Сдвиг рибосомной рамки считывания , также известный как сдвиг трансляционной рамки считывания или трансляционное перекодирование , представляет собой биологическое явление, которое происходит во время трансляции и приводит к образованию множества уникальных белков из одной мРНК . [1] Процесс может быть запрограммирован нуклеотидной последовательностью мРНК и иногда на него влияет вторичная трехмерная структура мРНК . [2] Он был описан в основном у вирусов (особенно ретровирусов ), ретротранспозонов и бактериальных вставочных элементов, а также у некоторых клеточных генов . [3]
Было также обнаружено, что малые молекулы, белки и нуклеиновые кислоты стимулируют уровни сдвига рамки считывания. В декабре 2023 года было сообщено, что in vitro -транскрибированные (IVT) мРНК в ответ на вакцину BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) против COVID-19 вызвали рибосомальный сдвиг рамки считывания. [4]
Белки транслируются путем считывания тринуклеотидов на цепи мРНК, также известных как кодоны , с одного конца мРНК на другой (с 5' на 3' конец ), начиная с аминокислоты метионина в качестве стартового (инициирующего) кодона AUG. Каждый кодон транслируется в одну аминокислоту . Сам код считается вырожденным , что означает, что конкретная аминокислота может быть определена более чем одним кодоном. Однако сдвиг любого количества нуклеотидов, которое не делится на 3 в рамке считывания, приведет к тому, что последующие кодоны будут считываться по-разному. [5] Это эффективно изменяет рибосомную рамку считывания .
В этом примере следующее предложение из трехбуквенных слов имеет смысл, если прочитать его с самого начала:
|Начало| КОТ И МУЖЧИНА ТОЛСТЫЕ...|Начало|123 123 123 123 123 123 123 ...
Однако если рамка считывания сдвинута на одну букву между T и H первого слова (фактически это сдвиг рамки на +1, если считать позицию 0 начальной позицией T ),
T |Начало|HEC ATA NDT HEM ANA REF AT...-|Начало|123 123 123 123 123 123 12...
тогда предложение читается по-другому, не имея смысла.
В этом примере следующая последовательность представляет собой область митохондриального генома человека с двумя перекрывающимися генами MT-ATP8 и MT-ATP6 . При чтении с самого начала эти кодоны имеют смысл для рибосомы и могут быть переведены в аминокислоты (AA) в соответствии с митохондриальным кодом позвоночных :
|Начать| A AC GAA AAT CTG TTC GCT TCA ...|Начало|123 123 123 123 123 123 123 ...| АА | НЕНЛФАС ...
Однако давайте изменим рамку считывания, начав на один нуклеотид ниже (фактически «сдвиг рамки +1», если считать позицию 0 начальной позицией A ):
A |Начало|ACG AAA ATC TGT TCG CTT CA...-|Начало|123 123 123 123 123 123 12... | АА | TKICSL ...
Из-за этого сдвига рамки +1 последовательность ДНК читается по-разному. Поэтому другая рамка считывания кодона дает разные аминокислоты.
В случае транслирующей рибосомы сдвиг рамки может привести либо к бессмысленной мутации , преждевременному стоп-кодону после сдвига рамки, либо к созданию совершенно нового белка после сдвига рамки. В случае, когда сдвиг рамки приводит к бессмысленности, путь распада мРНК, опосредованный бессмысленностью (NMD), может разрушить транскрипт мРНК, поэтому сдвиг рамки может служить методом регулирования уровня экспрессии соответствующего гена. [6]
Если вырабатывается новый или нецелевой белок, это может вызвать другие неизвестные последствия. [4]
В вирусах это явление может быть запрограммировано на возникновение в определенных местах и позволяет вирусу кодировать несколько типов белков из одной и той же мРНК. Известные примеры включают ВИЧ-1 (вирус иммунодефицита человека), [7] RSV ( вирус саркомы Рауса ) [8] и вирус гриппа (грипп), [9] которые все полагаются на сдвиг рамки для создания надлежащего соотношения белков 0-рамки (нормальная трансляция) и «транс-рамки» (кодируемых последовательностью со сдвигом рамки). Его использование в вирусах в первую очередь для уплотнения большего количества генетической информации в более короткое количество генетического материала.
У эукариот он, по-видимому, играет роль в регуляции уровней экспрессии генов, генерируя преждевременные остановки и производя нефункциональные транскрипты. [3] [10]
Наиболее распространенным типом сдвига рамки является сдвиг рамки считывания −1 или запрограммированный сдвиг рамки считывания −1 рибосом (−1 PRF) . Другие, более редкие типы сдвига рамки включают сдвиг рамки считывания +1 и −2. [2] Считается, что сдвиг рамки считывания −1 и +1 контролируется различными механизмами, которые обсуждаются ниже. Оба механизма управляются кинетическими механизмами .
При сдвиге рамки считывания −1 рибосома проскальзывает на один нуклеотид назад и продолжает трансляцию в рамке −1. Обычно есть три элемента, которые составляют сигнал сдвига рамки считывания −1: скользкая последовательность , спейсерная область и вторичная структура РНК. Скользкая последовательность соответствует мотиву X_XXY_YYH, где XXX — любые три идентичных нуклеотида (хотя бывают и исключения), YYY обычно представляет UUU или AAA, а H — A, C или U. Поскольку структура этого мотива содержит 2 смежных 3-нуклеотидных повтора, считается, что сдвиг рамки считывания −1 описывается моделью тандемного проскальзывания, в которой антикодон тРНК рибосомного P-сайта повторно спаривается с XXY на XXX, а антикодон A-сайта повторно спаривается с YYH на YYY одновременно. Эти новые пары идентичны парам 0-рамки, за исключением их третьих позиций. Это различие не оказывает существенного влияния на связывание антикодона, поскольку третий нуклеотид в кодоне, известный как положение колебания , имеет более слабую специфичность связывания антикодона тРНК, чем первый и второй нуклеотиды. [2] [11] В этой модели структура мотива объясняется тем фактом, что первая и вторая позиции антикодонов должны быть способны идеально спариваться как в 0-, так и в −1-рамках. Следовательно, нуклеотиды 2 и 1 должны быть идентичны, а нуклеотиды 3 и 2 также должны быть идентичны, что приводит к требуемой последовательности из 3 идентичных нуклеотидов для каждой тРНК, которая проскальзывает. [12]
Скользкая последовательность для сигнала сдвига рамки +1 не имеет того же мотива, и вместо этого, по-видимому, функционирует, останавливая рибосому на последовательности, кодирующей редкую аминокислоту. [13] Рибосомы не транслируют белки с постоянной скоростью, независимо от последовательности. Определенные кодоны транслируются дольше, поскольку в цитозоле не равное количество тРНК этого конкретного кодона . [14] Из-за этой задержки существуют небольшие участки последовательностей кодонов, которые контролируют скорость сдвига рамки рибосомы. В частности, рибосома должна останавливаться, чтобы дождаться прибытия редкой тРНК, и это увеличивает кинетическую благоприятность рибосомы и связанной с ней тРНК, проскальзывающей в новую рамку. [13] [15] В этой модели изменение рамки считывания вызвано одним проскальзыванием тРНК, а не двумя.
Сдвиг рамки рибосомы может контролироваться механизмами, обнаруженными в последовательности мРНК (цис-действие). Обычно это относится к скользкой последовательности, вторичной структуре РНК или к обоим. Сигнал сдвига рамки −1 состоит из обоих элементов, разделенных спейсерной областью, как правило, длиной 5–9 нуклеотидов. [2] Сдвиг рамки может также быть вызван другими молекулами, которые взаимодействуют с рибосомой или мРНК (транс-действие).
Скользкие последовательности потенциально могут заставить считывающую рибосому «соскользнуть» и пропустить несколько нуклеотидов (обычно только 1) и после этого прочитать совершенно другой кадр. В запрограммированном рибосомном сдвиге рамки считывания −1 скользкая последовательность соответствует мотиву X_XXY_YYH, где XXX — это любые три одинаковых нуклеотида (хотя бывают и исключения), YYY обычно представляет собой UUU или AAA, а H — это A, C или U. В случае сдвига рамки считывания +1 скользкая последовательность содержит кодоны, для которых соответствующая тРНК встречается реже, и сдвиг рамки предпочтителен, поскольку кодон в новом кадре имеет более распространенную связанную тРНК. [13] Одним из примеров скользкой последовательности является полиА на мРНК, которая, как известно, вызывает проскальзывание рибосомы даже при отсутствии каких-либо других элементов. [16]
Эффективный рибосомный сдвиг рамки обычно требует наличия вторичной структуры РНК для усиления эффектов скользкой последовательности. [12] Считается, что структура РНК (которая может быть стебель-петлей или псевдоузлом ) останавливает рибосому на скользком участке во время трансляции, заставляя ее переместиться и продолжить репликацию из положения −1. Считается, что это происходит потому, что структура физически блокирует движение рибосомы, застревая в туннеле мРНК рибосомы. [2] Эта модель подтверждается тем фактом, что прочность псевдоузла положительно коррелирует с уровнем сдвига рамки для связанной мРНК. [3] [17]
Ниже приведены примеры предсказанных вторичных структур для элементов сдвига рамки, которые, как было показано, стимулируют сдвиг рамки у различных организмов. Большинство показанных структур являются стебель-петлями, за исключением псевдоузловой структуры ALIL (апикальная петля-внутренняя петля). На этих изображениях большие и неполные круги мРНК представляют линейные области. Вторичные структуры «стебель-петля», где «стебли» образованы областью спаривания оснований мРНК с другой областью на той же цепи, показаны выступающими из линейной ДНК. Линейная область сигнала сдвига рамки рибосом ВИЧ содержит высококонсервативную скользкую последовательность UUU UUU A; многие другие предсказанные структуры также содержат кандидатов на скользкие последовательности.
Последовательности мРНК на изображениях можно прочитать в соответствии с набором правил. В то время как A, T, C и G представляют собой определенный нуклеотид в позиции, есть также буквы, которые представляют неоднозначность, которые используются, когда в этой позиции может находиться более одного вида нуклеотида. Правила Международного союза теоретической и прикладной химии ( IUPAC ) следующие: [18]
Эти символы также действительны для РНК, за исключением того, что U (урацил) заменяет T (тимин). [18]
Было обнаружено, что малые молекулы, белки и нуклеиновые кислоты стимулируют уровни сдвига рамки. Например, механизм отрицательной обратной связи в пути синтеза полиаминов основан на уровнях полиаминов, стимулирующих увеличение +1 сдвига рамки, что приводит к образованию ингибирующего фермента . Было также показано, что некоторые белки, необходимые для распознавания кодонов или которые напрямую связываются с последовательностью мРНК, модулируют уровни сдвига рамки. Молекулы микроРНК (miRNA) могут гибридизироваться с вторичной структурой РНК и влиять на ее прочность. [6]