Хондромиксоидная фиброма

Тип опухоли хряща

Медицинское состояние

Хондромиксоидная фиброма — редкий тип опухоли хряща ^[1], которая редко встречается в черепе или основании черепа . ^[2]

Большинство случаев характеризуются слиянием гена GRM1 или заменой промотора. ^[3] Это может быть связано с транслокацией в t(1;5)(p13;p13). ^[4]

Ссылки

1. Хакан Т., Вардар Акер Ф. (июль 2008 г.). «Хондромиксоидная фиброма лобной кости: описание случая и обзор литературы». Turk Neurosurg . 18 (3): 249–53. PMID  18814113.
2. Thompson AL, Bharatha A, Aviv RI, Nedzelski J, Chen J, Bilbao JM, Wong J, Saad R, Symons SP (июль 2009 г.). «Хондромиоидная фиброма сосцевидного отростка лицевого нервного канала, имитирующая шванному лицевого нерва». Laryngoscope . 119 (7): 1380–1383. doi :10.1002/lary.20486. PMID  19507235. S2CID  34800452.
3. Nord KH, Lilljebjörn H, Vezzi F и др. (2014). «GRM1 активируется посредством слияния генов и замены промотора при хондромиксоидной фиброме». Nat Genet . 46 (5): 474–7. doi : 10.1038/ng.2927. hdl : 1887/104849 . PMID  24658000. S2CID  20990305.
4. Armah HB, McGough RL, Goodman MA и др. (2007). «Хондромиксоидная фиброма ребра с новой хромосомной транслокацией: отчет о четырех дополнительных случаях в необычных местах». Diagn Pathol . 2 : 44. doi : 10.1186/1746-1596-2-44 . PMC 2203974. PMID  18036245 . 

Внешние ссылки