Лечение депрессии

Терапии, лекарства и устройства

Лечение депрессии — это лечение депрессии , которое может включать ряд различных методов: медикаментозную терапию, поведенческую терапию , психотерапию и медицинские приборы .

Депрессия является симптомом некоторых физических заболеваний; побочным эффектом некоторых лекарств и методов лечения; а также симптомом некоторых расстройств настроения , таких как большое депрессивное расстройство или дистимия . ^[1] Физические причины исключаются с помощью клинической оценки депрессии , которая измеряет витамины, минералы, электролиты и гормоны. ^{[2] [3] [4]}

Хотя психиатрические препараты являются наиболее часто назначаемой терапией при тяжелой депрессии, ^[5] психотерапия может быть эффективной как отдельно, так и в сочетании с лекарствами. ^[6] Сочетание психотерапии и антидепрессантов может обеспечить «небольшое преимущество», но антидепрессанты по отдельности или психотерапия по отдельности не имеют существенных отличий от других методов лечения, таких как «активное вмешательство контроля». (например, фиктивная акупунктура ^{[ необходимо разъяснение ]} ) При точном диагнозе тяжелой депрессии, в целом, тип лечения (психотерапия и/или антидепрессанты, альтернативные или другие методы лечения или активное вмешательство) «менее важен, чем вовлечение пациентов с депрессией в активную терапевтическую программу». ^[7]

Психотерапия является методом выбора для лиц моложе 18 лет, при этом медикаменты предлагаются только в сочетании с первой и, как правило, не в качестве препарата первой линии. Следует учитывать возможность депрессии, злоупотребления психоактивными веществами или других проблем с психическим здоровьем у родителей, и если они присутствуют и могут помочь ребенку, родителя следует лечить параллельно с ребенком. ^[8]

Психотерапия и поведенческая терапия

Существует ряд различных психотерапевтических методов лечения депрессии, которые предоставляются отдельным лицам или группам психотерапевтами, психиатрами, психологами, клиническими социальными работниками , консультантами или психиатрическими медсестрами. При более хронических формах депрессии наиболее эффективным лечением часто считается сочетание медикаментов и психотерапии. ^{[6] [9]} Психотерапия является методом выбора для людей младше 18 лет . ^[8] Метаанализ изучал эффективность психотерапии депрессии в возрасте от моложе 13 лет до старше 75 лет. Он суммирует результаты 366 испытаний, включавших 36 702 пациентов. Он обнаружил, что наилучшие результаты были у молодых людей со средней величиной эффекта g = .98 ( 95% ДИ , 0,79–1,16). ^[10] Эффекты были наименьшими для маленьких детей (<13 лет), g = .35 (95% ДИ , 0.15–0.55), и вторыми по величине в самой старшей группе, g = .97 (95% ДИ , 0.42–1.52). Исследование не смогло сравнить различные типы терапии друг с другом. Большинство исследований с детьми использовали терапии, изначально разработанные для взрослых, что могло снизить эффективность. Большие преимущества для молодых взрослых могут быть связаны с большим количеством исследований, включающих студентов колледжей, которым может быть легче осваивать навыки и методы терапии. ^[10] Большинство исследований с участием детей были проведены в США, тогда как в группах более старшего возраста более сбалансированное количество исследований было получено из Европы и других частей света. ^[10]

Как наиболее изученная форма психотерапии депрессии, когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) считается методом обучения клиентов набору когнитивных и поведенческих навыков, которые они могут применять самостоятельно. Более ранние исследования показали, что когнитивно-поведенческая терапия не так эффективна, как антидепрессанты при лечении депрессии; однако более поздние исследования показывают, что она может быть столь же эффективна, как антидепрессанты, при лечении пациентов с умеренной и тяжелой депрессией. ^[11] Руководство по лечению Бека « Когнитивная терапия депрессии » подверглось наибольшему количеству исследований и собрало наибольшее количество доказательств для ее использования. ^{[12] [13] [14]} Однако ряд других руководств по КПТ также имеют доказательства, подтверждающие их эффективность при депрессии. ^{[15] [16] [17] [18]}

Влияние психотерапии на улучшение, оцениваемое пациентами и врачами, а также на частоту повторных обращений, неуклонно снижалось с 1970-х годов. ^[19]

Систематический обзор данных, сравнивающих когнитивно-поведенческую терапию низкой интенсивности (такую ​​как управляемая самопомощь с помощью письменных материалов и ограниченной профессиональной поддержки, а также вмешательства на основе веб-сайтов) с обычным лечением, показал, что пациенты, у которых изначально была более тяжелая депрессия, извлекли пользу из вмешательств низкой интенсивности, по крайней мере, в той же степени, что и пациенты с меньшей степенью депрессии. ^[20]

Приложение для смартфона, разработанное для лечения депрессии с использованием принципов когнитивно-поведенческой терапии, под названием Rejoyn , было одобрено FDA США в 2024 году. ^[21]

Что касается лечения подростковой депрессии , одно опубликованное исследование показало, что КПТ без лекарств действовала не лучше, чем плацебо , и значительно хуже, чем антидепрессант флуоксетин . Однако в той же статье сообщалось, что КПТ и флуоксетин превзошли лечение одним флуоксетином. ^[22] Сочетание флуоксетина с КПТ, по-видимому, не принесло никакой дополнительной пользы в двух разных исследованиях ^{[23] [24]} или, в лучшем случае, только незначительную пользу в четвертом исследовании. ^[25]

Поведенческую терапию депрессии иногда называют поведенческой активацией . ^[26] Кроме того, поведенческая активация, по-видимому, занимает меньше времени и приводит к более длительным изменениям. ^[27] Два хорошо изученных руководства по лечению включают в себя «Тренинг социальных навыков при депрессии» ^[28] и «Лечение депрессии с помощью поведенческой активации» . ^[29]

Эмоционально-фокусированная терапия , основанная Сью Джонсон и Лесом Гринбергом в 1985 году, лечит депрессию путем выявления и обработки глубинных эмоций. В руководстве по лечению « Содействие эмоциональным изменениям » излагаются методы лечения. ^[30] Этот вид терапии предполагает, что наши эмоции имеют тесную связь с нашим чувством идентичности. Он считает, что если мы способны развивать и понимать наши эмоции, наше чувство идентичности будет исцелено в результате.

Терапия принятия и обязательств (ACT), форма осознанности КПТ, которая берет свое начало в поведенческом анализе, также демонстрирует свою эффективность в лечении депрессии и может быть более полезной, чем традиционная КПТ, особенно в случаях, когда депрессия сопровождается тревогой и когда она устойчива к традиционной КПТ. ^{[31] [32] [33]}

Обзор четырех исследований эффективности когнитивной терапии на основе осознанности (MBCT), недавно разработанной программы на основе занятий, предназначенной для предотвращения рецидивов, предполагает, что MBCT может иметь аддитивный эффект при предоставлении обычного ухода пациентам, у которых было три или более депрессивных эпизода, хотя обычный уход не включал лечение антидепрессантами или какую-либо психотерапию, и наблюдаемое улучшение могло отражать неспецифические или плацебо-эффекты. ^[34] Следует отметить, что хотя когнитивная терапия на основе осознанности при депрессии предотвращала рецидивы будущих депрессивных эпизодов, нет исследований о том, может ли она вызвать ремиссию текущего депрессивного эпизода. ^[35]

Межличностная психотерапия (МПТ) фокусируется на социальных и межличностных триггерах, которые могут вызывать депрессию. Есть данные, что это эффективное лечение депрессии. ^{[36] [37] [38]} Здесь терапия проходит довольно структурированный курс (часто 12 сеансов, как в исходных версиях исследований), как и в случае с КПТ; однако, основное внимание уделяется отношениям с другими людьми. В отличие от семейной терапии, МПТ является индивидуальным форматом, поэтому можно работать над межличностными темами, даже если другие члены семьи не приходят на сеанс. Терапия может использоваться, чтобы помочь человеку развить или улучшить межличностные навыки , чтобы позволить ему или ей более эффективно общаться и снизить стресс. ^[39] В метаанализе 16 исследований и 4356 пациентов среднее улучшение симптомов депрессии составиловеличину эффекта d = 0,63 (95% ДИ , 0,36–0,90). ^[38] ИПТ в сочетании с фармакотерапией оказалась более эффективной в профилактике рецидивов, чем только фармакотерапия, число пациентов, нуждающихся в лечении = 7,63. ^[38]

Парная терапия иногда рекомендуется людям с депрессией. ^[40] Цель этой терапии — поддержать человека с депрессией и подчеркнуть взаимную поддержку, часто связанную с близкими партнерами и отношениями, а также обеспечить взаимную поддержку обоим партнерам и помочь справиться с любыми межличностными изменениями в их отношениях. ^[40]

Психоанализ , школа мысли, основанная Зигмундом Фрейдом , которая делает акцент на разрешении бессознательных психических конфликтов, ^[41] используется ее практикующими специалистами для лечения клиентов, страдающих тяжелой депрессией. ^[42] Более широко практикуемая техника, называемая психодинамической психотерапией , в общих чертах основана на психоанализе и имеет дополнительный социальный и межличностный фокус. ^[43] В метаанализе трех контролируемых испытаний было обнаружено, что психодинамическая психотерапия столь же эффективна, как и медикаментозное лечение при легкой и умеренной депрессии. ^[44]

Совместная забота

Совместное принятие решений — это подход, при котором пациенты и врачи свободно делятся важными доказательствами, когда им поручено принятие решений, и где пациентам предлагают рассмотреть наилучшие доступные варианты для принятия обоснованного решения. ^[45] Принципы хорошо документированы, но есть пробел в том, что их трудно применять в повседневной клинической практике. Шаги были упрощены до пяти шагов. Первый шаг — это стремление к участию пациента, поскольку практикующий врач должен сообщить о существующих вариантах и, следовательно, пригласить его к процессу принятия решений. Следующий шаг включает помощь пациенту в изучении и сравнении вариантов лечения путем критического анализа рисков и преимуществ. Третий шаг включает оценку ценностей пациента и того, что он предпочитает, с учетом того, что имеет первостепенное значение для пациента. Шаг 4 включает принятие решения, при котором пациент и практикующий врач принимают окончательное решение о наилучшем варианте и договариваются о последующих контрольных встречах. Наконец, пятый шаг включает анализ решения пациента. Пять шагов для вас и ваших пациентов для совместной работы над принятием наилучших возможных решений в области здравоохранения. Этот шаг включает в себя мониторинг степени внедрения, преодоление барьеров внедрения решений, следовательно, решения должны быть пересмотрены и оптимизированы, таким образом, гарантируя, что решение имеет положительное влияние на результаты в отношении здоровья. Его успех зависит от способности практикующего врача создать хорошие межличностные отношения с пациентом. (Stone, 2017) ^{[ необходима полная цитата ]}

Депрессия является серьезной проблемой во всем мире, затронувшей, по оценкам, 4,4 процента населения мира в 2017 году, что примерно эквивалентно 300 миллионам человек. ^[46] Депрессия является многофакторной и растет из-за общественного давления, генетической ассоциации и увеличения использования лекарств (Чжан и др., 2016) ^{[ необходима полная цитата ]} . Включение сестринского дела в управление депрессией может показаться важным, поскольку сестринское дело играет ключевую роль в предоставлении медицинской помощи, где они являются практикующими врачами, которые были обучены быть универсальными, от клинической до психологической помощи. Их включение совместного принятия решений при лечении депрессии может быть важным, поскольку медсестры, как известно, имеют наилучшие межличностные отношения с пациентами, таким образом, благодаря этому факту может быть достигнута лучшая модель сотрудничества (Уильямс и др., 2016) ^{[ необходима полная цитата ]} . Учитывая это, медсестры могут заниматься введением лекарственных препаратов в лечебные учреждения, подготовкой и ведением историй болезни пациентов, взаимодействием с другим медицинским персоналом для достижения оптимального ухода и организацией сеансов терапии (Lu et al. 2019) ^{[ необходима полная цитата ]} .

Кэтлин Уолш, 2017, признает, что доктор Веллиган ^{[ кто? ]} заявил, что SDM имеет важное значение для демонстрации предпочтений пациента при принятии решений, когда нет четкого подхода к лечению. Кроме того, можно использовать многочисленные инструменты, чтобы облегчить процесс принятия решений, в том числе шкалу контролируемых предпочтений, которая информирует врачей о том, как активно вовлекать пациентов. Она также предлагает, чтобы поставщики услуг принимали совместное принятие решений, обеспечивая активное участие пациентов в их лечении, тем самым обеспечивая успех модели. ^[47]

Медикамент

Чтобы найти наиболее эффективное фармацевтическое лечение, дозировки лекарств часто приходится корректировать, пробовать разные комбинации антидепрессантов или менять антидепрессанты. ^{[ требуется цитата ]} Некоторые лекарства имеют побочные эффекты, которые по-разному влияют на определенных людей. Комбинации лекарств могут изменять эти побочные эффекты, поэтому важно отслеживать изменения, которые происходят после того, как мы начинаем принимать лекарства.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), такие как сертралин (Золофт, Люстрал), эсциталопрам (Лексапро, Ципралекс), флуоксетин (Прозак), пароксетин (Сероксат) и циталопрам , являются основными рассматриваемыми препаратами из-за их относительно мягких побочных эффектов и широкого воздействия на симптомы депрессии и тревоги, а также сниженного риска передозировки по сравнению с их старыми трициклическими альтернативами. Те, кто не реагирует на первый испробованный СИОЗС, могут быть переведены на другой. Если сексуальная дисфункция присутствует до начала депрессии, следует избегать СИОЗС. ^[48] Другим популярным вариантом является переход на атипичный антидепрессант бупропион (Веллбутрин) или добавление бупропиона к существующей терапии; ^[49] эта стратегия, возможно, более эффективна. ^{[50] [51]} Нередко СИОЗС вызывают или ухудшают бессонницу; В таких случаях можно использовать седативный норадренергический и специфический серотонинергический антидепрессант (NaSSA) антидепрессант миртазапин (Зиспин, Ремерон). ^{[52] [53] [54]}

Для детей и подростков с умеренной или тяжелой формой депрессивного расстройства флуоксетин, по-видимому, является лучшим лечением (как с когнитивно-поведенческой терапией, так и без нее ), но для уверенности необходимы дополнительные исследования. ^{[55] [56] [57] [58]} Сертралин, эсциталопрам, дулоксетин также могут помочь в уменьшении симптомов. ^[58] В Великобритании флуоксетин и эсциталопрам являются единственными антидепрессантами, рекомендуемыми для лиц младше 18 лет, хотя, если ребенок или подросток не переносит флуоксетин, можно рассмотреть другой СИОЗС. ^[59]

Доказательства эффективности СИОЗС у пациентов с депрессией, осложненной деменцией, отсутствуют. ^[60]

Ингибитор обратного захвата дофамина норадреналина

Некоторые ингибиторы обратного захвата норадреналина и дофамина могут использоваться в качестве антидепрессантов.

Ингибитор обратного захвата норадреналина

Ингибиторы обратного захвата норадреналина (ИОЗН) могут использоваться в качестве антидепрессантов.

Ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина

Венлафаксин (Эффексор) из класса СИОЗСН может быть умеренно более эффективным, чем СИОЗС; ^[61] однако, он не рекомендуется в качестве терапии первой линии из-за более высокой частоты побочных эффектов, ^[62] и его использование особенно не рекомендуется у детей и подростков. ^[63]

Трициклический антидепрессант

Трициклические антидепрессанты (ТЦА) имеют другой профиль побочных эффектов, чем СИОЗС. В исследовании стационарных пациентов трициклический антидепрессант амитриптилин , в частности, оказался более эффективным. ^{[64] [65]}

Ингибитор моноаминоксидазы

Ингибиторы моноаминоксидазы исторически страдали от сомнительной эффективности (хотя ранние исследования использовали дозировки, которые сейчас считаются слишком низкими) и опасных для жизни побочных эффектов. Они по-прежнему используются лишь изредка, хотя были разработаны новые агенты этого класса ( RIMA ) с лучшим профилем побочных эффектов. ^[66]

У пожилых пациентов ТЦА и СИОЗС имеют одинаковую эффективность. ^[67] Однако существуют различия между антидепрессантами, относящимися к ТЦА, и классическими ТЦА с точки зрения профилей побочных эффектов и синдрома отмены по сравнению с СИОЗС. ^[67]

Есть данные, что заметный побочный эффект антидепрессантов, эмоциональное притупление, путают с симптомом самой депрессии. Цитируемое исследование, по словам профессора Линды Гаск, было:

«финансируется фармацевтической компанией (Servier), и двое из его авторов являются сотрудниками этой компании», что может исказить результаты. Авторы исследования отмечают: «эмоциональное притупление отмечается почти у половины пациентов с депрессией, принимающих антидепрессанты, и, по-видимому, оно свойственно всем моноаминергическим антидепрессантам, а не только СИОЗС». Кроме того, они отмечают: «Оценки OQuESA тесно связаны с оценкой депрессии HAD; эмоциональное притупление нельзя описать просто как побочный эффект антидепрессанта, но и как симптом депрессии. Более сильное эмоциональное притупление связано с худшим качеством ремиссии. ^[68]

Антагонисты NMDA

Кетамин

Исследования антидепрессивного действия инфузий кетамина в субанестетических дозах неизменно показывают быстрые (от 4 до 72 часов) ответы на однократные дозы, со значительным улучшением настроения у большинства пациентов и ремиссией у некоторых. Однако эти эффекты часто кратковременны, и попытки продлить антидепрессивный эффект с помощью повторных доз и расширенного («поддерживающего») лечения привели лишь к скромному успеху. ^[69] Формула назального спрея эскетамина , продаваемая под торговой маркой Spravato, получила одобрение FDA в 2019 году для лечения резистентной к лечению депрессии в сочетании с пероральным антидепрессантом. ^{[70] [71]}

Цинк

В поперечном исследовании 2012 года была обнаружена связь между дефицитом цинка и симптомами депрессии у женщин, но не у мужчин ^[72] , а в метаанализе 17 наблюдательных исследований 2013 года было обнаружено, что концентрация цинка в крови была ниже у субъектов с депрессией, чем у контрольных субъектов. ^[73] В метаанализе 2012 года было обнаружено, что добавление цинка в качестве дополнения к лечению антидепрессантами значительно снизило показатели симптомов депрессии у пациентов с депрессией. ^[74] Потенциальные механизмы, лежащие в основе связи между низким содержанием цинка в сыворотке и депрессией, остаются неясными, но могут включать регуляцию нейротрансмиттерных, эндокринных и нейрогенезных путей. ^[75] Сообщалось, что добавление цинка улучшает симптомы СДВГ и депрессии. ^{[76] [77] [78]} Обзор 2013 года показал, что добавление цинка может быть эффективным методом лечения тяжелой депрессии. ^[79]

Ацетил-L-карнитин

Уровни ацетилкарнитина были ниже у пациентов с депрессией, чем в контрольной группе ^[80] , а у крыс он вызывает быстрый антидепрессивный эффект через эпигенетические механизмы. ^[81] Систематический обзор и метаанализ 12 рандомизированных контролируемых исследований показали, что «добавка значительно уменьшает симптомы депрессии по сравнению с плацебо/отсутствием вмешательства, при этом обеспечивая сопоставимый эффект с эффектом известных антидепрессантов с меньшим количеством побочных эффектов». ^[82]

Увеличение

Врачи часто добавляют лекарство с другим механизмом действия, чтобы усилить эффект антидепрессанта в случаях резистентности к лечению; крупное исследование сообщества 2002 года, в котором приняли участие 244 859 пациентов с депрессией, проведенное Управлением по делам ветеранов, показало, что 22% получили второй препарат, чаще всего второй антидепрессант. ^[83] Стивен М. Шталь, известный академик в области психофармакологии, заявил, что обращение к динамическому психостимулятору , в частности, d-амфетамину, является « классической стратегией усиления при резистентной к лечению депрессии». ^[84] Однако использование стимуляторов в случаях резистентной к лечению депрессии является относительно спорным. ^{[85] [86]}

Также возможно использовать бензодиазепины для улучшения сна без ухудшения реакции на антидепрессанты, особенно у пациентов с симптомами бессонницы и нарушения сна. Рандомизированное контролируемое исследование показало, что использование эсзопиклона с флуоксетином привело к лучшему показателю ремиссии. ^[87]

Известно также, что добавление атипичных антипсихотиков , когда пациент не отреагировал на антидепрессанты, повышает эффективность антидепрессантов, хотя и за счет более частых и потенциально серьезных побочных эффектов. ^[88]

Литий

Литий использовался для усиления антидепрессивной терапии у тех, кто не смог справиться с лечением только антидепрессантами. ^[89] Кроме того, литий значительно снижает риск самоубийства при рецидивирующей депрессии. ^[90] Согласно результатам эксперимента STAR-D, частота ремиссии лития при резистентной к лечению депрессии составляет около 15,9%. ^[91]

Гормоны щитовидной железы

Имеются некоторые данные о необходимости добавления гормона щитовидной железы, трийодтиронина , у пациентов с нормальной функцией щитовидной железы. ^[92]

Для пациентов с ТРД T ₃ изучался в исследовании STAR-D с показателем ремиссии 24,7%. T ₄ также изучается с этой целью и показал показатели ремиссии 21,5%–64,7% для пациентов с ТРД. ^[93]

Нормативный статус, эффективность и переносимость дополнительных методов лечения депрессии

Эффективность медикаментозного лечения и психотерапии

Антидепрессанты статистически превосходят плацебо , но их общий эффект от низкого до умеренного. В этом отношении они часто не превышали критерии Национального института здравоохранения и клинического мастерства для «клинически значимого» эффекта. В частности, размер эффекта был очень мал для умеренной депрессии, но увеличивался с тяжестью, достигая « клинической значимости » для очень тяжелой депрессии. ^{[100] [101]} Эти результаты согласуются с более ранними клиническими исследованиями, в которых только пациенты с тяжелой депрессией получали пользу либо от психотерапии, либо от лечения антидепрессантом имипрамином , больше, чем от лечения плацебо. ^{[102] [103] [104]} Несмотря на получение схожих результатов, авторы спорили об их интерпретации. Один автор пришел к выводу, что «кажется, мало доказательств в поддержку назначения антидепрессантов любым пациентам, кроме самых тяжелых пациентов с депрессией, если только альтернативные методы лечения не принесли пользы». ^[100] Другой автор согласился, что «стакан антидепрессантов далек от полноты», но не согласился, «что он полностью пуст». Он указал, что альтернативой медикаментозному лечению в первую очередь является психотерапия, которая не обладает большей эффективностью. ^[105]

Антидепрессанты в целом так же эффективны, как и психотерапия при большой депрессии, и этот вывод справедлив как для тяжелых, так и для легких форм БДР. ^{[106] [107]} Напротив, медикаментозное лечение дает лучшие результаты при дистимии . ^{[106] [107]} Подгруппа СИОЗС может быть немного более эффективной, чем психотерапия. С другой стороны, значительно больше пациентов отказываются от лечения антидепрессантами, чем от психотерапии, вероятно, из-за побочных эффектов антидепрессантов. ^[106] Успешная психотерапия, по-видимому, предотвращает рецидив депрессии даже после того, как она была прекращена или заменена случайными «усиленными» сеансами. Такой же степени профилактики можно достичь, продолжая лечение антидепрессантами. ^[107]

Два исследования предполагают, что сочетание психотерапии и медикаментозного лечения является наиболее эффективным способом лечения депрессии у подростков. И TADS (исследование лечения подростков с депрессией), и TORDIA (лечение резистентной депрессии у подростков) показали очень похожие результаты. TADS привел к тому, что у 71% подростков наблюдалось «значительное» или «очень значительное» улучшение настроения по сравнению с 61% при использовании только медикаментов и 43% при использовании только КПТ. ^[108] Аналогично, TORDIA показала 55% улучшение при использовании КПТ и лекарств по сравнению с 41% при использовании только медикаментозной терапии. ^[108] Однако более поздний метаанализ 34 испытаний 14 препаратов, используемых у детей и подростков, показал, что только флуоксетин дал значительную пользу по сравнению с плацебо со средним эффектом (стандартизированная средняя разница = 0,5). ^[109]

Устойчивость к лечению

Факторами риска ^[110] для резистентной к лечению депрессии являются: продолжительность эпизода депрессии, тяжесть эпизода, если это биполярное расстройство, отсутствие улучшения симптомов в течение первых нескольких недель лечения, тревожное или избегающее и пограничное сопутствующее заболевание и пожилой возраст. Устойчивая к лечению депрессия лучше всего лечится комбинацией обычных антидепрессантов вместе с атипичными антипсихотиками. Другой подход заключается в том, чтобы попробовать разные антидепрессанты. Неясно, какой подход лучше. Устойчивая к лечению депрессия может быть неправильно диагностирована, если речь идет о субтерапевтических дозах антидепрессантов, несоблюдении пациентом режима лечения, непереносимых побочных эффектах или их заболевание щитовидной железы или другие состояния неправильно диагностируются как депрессия.

Экспериментальные методы лечения

Аяуаска

Было рекомендовано провести исследование аяуаски, учитывая ограниченность ранних доказательств ее потенциального антидепрессивного и анксиолитического действия. ^{[111] [112] [113]}

Хром

Клинические и экспериментальные исследования показали антидепрессивную активность хрома, особенно при атипичной депрессии , характеризующейся повышенным аппетитом и тягой к углеводам. ^[114]

креатин

Аминокислота креатин , обычно используемая в качестве добавки для улучшения производительности бодибилдеров , была изучена на предмет ее потенциальных антидепрессантных свойств. Обзор показал, что креатин «имеет потенциал для улучшения этих нарушений [метаболизма мозга] у некоторых пациентов, и ранние клинические испытания показывают, что он может быть эффективен в качестве антидепрессанта». [ ^115] Исследования на мышах показали, что антидепрессантные эффекты креатина могут быть заблокированы антагонистами дофаминовых рецепторов, такими как галоперидол , что позволяет предположить, что препарат действует на дофаминовые пути. ^[116]

Инозитол

Инозитол , сахарный спирт, содержащийся во фруктах, бобах, зернах и орехах, оказался значительно эффективнее плацебо при лечении депрессии в двойном слепом контролируемом исследовании. ^[117] Также сообщалось о его снижении в спинномозговой жидкости человека при депрессии и о том, что он привел к «значительному улучшению» у 9 из 11 пациентов с депрессией в открытом исследовании. ^[118]

Магний

Метаанализ выявил связь между потреблением магния и депрессией. ^[119] Уровень магния в сыворотке крови у пациентов с депрессией был ниже, чем в контрольной группе. ^[120]

Обзор 2018 года показал, что добавление Mg ²⁺ (диапазон 225–4000 мг) и количество недель лечения (диапазон 1–12) не были связаны с изменениями в расстройстве настроения. ^[119]

Незаменимые жирные кислоты

Недостаточно доказательств, чтобы определить, что жирные кислоты омега-3 оказывают какое-либо влияние на депрессию. ^[121] Обзор 2016 года показал, что если испытания с составами, содержащими в основном эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК), отделить от испытаний с использованием составов, содержащих докозагексаеновую кислоту (ДГК), то, по-видимому, ЭПК может оказывать эффект, а ДГК — нет, но для уверенности доказательств было недостаточно. ^[122]

Метаанализ 2020 года показал, что высокая доза полиненасыщенных жирных кислот омега-3 (>2 г/день), используемая в качестве вспомогательного средства, улучшает симптомы депрессии. ^[123]

Агонист дофаминовых рецепторов

Некоторые исследования показывают, что агонисты дофаминовых рецепторов , чаще всего прамипексол , могут быть эффективны при лечении депрессии. Исследований немного, и результаты, однако, являются предварительными. ^[124]

N-ацетилцистеин

Систематический обзор и метаанализ 5 исследований показали, что N-ацетилцистеин уменьшает симптомы депрессии больше, чем плацебо, и имеет хорошую переносимость. ^[125] N-ацетилцистеин может оказывать свое благотворное действие, восполняя главный клеточный антиоксидант, глутатион , тем самым модулируя глутаматергические, нейротропные и воспалительные пути. ^[126]

Псилоцибин

В нескольких исследованиях было показано, что псилоцибин улучшает симптомы у людей с резистентной к лечению депрессией. ^[127] В 2018 и 2019 годах FDA обозначило псилоцибин как « прорывную терапию » для резистентной к лекарствам депрессии и большого депрессивного расстройства. ^[128]

зверобой

Метаанализ Cochrane Collaboration 2008 года пришел к выводу, что «Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что экстракты зверобоя, протестированные в включенных испытаниях a) превосходят плацебо у пациентов с тяжелой депрессией; b) столь же эффективны, как стандартные антидепрессанты; c) и имеют меньше побочных эффектов, чем стандартные антидепрессанты. Связь страны происхождения и точности с размерами эффектов усложняет интерпретацию». ^[129] Национальный центр США по комплементарному и интегративному здоровью рекомендует, чтобы «зверобой мог помочь при некоторых типах депрессии, подобно лечению стандартными рецептурными антидепрессантами, но доказательства не являются окончательными». и предупреждает, что «Сочетание зверобоя с некоторыми антидепрессантами может привести к потенциально опасному для жизни повышению уровня серотонина , химического вещества мозга, на которое нацелены антидепрессанты. Зверобой также может ограничить эффективность многих рецептурных лекарств ». ^[130]

Родиола розовая

В обзоре 2011 года сообщается, что родиола розовая «является растением-адаптогеном, которое может быть особенно полезным при лечении астенической или летаргической депрессии и может сочетаться с традиционными антидепрессантами для облегчения некоторых из их распространенных побочных эффектов». ^[114]

Шафран

Метаанализ 2013 года показал, что добавление шафрана значительно уменьшило симптомы депрессии по сравнению с плацебо, и как группы, принимавшие шафран, так и антидепрессанты, были одинаково эффективны в уменьшении симптомов депрессии. ^[131] Метаанализ 2015 года подтвердил «эффективность шафрана по сравнению с плацебо в улучшении следующих состояний: депрессивные симптомы (по сравнению с антидепрессантами и плацебо), предменструальные симптомы и сексуальная дисфункция. Кроме того, использование шафрана также было эффективно в снижении чрезмерного перекусывания». ^[132] Терапевтические дозы шафрана не проявляют значительной токсичности как в клинических, так и в экспериментальных исследованиях. ^[133]

Такой же

S-Аденозилметионин (SAMe) доступен как рецептурный антидепрессант в Европе и как безрецептурная пищевая добавка в США. Данные 16 клинических испытаний с небольшим количеством субъектов, рассмотренные в 1994 и 1996 годах, показали, что он более эффективен, чем плацебо, и так же эффективен, как стандартные антидепрессанты для лечения тяжелой депрессии. ^{[134] [ требуется обновление ]}

Триптофан и 5-HTP

Аминокислота триптофан преобразуется в 5-гидрокситриптофан (5-HTP), который впоследствии преобразуется в нейротрансмиттер серотонин . Поскольку дефицит серотонина был признан возможной причиной депрессии, было высказано предположение, что потребление триптофана или 5-HTP может, следовательно, улучшить симптомы депрессии за счет повышения уровня серотонина в мозге. [ ^135] 5-HTP и триптофан продаются без рецепта в Северной Америке, но требуют рецепта в Европе. Использование 5-HTP вместо триптофана обходит превращение триптофана в 5-HTP ферментом триптофангидроксилазой , что является этапом, ограничивающим скорость синтеза серотонина, и 5-HTP легко пересекает гематоэнцефалический барьер в отличие от триптофана, которому требуется транспортер. ^[114]

Были проведены небольшие исследования с использованием 5-HTP и триптофана в качестве дополнительной терапии в дополнение к стандартному лечению депрессии. Хотя некоторые исследования дали положительные результаты, их критиковали за методологические недостатки, а более позднее исследование не обнаружило устойчивой пользы от их использования. ^[136] Безопасность этих лекарств изучена недостаточно. ^[135] Из-за отсутствия высококачественных исследований, предварительного характера исследований, показывающих эффективность, отсутствия адекватного изучения их безопасности и сообщений о синдроме эозинофилии-миалгии из-за загрязненного триптофана в 1989 и 1990 годах, ^[114] использование триптофана и 5-HTP не настоятельно рекомендуется или не считается клинически полезным. ^{[135] [136]}

Медицинские приборы

Различные медицинские устройства используются или находятся на рассмотрении для лечения депрессии, включая устройства, которые предлагают электросудорожную терапию, стимуляцию блуждающего нерва , повторную транскраниальную магнитную стимуляцию и краниальную электротерапию . Использование таких устройств в Соединенных Штатах требует одобрения Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) после полевых испытаний. В 2010 году консультативная группа FDA рассмотрела вопрос о том, как следует управлять такими полевыми испытаниями. Рассматривались следующие факторы: были ли препараты эффективными, сколько различных препаратов было опробовано и какой должна быть толерантность к самоубийствам в полевых испытаниях. ^[137]

Электросудорожная терапия

В 2004 году в обзорной метааналитической статье было обнаружено, что с точки зрения эффективности «существенное превосходство ЭСТ во всех сравнениях: ЭСТ против имитированной ЭСТ, ЭСТ против плацебо , ЭСТ против антидепрессантов в целом, ЭСТ против трициклических антидепрессантов и ЭСТ против ингибиторов моноаминоксидазы ». ^[138]

Электросудорожная терапия (ЭСТ) — это стандартное психиатрическое лечение, при котором у пациентов с помощью электричества вызываются судороги для облегчения психических заболеваний. ^{[139] : 1880} ЭСТ используется с информированного согласия ^[140] в качестве последней линии вмешательства при тяжелом депрессивном расстройстве. ^[141] Среди пожилых людей, которые часто испытывают депрессию, эффективность ЭСТ трудно определить из-за отсутствия испытаний, сравнивающих ЭСТ с другими методами лечения. ^[142]

Цикл ЭСТ эффективен примерно для 50% людей с резистентным к лечению большим депрессивным расстройством, будь то униполярное или биполярное . ^[143] Последующее лечение все еще плохо изучено, но около половины людей, которые реагируют на него, рецидивируют в течение двенадцати месяцев. ^[144]

Помимо воздействия на мозг, общие физические риски ЭСТ аналогичны рискам кратковременной общей анестезии . ^{[145] : 259} Сразу после лечения наиболее распространенными побочными эффектами являются спутанность сознания и потеря памяти. ^{[141] [146]} ЭСТ считается одним из наименее вредных вариантов лечения, доступных для беременных женщин с тяжелой депрессией. ^[147]

Обычный курс ЭСТ включает несколько назначений, как правило, два или три раза в неделю, пока у пациента не исчезнут симптомы. ЭСТ проводится под анестезией с миорелаксантом. ^{[148] [ ненадежный медицинский источник? ]} Электросудорожная терапия может отличаться по применению тремя способами: размещение электродов, частота процедур и электрическая форма волны стимула. Эти три формы применения имеют значительные различия как в неблагоприятных побочных эффектах, так и в ремиссии симптомов. После лечения лекарственная терапия обычно продолжается, и некоторые пациенты получают поддерживающую ЭСТ. ^[141]

ЭСТ, по-видимому, действует в краткосрочной перспективе посредством противосудорожного эффекта, в основном в лобных долях , а в долгосрочной перспективе посредством нейротрофических эффектов, в первую очередь в медиальной височной доле . ^[149]

Глубокая стимуляция мозга

Поддержка использования глубокой стимуляции мозга при резистентной к лечению депрессии исходит из нескольких исследований случаев, и это лечение все еще находится на очень ранней стадии исследования. ^[150] В этой технике электроды имплантируются в определенную область мозга, которая затем непрерывно стимулируется. ^[151] Систематический обзор в марте 2010 года показал, что «примерно у половины пациентов наблюдалось резкое улучшение» и что неблагоприятные события были «в целом незначительными», учитывая более молодой возраст пациентов с психиатрическими расстройствами, чем с двигательными расстройствами. ^[152] Глубокая стимуляция мозга доступна на экспериментальной основе только в Соединенных Штатах; ни одна система не одобрена FDA для этого использования. ^[153]

Повторная транскраниальная магнитная стимуляция

Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) или глубокая транскраниальная магнитная стимуляция — это неинвазивный метод, используемый для стимуляции небольших областей мозга. Во время процедуры ТМС генератор магнитного поля или «катушка» размещается около головы человека, получающего лечение. ^{[154] : 3} Катушка производит небольшие электрические токи в области мозга прямо под катушкой посредством электромагнитной индукции . Катушка подключена к генератору импульсов или стимулятору, который подает электрический ток на катушку. ^[155]

TMS была одобрена FDA для лечения резистентного к терапии большого депрессивного расстройства в 2008 году ^[156], и по состоянию на 2014 год клинические данные подтверждают это применение. ^{[157] [158]} Американская психиатрическая ассоциация, ^{[159] : 46} Канадская сеть по расстройствам настроения и тревожности, ^[160] и Королевский колледж психиатров Австралии и Новой Зеландии одобрили rTMS для лечения trMDD. ^[161]

Уровень ответа составляет около 29% для пациентов с ТРД. ^[162] Уровень ремиссии составляет около 20%. ^[163]

Стимуляция блуждающего нерва

Стимуляция блуждающего нерва (СБН) использует имплантированный электрод и генератор для подачи электрических импульсов в блуждающий нерв, один из основных нервов, исходящих из мозга. Это одобренная терапия для лечения резистентной депрессии в ЕС и США и иногда используется в качестве дополнения к существующему лечению антидепрессантами. Поддержка этого метода исходит в основном из открытых испытаний, которые показывают, что может потребоваться несколько месяцев, чтобы увидеть пользу. ^[150] Единственное проведенное крупное двойное слепое испытание длилось всего 10 недель и дало неубедительные результаты; СБН не смогла показать превосходства над фиктивным лечением по первичному результату эффективности, но результаты были более благоприятными для одного из вторичных результатов. Авторы пришли к выводу: «Это исследование не дало окончательных доказательств краткосрочной эффективности вспомогательной СБН при резистентной депрессии». ^[164]

Краниальная электротерапия стимуляция

Обзор Кокрейна 2014 года не выявил достаточных доказательств для определения того, является ли краниальная электротерапия стимуляцией переменным током безопасной и эффективной для лечения депрессии. ^[165]

Транскраниальная стимуляция постоянным током

Метаанализ транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS), проведенный в 2016 году, показал некоторую эффективность tDCS при лечении острого депрессивного расстройства с умеренной величиной эффекта и низкую эффективность при резистентной к лечению депрессии, а также то, что использование силы тока 2 мА в течение более 20 минут в день в течение короткого периода времени можно считать безопасным. ^[166]

Другие методы лечения

Терапия ярким светом

Терапия ярким светом иногда применяется для лечения депрессии, особенно ее сезонной формы .

Метаанализ светотерапии, проведенный по заказу Американской психиатрической ассоциации, выявил значительное снижение тяжести симптомов депрессии, связанное с лечением ярким светом. Было обнаружено преимущество как для сезонного аффективного расстройства , так и для несезонной депрессии, с размерами эффекта, аналогичными таковым для обычных антидепрессантов. Для несезонной депрессии добавление светотерапии к стандартному лечению антидепрессантами не было эффективным. ^[167] Метаанализ светотерапии для несезонной депрессии, проведенный Cochrane Collaboration, изучил другой набор испытаний, где свет использовался в основном в сочетании с антидепрессантами или терапией бодрствования . Был обнаружен умеренный статистически значимый эффект светотерапии, с ответом, значительно лучшим, чем контрольное лечение в высококачественных исследованиях, в исследованиях, в которых применялось лечение утренним светом, и с пациентами, которые реагируют на полное или частичное лишение сна. ^[168] Оба анализа отметили низкое качество большинства исследований и их небольшой размер, и призвали к осторожности при интерпретации их результатов. Короткая продолжительность большинства испытаний, составляющая 1–2 недели, не позволяет определить, сохранится ли эффект светотерапии в долгосрочной перспективе.

Упражнение

Одним из рекомендуемых способов борьбы с легкой депрессией являются физические упражнения, например, игра в футбол .

Обзор Cochrane Collaboration 2013 года по физическим упражнениям при депрессии отметил, что, основываясь на ограниченных доказательствах, они умеренно более эффективны, чем контрольное вмешательство, и сопоставимы с психологической или антидепрессивной лекарственной терапией. Меньшие эффекты были замечены в более методологически строгих исследованиях. ^[169] Три последующих систематических обзора 2014 года, которые включали обзор Cochrane в свой анализ, пришли к схожим выводам: один указал, что физические упражнения эффективны в качестве вспомогательного лечения с антидепрессантами; ^[170] два других указали, что физические упражнения оказывают выраженное антидепрессивное действие, и рекомендовали включение физической активности в качестве вспомогательного лечения легкой и умеренной депрессии ^[171] и психических заболеваний в целом. Эти исследования также обнаружили меньшие размеры эффекта в более методологически строгих исследованиях. ^[172] Все четыре систематических обзора призвали к проведению дополнительных исследований с целью определения эффективности или оптимальной интенсивности, продолжительности и модальности упражнений. ^{[169] [170] [171] [172]} Доказательства того, что нейротрофический фактор мозга (BDNF) участвует в опосредовании некоторых нейробиологических эффектов физических упражнений ^{[173] [174] [175],} были отмечены в одном обзоре, в котором была выдвинута гипотеза о том, что усиление сигнализации BDNF отвечает за антидепрессивный эффект. ^[170] Метаанализ 15 исследований , опубликованных в 2022 году, показал криволинейную зависимость между дозой и реакцией между физическими упражнениями и риском депрессии, при этом низкие уровни физических упражнений демонстрируют наилучшую дозу и реакцию. ^[176]

Медитация

Люди медитируют в парке Мэдисон-сквер в Нью-Йорке

Программы осознанной медитации могут помочь облегчить симптомы депрессии, но они не лучше активных методов лечения, таких как прием лекарств, физические упражнения и другие виды поведенческой терапии. ^[177]

Музыкальная терапия

Обзор 2009 года показал, что от 3 до 10 сеансов музыкальной терапии (при добавлении к стандартному лечению) привели к заметному улучшению симптомов депрессии, причем еще большее улучшение наблюдалось после 16–51 сеанса. ^[178]

Систематический обзор Cochrane 2017 года показал, что музыкальная терапия, добавленная к обычному лечению депрессии, дает лучший результат, чем обычное лечение в одиночку: «Размер эффекта соответствует разнице в 9,8 баллов по шкале HAM-D». Также было обнаружено, что нет существенной разницы между активной и рецептивной музыкальной терапией при сравнении результатов депрессии. Также важно отметить, что музыкальная терапия не связана с большим или меньшим количеством побочных эффектов, чем обычное лечение. ^[179]

Трудотерапия

Трудотерапия ( ОТ ) — это профессия в сфере здравоохранения , которая включает в себя использование оценки и вмешательства для развития, восстановления или поддержания значимых видов деятельности или занятий отдельных лиц, групп или сообществ. ^[180] Это независимая профессия в сфере здравоохранения, иногда классифицируемая как смежная профессия в сфере здравоохранения , и состоит из трудотерапевтов (ОТ) и помощников по трудотерапии (ОТА). ^[181] Человек с депрессией может испытывать перерывы во сне, трудности с выполнением задач по уходу за собой, снижение мотивации к участию в досуговых мероприятиях, снижение концентрации на учебе или работе и избегание социальных взаимодействий. Практикующие трудотерапевты обладают образовательной базой знаний в области психического здоровья и могут внести свой вклад в усилия по укреплению, профилактике и вмешательству в психическое здоровье.

Уинстон Черчилль — известный пример человека, который лечил свою депрессию, занимая себя работой и другими продуктивными видами деятельности. Вне офиса Черчилль был склонен к депрессии (его «черная собака»), поскольку он чувствовал, что его политические таланты растрачиваются впустую, а время уходит — во все такие времена писательство давало противоядие. ^[182]

Спать

Депрессия иногда связана с бессонницей (трудности с засыпанием, раннее пробуждение или пробуждение среди ночи). Сочетание этих двух результатов, депрессии и бессонницы, только ухудшит ситуацию. Следовательно, хорошая гигиена сна важна, чтобы помочь разорвать этот порочный круг. ^[183] ​​Она будет включать такие меры, как регулярный режим сна, избегание стимуляторов, таких как кофеин , и управление расстройствами сна, такими как апноэ во сне . ^[184]

Отказ от курения

Отказ от курения сигарет связан с уменьшением депрессии и тревожности , причем эффект «такой же или даже больший», чем при лечении антидепрессантами. ^[185]

Полное/частичное лишение сна

Было обнаружено, что лишение сна (пропуск ночного сна) улучшает симптомы депрессии у 40–60% пациентов. Частичное лишение сна во второй половине ночи может быть столь же эффективным, как и сеанс лишения сна на протяжении всей ночи. Улучшение может длиться неделями, хотя у большинства (50–80%) наступает рецидив после восстановительного сна. Было обнаружено, что смещение или сокращение времени сна, светотерапия , антидепрессанты и литий потенциально стабилизируют эффекты лечения лишением сна. ^[186]

Совместная забота

Было показано, что совместная помощь, когда врачи общей практики и специалисты совместно курируют вопросы здоровья пациента, способствует облегчению последствий депрессии. ^[187]

Исследовать

Испытания изучают, останавливает ли ботулотоксин , используемый для того, чтобы человек меньше хмурился, негативную обратную связь от лица и влияет ли он на депрессию. ^[188]

Псилоцибин может играть полезную роль в лечении депрессии. ^{[189] [190]}

Метаанализ 2019 года показал, что гипнотерапия может быть эффективным способом облегчения симптомов депрессии. ^[191]

По состоянию на 2019 год не было найдено ни одной модели депрессии у животных , которая полностью объясняла бы механизм депрессии ^{[обновлять]}. ^[192]

Смотрите также

• Быстродействующий антидепрессант
• ЗВЕЗДА*Д

Ссылки

1. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (пятое издание (DSM-5) ред.). Американская психиатрическая ассоциация. 2013.
2. Parker GB, Brotchie H, Graham RK (январь 2017 г.). «Витамин D и депрессия». Журнал аффективных расстройств . 208 : 56–61. doi : 10.1016/j.jad.2016.08.082. PMID  27750060.
3. Orengo CA, Fullerton G, Tan R (октябрь 2004 г.). «Мужская депрессия: обзор гендерных проблем и терапии тестостероном». Гериатрия . 59 (10): 24–30. PMID  15508552.
4. Дейл Дж., Сорур Э., Милнер Г. (2008). «Проводят ли психиатры соответствующие физические обследования своих пациентов? Обзор текущей практики в общих психиатрических стационарных и амбулаторных условиях». Журнал психического здоровья . 17 (3): 293–98. doi :10.1080/09638230701498325. S2CID  72755878.
5. Карсон В.Б. (2000). Психическое здоровье: путь медсестры и пациента. У.Б. Сондерс. стр. 423. ISBN 978-0-7216-8053-8. Архивировано из оригинала 2023-01-11 . Получено 2016-09-24 .
6. "Психотерапия". The Merck Manual of Diagnosis and Therapy . Архивировано из оригинала 2011-11-09 . Получено 2011-11-09 .
7. Хан А., Фосетт Дж., Лихтенберг П., Кирш И., Браун ВА. (30 июля 2012 г.). «Систематический обзор сравнительной эффективности методов лечения и контроля депрессии». PLOS ONE . 7 (7): e41778. Bibcode : 2012PLoSO...741778K. doi : 10.1371/journal.pone.0041778 . PMC 3408478. PMID  22860015 . 
8. NICE (2005). Рекомендации NICE: депрессия у детей и подростков. Лондон: NICE. стр. 5. ISBN 978-1-84629-074-9. Архивировано из оригинала 2008-09-24 . Получено 2008-08-16 .
9. Thase ME (1999). «Когда психотерапия и фармакотерапия являются предпочтительным методом лечения большого депрессивного расстройства?». The Psychiatric Quarterly . 70 (4): 333–346. doi :10.1023/A:1022042316895. PMID  10587988. S2CID  45091134.
10. Cuijpers P, Karyotaki E, Eckshtain D, Ng MY, Corteselli KA, Noma H и др. (июль 2020 г.). «Психотерапия депрессии в разных возрастных группах: систематический обзор и метаанализ». JAMA Psychiatry . 77 (7): 694–702. doi :10.1001/jamapsychiatry.2020.0164. PMC 7081149 . PMID  32186668. 
11. Рот А., Фонаги П. (2006). «Когнитивно-поведенческая терапия отдельно и в сочетании с медикаментами: исследования Университета Миннесоты и Университета Пенсильвании–Университета Вандербильта». Что работает для кого?: Критический обзор исследований психотерапии (2-е изд.). Guilford Press. стр. 76–8. ISBN 978-1-59385-272-6.
12. Бек AT, Раш Дж, Шоу Б, Эмери Г (1979). Когнитивная терапия депрессии . Нью-Йорк: Guilford Press.
13. Pagano J, Kyle BN, Johnson TL (февраль 2017 г.). «Руководство под любым другим названием: определение руководств по психотерапии для обучения резидентов». Academic Psychiatry . 41 (1): 44–50. doi :10.1007/s40596-016-0492-4. PMID  27048607. S2CID  26071140.
14. Pagano J, Kyle BN, Johnson TL, Saeed SA (июнь 2017 г.). «Обучение резидентов психиатрии психотерапии: роль руководств по лечению». The Psychiatric Quarterly . 88 (2): 285–294. doi :10.1007/s11126-016-9476-5. PMID  27785752. S2CID  3440253.
15. Бек Дж. С. (1995). Когнитивная терапия: основы и не только . Нью-Йорк: Guilford Press.
16. DeRubeis RJ, Beck AK (1988). «Когнитивная терапия». В Dobson KS (ред.). Справочник по когнитивно-поведенческой терапии . Нью-Йорк: Guilford Press. С. 273–306.
17. Муньос РФ, Миранда Дж (1986). Групповая терапия для когнитивно-поведенческого лечения депрессии . Сан-Франциско: Клиника депрессии больницы общего профиля Сан-Франциско.
18. Йост Э.Б., Бойтлер Л.Е., Корбишли М.А., Аллендер Дж.Р. (1986). Групповая когнитивная терапия: подход к лечению депрессии у пожилых людей . Элмсфорд: Пергамон.
19. Johnsen TJ, Friborg O (июль 2015 г.). «Эффект когнитивно-поведенческой терапии как антидепрессивного лечения снижается: метаанализ». Psychological Bulletin . 141 (4): 747–768. doi :10.1037/bul0000015. PMID  25961373.
20. Bower P, Kontopantelis E, Sutton A, Kendrick T, Richards DA, Gilbody S и др. (февраль 2013 г.). «Влияние начальной тяжести депрессии на эффективность вмешательств низкой интенсивности: метаанализ индивидуальных данных пациентов». BMJ . 346 : f540. doi :10.1136/bmj.f540. PMC 3582703 . PMID  23444423. 
21. FDA Newsroom (2024-04-02). "FDA Roundup: April 2nd, 2024". Пресс-релизы FDA . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Получено 4 апреля 2024 г. {{cite web}}: |last1=имеет общее название ( помощь )
22. March J, Silva S, Petrycki S, Curry J, Wells K, Fairbank J и др. (август 2004 г.). «Флуоксетин, когнитивно-поведенческая терапия и их сочетание для подростков с депрессией: рандомизированное контролируемое исследование лечения подростков с депрессией (TADS)». JAMA . 292 (7): 807–820. doi : 10.1001/jama.292.7.807 . PMID  15315995.
23. Goodyer I, Dubicka B, Wilkinson P, Kelvin R, Roberts C, Byford S, et al. (Июль 2007 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и рутинная специализированная помощь с когнитивно-поведенческой терапией и без нее у подростков с тяжелой депрессией: рандомизированное контролируемое исследование». BMJ . 335 (7611): 142. doi :10.1136/bmj.39224.494340.55. PMC 1925185 . PMID  17556431. 
24. Goodyer IM, Dubicka B, Wilkinson P, Kelvin R, Roberts C, Byford S и др. (май 2008 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование когнитивно-поведенческой терапии у подростков с тяжелой депрессией, леченных селективными ингибиторами обратного захвата серотонина. Исследование ADAPT». Оценка медицинских технологий . 12 (14): iii–iv, ix–60. doi : 10.3310/hta12140 . PMID  18462573.
25. Домино ME, Бернс BJ, Сильва SG, Краточвил CJ, Витиелло B, Рейнеке MA и др. (Май 2008). «Экономическая эффективность лечения подростковой депрессии: результаты TADS». Американский журнал психиатрии . 165 (5): 588–596. doi :10.1176/appi.ajp.2008.07101610. PMID  18413703.
26. Hopko DR, Lejuez CW, LePage JP, Hopko SD, McNeil DW (сентябрь 2003 г.). «Краткосрочное поведенческое активационное лечение депрессии. Рандомизированное пилотное исследование в стационарной психиатрической больнице» (PDF) . Модификация поведения . 27 (4): 458–469. doi :10.1177/0145445503255489. PMID  12971122. S2CID  30950124. Архивировано из оригинала (PDF) 2015-04-02.
27. Spates CR, Pagoto SL, Kalata A (2006). «Качественный и количественный обзор поведенческой активационной терапии большого депрессивного расстройства». The Behavior Analyst Today . 7 (4): 508–518. doi :10.1037/h0100089. S2CID  3337916. Архивировано из оригинала 21.02.2022 . Получено 14.07.2019 .
28. Беллак АС, Херсен М, Химмельхох Дж (1981). «Обучение социальным навыкам при депрессии: руководство по лечению». J Select Ab Serv Cat Select Doc Psychol . 10 : 36–92.
29. Jacobson NS, Martell CR, Dimidjian S (сентябрь 2001 г.). «Лечение депрессии с помощью поведенческой активации: возвращение к контекстуальным корням». Клиническая психология: наука и практика . 8 (3): 255–70. doi :10.1093/clipsy.8.3.255.
30. Гринберг Л.С., Райс Л.Н., Эллиотт Р. (1993). Содействие эмоциональным изменениям: процесс от момента к моменту . Нью-Йорк: Guilford Press.
31. Ruiz FJ (2010). «Обзор эмпирических данных терапии принятия и приверженности (ACT): корреляционные, экспериментальные психопатологии, компоненты и исследования результатов». Международный журнал психологии и психологической терапии . 10 (1): 125–62. Архивировано из оригинала 23-02-2012 . Получено 30-04-2013 .
32. "Сайт APA об эмпирических методах лечения". Архивировано из оригинала 2010-10-05 . Получено 2009-09-01 .
33. Хейс С. «Состояние доказательств ACT». ContextualPsychology.org. Архивировано из оригинала 2013-01-22 . Получено 2013-04-30 .
34. Coelho HF, Canter PH, Ernst E (декабрь 2007 г.). «Когнитивная терапия на основе осознанности: оценка текущих доказательств и информирование будущих исследований». Журнал консультационной и клинической психологии . 75 (6): 1000–1005. doi :10.1037/0022-006X.75.6.1000. PMID  18085916.
35. Segal ZV, Williams JM, Teasdale JD (2002). Когнитивная терапия депрессии на основе осознанности: новый подход к предотвращению рецидивов . Нью-Йорк: Guilford Press.
36. Клерман GL, Вайсман MM, Раунсавилл BJ, Шеврон ES (1984). Межличностная психотерапия депрессии . Нью-Йорк: Basic Books.
37. Lipsitz JD, Markowitz JC (декабрь 2013 г.). «Механизмы изменений в межличностной терапии (IPT)». Clinical Psychology Review . 33 (8): 1134–1147. doi :10.1016/j.cpr.2013.09.002. PMC 4109031. PMID 24100081  . 
38. Cuijpers P, Geraedts AS, ван Оппен П, Андерссон G, Марковиц JC, ван Стратен А (июнь 2011 г.). «Межличностная психотерапия депрессии: метаанализ». Американский журнал психиатрии . 168 (6): 581–592. дои : 10.1176/appi.ajp.2010.10101411. ПМК 3646065 . ПМИД  21362740. 
39. Weissman MM, Markowitz JC, Klerman GL (2000). Всестороннее руководство по межличностной психотерапии . Нью-Йорк: Basic Books. ISBN 978-0-465-09566-7.
40. Барбато, Анджело; Д'Аванцо, Барбара; Парабьяги, Альберто (2018-06-08). "Парная терапия депрессии". База данных систематических обзоров Кокрейна . 6 (6): CD004188. doi :10.1002/14651858.CD004188.pub3. ISSN  1469-493X. PMC 6513419. PMID 29882960  . 
41. Дворецки Дж. (1997). Психология . Пасифик-Гроув, Калифорния, США: Brooks/Cole Pub. Co. стр. 602. ISBN 978-0-314-20412-7.
42. Doidge N, Simon B, Lancee WJ, First M, Brunshaw J, Brauer L, et al. (2002). «Психоаналитические пациенты в США, Канаде и Австралии: II. Исследование валидации DSM-III-R». Журнал Американской психоаналитической ассоциации . 50 (2): 615–627. doi :10.1177/00030651020500021101. PMID  12206545. S2CID  25110425.
43. Дюран В. М., Барлоу Д. (1999). Аномальная психология: интегративный подход . Пасифик Гроув, Калифорния, США: Brooks/Cole Pub. Co. ISBN 978-0-534-34742-0.
44. де Маат С., Деккер Дж., Шеверс Р., ван Алст Г., Гейсберс-ван Вейк С., Хендриксен М. и др. (июнь 2007 г.). «Краткая психодинамическая поддерживающая психотерапия, антидепрессанты и их комбинация в лечении большой депрессии: мегаанализ на основе трех рандомизированных клинических исследований». Депрессия и тревога . 25 (7): 565–574. дои : 10.1002/da.20305 . PMID  17557313. S2CID  20373635.
45. Sanda MG, Cadeddu JA, Kirkby E, Chen RC, Crispino T, Fontanarosa J и др. (март 2018 г.). «Клинически локализованный рак простаты: руководство AUA/ASTRO/SUO. Часть I: стратификация риска, совместное принятие решений и варианты лечения». Журнал урологии . 199 (3). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 683–690. doi : 10.1016/j.juro.2017.11.095. PMID  29203269. S2CID  21405694.
46. Депрессия и другие распространенные психические расстройства: глобальные оценки здоровья (PDF) (отчет). Женева: Всемирная организация здравоохранения. 2017. стр. 5. Архивировано (PDF) из оригинала 20 января 2022 года . Получено 17 января 2022 года .
47. Уолш К, Сандарс Дж (июнь 2017 г.). «Совместные инструменты принятия решений: действительно ли они вовлекают пациентов?». British Journal of Hospital Medicine . 78 (6). Mark Allen Group: 304–305. doi :10.12968/hmed.2017.78.6.304. PMID  28614022. Архивировано из оригинала 24.02.2024 . Получено 11.06.2022 .
48. Sutherland JE, Sutherland SJ, Hoehns JD (март 2003 г.). «Достижение наилучшего результата в лечении депрессии». Журнал семейной практики . 52 (3): 201–209. PMID  12620174. Архивировано из оригинала 2009-10-02.
49. Zisook S, Rush AJ, Haight BR, Clines DC, Rockett CB (февраль 2006 г.). «Использование бупропиона в сочетании с ингибиторами обратного захвата серотонина». Biological Psychiatry . 59 (3): 203–210. doi :10.1016/j.biopsych.2005.06.027. PMID  16165100. S2CID  20997303.
50. Rush AJ, Trivedi MH, Wisniewski SR, Stewart JW, Nierenberg AA, Thase ME и др. (март 2006 г.). «Bupropion-SR, sertraline или venlafaxine-XR после неэффективности SSRI при депрессии». The New England Journal of Medicine . 354 (12): 1231–1242. doi : 10.1056/NEJMoa052963 . PMID  16554525.
51. Trivedi MH, Fava M, Wisniewski SR, Thase ME, Quitkin F, Warden D и др. (март 2006 г.). «Усиление медикаментозной терапии после неэффективности СИОЗС при депрессии». The New England Journal of Medicine . 354 (12): 1243–1252. doi : 10.1056/NEJMoa052964 . PMID  16554526.
52. Mayers AG, Baldwin DS (декабрь 2005 г.). «Антидепрессанты и их влияние на сон». Human Psychopharmacology . 20 (8): 533–559. doi :10.1002/hup.726. PMID  16229049. S2CID  17912673.
53. Winokur A, DeMartinis NA, McNally DP, Gary EM, Cormier JL, Gary KA (октябрь 2003 г.). «Сравнительные эффекты миртазапина и флуоксетина на показатели физиологии сна у пациентов с большой депрессией и бессонницей». Журнал клинической психиатрии . 64 (10): 1224–1229. doi :10.4088/JCP.v64n1013. PMID  14658972.
54. Lawrence RW (август 2004 г.). «Влияние миртазапина по сравнению с флуоксетином на «качество сна»». Журнал клинической психиатрии . 65 (8): 1149–1150. doi : 10.4088/JCP.v65n0818i . PMID  15323610.
55. «Прозак может быть лучшим средством лечения для молодых людей с депрессией, но необходимы дополнительные исследования». NIHR Evidence (краткое изложение на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 2020-10-12. doi :10.3310/alert_41917. S2CID  242952585. Архивировано из оригинала 2022-11-06 . Получено 2022-11-06 .
56. Zhou X, Teng T, Zhang Y, Del Giovane C, Furukawa TA, Weisz JR и др. (июль 2020 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость антидепрессантов, психотерапии и их комбинации для острого лечения детей и подростков с депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». The Lancet. Psychiatry . 7 (7): 581–601. doi :10.1016/S2215-0366(20)30137-1. PMC 7303954. PMID  32563306 . 
57. Боаден К, Томлинсон А, Кортезе С, Чиприани А (2020-09-02). «Антидепрессанты у детей и подростков: мета-обзор эффективности, переносимости и суицидальности при остром лечении». Frontiers in Psychiatry . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . PMC 7493620. PMID  32982805 . 
58. Hetrick SE, McKenzie JE, Bailey AP, Sharma V, Moller CI, Badcock PB и др. (май 2021 г.). Cochrane Common Mental Disorders Group (ред.). «Новое поколение антидепрессантов при депрессии у детей и подростков: сетевой метаанализ». База данных систематических обзоров Cochrane . 2021 (5): CD013674. doi :10.1002/14651858.CD013674.pub2. PMC 8143444. PMID  34029378 . 
59. "Обзор | Депрессия у детей и молодых людей: выявление и лечение | Руководство | NICE". www.nice.org.uk . 25 июня 2019 г. Архивировано из оригинала 29-10-2022 . Получено 06-11-2022 .
60. Nelson JC, Devanand DP (апрель 2011 г.). «Систематический обзор и метаанализ плацебо-контролируемых исследований антидепрессантов у людей с депрессией и деменцией». Журнал Американского гериатрического общества . 59 (4): 577–585. doi :10.1111/j.1532-5415.2011.03355.x. PMID  21453380. S2CID  2592434.
61. Papakostas GI, Thase ME, Fava M, Nelson JC, Shelton RC (декабрь 2007 г.). «Являются ли антидепрессанты, сочетающие серотонинергические и норадренергические механизмы действия, более эффективными, чем селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при лечении большого депрессивного расстройства? Метаанализ исследований новых агентов». Biological Psychiatry . 62 (11): 1217–1227. doi :10.1016/j.biopsych.2007.03.027. PMID  17588546. S2CID  45621773.
62. Cipriani A, Geddes JR, Barbui C (февраль 2007 г.). «Венлафаксин при тяжелой депрессии». BMJ . 334 (7587): 215–216. doi :10.1136/bmj.39098.457720.BE. PMC 1790758 . PMID  17272528. 
63. «Депрессия у детей и молодых людей: выявление и лечение в первичной, общественной и вторичной медицинской помощи». Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства NHS. Сентябрь 2005 г. Архивировано из оригинала 2022-10-17 . Получено 2008-08-17 .
64. Anderson IM (1998). «SSRIS против трициклических антидепрессантов у пациентов с депрессией в стационаре: метаанализ эффективности и переносимости». Депрессия и тревога . 7 (S1): 11–17. doi : 10.1002/(SICI)1520-6394(1998)7:1+<11::AID-DA4>3.0.CO;2-I . PMID  9597346. S2CID  25730459.
65. Anderson IM (апрель 2000 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина против трициклических антидепрессантов: метаанализ эффективности и переносимости». Journal of Affective Disorders . 58 (1): 19–36. doi :10.1016/S0165-0327(99)00092-0. PMID  10760555.
66. Кришнан КР (2007). «Возвращаясь к ингибиторам моноаминоксидазы». Журнал клинической психиатрии . 68 (Приложение 8): 35–41. PMID  17640156. Архивировано из оригинала 2012-07-07 . Получено 2008-08-27 .
67. Mottram P, Wilson K, Strobl J (январь 2006 г.). «Антидепрессанты для пожилых людей с депрессией». База данных систематических обзоров Cochrane . 2009 (1): CD003491. doi :10.1002 / 14651858.CD003491.pub2. PMC 8406818. PMID  16437456. 
68. «Что вызывает эмоциональное притупление у людей, принимающих антидепрессанты?». 2018-02-08. Архивировано из оригинала 2019-04-09 . Получено 2018-04-25 .
69. Caddy C, Giaroli G, White TP, Shergill SS, Tracy DK (апрель 2014 г.). «Кетамин как прототип глутаматергического антидепрессанта: фармакодинамические действия, систематический обзор и метаанализ эффективности». Therapeutic Advances in Psychopharmacology . 4 (2): 75–99. doi :10.1177/2045125313507739. PMC 3952483. PMID  24688759 . 
70. Gastaldon C, Papola D, Ostuzzi G, Barbui C (декабрь 2019 г.). «Эскетамин для лечения резистентной депрессии: трюк дыма и зеркал?». Эпидемиология и психиатрические науки . 29. Cambridge University Press (CUP): e79. doi :10.1017/s2045796019000751. PMC 8061126. PMID  31841104 . 
71. «FDA одобряет новый назальный спрей для лечения резистентной депрессии; доступен только в сертифицированном кабинете врача или клинике». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 5 марта 2019 г. Архивировано из оригинала 23 июля 2021 г. Получено 12 августа 2022 г.
72. Maserejian NN, Hall SA, McKinlay JB (февраль 2012 г.). «Низкий уровень цинка в рационе или в добавках связан с симптомами депрессии среди женщин, но не мужчин, в эпидемиологическом исследовании населения». Журнал аффективных расстройств . 136 (3): 781–788. doi :10.1016/j.jad.2011.09.039. PMC 3272121. PMID  22030131 . 
73. Swardfager W, Herrmann N, Mazereeuw G, Goldberger K, Harimoto T, Lanctôt KL (декабрь 2013 г.). «Цинк при депрессии: метаанализ». Biological Psychiatry . 74 (12): 872–878. doi :10.1016/j.biopsych.2013.05.008. PMID  23806573. S2CID  381132.
74. Lai J, Moxey A, Nowak G, Vashum K, Bailey K, McEvoy M (январь 2012 г.). «Эффективность цинковых добавок при депрессии: систематический обзор рандомизированных контролируемых испытаний». Журнал аффективных расстройств . 136 (1–2): e31–e39. doi :10.1016/j.jad.2011.06.022. PMID  21798601.
75. Wang J, Um P, Dickerman BA, Liu J (май 2018 г.). «Цинк, магний, селен и депрессия: обзор доказательств, потенциальных механизмов и последствий». Питательные вещества . 10 (5): 584. doi : 10.3390/nu10050584 . PMC 5986464. PMID  29747386 . 
76. Prasad AS (июнь 2012 г.). «Открытие дефицита цинка у человека: 50 лет спустя». Журнал микроэлементов в медицине и биологии . 26 (2–3): 66–69. Bibcode : 2012JTEMB..26...66P. doi : 10.1016/j.jtemb.2012.04.004. PMID  22664333.
77. Chasapis CT, Loutsidou AC, Spiliopoulou CA, Stefanidou ME (апрель 2012 г.). «Цинк и здоровье человека: обновление». Архивы токсикологии . 86 (4): 521–534. doi :10.1007/s00204-011-0775-1. PMID  22071549. S2CID  18669835.
78. Millichap JG, Yee MM (февраль 2012 г.). «Фактор диеты при синдроме дефицита внимания и гиперактивности». Педиатрия . 129 (2): 330–337. doi :10.1542/peds.2011-2199. PMID  22232312. S2CID  14925322.
79. Swardfager W, Herrmann N, McIntyre RS, Mazereeuw G, Goldberger K, Cha DS и др. (июнь 2013 г.). «Потенциальная роль цинка в патофизиологии и лечении большого депрессивного расстройства». Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 37 (5): 911–929. doi :10.1016/j.neubiorev.2013.03.018. PMID  23567517. S2CID  1725139.
80. Nasca C, Bigio B, Lee FS, Young SP, Kautz MM, Albright A и др. (август 2018 г.). «Дефицит ацетил-L-карнитина у пациентов с большим депрессивным расстройством». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (34 ) : 8627–8632. Bibcode : 2018PNAS..115.8627N. doi : 10.1073/pnas.1801609115 . PMC 6112703. PMID  30061399. 
81. Nasca C, Xenos D, Barone Y, Caruso A, Scaccianoce S, Matrisciano F и др. (март 2013 г.). «L-ацетилкарнитин вызывает быстрые антидепрессивные эффекты посредством эпигенетической индукции рецепторов mGlu2». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (12): 4804–4809. Bibcode : 2013PNAS..110.4804N . doi : 10.1073/pnas.1216100110 . PMC 3607061. PMID  23382250. 
82. Veronese N, Stubbs B, Solmi M, Ajnakina O, Carvalho AF, Maggi S (февраль–март 2018 г.). «Добавки ацетил-L-карнитина и лечение симптомов депрессии: систематический обзор и метаанализ». Психосоматическая медицина . 80 (2): 154–159. doi :10.1097/PSY.0000000000000537. PMID  29076953. S2CID  7649619.
83. Valenstein M, McCarthy JF, Austin KL, Greden JF, Young EA, Blow FC (июль 2006 г.). «Что случилось с литием? Антидепрессантная аугментация в клинических условиях». Американский журнал психиатрии . 163 (7): 1219–1225. doi :10.1176/appi.ajp.163.7.1219. PMID  16816227.
84. Stahl SM (2011). Руководство для врачей (Основы психофармакологии Stahl) . Cambridge University Press. стр. 39.
85. Kraus MF, Burch EA (октябрь 1992 г.). «Гидрохлорид метилфенидата как антидепрессант: споры, исследования случаев и обзор». Southern Medical Journal . 85 (10): 985–991. doi :10.1097/00007611-199210000-00012. PMID  1411740.
86. Орр К, Тейлор Д (2007). «Психостимуляторы в лечении депрессии: обзор доказательств». CNS Drugs . 21 (3): 239–257. doi :10.2165/00023210-200721030-00004. PMID  17338594. S2CID  35761979.
87. Howland RH (май 2016 г.). «Оксазепам для лечения наркомании и депрессии: уместно ли это?». Журнал психосоциального ухода и психиатрических услуг . 54 (5). SLACK, Inc.: 21–24. doi : 10.3928/02793695-20160420-03. PMID  27135891.
88. Бендер К.Дж. (2008-02-01). «Растет количество доказательств ценности антипсихотических препаратов в качестве вспомогательных средств к антидепрессантам — Psychiatric Times». Psychiatric Times . Архивировано из оригинала 2020-06-13 . Получено 2008-08-06 .
89. Bschor T (июнь 2014). «Литий в лечении большого депрессивного расстройства». Лекарственные средства . 74 (8). Springer Science and Business Media LLC: 855–862. doi :10.1007/s40265-014-0220-x. PMID  24825489. S2CID  12892550.
90. Guzzetta F, Tondo L, Centorrino F, Baldessarini RJ (март 2007 г.). «Лечение литием снижает риск самоубийства при рецидивирующем большом депрессивном расстройстве». Журнал клинической психиатрии . 68 (3): 380–383. doi :10.4088/JCP.v68n0304. PMID  17388706.
91. Shelton RC, Osuntokun O, Heinloth AN, Corya SA (февраль 2010 г.). «Варианты терапии резистентной депрессии». CNS Drugs . 24 (2). Springer Science and Business Media LLC: 131–161. doi :10.2165/11530280-000000000-00000. PMID  20088620. S2CID  32936223.
92. Nierenberg AA, Fava M, Trivedi MH, Wisniewski SR, Thase ME, McGrath PJ и др. (сентябрь 2006 г.). «Сравнение литий- и T(3)-аугментации после двух неудачных медикаментозных методов лечения депрессии: отчет STAR*D». Американский журнал психиатрии . 163 (9): 1519–30, тест 1665. doi :10.1176/appi.ajp.163.9.1519. PMID  16946176.
93. de Sousa RT, Zanetti MV, Brunoni AR, Machado-Vieira R (13.10.2015). «Борьба с резистентным к лечению большим депрессивным расстройством: дорожная карта для улучшения терапии». Current Neuropharmacology . 13 (5). Bentham Science Publishers Ltd.: 616–635. doi : 10.2174/1570159x13666150630173522. PMC 4761633. PMID  26467411 . 
94. Британский национальный формуляр (BNF) 65. Фармацевтическая пресса; 2013.
95. "Therapeutic Goods Administration. TGA eBusiness Services [Интернет]". Департамент здравоохранения и старения правительства Австралии. Архивировано из оригинала 21 апреля 2013 года . Получено 13 сентября 2013 года .
96. Drugs@FDA. "FDA Approved Drug Products". Архивировано из оригинала 14 августа 2012 года . Получено 13 сентября 2013 года .
97. Komossa K, Depping AM, Gaudchau A, Kissling W, Leucht S (декабрь 2010 г.). Leucht S (ред.). "Антипсихотики второго поколения при большом депрессивном расстройстве и дистимии". База данных систематических обзоров Cochrane (12): CD008121. doi :10.1002/14651858.CD008121.pub2. PMID  21154393.
98. Бауэр М., Допфмер С. (октябрь 1999 г.). «Добавление лития при резистентной депрессии: метаанализ плацебо-контролируемых исследований». Журнал клинической психофармакологии . 19 (5): 427–434. doi :10.1097/00004714-199910000-00006. PMID  10505584.
99. Росси, С., ред. (2013). Australian Medicines Handbook (ред. 2013 г.). Аделаида: Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
100. Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ, Johnson BT (февраль 2008 г.). «Первоначальная тяжесть и преимущества антидепрессантов: метаанализ данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами». PLOS Medicine . 5 (2): e45. doi : 10.1371/journal.pmed.0050045 . PMC 2253608. PMID  18303940 . 
101. Turner EH, Matthews AM, Linardatos E, Tell RA, Rosenthal R (январь 2008 г.). «Избирательная публикация испытаний антидепрессантов и ее влияние на кажущуюся эффективность». The New England Journal of Medicine . 358 (3): 252–260. doi : 10.1056/NEJMsa065779 . PMID  18199864.
102. Elkin I, Shea MT, Watkins JT, Imber SD, Sotsky SM, Collins JF и др. (ноябрь 1989 г.). «Национальный институт психического здоровья. Совместная исследовательская программа лечения депрессии. Общая эффективность лечения». Архивы общей психиатрии . 46 (11): 971–82, обсуждение 983. doi :10.1001/archpsyc.1989.01810110013002. PMID  2684085.
103. Элкин И, Гиббонс РД, Ши МТ, Сотски СМ, ​​Уоткинс ДЖТ, Пилконис ПА, Хедекер Д (октябрь 1995 г.). «Первоначальная тяжесть и дифференциальный результат лечения в программе совместных исследований Национального института психического здоровья по лечению депрессии». Журнал консультационной и клинической психологии . 63 (5): 841–847. doi :10.1037/0022-006X.63.5.841. PMID  7593878.
104. Sotsky SM, Glass DR, Shea MT, Pilkonis PA, Collins JF, Elkin I и др. (август 1991 г.). «Предикторы реакции пациентов на психотерапию и фармакотерапию: результаты совместной исследовательской программы NIMH по лечению депрессии». Американский журнал психиатрии . 148 (8): 997–1008. doi :10.1176/ajp.148.8.997. PMID  1853989.
105. Turner EH, Rosenthal R (март 2008 г.). «Эффективность антидепрессантов». BMJ . 336 (7643): 516–517. doi :10.1136/bmj.39510.531597.80. PMC 2265347 . PMID  18319297. 
106. Cuijpers P, van Straten A, van Oppen P, Andersson G (ноябрь 2008 г.). «Являются ли психологические и фармакологические вмешательства одинаково эффективными при лечении депрессивных расстройств у взрослых? Метаанализ сравнительных исследований». Журнал клинической психиатрии . 69 (11): e1–e11. doi :10.4088/jcp.v69n1102. PMID  18945396.
107. Imel ZE, Malterer MB, McKay KM, Wampold BE (октябрь 2008 г.). «Метаанализ психотерапии и лекарств при униполярной депрессии и дистимии». Журнал аффективных расстройств . 110 (3): 197–206. дои : 10.1016/j.jad.2008.03.018. ПМИД  18456340.
108. Van Voorhees BW, Smith S, Ewigman B (ноябрь 2008 г.). «Лечение подростков с депрессией с помощью лекарств и психотерапии». The Journal of Family Practice . 57 (11): 735–79a. PMC 3183842. PMID  19006622 . 
109. Cipriani A, Zhou X, Del Giovane C, Hetrick SE, Qin B, Whittington C и др. (август 2016 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов при большом депрессивном расстройстве у детей и подростков: сетевой метаанализ». Lancet . 388 (10047): 881–890. doi :10.1016/S0140-6736(16)30385-3. hdl : 11380/1279478 . PMID  27289172. S2CID  19728203. Архивировано из оригинала 27.10.2021 . Получено 30.11.2020 .
110. Serretti A, Fabbri C (сентябрь 2014 г.). «Факторы, предрасполагающие пациентов к резистентной к лечению депрессии». Psychiatric Times . 31 (9). Архивировано из оригинала 2018-04-25 . Получено 2018-04-25 .
111. Nunes AA, Dos Santos RG, Osório FL, Sanches RF, Crippa JA, Hallak JE (2016-05-26). «Влияние аяхуаски и ее алкалоидов на наркотическую зависимость: систематический обзор литературы количественных исследований на животных и людях». Журнал психоактивных препаратов . 48 (3). Informa UK Limited: 195–205. doi : 10.1080/02791072.2016.1188225. hdl : 11449/159021 . PMID  27230395. S2CID  5840140.
112. Carbonaro TM, Gatch MB (сентябрь 2016 г.). «Нейрофармакология N,N-диметилтриптамина». Brain Research Bulletin . 126 (Pt 1). Elsevier BV: 74–88. doi :10.1016/j.brainresbull.2016.04.016. PMC 5048497. PMID  27126737 . 
113. Frecska E, Bokor P, Winkelman M (2016-03-02). «Терапевтический потенциал аяхуаски: возможные эффекты против различных болезней цивилизации». Frontiers in Pharmacology . 7. Frontiers Media SA: 35. doi : 10.3389/fphar.2016.00035 . PMC 4773875. PMID  26973523 . 
114. Iovieno N, Dalton ED, Fava M, Mischoulon D (май 2011). «Второстепенные натуральные антидепрессанты: обзор и критика». Журнал аффективных расстройств . 130 (3): 343–357. doi :10.1016/j.jad.2010.06.010. PMID  20579741.
115. Kious BM, Kondo DG, Renshaw PF (август 2019). «Креатин для лечения депрессии». Biomolecules . 9 (9): 406. doi : 10.3390/biom9090406 . PMC 6769464. PMID  31450809 . 
116. Кунья член парламента, Мачадо Д.Г., Капра Х.К., Хасинто Дж., Беттио Л.Е., Родригес А.Л. (ноябрь 2012 г.). «Антидепрессантоподобный эффект креатина у мышей включает дофаминергическую активацию». Журнал психофармакологии . 26 (11): 1489–1501. дои : 10.1177/0269881112447989. PMID  22674968. S2CID  23293173.
117. Levine J, Barak Y, Gonzalves M, Szor H, Elizur A, Kofman O, Belmaker RH (май 1995 г.). «Двойное слепое контролируемое исследование лечения депрессии инозитолом». Американский журнал психиатрии . 152 (5): 792–4. doi :10.1176/ajp.152.5.792. PMID  7726322.
118. Levine J, Gonsalves M, Babur I, Stier S, Elizur A, Kofman O, Belmaker RH (январь 1993 г.). «Инозитол 6 г в день может быть эффективен при депрессии, но не при шизофрении». Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental . 8 (1): 49–53. doi :10.1002/hup.470080109. S2CID  144478254.
119. Phelan D, Molero P, Martínez-González MA, Molendijk M (июль 2018 г.). «Магний и расстройства настроения: систематический обзор и метаанализ». BJPsych Open . 4 (4). Королевский колледж психиатров: 167–179. doi :10.1192/bjo.2018.22. PMC 6034436. PMID  29897029 . 
120. You HJ, Cho SE, Kang SG, Cho SJ, Na KS (октябрь 2018 г.). «Снижение уровня магния в сыворотке при депрессии: систематический обзор и метаанализ». Nordic Journal of Psychiatry . 72 (7): 534–541. doi :10.1080/08039488.2018.1538388. PMID  30444158. S2CID  53564501.
121. Appleton KM, Voyias PD, Sallis HM, Dawson S, Ness AR, Churchill R, Perry R (ноябрь 2021 г.). «Омега-3 жирные кислоты при депрессии у взрослых». База данных систематических обзоров Cochrane . 2021 (11). Wiley: CD004692. doi : 10.1002/14651858.cd004692.pub5. PMC 8612309. PMID  34817851. 
122. Hallahan B, Ryan T, Hibbeln JR, Murray IT, Glynn S, Ramsden CE и др. (сентябрь 2016 г.). «Эффективность омега-3 высоконенасыщенных жирных кислот при лечении депрессии». Британский журнал психиатрии . 209 (3): 192–201. doi : 10.1192/bjp.bp.114.160242 . PMC 9406129. PMID  27103682 . 
123. Luo XD, Feng JS, Yang Z, Huang QT, Lin JD, Yang B и др. (май 2020 г.). «Высокая доза добавок полиненасыщенных жирных кислот омега-3 может быть более эффективной, чем низкая доза при большом депрессивном расстройстве в ранний период терапии: сетевой метаанализ». BMC Psychiatry . 20 (1). Springer Science and Business Media LLC: 248. doi : 10.1186/s12888-020-02656-3 . PMC 7238659 . PMID  32434488. 
124. Dunlop BW, Nemeroff CB (март 2007). «Роль дофамина в патофизиологии депрессии». Архивы общей психиатрии . 64 (3): 327–337. doi :10.1001/archpsyc.64.3.327. PMID  17339521. S2CID  26550661.
125. Fernandes BS, Dean OM, Dodd S, Malhi GS, Berk M (апрель 2016 г.). «N-ацетилцистеин при симптомах депрессии и функциональности: систематический обзор и метаанализ». Журнал клинической психиатрии . 77 (4): e457–e466. doi :10.4088/JCP.15r09984. PMID  27137430. S2CID  40688371.
126. Дин О, Джорландо Ф, Берк М (март 2011 г.). «N-ацетилцистеин в психиатрии: текущие терапевтические данные и потенциальные механизмы действия». Журнал психиатрии и нейробиологии . 36 (2): 78–86. doi :10.1503/jpn.100057. PMC 3044191. PMID  21118657 . 
127. Daws RE, Timmermann C, Giribaldi B, Sexton JD, Wall MB, Erritzoe D и др. (апрель 2022 г.). «Повышение глобальной интеграции в мозге после терапии псилоцибином при депрессии». Nature Medicine . 28 (4): 844–851. doi : 10.1038/s41591-022-01744-z . hdl : 10044/1/95521 . PMID  35411074. S2CID  248099554.
128. Marks M (11 октября 2021 г.). «Стратегия перераспределения псилоцибина». Scientific American . Архивировано из оригинала 13 августа 2022 г. Получено 13 августа 2022 г.
129. Линде К, Бернер ММ, Кристон Л (октябрь 2008 г.). "Зверобой при тяжелой депрессии". База данных систематических обзоров Кокрейна . 2008 (4): CD000448. doi :10.1002/14651858.CD000448.pub3. PMC 7032678. PMID  18843608 . 
130. "Зверобой и депрессия". 2011-11-21. Архивировано из оригинала 2015-02-05 . Получено 25 января 2014 .
131. Hausenblas HA, Saha D, Dubyak PJ, Anton SD (ноябрь 2013 г.). «Шафран (Crocus sativus L.) и большое депрессивное расстройство: метаанализ рандомизированных клинических испытаний». Журнал интегративной медицины . 11 (6): 377–383. doi :10.3736/jintegrmed2013056. PMC 4643654. PMID 24299602  . 
132. Hausenblas HA, Heekin K, Mutchie HL, Anton S (июль 2015 г.). «Систематический обзор рандомизированных контролируемых испытаний, изучающих эффективность шафрана (Crocus sativus L.) в отношении психологических и поведенческих результатов». Журнал интегративной медицины . 13 (4): 231–240. doi :10.1016/S2095-4964(15)60176-5. PMC 5747362. PMID  26165367 . 
133. Bostan HB, Mehri S, Hosseinzadeh H (февраль 2017 г.). «Токсикологические эффекты шафрана и его компонентов: обзор». Iranian Journal of Basic Medical Sciences . 20 (2): 110–121. doi :10.22038/ijbms.2017.8230. PMC 5339650. PMID  28293386 . 
134. Mischoulon D, Fava M (ноябрь 2002 г.). «Роль S-аденозил-L-метионина в лечении депрессии: обзор доказательств». Американский журнал клинического питания . 76 (5): 1158S–1161S. doi : 10.1093/ajcn/76.5.1158s . PMID  12420702.
135. Shaw K, Turner J, Del Mar C (2002). "Триптофан и 5-гидрокситриптофан при депрессии". База данных систематических обзоров Cochrane . 2010 (1): CD003198. doi :10.1002/14651858.CD003198. PMC 8711266. PMID  11869656 . 
136. Ravindran AV, da Silva TL (сентябрь 2013 г.). «Дополнительные и альтернативные методы лечения как дополнение к фармакотерапии расстройств настроения и тревожности: систематический обзор». Журнал аффективных расстройств . 150 (3): 707–719. doi :10.1016/j.jad.2013.05.042. PMID  23769610.
137. Walker EP (8 октября 2010 г.). «FDA Panel Looks at Trials of Devices to Treat Depression» (Группа FDA рассматривает испытания устройств для лечения депрессии). Вашингтон: MedPage Today. Архивировано из оригинала 12 октября 2010 г. Получено 9 октября 2010 г.
138. Pagnin D, de Queiroz V, Pini S, Cassano GB (2004). «Эффективность ЭСТ при депрессии: метааналитический обзор». Журнал ЭСТ . 20 (1): 13–20. doi :10.1097/00124509-200403000-00004. PMID  15087991. S2CID  25843283.
139. Rudorfer MV, Henry ME, Sackeim HA (2003). "Электросудорожная терапия" (PDF) . В Tasman A, Kay J, Lieberman JA (ред.). Psychiatry (Второе изд.). Chichester: John Wiley & Sons Ltd. стр. 1865–1901. Архивировано (PDF) из оригинала 2007-08-10 . Получено 2013-11-03 .
140. Beloucif S (апрель 2013 г.). «Информированное согласие на специальные процедуры: электросудорожная терапия и психохирургия». Current Opinion in Anesthesiology . 26 (2): 182–5. doi :10.1097/ACO.0b013e32835e7380. PMID  23385317. S2CID  36643014.
141. "FDA Executive Summary" (PDF) . Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США. Архивировано (PDF) из оригинала 24.09.2015 . Получено 16.12.2019 . Подготовлено для заседания Группы по неврологическим устройствам 27–28 января 2011 г. для обсуждения классификации устройств для электросудорожной терапии (ЭСТ). Цитата, стр. 38: "Были опубликованы три основных практических руководства по ЭСТ. Эти руководства включают: APA Task Force on ECT (2001); Третий отчет Специального комитета Королевского колледжа психиатров по ЭСТ (2004); Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства (NICE 2003; NICE 2009). Между тремя наборами рекомендаций наблюдается значительное согласие".
142. Van der Wurff FB, Stek ML, Hoogendijk WL, Beekman AT (2003). «Электросудорожная терапия для пожилых людей с депрессией». База данных систематических обзоров Cochrane . 2015 (2): CD003593. doi :10.1002/14651858.CD003593. PMC 8722425. PMID  12804479 . 
143. Dierckx B, Heijnen WT, van den Broek WW, Birkenhäger TK (март 2012 г.). «Эффективность электросудорожной терапии при биполярной и униполярной большой депрессии: метаанализ». Bipolar Disorders . 14 (2): 146–50. doi :10.1111/j.1399-5618.2012.00997.x. PMID  22420590. S2CID  44280002.
144. Jelovac A, Kolshus E, McLoughlin DM (ноябрь 2013 г.). «Рецидив после успешной электросудорожной терапии большой депрессии: метаанализ». Neuropsychopharmacology . 38 (12): 2467–74. doi :10.1038/npp.2013.149. PMC 3799066 . PMID  23774532. 
145. Главный хирург (1999). "Глава 4". Психическое здоровье: отчет главного хирурга. Архивировано из оригинала 2007-01-12 . Получено 2015-01-07 .
146. Американская психиатрическая ассоциация и др. (Комитет по электросудорожной терапии) (2001). Weiner RD (ред.). Практика электросудорожной терапии: рекомендации по лечению, обучению и предоставлению привилегий (2-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: American Psychiatric Publishing. ISBN 978-0-89042-206-9. Архивировано из оригинала 2024-02-24 . Получено 2016-09-24 .
147. Pompili M, Dominici G, Giordano G, Longo L, Serafini G, Lester D, Amore M, Girardi P (декабрь 2014 г.). «Электросудорожное лечение во время беременности: систематический обзор». Expert Review of Neurotherapeutics . 14 (12): 1377–90. doi :10.1586/14737175.2014.972373. PMID  25346216. S2CID  31209001.
148. "5 устаревших убеждений об ЭСТ". 2016-05-17. Архивировано из оригинала 2013-08-08 . Получено 2013-11-03 .
149. Abbott CC, Gallegos P, Rediske N, Lemke NT, Quinn DK (март 2014 г.). «Обзор продольной электросудорожной терапии: нейровизуализационные исследования». Журнал гериатрической психиатрии и неврологии . 27 (1): 33–46. doi :10.1177/0891988713516542. PMC 6624835. PMID  24381234 . 
150. Marangell LB, Martinez M, Jurdi RA, Zboyan H (сентябрь 2007 г.). «Нейростимуляционная терапия при депрессии: обзор новых методов». Acta Psychiatrica Scandinavica . 116 (3): 174–81. doi :10.1111/j.1600-0447.2007.01033.x. PMID  17655558. S2CID  38081703.
151. Андервуд Э. (ноябрь 2013 г.). «Короткое замыкание депрессии». Science . 342 (6158): 548–51. Bibcode :2013Sci...342..548U. doi :10.1126/science.342.6158.548. PMID  24179199.
152. Lakhan SE, Callaway E (март 2010 г.). «Глубокая стимуляция мозга при обсессивно-компульсивном расстройстве и терапевтически резистентной депрессии: систематический обзор». BMC Research Notes . 3 : 60. doi : 10.1186/1756-0500-3-60 . PMC 2838907. PMID  20202203 . 
153. "Терапия стимуляцией мозга". Национальный институт психического здоровья . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 2013-11-13 . Получено 2013-11-21 .
154. "Транскраниальная магнитная стимуляция для лечения и профилактики мигрени". NiCE . Январь 2014. Архивировано из оригинала 2015-10-04.
155. Miller MC (26 июля 2012 г.). «Магнитная стимуляция: новый подход к лечению депрессии?». Harvard Health Publications . Архивировано из оригинала 29 октября 2017 г. Получено 2 января 2015 г.
156. Melkerson MN (2008-12-16). "Специальное предпродажное уведомление 510(k) для системы терапии NeuroStar® TMS при тяжелом депрессивном расстройстве" (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано (PDF) из оригинала 2010-03-31 . Получено 2010-07-16 .
157. Лефошер Ж.П., Андре-Обадиа Н., Антал А., Аяче СС, Баекен С., Беннингер Д.Х., Кантелло Р.М., Синкотта М., де Карвалью М., Де Риддер Д., Деванн Х., Ди Лаззаро В., Филипович С.Р., Хуммель ФК, Яскеляйнен СК , Кимискидис В.К., Кох Г., Ланггут Б., Ниффелер Т., Оливьеро А., Падберг Ф., Пуле Е., Росси С., Россини П.М., Ротвелл Дж.К., Шенфельдт-Лекуона С., Зибнер Х.Р., Слотема К.В., Стагг С.Дж., Валлс-Соле Дж., Циманн Ю, Паулюс В, Гарсия-Ларреа Л (ноябрь 2014 г.). «Руководящие принципы, основанные на фактических данных, по терапевтическому использованию повторной транскраниальной магнитной стимуляции (rTMS)» (PDF) . Клиническая нейрофизиология . 125 (11): 2150–2206. doi :10.1016/j.clinph.2014.05.021. PMID  25034472. S2CID  206798663. Архивировано (PDF) из оригинала 2022-07-23 . Получено 2022-07-26 .
158. Джордж М.С., Пост Р.М. (апрель 2011 г.). «Ежедневная левая префронтальная повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция для острого лечения резистентной к лекарствам депрессии». Американский журнал психиатрии . 168 (4): 356–64. doi :10.1176/appi.ajp.2010.10060864. PMID  21474597.
     (6) Gaynes BN, Lux L, Lloyd S, Hansen RA, Gartlehner G, Thieda P, Brode S, Swinson Evans T, Jonas D, Crotty K, Viswanathan M, Lohr KN (сентябрь 2011 г.). «Нефармакологические вмешательства при резистентной депрессии у взрослых. Сравнительный обзор эффективности, номер 33. (Подготовлено Центром доказательной практики RTI International-Университета Северной Каролины (RTI-UNC))» (PDF) . Публикация AHRQ № 11-EHC056-EF . Роквилл, Мэриленд : Агентство по исследованиям и качеству в области здравоохранения . стр. 36. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-05-16 . Получено 2011-10-11 .
159. Gelenberg AJ, Freeman MP, Markowitz JC, Rosenbaum JF, Thase ME, Trivedi MH, Van Rhoads RS, ред. (2010). "Practic Guidelines for the Treatment of Patients with Major Depressive Disorder" (PDF) . Американская психиатрическая ассоциация (3-е изд.). Архивировано (PDF) из оригинала 2017-06-23 . Получено 2015-01-02 .
160. Kennedy SH, Lam RW, Parikh SV, Patten SB, Ravindran AV (октябрь 2009 г.). "Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) clinical guidelines for the management of major depressive disorder in adults. Introduction" (PDF) . Journal of Affective Disorders . 117 (Suppl 1): S1-2. doi :10.1016/j.jad.2009.06.043. PMID  19682750. Архивировано из оригинала (PDF) 2015-08-23.
161. Комитет по практике и партнерству (2013). «Заявление о позиции 79. Повторная транскраниальная магнитная стимуляция». Королевский австралийский и новозеландский колледж психиатров. Архивировано из оригинала 29-08-2017 . Получено 02-01-2015 .
162. Cheng CM, Li CT, Tsai SJ (2021). «Текущие обновления новых форм транскраниальной магнитной стимуляции при большой депрессии». Большое депрессивное расстройство . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Том 1305. Сингапур: Springer Singapore. стр. 333–349. doi :10.1007/978-981-33-6044-0_18. ISBN 978-981-336-043-3. ISSN  0065-2598. PMID  33834408. S2CID  233194002.
163. Tasman A, Kay J, Lieberman JA, First MB, Riba MB, ред. (2015-03-23). ​​Психиатрия . Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd. doi :10.1002/9781118753378. ISBN 978-1-118-75337-8.
164. Rush AJ, Marangell LB, Sackeim HA, George MS, Brannan SK, Davis SM, Howland R, Kling MA, Rittberg BR, Burke WJ, Rapaport MH, Zajecka J, Nierenberg AA, Husain MM, Ginsberg D, Cooke RG (сентябрь 2005 г.). «Стимуляция блуждающего нерва при терапии резистентной депрессии: рандомизированное контролируемое исследование острой фазы». Biological Psychiatry . 58 (5): 347–54. doi :10.1016/j.biopsych.2005.05.025. PMID  16139580. S2CID  22066326. Архивировано из оригинала 27.02.2019 . Получено 14.07.2019 .
165. Стимуляция краниальной электротерапии переменным током (CES) при депрессии». База данных систематических обзоров Cochrane . 2014 (7): CD010521. doi : 10.1002/14651858.CD010521.pub2 . PMC 10554095. PMID  25000907. 
166. Palm U, Hasan A, Strube W, Padberg F (декабрь 2016 г.). «tDCS для лечения депрессии: всесторонний обзор». Европейский архив психиатрии и клинической нейронауки . 266 (8): 681–694. doi :10.1007/s00406-016-0674-9. PMID  26842422. S2CID  1104287.
167. Golden RN, Gaynes BN, Ekstrom RD, Hamer RM, Jacobsen FM, Suppes T и др. (апрель 2005 г.). «Эффективность светотерапии при лечении расстройств настроения: обзор и метаанализ доказательств». The American Journal of Psychiatry . 162 (4): 656–662. doi :10.1176/appi.ajp.162.4.656. PMID  15800134.
168. Туунайнен А., Крипке Д.Ф., Эндо Т. (2004). Туунайнен А. (ред.). «Светотерапия при несезонной депрессии». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2004 (2): CD004050. doi :10.1002/14651858.CD004050.pub2. PMC 6669243. PMID  15106233 . 
169. Cooney GM, Dwan K, Greig CA, Lawlor DA, Rimer J, Waugh FR и др. (сентябрь 2013 г.). "Упражнения при депрессии". База данных систематических обзоров Cochrane . 2013 (9): CD004366. doi :10.1002/14651858.CD004366.pub6. PMC 9721454. PMID 24026850.  Упражнения умеренно более эффективны, чем контрольное вмешательство для снижения симптомов депрессии, но анализ методологически надежных испытаний показывает только меньший эффект в пользу упражнений. По сравнению с психологической или фармакологической терапией упражнения, по-видимому, не более эффективны, хотя этот вывод основан на нескольких небольших испытаниях. 
170. Mura G, Moro MF, Patten SB, Carta MG (декабрь 2014 г.). «Упражнения как дополнительная стратегия для лечения большого депрессивного расстройства: систематический обзор». CNS Spectrums . 19 (6): 496–508. doi :10.1017/S1092852913000953. PMID  24589012. S2CID  32304140. В целом исследования, включенные в настоящий обзор, показали высокую эффективность упражнений в сочетании с антидепрессантами. ... Выводы Это первый обзор, в котором основное внимание уделяется упражнениям как дополнительной стратегии при лечении большого депрессивного расстройства. Наши результаты подтверждают некоторые предыдущие наблюдения, которые были основаны на нескольких исследованиях и которые было трудно обобщить. ^{41,51,73,92,93} Учитывая результаты настоящей статьи, кажется, что упражнения могут быть эффективной стратегией для усиления антидепрессивного эффекта медикаментозного лечения. Более того, мы предполагаем, что основная роль упражнений при резистентной к лечению депрессии заключается в индукции нейрогенеза путем увеличения экспрессии BDNF, как было продемонстрировано несколькими недавними исследованиями.
     
171. Josefsson T, Lindwall M, Archer T (апрель 2014 г.). "Вмешательство физических упражнений при депрессивных расстройствах: метаанализ и систематический обзор". Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports . 24 (2): 259–272. doi : 10.1111/sms.12050 . PMID  23362828. S2CID  29351791. Физическая активность также все больше и прочнее ассоциируется с улучшением психического здоровья и психологического благополучия (Mutrie, 2000; Landers & Arent, 2007). В частности, считается, что упражнения эффективны в профилактике депрессии, а также значительно уменьшают симптомы депрессии как в клинических, так и в неклинических популяциях (O'Neal et al., 2000; Landers & Arent, 2007). Несколько корреляционных исследований показывают, что упражнения отрицательно связаны с симптомами депрессии (например, Galper et al., 2006; Hassmén et al., 2000). Более того, к настоящему времени значительное количество исследований с вмешательством изучили влияние различных программ упражнений на депрессию, и подавляющее большинство из них указывают на то, что упражнения значительно уменьшают депрессию (например, Blumenthal et al., 2007; Martinsen et al., 1985; Singh et al., 1997). ... На сегодняшний день невозможно точно определить, насколько эффективны упражнения в уменьшении симптомов депрессии у пациентов с клинической и неклинической депрессией соответственно. Однако результаты настоящего метаанализа, а также семи более ранних метаанализов (North et al., 1990; Craft & Landers, 1998; Lawlor & Hopker, 2001; Stathopoulou et al., 2006; Mead et al., 2009; Rethorst et al., 2009; Krogh et al., 2011) указывают на то, что упражнения оказывают умеренный или большой антидепрессивный эффект. Некоторые метааналитические результаты (например, Rethorst et al., 2009) предполагают, что упражнения могут быть даже более эффективными для людей с клинической депрессией. ... Короче говоря, наш окончательный вывод заключается в том, что упражнения вполне могут быть рекомендованы людям с легкой и умеренной депрессией, которые готовы, мотивированы и физически достаточно здоровы, чтобы участвовать в такой программе.
172. Rosenbaum S, Tiedemann A, Sherrington C, Curtis J, Ward PB (сентябрь 2014 г.). "Вмешательства в физическую активность для людей с психическими заболеваниями: систематический обзор и метаанализ". The Journal of Clinical Psychiatry . 75 (9): 964–974. doi :10.4088/JCP.13r08765. PMID  24813261. Этот систематический обзор и метаанализ показали, что физическая активность снижает симптомы депрессии у людей с психиатрическими заболеваниями. Текущий метаанализ отличается от предыдущих исследований, поскольку он включал участников с симптомами депрессии с различными психиатрическими диагнозами (кроме дистимии и расстройств пищевого поведения). ... Этот обзор предоставляет убедительные доказательства антидепрессивного эффекта физической активности; однако оптимальная модальность, объем и интенсивность упражнений еще предстоит определить. ... Заключение Существует мало вмешательств, с помощью которых пациенты могут надеяться на достижение улучшений как психиатрических симптомов, так и физического здоровья одновременно без значительных рисков неблагоприятных последствий. Физическая активность предлагает существенные перспективы для улучшения результатов для людей, живущих с психическими заболеваниями, и включение программ физической активности и упражнений в лечебные учреждения оправдано, учитывая результаты этого обзора.
     
173. Denham J, Marques FZ, O'Brien BJ, Charchar FJ (февраль 2014 г.). «Упражнения: внедрение действий в наш эпигеном». Sports Medicine . 44 (2): 189–209. doi :10.1007/s40279-013-0114-1. PMID  24163284. S2CID  30210091. Аэробные физические упражнения приносят много пользы для здоровья мозга. Регулярные занятия физическими упражнениями улучшают когнитивные функции, увеличивают количество нейротрофических белков мозга, таких как нейротрофический фактор мозга (BDNF), и предотвращают когнитивные заболевания [76–78]. Недавние открытия подчеркивают роль аэробных упражнений в модуляции ремоделеров хроматина [21, 79–82]. ... Эти результаты были первыми, продемонстрировавшими, что острые и относительно короткие аэробные упражнения модулируют эпигенетические модификации. Транзиторные эпигенетические изменения, наблюдаемые в результате хронических тренировок по бегу, также были связаны с улучшением стратегий обучения и преодоления стресса, эпигенетическими изменениями и увеличением числа c-Fos-позитивных нейронов... Тем не менее, эти исследования демонстрируют существование эпигенетических изменений после острых и хронических упражнений и показывают, что они связаны с улучшением когнитивной функции и повышением маркеров нейротрофических факторов и нейронной активности (BDNF и c-Fos). ... Изменения профиля miRNA в мозге, вызванные аэробными тренировками, по-видимому, зависят от интенсивности [164]. Эти несколько исследований дают основу для дальнейшего изучения потенциальных miRNA, участвующих в развитии и восстановлении мозга и нейронов посредством аэробных упражнений.
174. Филлипс С, Бактир МА, Шриватсан М, Салехи А (2014). «Нейропротекторное действие физической активности на мозг: более пристальный взгляд на сигнализацию трофического фактора». Frontiers in Cellular Neuroscience . 8 : 170. doi : 10.3389/fncel.2014.00170 . PMC 4064707 . PMID  24999318. Более того, недавние данные свидетельствуют о том, что миокины, высвобождаемые тренирующимися мышцами, влияют на экспрессию синтеза нейротрофического фактора, происходящего из мозга, в зубчатой ​​извилине гиппокампа, что может привести к выявлению новых и терапевтически важных опосредующих факторов. ... Исследования показали, что интенсивность тренировок с упражнениями положительно коррелирует с уровнями BDNF в плазме у молодых здоровых людей (Ferris et al., 2007). Также было показано, что силовые упражнения повышают уровень BDNF в сыворотке у молодых людей (Yarrow et al., 2010). Более того, было показано, что умеренный уровень физической активности у людей с болезнью Альцгеймера значительно повышает уровень BDNF в плазме (Coelho et al., 2014). ... У людей было показано, что 4 часа занятий греблей приводят к повышению уровня BDNF в плазме из внутренней яремной вены (индикатор центрального высвобождения из мозга) и лучевой артерии (индикатор периферического высвобождения; Rasmussen et al., 2009). Seifert et al. (2010) сообщили, что базальный выброс BDNF увеличивается после 3 месяцев тренировок на выносливость у молодых и здоровых людей, при измерении по яремной вене. Эти тенденции подкрепляются исследованиями на грызунах, показывающими, что тренировки на выносливость приводят к повышению синтеза BDNF в гиппокампальной формации (Neeper et al., 1995, 1996). ... Как BDNF, так и IGF-1 играют важную роль в когнитивных и двигательных функциях человека. ... Многочисленные крупномасштабные исследования на людях показали, что сывороточные уровни IGF-1 коррелируют с физической формой, а также индексами массы тела (Poehlman and Copeland, 1990). Кроме того, исследования на животных показали, что физические упражнения у крыс связаны с увеличением количества IGF-1 в спинномозговой жидкости. 
175. Heinonen I, Kalliokoski KK, Hannukainen JC, Duncker DJ, Nuutila P, Knuuti J (ноябрь 2014 г.). «Органно-специфические физиологические реакции на острые физические упражнения и долгосрочные тренировки у людей». Physiology . 29 (6): 421–436. doi :10.1152/physiol.00067.2013. PMID  25362636. Эффекты долгосрочных тренировок с физическими упражнениями [A] физически активный образ жизни, как было показано, приводит к более высокой когнитивной производительности и задерживает или предотвращает неврологические состояния у людей (71, 101, 143, 191). ... Известно, что выработка нейротрофического фактора мозга (BDNF), ключевого белка, регулирующего поддержание и рост нейронов, стимулируется острыми упражнениями (145), что может способствовать обучению и памяти. BDNF высвобождается из мозга уже в состоянии покоя, но его количество увеличивается в два-три раза во время физических упражнений, что составляет 70–80% циркулирующего BDNF (145).
     
176. Pearce M, Garcia L, Abbas A, Strain T, Schuch FB, Golubic R и др. (июнь 2022 г.). «Связь между физической активностью и риском депрессии: систематический обзор и метаанализ». JAMA Psychiatry . 79 (6): 550–559. doi :10.1001/jamapsychiatry.2022.0609. PMC 9008579 . PMID  35416941. 
177. Goyal M, Singh S, Sibinga EM, Gould NF, Rowland-Seymour A, Sharma R и др. (март 2014 г.). «Программы медитации для психологического стресса и благополучия: систематический обзор и метаанализ». JAMA Internal Medicine . 174 (3): 357–368. doi :10.1001/jamainternmed.2013.13018. PMC 4142584. PMID 24395196  . 
178. Gold C, Solli HP, Krüger V, Lie SA (апрель 2009 г.). «Зависимость доза-реакция в музыкальной терапии для людей с серьезными психическими расстройствами: систематический обзор и метаанализ». Clinical Psychology Review . 29 (3): 193–207. doi :10.1016/j.cpr.2009.01.001. PMID  19269725.
179. Aalbers S, Fusar-Poli L, Freeman RE, Spreen M, Ket JC, Vink AC и др. (ноябрь 2017 г.). «Музыкальная терапия депрессии». База данных систематических обзоров Cochrane . 2017 (11). Wiley: CD004517. doi :10.1002 / 14651858.cd004517.pub3. PMC 6486188. PMID  29144545. 
180. "Что такое трудотерапия". Канадская ассоциация трудотерапевтов | Association canadienne des ergothérapeutes. Архивировано из оригинала 2017-06-06 . Получено 2017-05-24 .
181. "Что такое трудотерапия". Канадская ассоциация трудотерапевтов | Association canadienne des ergothérapeutes. Архивировано из оригинала 2017-06-06 . Получено 2017-05-24 .
182. Дженкинс, Рой (2001). Черчилль . Лондон: Macmillan Press. стр. 466, 819. ISBN 978-03-30488-05-1.
183. "Депрессия: Управление депрессией в первичной и вторичной медицинской помощи, Клиническое руководство 23" (PDF) . Национальный сотрудничающий центр психического здоровья . Лондон: Национальный институт клинического мастерства (NICE). Декабрь 2004 г. Архивировано из оригинала (PDF) 10 февраля 2012 г.
184. Wirz-Justice A, Benedetti F, Berger M, Lam RW, Martiny K, Terman M, Wu JC (июль 2005 г.). «Хронотерапия (световая и бодрствующая терапия) при аффективных расстройствах». Psychological Medicine . 35 (7): 939–944. doi : 10.1017/S003329170500437X . PMID  16045060.
185. Тейлор Г., МакНейл А., Гирлинг А., Фарли А., Линдсон-Хоули Н., Авейярд П. (февраль 2014 г.). «Изменение психического здоровья после прекращения курения: систематический обзор и метаанализ». BMJ . 348 : g1151. doi :10.1136/bmj.g1151. PMC 3923980 . PMID  24524926. 
186. Гидке Х., Шварцлер Ф. (октябрь 2002 г.). «Терапевтическое использование лишения сна при депрессии». Обзоры медицины сна . 6 (5): 361–377. doi :10.1053/smrv.2002.0235. PMID  12531127.
187. Смит SM, Казенс G, Клайн B, Оллрайт S, О'Дауд T (февраль 2017 г.). «Совместная помощь на стыке первичной и специализированной помощи при лечении длительных состояний». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2017 (2): CD004910. doi :10.1002/14651858.CD004910.pub3. PMC 6473196. PMID  28230899 . 
188. Schulze J, Neumann I, Magid M, Finzi E, Sinke C, Wollmer MA, Krüger TH (март 2021 г.). «Ботулинический токсин для лечения депрессии: обновленный обзор доказательств и метаанализ». Журнал психиатрических исследований . 135 : 332–340. doi : 10.1016/j.jpsychires.2021.01.016. PMID  33578275. S2CID  231911095.
189. Goldberg SB, Pace BT, Nicholas CR, Raison CL, Hutson PR (февраль 2020 г.). «Экспериментальные эффекты псилоцибина на симптомы тревоги и депрессии: метаанализ». Psychiatry Research . 284 : 112749. doi : 10.1016/j.psychres.2020.112749. PMID  31931272. S2CID  209527316.
190. Vargas AS, Luís Â, Barroso M, Gallardo E, Pereira L (сентябрь 2020 г.). «Псилоцибин как новый подход к лечению депрессии и тревожности в контексте опасных для жизни заболеваний — систематический обзор и метаанализ клинических испытаний». Biomedicines . 8 (9): 331. doi : 10.3390/biomedicines8090331 . PMC 7554922 . PMID  32899469. 
191. Milling LS, Valentine KE, McCarley HS, LoStimolo LM (январь 2019 г.). «Метаанализ гипнотических вмешательств при симптомах депрессии: большие надежды на гипноз?». Американский журнал клинического гипноза . 61 (3): 227–243. doi : 10.1080/00029157.2018.1489777. PMID  34874235. S2CID  149965049.
192. Hao Y, Ge H, Sun M, Gao Y (сентябрь 2019 г.). «Выбор подходящей модели депрессии на животных». International Journal of Molecular Sciences . 20 (19): 4827. doi : 10.3390/ijms20194827 . PMC 6801385. PMID  31569393 . 

Внешние ссылки

• Медиа, связанные с лечением депрессии на Wikimedia Commons