарбоксилаты и их моно- и бис(диметиламино)метилиденовые производные в синтезе гетероциклических систем». Достижения в гетероциклической химии. Том 100 . Том. 100. С. 145–174. дои : 10.1016/S0065-2725(10)10005-1. ISBN 9780123809360.
- ^ Корман, Мэтью; Пас, Эрик; Франклин, Тайлор; Левандовски, Николас Р.; Салливан, Бетани; Имхофф, Андреа М.; Фишер, Люк; Бихлер, Кэтрин А.; Ван Орнум, Скотт Г. (2020). «Разработка процесса реакции Вейса-Кука для получения цис-1,5-диметилбицикло[3.3.0]октан-3,7-диона в студенческой органической лаборатории». Журнал химического образования . 97 (10): 3835–3838. Бибкод : 2020JChEd..97.3835K. doi : 10.1021/acs.jchemed.9b00653. S2CID 225248640.
- ^ Шмидт, Майкл А., Устали от усталости: преодоление хронической усталости и низкого уровня энергии.
