stringtranslate.com

Хлорофилл с

Хлорофилл c относится к формам хлорофилла , обнаруженным в некоторых морских водорослях, включая фотосинтезирующие Chromista (например, диатомовые водоросли и бурые водоросли ) и динофлагелляты . [1] [2] [3] Эти пигменты характеризуются своей необычной химической структурой, в которой в качестве ядра используется порфирин , а не хлорин (который имеет уменьшенное кольцо D); у них также нет изопреноидного хвоста. Обе эти особенности выделяются среди других хлорофиллов, обычно встречающихся в водорослях и растениях. [2]

Он имеет сине-зеленый цвет и является вспомогательным пигментом , особенно важным для поглощения света в диапазоне длин волн 447–520 нм. [3] Подобно хлорофиллу a и хлорофиллу b , он помогает организму собирать свет и передает кванты энергии возбуждения через светособирающие антенны в фотосинтетический реакционный центр . [2]

Хлорофилл c можно далее разделить на хлорофилл c 1 , хлорофилл c 2 [ 3] и хлорофилл c 3 , [4] плюс, по крайней мере, восемь других, недавно обнаруженных подтипов. [5]

Хлорофилл с 1

Хлорофилл c 1 является распространенной формой хлорофилла c . Он отличается от хлорофилла С 2 своей группой С8, имеющей этильную группу вместо винильной группы (одинарная связь CC вместо двойной связи C=C). Максимумы его поглощения составляют около 444, 577, 626 нм и 447, 579, 629 нм в диэтиловом эфире и ацетоне соответственно. [6]

Хлорофилл с 2

Хлорофилл С 2 является наиболее распространенной формой хлорофилла С. [7] Максимумы поглощения составляют около 447, 580, 627 нм и 450, 581, 629 нм в диэтиловом эфире и ацетоне соответственно. [6]

Хлорофилл с 3

Хлорофилл c 3 представляет собой форму хлорофилла c , обнаруженную в микроводорослях Emiliania huxleyi , идентифицированную в 1989 году. [4] Максимумы его поглощения составляют около 452, 585, 625 нм и 452, 585, 627 нм в диэтиловом эфире и ацетоне соответственно. [6]

Биосинтез

Синтез хлорофилла c рано ответвляется от типичного пути синтеза хлорофиллида , после образования дивинилпротохлорофиллида (ДВ-ПХлид) . DV-PChlide может быть переработан непосредственно неидентифицированной 17 1 оксидазой в Chl c 2 . 8-винилредуктаза (разъясняющая беспорядочное поведение 3,8-дивинилхлорофиллидредуктазы ферредоксинового типа ) могла затем конвертировать Chl c 2 в Chl c 1 . Эти два шага можно поменять местами для достижения того же эффекта. [8]

Окисление 17 1 , по-видимому, происходит путем «гидроксилирования 17-пропионатного остатка в положении 17 1 и последующей дегидратации до 17-акрилата». [9]

Состав

Рекомендации

  1. ^ Шпеер, Б.Р. «Фотосинтетические пигменты» . Проверено 2 августа 2014 г.
  2. ^ abc Blankenship RE (февраль 2002 г.). Молекулярные механизмы фотосинтеза . Уайли -Блэквелл.
  3. ^ abc Dougherty RC, Strain HH, Svec WA, Uphaus RA, Katz JJ (май 1970 г.). «Структура, свойства и распределение хлорофилла С». Журнал Американского химического общества . 92 (9): 2826–33. дои : 10.1021/ja00712a037. ПМИД  5439971.
  4. ^ ab Fookes CJ, Джеффри С.В. (1989). «Структура хлорофилла c 3 , нового морского фотосинтетического пигмента». Дж. Хим. Соц., хим. Коммун. (23): 1827–28. дои : 10.1039/C39890001827.
  5. ^ Сапата М, Гарридо Дж.Л., Джеффри С.В. (2006). «Пигменты хлорофилла с: современное состояние». Хлорофиллы и бактериохлорофиллы: достижения в фотосинтезе и дыхании . Достижения в области фотосинтеза и дыхания. 25 : 39–53. дои : 10.1007/1-4020-4516-6_3. ISBN 978-1-4020-4515-8.
  6. ^ abc Fawley MW (октябрь 1989 г.). «Новая форма хлорофилла С, участвующая в сборе света». Физиология растений . 91 (2): 727–32. дои : 10.1104/стр.91.2.727. ПМК 1062062 . ПМИД  16667093. 
  7. ^ Джеффри SW (сентябрь 1976 г.). «Появление хлорофилла c 1 и c 2 в водорослях». Журнал психологии . 12 (3): 349–354. doi :10.1111/j.1529-8817.1976.tb02855.x. S2CID  83927313.
  8. ^ Ито, Хисаши; Танака, Аюми (март 2014 г.). «Эволюция нового метаболического пути хлорофилла, обусловленная динамическими изменениями в беспорядочной активности ферментов». Физиология растений и клеток . 55 (3): 593–603. дои : 10.1093/pcp/pct203. hdl : 2115/58225 . ПМИД  24399236.
  9. ^ Сюй, М; Киношита, Ю; Мацубара, С; Тамиаки, Х. (март 2016 г.). «Синтез производных хлорофилла-с путем модификации природного хлорофилла-а». Исследования фотосинтеза . 127 (3): 335–45. дои : 10.1007/s11120-015-0190-1. PMID  26346903. S2CID  254944200.