stringtranslate.com

Конечная группа

Концевые группы являются важным аспектом синтеза и характеристики полимеров . В химии полимеров это функциональные группы , которые находятся на самых концах макромолекулы или олигомера ( ИЮПАК ) . [1] В синтезе полимеров, таком как конденсационная полимеризация и свободнорадикальные типы полимеризации, обычно используются концевые группы, которые могут быть проанализированы с помощью ядерного магнитного резонанса ( ЯМР ) для определения средней длины полимера. Другими методами характеристики полимеров, где используются концевые группы, являются масс-спектрометрия и колебательная спектрометрия, такие как инфракрасная и рамановская спектроскопия. Эти группы важны для анализа полимеров и для прививки к полимерной цепи и от нее для создания нового сополимера . Одним из примеров концевой группы является полимер поли(этиленгликоль)диакрилат, где концевые группы обведены кружком.

Пример концевой группы поли(этиленгликоль)диакрилата с обведенными концевыми группами
Определение ИЮПАК

Конечная группа : Конечная единица, которая является концом макромолекулы или олигомерной молекулы [2]

Концевые группы в синтезе полимеров

Концевые группы присутствуют во всех полимерах, и функциональность этих концевых групп может быть важна для определения области применения полимеров. Каждый тип полимеризации (свободнорадикальная, конденсация и т. д.) имеет концевые группы, типичные для полимеризации, и знание их может помочь определить тип метода полимеризации, используемого для формирования полимера. [3]

Ступенчатая полимеризация

Полимеризация ступенчатого роста включает два мономера с би- или многофункциональностью для формирования полимерных цепей. Многие полимеры синтезируются посредством полимеризации ступенчатого роста и включают полиэфиры , полиамиды и полиуретаны . Подкласс полимеризации ступенчатого роста — конденсационная полимеризация.

Конденсационная полимеризация

Конденсационная полимеризация является важным классом ступенчатой ​​полимеризации, которая образуется просто в результате реакции двух мономеров и приводит к высвобождению молекулы воды. [4] Поскольку эти полимеры обычно состоят из двух или более мономеров, полученные концевые группы являются функциональностью мономера. Примеры конденсационных полимеров можно увидеть на примере полиамидов, полиацеталей и полиэфиров. Примером полиэфира является полиэтилентерефталат (ПЭТ), который производится из мономеров терефталевой кислоты и этиленгликоля . Если один из компонентов в полимеризации находится в избытке, то эта функциональность полимера будет на концах полимеров (группа карбоновой кислоты или спирта соответственно).

Конденсационная полимеризация ПЭТ из терефталевой кислоты и этиленгликоля, показывающая, что происходит, когда каждый мономер находится в избытке
Конденсационная полимеризация ПЭТ из терефталевой кислоты и этиленгликоля, показывающая, что происходит, когда каждый мономер находится в избытке

Свободнорадикальная полимеризация

Концевые группы, которые находятся на полимерах, образованных посредством свободнорадикальной полимеризации, являются результатом используемых инициаторов и метода прекращения. [4] Существует много типов инициаторов, используемых в современных свободнорадикальных полимеризациях, и ниже приведены примеры некоторых хорошо известных. Например, азобисизобутиронитрил или AIBN образуют радикалы, которые могут быть использованы в качестве конечных групп для новых исходных полимерных цепей со стиролом для образования полистирола. После того, как полимерная цепь сформирована и реакция прекращена, конечная группа, противоположная инициатору, является результатом используемого агента прекращения или агента передачи цепи.

Полистирол инициирован AIBN
Инициаторы свободнорадикальной полимеризации

Концевые группы в привитых полимерах

Привитые сополимеры образуются путем присоединения цепей одного мономера к основной цепи другого полимера; образуется разветвленный блок-сополимер . [4] Кроме того, концевые группы играют важную роль в процессе инициирования, распространения и прекращения привитых полимеров. Привитые полимеры могут быть получены либо путем «прививки от», либо «прививки к»; эти различные методы способны производить широкий спектр различных полимерных структур, которые могут быть адаптированы к рассматриваемому применению. [5] Подход «прививки от» включает, например, генерацию радикалов вдоль полимерной цепи, которые затем могут реагировать с мономерами для выращивания нового полимера из основной цепи другого. При «прививке от» участки инициирования на основной цепи первого полимера могут быть частью структуры основной цепи изначально или генерироваться in situ. [4] Подход «прививки к» включает реакцию функционализированных мономеров с основной цепью полимера. [5] В привитых полимерах концевые группы играют важную роль, например, в технике «прививки к» генерация реакционноспособных функционализированных мономеров происходит на концевой группе, которая затем привязывается к полимерной цепи. Существуют различные методы синтеза привитых полимеров, некоторые из наиболее распространенных включают окислительно-восстановительную реакцию для получения свободных радикалов , методы полимеризации свободных радикалов, избегающие обрыва цепи (ATRP, RAFT , опосредованная нитроксидом, например) и полимеризацию с пошаговым ростом . Схема «прививки от» и «прививки к» показана на рисунке ниже.

Схема привитой полимеризации

Метод «прививки от» подразумевает генерацию радикалов вдоль полимерной цепи из абстракции галогена, либо из цепи, либо из функциональной группы вдоль цепи. Мономеры реагируют с радикалами вдоль цепи и впоследствии генерируют полимеры, которые прививаются к цепи первого полимера. Схема для «прививки к» показывает пример с использованием анионной полимеризации, полимер, содержащий карбонильные функциональные группы, подвергается атаке активированной полимерной цепи и генерирует полимер, прикрепленный к связанному углероду вместе со спиртовой группой, в этом примере. Эти примеры показывают нам потенциал тонкой настройки концевых групп полимерных цепей для нацеливания на определенные сополимерные структуры.

Анализ полимеров с использованием концевых групп

Из-за важности концевых групп было разработано много аналитических методов для идентификации групп. Три основных метода анализа идентичности концевой группы — это ЯМР , масс-спектрометрия (МС) или колебательная спектроскопия ( ИК или Рамановская спектроскопия ). [6] Каждый метод имеет свои преимущества и недостатки, которые подробно описаны ниже.

ЯМР-спектроскопия

Преимущество ЯМР для концевых групп заключается в том, что он позволяет не только идентифицировать единицы концевой группы, но и количественно определять среднечисленную длину полимера. [7] Анализ концевой группы с помощью ЯМР требует, чтобы полимер был растворим в органических или водных растворителях. Кроме того, сигнал на концевой группе должен быть виден как отдельная спектральная частота, т. е. он не должен перекрываться с другими сигналами. По мере увеличения молекулярной массы ширина спектральных пиков также увеличивается. В результате этого методы, которые основаны на разрешении сигнала концевой группы, в основном используются для полимеров с низкой молекулярной массой (примерно менее 20 000 г/моль среднечисленной молекулярной массы). [8] Используя информацию, полученную в результате интегрирования спектра 1 H ЯМР, можно рассчитать степень полимеризации (X n ). Зная идентичность концевых групп/повторяющейся единицы и количество протонов, содержащихся в каждой, можно затем рассчитать X n . Для этого примера выше, как только 1H ЯМР был интегрирован и значения были нормализованы до 1, степень полимеризации рассчитывается простым делением нормализованного значения для повторяющейся единицы на число протонов, продолжающихся в повторяющейся единице. Для этого случая X n = n = 100/2, и, следовательно, X n = 50, или в этом мономере имеется 50 повторяющихся единиц.

Пример использования ЯМР для анализа концевых групп

Масс-спектрометрия

Масс-спектрометрия (МС) полезна для определения молекулярной массы полимера, структуры полимера и т. д. Хотя химики используют много видов МС, два, которые используются чаще всего, это матрично-активированная лазерная десорбционная ионизация/время пролета (MALDI-TOF) и электрораспылительная ионизация-масс-спектроскопия (ESI-MS). [6] [9] [10] Одним из самых больших недостатков этого метода является то, что, как и в спектроскопии ЯМР, полимеры должны быть растворимы в каком-либо органическом растворителе. Преимущество использования MALDI заключается в том, что он обеспечивает более простые данные для интерпретации для идентификации концевых групп по сравнению с ESI, но недостатком является то, что ионизация может быть довольно жесткой, и в результате некоторые концевые группы не остаются нетронутыми для анализа. [3] Из-за жесткой ионизации в MALDI одним из самых больших преимуществ использования ESI являются его «более мягкие» методы ионизации. Недостатком использования ESI является то, что полученные данные могут быть очень сложными из-за механизма ионизации и, следовательно, их трудно интерпретировать.

Колебательная спектроскопия

Методы колебательной спектроскопии, используемые для анализа концевых групп полимера, — это инфракрасная (ИК) и рамановская спектроскопия . Эти методы полезны тем, что полимеры не обязательно должны быть растворимы в растворителе, а спектры можно получить просто из твердого материала. [6] Недостатком метода является то, что обычно получаются только качественные данные по идентификации концевых групп. [3]

Удаление конечной группы

Контролируемая радикальная полимеризация , а именно обратимая полимеризация с передачей цепи путем присоединения-фрагментации (RAFT), является распространенным методом полимеризации акрилатов , метакрилатов и акриламидов . Обычно тиокарбонат используется в сочетании с эффективным инициатором для RAFT. Тиокарбонатный фрагмент может быть функционализирован в R-группе для анализа концевой группы. Концевая группа является результатом распространения агентов передачи цепи во время процесса свободнорадикальной полимеризации. Концевые группы могут впоследствии быть модифицированы реакцией тиокарбонилтиосоединений с нуклеофилами и ионными восстановителями. [11]

RAFT-полимеризация
RAFT-полимеризация

Метод удаления концевых групп, содержащих тиокарбонил, включает реакцию полимеров, содержащих концевые группы, с избытком радикалов, которые добавляются к реактивной связи C=S концевой группы, образуя промежуточный радикал (показано ниже). Оставшийся радикал в полимерной цепи может быть гидрогенизирован тем, что называется захватывающей группой, и завершиться; это приводит к полимеру, который свободен от концевых групп в положениях α и ω. [12]

Механизм полимеризации RAFT
Механизм полимеризации RAFT

Другим методом удаления концевых групп для тиокарбонильных концевых групп RAFT-полимеров является добавление тепла к полимеру; это называется термолизом . Одним из методов мониторинга термолиза RAFT-полимеров является термогравиметрический анализ, приводящий к потере веса концевой группы. Преимущество этого метода заключается в том, что для удаления концевой группы не требуются дополнительные химикаты; однако требуется, чтобы полимер был термически стабилен при высоких температурах и, следовательно, может быть неэффективен для некоторых полимеров. В зависимости от чувствительности полимеров к ультрафиолетовому излучению (УФ) в последние годы сообщалось, что разложение концевых групп может быть эффективным, но предварительные данные свидетельствуют о том, что разложение под действием УФ приводит к изменению распределения молекулярных масс полимера. [13]

Модификация поверхности с использованием RAFT

Прививка полимера на поверхность золота с использованием концевой тиоловой функциональной группы
Прививка полимера на поверхность золота с использованием концевой тиоловой функциональной группы

Модификация поверхности в последние годы приобрела большой интерес для различных приложений. Примером применения свободнорадикальной полимеризации для формирования новых архитектур является полимеризация RAFT , которая приводит к образованию дитиоэфирных концевых групп. Эти дитиоэфиры могут быть восстановлены до тиола, который может быть иммобилизован на металлической поверхности; это важно для приложений в электронике, сенсорике и катализе. Схема ниже демонстрирует иммобилизацию сополимеров на золотой поверхности, как сообщалось для поли(4-стиролсульфоната натрия) группой Маккормика в Университете Южного Миссисипи. [14]

Ссылки

  1. ^ Золотая книга ИЮПАК, «конечная группа»
  2. ^ Пенчек, Станислав; Моад, Грэм (2008). «Глоссарий терминов, связанных с кинетикой, термодинамикой и механизмами полимеризации (Рекомендации ИЮПАК 2008 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 80 (10): 2163–2193. doi :10.1351/pac200880102163. S2CID  97698630.
  3. ^ abc Chalmers, John M.; Meier, Robert J., ред. (2008). Молекулярная характеристика и анализ полимеров (1-е изд.). Амстердам: Elsevier. стр. 171–203. ISBN 978-0-444-53056-1.
  4. ^ abcd Коуи, Дж. М. Г.; Арриги, Валерия (2007). Полимеры: химия и физика современных материалов (3-е изд. / ред. Дж. М. Г. Коуи и Валерии Арриги). Бока-Ратон: Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-0-8493-9813-1.
  5. ^ ab Amit, Bhattacharya; Rawlins, James W.; Ray, Paramita, ред. (2009). Прививка полимеров и сшивание . Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley. ISBN 978-0-470-40465-2.
  6. ^ abc "Полимеры и пластмассы". Bruker.
  7. ^ «Анализ полимеров методом ЯМР». Sigma Aldrich.
  8. ^ Vieville; Tanty; Delsuc (2011). «Индекс полидисперсности полимеров, выявленный с помощью DOSY NMR». Журнал магнитного резонанса . 212 (1): 169–173. Bibcode : 2011JMagR.212..169V. doi : 10.1016/j.jmr.2011.06.020. PMID  21788147.
  9. ^ Аликата, Р.; Монтаудо, Г.; Пуглиси, К.; Сампери, Ф. (28 февраля 2002 г.). «Влияние групп концевой цепи на спектры лазерной десорбции/ионизации с матрицей полимерных смесей». Rapid Communications in Mass Spectrometry . 16 (4): 248–260. Bibcode :2002RCMS...16..248A. doi :10.1002/rcm.573. PMID  11816038.
  10. ^ Костер, Сандер; Дуурсма, Марк К.; Бун, Яап Дж.; Херен, Рон МА (июнь 2000 г.). «Определение концевых групп синтетических полимеров методом электрораспылительной ионизации с преобразованием Фурье и ионно-циклотронной резонансной масс-спектрометрией». Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 11 (6): 536–543. doi :10.1016/S1044-0305(00)00115-X. PMID  10833027. S2CID  45977773.
  11. ^ Уиллкок, Хелен; О'Рейли, Рэйчел К. (2010). «Удаление концевых групп и модификация полимеров RAFT». Полимерная химия . 1 (2): 149. doi :10.1039/b9py00340a. S2CID  29114508.
  12. ^ Барнер-Коволлик, Кристофер , изд. (2008). Справочник по RAFT-полимеризации ([Online-Ausg.]. Под ред.). Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31924-4.
  13. ^ Куинн, Джон Ф.; Барнер, Леони; Барнер-Коволлик, Кристофер ; Риццардо, Эцио; Дэвис, Томас П. (сентябрь 2002 г.). «Обратимая полимеризация с передачей цепи присоединения-фрагментации, инициированная ультрафиолетовым излучением». Macromolecules . 35 (20): 7620–7627. Bibcode :2002MaMol..35.7620Q. doi :10.1021/ma0204296.
  14. ^ Sumerlin, Brent S.; Lowe, Andrew B.; Stroud, Paul A.; Zhang, Ping; Urban, Marek W.; McCormick, Charles L. (июль 2003 г.). «Модификация золотых поверхностей водорастворимыми (со)полимерами, полученными с помощью водной полимеризации с обратимым присоединением и фрагментацией с передачей цепи (RAFT)». Langmuir . 19 (14): 5559–5562. doi :10.1021/la034459t.