stringtranslate.com

Halszkaraptorinae

Halszkaraptorinae — вымершее базальное («примитивное») подсемейство Dromaeosauridae (или, возможно, Unenlagiidae ), включающее загадочные роды Halszkaraptor , Natovenator , Mahakala и Hulsanpes . Halszkaraptorines окончательно известны только из позднемеловых слоев в Азии , в частности, в Монголии . Среди исследователей ведутся споры о том, вела ли эта группа полуводный образ жизни.

История открытия

Ископаемые местонахождения мелового периода в Монголии; ископаемые останки хальскарапторин были собраны в местонахождениях Хулсан (область А), Тугрик Ширех и Ухаа Толгод (область В)

Первые известные останки halszkaraptorines были обнаружены в отложениях песчаника в 1970 году во время польско-монгольской экспедиции в формации Барун-Гойот , пустыня Гоби . Позднее, в 1982 году, они были описаны польским палеонтологом Хальской Осмольской и использованы в качестве голотипа для нового рода и вида Hulsanpes perlei , в честь монгольского палеонтолога Алтангерела Перле . Хотя родственные связи этих ископаемых не были полностью поняты, их предварительно интерпретировали как принадлежащие к Deinonychosauria . [1] В 1992 году окаменелости, похожие на дромеозаврид, были обнаружены в местонахождении Тугрикен-Шир формации Джадохта и описаны как новый вид в 2007 году Аланом Х. Тернером и его командой. Этот новый таксон, Mahakala omnogovae , считался примитивным дромеозавридом, в основном на основании пропорций его тела. [2] В 2015 году Королевский бельгийский институт естественных наук получил небольшой ископаемый образец теропода из частных коллекций Англии и Японии. Образец, в результате переговоров между бывшим институтом, Элдонией и монгольскими властями, был наконец возвращен в Институт палеонтологии и геологии Монгольской академии наук . Согласно сопутствующим документам образца, он был незаконно добыт браконьерами из формации Джадохта (местность Ухаа Толгод; однако отложения могут указывать на то, что, в качестве альтернативы, он был извлечен из близлежащей местности Баин Дзак) в течение неизвестного года, в конечном итоге попав в частные коллекции. Образец был официально описан в 2017 году Андреа Кау с коллегами, назвав род и вид Halszkaraptor escuilliei , в честь Хальски Осмольской и Франсуа Эскуилье, палеонтологов, которые сделали возможными переговоры о возвращении браконьерского образца в Монголию. С наименованием Halszkaraptor , подсемейство Halszkaraptorinae также было придумано, чтобы включить этот таксон и родственников, а именно Hulsanpes и Mahakala . [3]

Описание

Размер известных хальскарапторинов по сравнению с человеком

Halszkaraptorines были относительно небольшими тероподами, достигавшими длины, схожей с таковыми современных уток . [2] [3] Их можно диагностировать по их длинным шеям, проксимальным хвостовым позвонкам с ориентированными суставными отростками (выступы позвонка подходят к соседнему позвонку) и выступающим зигапофизарным пластинкам (костным пластинам, которые образуют задние стенки каждого позвонка), уплощенной локтевой кости с острым задним краем, подвздошной кости с полкообразным надвертельным (выше вертела бедренной кости) отростком, диафиз III пястной кости в поперечном направлении такой же толщины, как и диафиз II пястной кости, заднедистальной поверхности на диафизе бедренной кости с удлиненной ямкой, ограниченной латеральным гребнем, и проксимальной половине III плюсневой кости , которая не сужена и заметно выпукла спереди . [3]

Классификация

Halszkaraptorinae определяется как наиболее инклюзивная клада, которая содержит Halszkaraptor escuilliei , но не содержит Dromaeosaurus albertensis , Unenlagia comahuensis , Saurornithoides mongoliensis или Vultur gryphus . [3] Приведенная ниже кладограмма основана на филогенетическом анализе, проведенном в 2022 году Ли и др . при описании Natovenator . [4]

Палеобиология

Восстановление жизни Натовенатора

В 2017 году сравнение окаменелостей Halszkaraptor с костями современных крокодилов и водных птиц выявило свидетельства полуводного образа жизни. Кау и его коллеги предположили, что halszkaraptorines были облигатными двуногими на суше, но также пловцами, которые использовали свои передние конечности, чтобы проталкиваться через воду , и использовали свои длинные шеи для добычи пищи . Такие черты позволяли им использовать как наземные, так и водные палеоэкосистемы. [3] Исследование 2024 года, проведенное Це, Миллером и Питтманом, сосредоточенное на морфологии черепа и силе укуса различных дромеозавридов, обнаружило, что у Halszkaraptor был быстрый укус, неподходящий для рыбоядного питания, как предполагалось ранее на основе морфологии его черепа, и вместо этого предположило, что он был насекомоядным, который охотился на мелких беспозвоночных, возможно, в условиях низкой освещенности (ночью или в мутной воде), поскольку он, вероятно, обладал исключительным зрением при низкой освещенности среди дромеозавридов, основываясь на его относительно большом размере глазницы. [5]

Другие исследователи либо не согласились с интерпретацией Кау как полуводного динозавра, либо просто последовали ей. В 2019 году Браунштейн утверждал, что особенности, отмеченные для Halszkaraptor, напрямую не подтверждают его способность плавать. Он также предположил, что этот динозавр может быть базальным дромеозавром с переходными чертами, [6] хотя Кау опроверг его утверждения годом позже. [7] В 2021 году Хон и Хольц отметили, что поскольку Halszkaraptor и многие современные водные птицы без уплощенных когтей считаются полуводными, наличие уплощенных когтей, как у спинозавра, не обязательно означает, что животное может плавать; они не предложили свою собственную точку зрения на потенциальную способность этого динозавра плавать. [8] В 2022 году Фаббри и его коллеги выступили против полуводной экологии для Halszkaraptor , отметив, что у него была низкая плотность костей, черта, не наблюдаемая у полуводных животных. [9] В ответ Кау указал в своем блоге, что лебеди также имеют низкую плотность костей, но при этом обладают адаптациями для полуводного питания. [10]

Ссылки

  1. ^ Осмольска, Х. (1982). «Hulsanpes perlei ngnsp. (Deinonychosauria, Saurischia, Dinosauria) из верхнемеловой формации Барун Гойот в Монголии». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte . 1982 (7): 440–448.
  2. ^ ab Turner, AH; Pol, D.; Clarke, JA; Erickson, GM; Norell, MA (2007). «Базальный дромеозавр и эволюция размеров, предшествующая полету птиц». Science . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode :2007Sci...317.1378T. doi :10.1126/science.1144066. PMID  17823350.
  3. ^ abcde Cau, A.; Beyrand, V.; Voeten, DFAE; Fernandez, V.; Tafforeau, P.; Stein, K.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K.; Currie, PJ; Godefroit, P. (2017). «Синхротронное сканирование выявляет амфибийную экоморфологию в новой кладе птицеподобных динозавров». Nature . 552 (7685): 395–399. Bibcode :2017Natur.552..395C. doi :10.1038/nature24679. PMID  29211712.Дополнительная информация
  4. ^ Ли, С.; Ли, Й.-Н.; Карри, П.Дж.; Сиссонс, Р.; Парк, Дж.-Й.; Ким, С.-Х.; Барсболд, Р.; Цогтбаатар, К. (2022). «Нептичий динозавр с обтекаемым телом демонстрирует потенциальные адаптации к плаванию». Communications Biology . 5 (1185). doi : 10.1038/s42003-022-04119-9 . ISSN  2399-3642. PMC 9715538 . 
  5. ^ Tse, YT; Miller, CV; Pittman, M. (2024). «Морфологическое несоответствие и структурные характеристики черепа дромеозаврида информируют экологию и эволюционную историю». BMC Ecology and Evolution . 24 (1). 39. Bibcode : 2024BMCEE..24...39T. doi : 10.1186 /s12862-024-02222-5 . PMC 11020771. PMID  38622512. 
  6. ^ Браунштейн, CD (2019). "Halszkaraptor escuilliei и эволюция паравианского плана строения". Nature . 9 (1): 16455. Bibcode :2019NatSR...916455B. doi : 10.1038/s41598-019-52867-2 . PMC 6848195 . PMID  31712644. 
  7. ^ Кау, А. (2020). «План тела Halszkaraptor escuilliei (Dinosauria, Theropoda) не является переходной формой в эволюции гиперхищничества дромеозаврид». PeerJ . 8 : e8672. doi : 10.7717/peerj.8672 . PMC 7047864 . PMID  32140312. 
  8. ^ Хон; Хольц, Томас Р. младший (2021). «Оценка экологии спинозавра: специалист по береговой линии или специалист по водным видам?». Palaeontologia Electronica . 24 (1): a03. doi : 10.26879/1110 . hdl : 1903/28570 .
  9. ^ Фаббри, Маттео; Навалон, Гильермо; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Пол, Диего; О'Коннор, Цзинмай; Бхуллар, Бхарт-Анджан С.; Эриксон, Грегори М.; Норелл, Марк А.; Оркнейские острова, Эндрю; Ламанна, Мэтью С.; Зухри, Самир; Беккер, Жюстин; Эмке, Аманда; Даль Сассо, Криштиану; Бинделлини, Габриэле; Магануко, Симоне; Аудиторе, Марко; Ибрагим, Низар (23 марта 2022 г.). «Подводное кормление хищных динозавров». Природа . 603 (7903): 852–857. Бибкод : 2022Natur.603..852F. doi : 10.1038/s41586-022-04528-0. PMID  35322229. S2CID  247630374.
  10. Кау, Андреа (26 марта 2022 г.). «Теропода: L'impatto della densità ossea di Halszkaraptor sulla sua ecologia» . Проверено 28 марта 2023 г.