stringtranslate.com

Дисульфид диксантогена

Структура диэтилдиксантогендисульфида .

Дисульфиды диксантогена представляют собой класс сероорганических соединений с формулой (ROC(S)S) 2 . Обычно это желтые твердые вещества, являющиеся продуктом окисления солей ксантогената . [1] Распространенным производным является диэтилдиксантогендисульфид . Диизопропилдиксантогендисульфид имеется в продаже. Они структурно связаны с дисульфидами тиурама .

Применение и реакции

Диэтилдиксантогендисульфид является компонентом для пенной флотации, используемой, в частности, для разделения сульфидных минералов, таких как пирротин . Диизопропилдиксантогендисульфид является реагентом в синтезе серных гетероциклов . [2]

Диалкоксидиксантогендисульфиды подвергаются десульфурации цианидом с образованием бис(алкокситиокарбонил)сульфидов: [3]

(РОК(С)С) 2 + CN → (РОК(С)) 2 S + SCN

Диксантогены также являются эктопаразитицидами .

Ссылки

  1. ^ Шролл, Алейн Л.; Барани, Джордж (1986). «Новые симметричные и смешанные карбамоил- и аминополисульфаны, полученные реакциями (алкоксидихлорметил)полисульфанильных субстратов с N -метиланилином». Журнал органической химии . 51 (10): 1866–1881. doi :10.1021/jo00360a039.
  2. ^ Гаро, Ив; Бошемен, Андре (1998). "Свободнорадикальная реакция диизопропилксантогендисульфида с ненасыщенными системами". Гетероциклы . 48 (10): 2003. doi : 10.3987/COM-98-8230 .
  3. ^ Тобон, Йени А.; Кастеллано, Эдуардо Э.; Пиро, Оскар Э.; Делла Ведова, Карлос О.; Романо, Розана М. (2009). «Спектроскопические и структурные исследования бис[изопропокси(тиокарбонил)]сульфида, [(CH 3 ) 2 CHOC(S)]2S». Журнал молекулярной структуры . 930 (1–3): 43–48. Бибкод : 2009JMoSt.930...43T. doi :10.1016/j.molstruc.2009.04.033.