Химическое соединение
Гексадекан (также называемый цетаном ) — алкановый углеводород с химической формулой C 16 H 34 . Гексадекан состоит из цепочки из 16 атомов углерода , из которых три атома водорода связаны с двумя концевыми атомами углерода, а два атома водорода связаны с каждым из 14 других атомов углерода.
Цетановое число
Цетан часто используется как сокращение для цетанового числа , меры сгорания дизельного топлива . [9] Цетан очень легко воспламеняется при сжатии; по этой причине ему присвоено цетановое число 100, и он служит эталоном для других топливных смесей. [10]
Гексадециловый радикал
Гексадецил представляет собой алкильный радикал углерода и водорода , полученный из гексадекана, с формулой C 16 H 33 и массой 225,433 [11] , встречающийся особенно в цетиловом спирте. [12] Он придает сильную гидрофобность содержащим его молекулам. [13] Карбоплатин, модифицированный гексадецилом и полиэтиленгликолем , обладает повышенной липорастворимостью и ПЭГилированием , что, как предполагается, может быть полезно при химиотерапии , особенно при немелкоклеточном раке легких . [14]
Гексадецил использовался с 1982 года для мечения радиоактивным изотопом [ 15] и продолжает оставаться полезным [16] , например, для мечения радиоактивным изотопом экзосом и гидрогелей [17]
и для позитронно-эмиссионной томографии . [18]
Гексадециловый фактор активации тромбоцитов оказывает глубокое воздействие на легкие [19] , а гексадецилглицериловый эфир участвует в биосинтезе плазмалогенов . [20]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ CID 11006 от PubChem
- ^ abcd Хейнс, с. 3.294
- ^ Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда.
- ^ Хейнс, с. 3,578
- ^ Хейнс, с. 6.256
- ^ Хейнс, с. 6.245
- ^ Хейнс, с. 5.21
- ^ аб Хейнс, с. 16.25
- ^ «Цетан». www.mckinseyenergyinsights.com . Архивировано из оригинала 29 июня 2020 г. Проверено 24 февраля 2021 г.
- ^ Спейт, Джеймс Г. (2015). Справочник по анализу нефтепродуктов. Хобокен, Нью-Джерси: Уайли. стр. 158–159. ISBN 978-1-322-95015-0. ОКЛК 903318141.
{{cite book}}
: CS1 maint: дата и год ( ссылка ) - ^ «Гексадецил». Королевское химическое общество. Химический Паук . Проверено 3 апреля 2021 г.
- ^ «гексадецил существительное». Мерриам-Вебстер.
- ^ Хатанака, К. (2011). Хорват, Иштван Т. (ред.). Фтористая химия. Springer Science & Business Media. п. 294. ИСБН 9783642252334.
- ^ Ланг, Тингтинг; Ли, Нуаннуан; Чжан, Цзин; Ли, Йи; Ронг, Ронг; Фу, Юаньлей (2021). «Стратегия нанодоставки на основе пролекарств для улучшения противоопухолевой способности карбоплатина in vivo и in vitro». Доставка наркотиков . 28 (1): 1272–1280. дои : 10.1080/10717544.2021.1938754. ПМК 8238065 . ПМИД 34176381.
- ^ Пул, GL; Французский, Мэн; Эдвардс, РА; Хуанг, Л.; Ламб, Р.Х. (1982). «Использование радиоактивно меченного эфира гексадецилхолестерила в качестве маркера липосом». Липиды . 17 (6): 448–452. дои : 10.1007/BF02535225. PMID 7050582. S2CID 42583970.
- ^ Руководство Колларет, Денни Джозеф; Чанг, Чучун Л.; Хансен, Инге Х.; Декельбаум, Ричард Дж. (2018). «Меченые радиоактивным изотопом эфиры холестерина: необходимость анализа биологической стабильности перед использованием». Отчеты по биохимии и биофизике . 13 : 1–6. дои :10.1016/j.bbrep.2017.10.007. ПМЦ 5697731 . ПМИД 29188234.
- ^ Ли, Яник (июль 2017 г.). Радиосинтез гексадецил-4-[ 18F]фторбензоата для мечения экзосом и гидрогелей хитозана (магистерская диссертация) . Университет Монреаля.
- ^ «Агент для маркировки радиоактивных клеток» . КР101130737Б1 . 2012.
- ^ Гарольдсен, ЧП; Фёлкель, НФ; Хенсон, Дж. Э.; Хенсон, премьер-министр; Мерфи, RC (1987). «Метаболизм фактора активации тромбоцитов в изолированных перфузируемых легких крысы». Журнал клинических исследований . 79 (6): 1860–1867. дои : 10.1172/JCI113028. ПМК 424530 . ПМИД 3108322.
- ^ Вуд, Рэндалл; Хили, Кэтлин (1970). «Опухолевые липиды: биосинтез плазмалогенов». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 38 (2): 205–211. дои : 10.1016/0006-291x(70)90697-2. ПМИД 5418699.
Цитируемые источники
Внешние ссылки
- Расчет давления пара и плотности жидкости
- Методика определения переноса гексадекана