Гуанилатциклаза 2C

Гуанилатциклаза 2C , также известная как гуанилатциклаза C ( GC-C ), кишечная гуанилатциклаза , рецептор гуанилатциклазы-C или термостабильный рецептор энтеротоксина ( hSTAR ) представляет собой фермент , который у человека кодируется геном GUCY2C . ^{[5] [6]}

Гуанилилциклаза — это фермент, обнаруженный в люминальной части кишечного эпителия и дофаминовых нейронах головного мозга . ^[7] Рецептор имеет внеклеточный лиганд -связывающий домен, одну трансмембранную область , область с последовательностью, сходной с последовательностью протеинкиназ , и С-концевой гуанилатциклазный домен. Активность тирозинкиназы опосредует сигнальный путь GC-C внутри клетки .

Функции

GC-C является ключевым рецептором термостабильных энтеротоксинов , ответственных за острую секреторную диарею . ^[8] Термостабильные энтеротоксины продуцируются такими патогенами , как Escherichia coli . У нокаутных мышей, дефицитных по гену GC-C, секреторной диареи при заражении E. coli не наблюдается , хотя она возникает при холерном токсине. Это демонстрирует специфичность рецептора GC-C.

В медицине

Гуанилатциклаза 2C является мишенью линаклотида и плеканатида , олигопептидных агонистов, используемых для лечения хронических запоров .

Рекомендации

1. GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000070019 - Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042638 - Ensembl , май 2017 г.
3. "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. «Ген Энтрез: гуанилатциклаза 2C (термостабильный рецептор энтеротоксина)» .
6. Манн Э.А., Свенсон Э.С., Коупленд Н.Г., Гилберт Д.Д., Дженкинс Н.А., Тагучи Т., Теста Дж.Р., Джианнелла Р.А. (июнь 1996 г.). «Локализация гена гуанилилциклазы C на хромосоме 6 мыши и хромосоме 12p12 человека». Геномика . 34 (2): 265–7. дои : 10.1006/geno.1996.0284. ПМИД  8661067.
7. Кишечный белок может играть роль в развитии СДВГ и других неврологических расстройств. ScienceDaily (11 августа 2011 г.) [1]
8. Weiglmeier PR, Rösch P, Berkner H (август 2010 г.). «Лечение и проклятие: термостабильный энтеротоксин E. coli и его рецептор гуанилилциклаза C». Токсины . 2 (9): 2213–2229. дои : 10.3390/toxins2092213 . ПМЦ 3153297 . ПМИД  22069681. 

дальнейшее чтение

• Шульц С., Хислоп Т., Хааф Дж. и др. (2006). «Подтвержденный количественный анализ для обнаружения скрытых микрометастазов с помощью полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой гуанилилциклазы C у пациентов с колоректальным раком». Клин. Рак Рез . 12 (15): 4545–52. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-06-0865 . ПМИД  16899600.
• Парк Дж., Шульц С., Хааф Дж. и др. (2002). «Эктопическая экспрессия гуанилилциклазы С при аденокарциномах пищевода и желудка». Эпидемиол рака. Биомаркеры Пред . 11 (8): 739–44. ПМИД  12163327.
• Тьен Ю.В., Ли П.Х., Ху Р.Х. и др. (2003). «Роль желатиназы в метастазах колоректального рака в печень». Клин. Рак Рез . 9 (13): 4891–6. ПМИД  14581363.
• Басу Н., Бхандари Р., Натараджан В.Т., Висвесвария СС (2009). «Перекрестный разговор между рецептором гуанилилциклазы C и тирозинкиназой c-src регулирует цитостаз клеток рака толстой кишки». Мол. Клетка. Биол . 29 (19): 5277–89. дои : 10.1128/MCB.00001-09. ПМК  2747985 . ПМИД  19620276.
• Манн Э.А., Штайнбрехер К.А., Строуп С. и др. (2005). «Отсутствие гуанилилциклазы C, рецептора термостабильного энтеротоксина Escherichia coli, приводит к уменьшению образования полипов и увеличению апоптоза в мышиной модели множественной кишечной неоплазии (Min)». Межд. Дж. Рак . 116 (4): 500–5. дои : 10.1002/ijc.21119 . PMID  15825168. S2CID  28833622.
• Саха С., Бисвас К.Х., Кондапалли С. и др. (2009). «Линкерная область в рецепторных гуанилилциклазах является ключевым регуляторным модулем: мутационный анализ гуанилилциклазы C». Ж. Биол. Хим . 284 (40): 27135–45. дои : 10.1074/jbc.M109.020032 . ПМК  2786029 . ПМИД  19648115.
• Бхандари Р., Шринивасан Н., Махабуби М. и др. (2001). «Функциональная инактивация рецептора гуанилициклазы C человека: моделирование и мутация протеинкиназоподобного домена». Биохимия . 40 (31): 9196–206. дои : 10.1021/bi002595g. ПМИД  11478887.
• Синдиче А., Башоглу С., Черчи А. и др. (2002). «Гуанилин, урогуанилин и термостабильный эутеротоксин активируют гуанилатциклазу C и/или чувствительный к коклюшному токсину G-белок в клетках проксимальных канальцев человека». Ж. Биол. Хим . 277 (20): 17758–64. дои : 10.1074/jbc.M110627200 . ПМИД  11889121.
• Джалил М., Лондон Р.М., Эбер С.Л. и др. (2002). «Экспрессия рецептора гуанилилциклазы C и его лигандов в репродуктивных тканях крыс: потенциальная роль нового сигнального пути в придатке яичка». Биол. Репродукция . 67 (6): 1975–80. дои : 10.1095/biolreprod.102.006445 . ПМИД  12444076.
• Мехиа А., Шульц С., Хислоп Т. и др. (2009). «ПЦР с обратной транскриптазой GUCY2C для определения пациентов с колоректальным раком стадии pN0». Эксперт преподобный мол. Диагностика . 9 (8): 777–85. дои : 10.1586/э.09.67. ПМЦ  2810399 . ПМИД  19895223.
• Скотт Р.О., Телин В.Р., Милгрэм С.Л. (2002). «Новый белок PDZ регулирует активность гуанилилциклазы C, термостабильного рецептора энтеротоксина». Ж. Биол. Хим . 277 (25): 22934–41. дои : 10.1074/jbc.M202434200 . ПМИД  11950846.
• Ганекар Ю, Чандрашакер А, Тату У, Висвесвария СС (2004). «Гликозилирование рецептора гуанилатциклазы C: роль в связывании лиганда и каталитическая активность». Биохим. Дж . 379 (Часть 3): 653–63. дои : 10.1042/BJ20040001. ПМЦ  1224121 . ПМИД  14748740.
• Кулаксиз Х., Четин Ю. (2001). «Урогуанилин и гуанилатциклаза C в поджелудочной железе человека: экспрессия и взаимность локализации лиганда / рецептора как индикаторы межклеточных паракринных сигнальных путей». Дж. Эндокринол . 170 (1): 267–75. дои : 10.1677/joe.0.1700267 . ПМИД  11431160.
• Дебрюйн П.Р., Витек М., Гонг Л. и др. (2006). «Желчные кислоты индуцируют эктопическую экспрессию кишечной гуанилатциклазы C посредством ядерного фактора каппаВ и Cdx2 в клетках пищевода человека». Гастроэнтерология . 130 (4): 1191–206. дои : 10.1053/j.gastro.2005.12.032 . ПМИД  16618413.
• Сингх Р. (2003). «Взаимодействие гуанилилциклазы C с доменом SH3 тирозинкиназы Src. Еще один механизм десенсибилизации». Ж. Биол. Хим . 278 (27): 24342–9. дои : 10.1074/jbc.M301153200 . ПМИД  12649275.
• Сельварадж Н.Г., Прасад Р., Гольдштейн Дж.Л., Рао М.К. (2000). «Доказательства присутствия цГМФ-зависимой протеинкиназы-II в дистальном отделе толстой кишки человека и в T84, клеточной линии толстой кишки». Биохим. Биофиз. Акта . 1498 (1): 32–43. дои : 10.1016/s0167-4889(00)00075-6 . ПМИД  11042348.
• Чокка В., Бомбонати А., Палаццо Дж. П. и др. (2009). «Гуанилилциклаза C является специфическим маркером для дифференциации первичных и метастатических муцинозных новообразований яичников». Гистопатология . 55 (2): 182–8. дои : 10.1111/j.1365-2559.2009.03358.x. ПМК  3140017 . ПМИД  19694825.
• Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M. дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК  139241 . ПМИД  12477932.
• Диас Нето Э., Корреа Р.Г., Верёвски-Алмейда С. и др. (2000). «Дробовическое секвенирование транскриптома человека с помощью меток последовательности, экспрессируемых ORF». Учеб. Натл. акад. наук. США . 97 (7): 3491–6. Бибкод : 2000PNAS...97.3491D. дои : 10.1073/pnas.97.7.3491 . ПМК  16267 . ПМИД  10737800.

Внешние ссылки

• Тест GCC для определения стадии колоректального рака
• Мыши с нокаутом GC-C
• Рецептор гуанил + циклаза-C + в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)