stringtranslate.com

2,3-Димеркапто-1-пропансульфоновая кислота

2,3-Димеркапто-1-пропансульфоновая кислота (сокращенно DMPS ) и ее натриевая соль (известная как Унитиол ) являются хелатирующими агентами , которые образуют комплексы с различными тяжелыми металлами. Они родственны димеркапролу , который является другим хелатирующим агентом.

Синтез DMPS был впервые описан в 1956 году В. Е. Петрунькиным. [2] Влияние DMPS на отравление тяжелыми металлами , в том числе полонием -210, было исследовано в последующие годы. Было обнаружено, что DMPS обладает некоторым защитным эффектом, продлевая время выживания. [3]

Было проведено исследование использования DMPS рабочими, занятыми в производстве отбеливающего лосьона для кожи на основе каломели и находящимися в прямом контакте с хлоридом ртути , и которое уже показало повышенный уровень ртути в моче. Было обнаружено, что натриевая соль DMPS эффективна для снижения содержания ртути в организме и снижения концентрации ртути в моче до нормального уровня. [4]

DMPS, введенный животной модели, отравленной ртутью, не смог удалить ртуть из тканей и снизить содержание неорганической ртути в мозге, что указывает на то, что он не является полезным внутриклеточным хелатирующим агентом. [5] [6]

В исследовании 2008 года сообщалось о случае синдрома Стивенса-Джонсона (ССД), потенциально серьезного заболевания, у ребенка, проходящего хелатную терапию с DMPS; ССД постепенно разрешился после прекращения хелатной терапии. [7]

Исследование 2020 года показало, что DMPS обеспечивает некоторые преимущества при пероральном приеме для смягчения последствий укусов гемотоксичных змей (с использованием яда гадюк Viperidae Echis ) на моделях мышей при применении вскоре после воздействия, что предполагает его потенциал для повторного использования в качестве догоспитального лечения. [Albulescu, L.; Hale, MS; Ainsworth, S.; Alsolaiss, J.; Crittenden, E.; Calvete, JJ; Evans, C.; Wilkinson, MC; Harrison, RA; Kool, J.; Casewell, NR (2020). «Доклиническая валидация повторно используемого хелатора металлов в качестве терапевтического средства раннего вмешательства при укусе гемотоксичной змеи». Science Translational Medicine, том 12, выпуск 542, 8314 DOI: 10.1126/scitranslmed.aay8314]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 697. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Префиксы «меркапто» (–SH), «гидроселено» или селенил (–SeH) и т. д. больше не рекомендуются.
  2. ^ Петрунькин, В. Е. (1956). «Синтез и свойства димеркаптопроизводных алкилсульфокислот». Украинский химический журнал . 22 : 603–607.
  3. ^ Апошиан, Х. В.; Апошиан, М. М. (1990). «Мезо-2,3-димеркаптосукциновая кислота: химические, фармакологические и токсикологические свойства перорально эффективного металлического хелатирующего агента». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 30 (1): 279–306. doi :10.1146/annurev.pa.30.040190.001431. PMID  2160791.
  4. ^ D. Gonzalez-Ramirez; M. Zuniga-Charles; A. Narro-Juarez; Y. Molina-Recio; KM Hurlbut; RC Dart; HV Aposhian (1 октября 1998 г.). "DMPS (2,3-димеркаптопропан-1-сульфонат, Dimaval) уменьшает содержание ртути в организме человека, подвергшегося воздействию хлорида ртути" (бесплатный полный текст) . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 287 (1): 8–12. PMID  9765315.
  5. ^ Руни, Джеймс (2007). «Роль тиолов, дитиолов, факторов питания и взаимодействующих лигандов в токсикологии ртути». Токсикология . 234 (3): 145–156. doi :10.1016/j.tox.2007.02.016. PMID  17408840.
  6. ^ Guzzi, GianPaolo; Caterina AM La Porta (2008). «Молекулярные механизмы, запускаемые ртутью». Токсикология . 244 (1): 1–12. doi :10.1016/j.tox.2007.11.002. PMID  18077077.
  7. ^ Van der Linde AA, Pillen S, Gerrits GP, Bouwes Bavinck JN (2008). «Синдром Стивенса–Джонсона у ребенка с хроническим воздействием ртути и терапией 2,3-димеркаптопропан-1-сульфонатом (DMPS)». Clin Toxicol . 46 (5): 479–81. doi : 10.1080/15563650701779687 . PMID  18568806.