Виды растений, которые могут прорастать и расти при ограниченных ресурсах.
Изображение экологической сукцессии, начиная с видов-первопроходцев и заканчивая старовозрастным лесом, в котором доминируют климаксные виды, что обозначается VIII.
Климаксные виды, также называемые поздними серийными , позднесукцессионными , K-селектированными или равновесными видами, представляют собой виды растений , которые могут прорастать и расти при ограниченных ресурсах; например, им необходимо воздействие тепла или низкая доступность воды. [1] Это виды в пределах лесной сукцессии , которые более адаптированы к стабильной и предсказуемой среде обитания и будут оставаться практически неизменными с точки зрения видового состава до тех пор, пока участок остается нетронутым. [2]
Сеянцы климаксных видов могут расти в тени родительских деревьев, обеспечивая свое доминирование на неопределенный срок . Присутствие климаксных видов также может снизить распространенность других видов в экосистеме. [3] Однако возмущение , такое как пожар, может привести к гибели кульминационного вида, позволяя на какое-то время восстановиться первопроходцам или более ранним сукцессионным видам. [4] Они являются противоположностью видов-пионеров , также известных как рудеральные , беглые, оппортунистические или R-селектированные виды, в том смысле, что кульминационные виды являются хорошими конкурентами, но плохими колонизаторами, тогда как виды-пионеры являются хорошими колонизаторами, но плохими конкурентами. [5]
Учитывая сложившиеся экологические условия, в климаксном сообществе доминируют климаксные виды . Когда темп сукцессии замедляется в результате экологического гомеостаза , достигается максимально допустимое биоразнообразие . [6] Их репродуктивные стратегии и другие адаптивные характеристики можно считать более сложными, чем у оппортунистических видов. [7]
Идея кульминационного вида подверглась критике в недавней экологической литературе. [9] Любая оценка сукцессионных состояний зависит от предположений о естественном пожарном режиме. Но идея доминирующего вида до сих пор широко используется в лесоводческих программах и литературе Департамента лесного хозяйства Калифорнии . [ нужна цитата ]
Примеры
Ель белая ( Picea glauca ) является примером кульминационного вида северных лесов Северной Америки благодаря своей способности адаптироваться к скудным ресурсам, стабильным условиям, она доминирует в экосистеме северных лесов при отсутствии нарушений. [10]
Другие примеры климаксных видов в старовозрастных лесах:
^ Шимано К (01 февраля 2000 г.). «Силовая функция структуры леса и модели регенерации пионерных и климаксовых видов в лоскутных мозаичных лесах». Экология растений . 146 (2): 205–218. дои : 10.1023/А: 1009867302660. ISSN 1573-5052. S2CID 275790.
^ Wehenkel C, Бергманн F, Грегориус HR (01 июля 2006 г.). «Существует ли компромисс между видовым разнообразием и генетическим разнообразием в сообществах лесных деревьев?». Экология растений . 185 (1): 151–161. дои : 10.1007/s11258-005-9091-2. S2CID 20085178.
^ До Х.Т., Грант Дж.К., Циммер Х.К., Трин Б.Н., Николс Дж.Д. (29 мая 2020 г.). «Условия участка для регенерации климаксных видов - ключ к восстановлению влажных лиственных тропических лесов Южного Вьетнама». ПЛОС ОДИН . 15 (5): e0233524. Бибкод : 2020PLoSO..1533524D. дои : 10.1371/journal.pone.0233524 . ПМЦ 7259571 . ПМИД 32469962.
^ Wehenkel C, Бергманн F, Грегориус HR (01 июля 2006 г.). «Существует ли компромисс между видовым разнообразием и генетическим разнообразием в сообществах лесных деревьев?». Экология растений . 185 (1): 151–161. дои : 10.1007/s11258-005-9091-2. ISSN 1573-5052. S2CID 20085178.
^ Браун С., Докери Дж., Пернаровски М. (март 2005 г.). «Решения в виде бегущей волны для модели реакционной диффузии для конкурирующих видов-первопроходцев и кульминирующих видов». Математические биологические науки . 194 (1): 21–36. дои : 10.1016/j.mbs.2004.10.001. ПМИД 15836862.
^ Эрнест СК (январь 2008 г.). «Гомеостаз». В Jørgensen SE, Fath BD (ред.). Энциклопедия экологии . Оксфорд: Академическая пресса. стр. 1879–1884. дои : 10.1016/b978-008045405-4.00507-3. ISBN978-0-08-045405-4.
^ Шимано К (01 февраля 2000 г.). «Силовая функция структуры леса и модели регенерации пионерных и климаксовых видов в лоскутных мозаичных лесах». Экология растений . 146 (2): 205–218. дои : 10.1023/А: 1009867302660. ISSN 1573-5052. S2CID 275790.
^ Макшаффри Д. «Отношения между видами». Мариеттский колледж. Архивировано из оригинала 16 июня 2009 года.
^ Результаты, анализ компании Timberland, принадлежащей компании San Jose Water Company. Архивировано 17 июня 2013 г. в Wayback Machine 27 апреля 2007 г.
^ "Picea glauca". www.fs.fed.us. Проверено 3 декабря 2020 г.
дальнейшее чтение
Селлек Г.В. (октябрь 1960 г.). «Концепция кульминации». Ботаническое обозрение . 26 (4): 534–45. дои : 10.1007/BF02940574. S2CID 25696601 – через Библиотеку наследия биоразнообразия.
Друри WH, Нисбет IC (1973). «Преемственность». Журнал Дендрария Арнольда . 54 (3): 331–368. дои : 10.5962/стр.325716. S2CID 240339706.
Хорн HS (ноябрь 1974 г.). «Экология вторичной сукцессии». Ежегодный обзор экологии и систематики . 5 (1): 25–37. doi : 10.1146/annurev.es.05.110174.000325.\
Суэйн, доктор медицинских наук, Уитмор, Т.К. (май 1988 г.). «Об определении экологических групп видов во влажных тропических лесах». Экология растений . 75 (1–2). Спрингер: 81–86. дои : 10.1007/BF00044629. S2CID 37620288.
Бьюкенен-младший (апрель 2005 г.). «Нестабильность Тьюринга во взаимодействиях видов-пионеров и кульминаций». Математические биологические науки . 194 (2): 199–216. дои : 10.1016/j.mbs.2004.10.010. ПМИД 15854676.