Этилмагнийбромид представляет собой реактив Гриньяра с формулой C 2 H 5 MgBr. Он широко используется в лабораторном синтезе органических соединений .
Помимо действия в качестве синтетического эквивалента синтона этилениона для нуклеофильного присоединения , этилмагнийбромид может использоваться в качестве сильного основания для депротонирования различных субстратов, таких как алкины : [1]
В этом применении этилмагнийбромид был вытеснен широкой доступностью литийорганических реагентов .
Этилмагнийбромид коммерчески доступен, обычно в виде раствора в диэтиловом эфире или тетрагидрофуране . Его можно получить обычным способом с реактивами Гриньяра — взаимодействием бромэтана с магнием в диэтиловом эфире : [2]