stringtranslate.com

Классификация (опухолей)

Окрашивание гематоксилином и эозином различных участков одного образца диффузной внутренней глиомы моста , показывающее области низкой степени злокачественности (вверху) и высокой степени злокачественности (внизу).

В патологии классификация является мерой внешнего вида клеток в опухолях и других новообразованиях . Некоторые системы классификации патологий применяются только к злокачественным новообразованиям ( раку ); другие применяются также к доброкачественным новообразованиям. Классификация неопластических образований является мерой анаплазии клеток (реверсии дифференциации ) в отобранной опухоли и основана на сходстве опухоли с тканью происхождения. [1] Классификация при раке отличается от стадирования , которое является мерой степени распространения рака .

Системы классификации патологий классифицируют аномалии внешнего вида микроскопических клеток и отклонения в скорости их роста с целью прогнозирования развития событий на уровне тканей (см. также 4 основных гистологических изменения при дисплазии ).

Рак — это нарушение изменения жизненного цикла клеток , которое приводит (что нетривиально) к чрезмерной скорости пролиферации клеток , как правило, к более длительной продолжительности жизни клеток и плохой дифференциации. Оценка степени (числовая: от G1 до G4) увеличивается с отсутствием клеточной дифференциации — она отражает, насколько опухолевые клетки отличаются от клеток нормальной ткани, из которой они произошли (см. «Категории» ниже). Опухоли могут быть оценены по четырехуровневой, трехуровневой или двухуровневой шкале в зависимости от учреждения и типа опухоли.

Гистологическая оценка степени злокачественности опухоли вместе с метастатической (рак на уровне всего тела) стадией используются для оценки каждого конкретного онкологического пациента, разработки индивидуальной стратегии лечения и прогнозирования его прогноза. Рак, который очень плохо дифференцирован, называется анапластическим .

Категории

Системы градации также различаются для многих распространенных типов рака, хотя и следуют схожей схеме, при которой степени злокачественности увеличиваются в диапазоне от 1 до 4. Если не используется конкретная система, то наиболее часто используются следующие общие градации, рекомендованные Американской объединенной комиссией по борьбе с раком и другими органами: [2]

Конкретные системы

Из многих схем, специфичных для рака, наиболее известна система Глисона [3], названная в честь Дональда Флойда Глисона , используемая для оценки клеток аденокарциномы при раке простаты . Эта система использует градуировочный балл от 2 до 10. Более низкие баллы Глисона описывают хорошо дифференцированные менее агрессивные опухоли.

Другие системы включают систему классификации Блума-Ричардсона для рака груди и систему Фурмана для рака почки . Инвазивная фронтальная классификация также полезна при плоскоклеточной карциноме полости рта. [4]

Для саркомы мягких тканей используются две системы гистологической классификации: система Национального института рака (NCI) и система Французской федерации онкологических центров Группы сарком (FNCLCC). [5] [6]

Примеры схем оценивания

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Абрамс, Джеральд. "Neoplasia II". Архивировано из оригинала 31 октября 2015 года . Получено 24 января 2012 года .
  2. ^ Национальный институт рака, «Степень злокачественности опухоли», дата обращения 18 августа 2014 г.
  3. ^ Глисон, Дональд Ф.; Меллингер Джордж Т. (февраль 2002 г.). «Прогнозирование прогноза при аденокарциноме простаты по комбинированной гистологической классификации и клинической стадии. 1974». J. Urol . 167 (2 Pt 2). Соединенные Штаты : 953–8, обсуждение 959. doi : 10.1016/S0022-5347(02)80309-3. ISSN  0022-5347. PMID  11905924.
  4. ^ Sawair FA, Irwin CR, Gordon DJ, Leonard AG, Stephenson M, Napier SS. Инвазивная передняя классификация: надежность и полезность в лечении плоскоклеточного рака полости рта. J Oral Pathol Med. 2003 Январь;32(1):1-9.
  5. ^ Neuvill; et al. (2014). «Классификация сарком мягких тканей: от гистологической до молекулярной оценки». Патология . 46 (2): 113–20. doi :10.1097/PAT.00000000000000048. PMID  24378389. S2CID  13436450.
  6. ^ Coindre JM (2006). «Классификация сарком мягких тканей: обзор и обновление». Arch. Pathol. Lab. Med . 130 (10): 1448–53. doi :10.5858/2006-130-1448-GOSTSR. PMID  17090186.Бесплатный полный текст

Внешние ссылки