Хлорофилл c относится к формам хлорофилла , обнаруженным в некоторых морских водорослях, включая фотосинтезирующие Chromista (например, диатомовые водоросли и бурые водоросли ) и динофлагелляты . [1] [2] [3] Эти пигменты характеризуются своей необычной химической структурой, в которой в качестве ядра используется порфирин , а не хлорин (который имеет уменьшенное кольцо D); у них также нет изопреноидного хвоста. Обе эти особенности выделяются среди других хлорофиллов, обычно встречающихся в водорослях и растениях. [2]
Он имеет сине-зеленый цвет и является вспомогательным пигментом , особенно важным для поглощения света в диапазоне длин волн 447–520 нм. [3] Подобно хлорофиллу a и хлорофиллу b , он помогает организму собирать свет и передает кванты энергии возбуждения через светособирающие антенны в фотосинтетический реакционный центр . [2]
Хлорофилл c можно далее разделить на хлорофилл c 1 , хлорофилл c 2 [ 3] и хлорофилл c 3 , [4] плюс, по крайней мере, восемь других, недавно обнаруженных подтипов. [5]
Хлорофилл c 1 является распространенной формой хлорофилла c . Он отличается от хлорофилла С 2 своей группой С8, имеющей этильную группу вместо винильной группы (одинарная связь CC вместо двойной связи C=C). Максимумы его поглощения составляют около 444, 577, 626 нм и 447, 579, 629 нм в диэтиловом эфире и ацетоне соответственно. [6]
Хлорофилл С 2 является наиболее распространенной формой хлорофилла С. [7] Максимумы поглощения составляют около 447, 580, 627 нм и 450, 581, 629 нм в диэтиловом эфире и ацетоне соответственно. [6]
Хлорофилл c 3 представляет собой форму хлорофилла c , обнаруженную в микроводорослях Emiliania huxleyi , идентифицированную в 1989 году. [4] Максимумы его поглощения составляют около 452, 585, 625 нм и 452, 585, 627 нм в диэтиловом эфире и ацетоне соответственно. [6]
Синтез хлорофилла c рано ответвляется от типичного пути синтеза хлорофиллида , после образования дивинилпротохлорофиллида (ДВ-ПХлид) . DV-PChlide может быть переработан непосредственно неидентифицированной 17 1 оксидазой в Chl c 2 . 8-винилредуктаза (разъясняющая беспорядочное поведение 3,8-дивинилхлорофиллидредуктазы ферредоксинового типа ) могла затем конвертировать Chl c 2 в Chl c 1 . Эти два шага можно поменять местами для достижения того же эффекта. [8]
Окисление 17 1 , по-видимому, происходит путем «гидроксилирования 17-пропионатного остатка в положении 17 1 и последующей дегидратации до 17-акрилата». [9]