Череп Hyaenodon horridusСравнение хищных зубов волка и типичных гиенодонтидов и оксиенид
Гиенодонты характеризуются длинными, часто непропорционально большими черепами, тонкими челюстями и стройным телом. Обычно их размер варьировался от 30 до 140 см в холке. [10] Хотя вес Симбакубвы кутокаафрики мог достигать 1500 кг (3300 фунтов) (превышая размер современного белого медведя [11] ), эта оценка сомнительна, поскольку основана на соотношении размеров черепа и тела, полученных от кошачьих , которые черепа гораздо меньшего размера для их размера тела. Другие крупные гиенодонты включают двух близких и позднее выживших родственников Simbakubwa , Hyainailouros и Megistotherium (последний, вероятно, является самым крупным в группе), а также гораздо ранее жившего Hyaenodon gigas (самый крупный вид из рода Hyaenodon ), который, возможно, был высотой в холке 1,4 м, длиной 3,0 м и весом около 330 кг. Однако большинство гиенодонтов весили от 5 до 15 кг, что соответствует собаке среднего размера . [12] Анатомия их черепов показывает, что у них было особенно острое обоняние, а их зубы были приспособлены для срезания, а не дробления. [10]
Гиенодонты изначально были стопоходящими , но более поздние, более крупные формы, как правило, были пальцевидными или полупальцевыми. Из-за диапазона размеров вполне вероятно, что разные виды охотились по-разному, что позволяло им заполнять множество различных хищнических ниш : мелкие или средние формы выполняли роли, аналогичные сегодняшним куньим или более мелким кошачьим, в то время как более крупные формы функционировали как Высшие хищники, сосредотачивающиеся на более крупной добыче, используют свои могучие челюсти в качестве основного оружия, поскольку у них нет хватательных передних конечностей. Хищниками у гиенодонтов обычно являются вторые верхние и третьи нижние коренные зубы . Однако у некоторых гиенодонтов в челюстях было до трех последовательных пар хищных или хищных коренных зубов. [13] У гиенодонтов, как и у всех креодонтов, не было послехищных коренных зубов, таких как те, что встречаются у многих семейств хищных животных, особенно у Canidae и Ursidae , и, следовательно, им не хватало стоматологической универсальности для обработки любых продуктов, кроме мяса. [13]
Гиенодонты отличались от хищных тем, что смена молочного зубного ряда у них происходила медленнее, чем у хищников. [14] Исследования Hyaenodon показывают, что у молодых особей последняя стадия прорезывания зубов занимает от 3 до 4 лет, что подразумевает очень долгую подростковую фазу. У североамериканских форм первый верхний премоляр прорезывается раньше первого верхнего моляра, тогда как у европейских форм наблюдается более раннее прорезывание первого верхнего моляра. [15]
По крайней мере, одна линия гиенодонтов, подсемейство Apterodontinae , специализировалась на водном образе жизни, подобном выдре . [16]
Диапазон
Появившись в Европе в палеоцене , [8] гиенодонты вскоре распространились в Африку и Индию , что предполагает тесные биогеографические связи между этими областями. [16] [17] После этого они рассеялись в Азию из Европы или Индии и, наконец, в Северную Америку из Европы или Азии. [18] [19]
Они были важными гиперплотоядными животными в Евразии, Африке и Северной Америке во время олигоцена, но их численность сократилась к концу эпохи, и к концу олигоцена почти весь отряд вымер . Несколько представителей этого отряда, в том числе гиайналуриды Megistotherium , Simbakubwa , Hyainailouros , Sectisodon , Exiguodon , Sivapterodon , Metapterodon и Isohyaenodon , прионогалид Prionogale , тератодонтид Dissopsalis и самый молодой вид рода Hyaenodon , H. weilini , выжили или эволюционировали в течение миоцена, из которых только Dissopsalis выжил достаточно долго, чтобы вымереть в конце миоцена. [9] Традиционно это связывали с конкуренцией с хищниками, но формального исследования корреляции между сокращением численности гиенодонтов и распространением хищных животных не зафиксировано, а последние, возможно, просто переместились в пустующие ниши после вымирания гиенодонтов. разновидность. [20]
Классификация и филогения
связи
Гиенодонты были значительно более распространены и успешны, чем оксиениды , другая клада млекопитающих, первоначально классифицированная вместе с гиенодонтами как часть Creodonta . [10] В филогенетическом анализе млекопитающих палеогена, проведенном Холлидеем и др. в 2015 году, монофилия Creodonta была подтверждена и помещена в кладу Ferae , ближе к Pholidota , чем к Carnivora . [21] Однако отряд Creodonta в настоящее время считается полифилетическим таксоном мусорной корзины , содержащим две несвязанные клады, которые, как предполагается, тесно связаны (или являются предками) с Carnivora. [8] [14] [15] [16] [17] [22] [23] [24] [25] [26] [27]
^ Бортс, Мэтью Р.; Холройд, Патрисия А.; Зайферт, Эрик Р. (2016). «Гиайнайлориновый и тератодонтиновый черепной материал из позднего эоцена Египта и применение экономных и байесовских методов к филогении и биогеографии Hyaenodonta (Placentalia, Mammalia)». ПерДж . 4 : е2639. дои : 10.7717/peerj.2639 . ПМК 5111901 . ПМИД 27867761.
^ Бортс, Мэтью Р.; Стивенс, Нэнси Дж. (2017). «Первый гиенодонт из позднеолигоценовой формации Нсунгве в Танзании: палеоэкологические взгляды на палеоген-неогеновый переход хищных животных». ПЛОС ОДИН . 12 (10): e0185301. Бибкод : 2017PLoSO..1285301B. дои : 10.1371/journal.pone.0185301 . ПМК 5636082 . ПМИД 29020030.
^ Ван Вален, Л. (1967). «Новые палеоценовые насекомоядные и классификация насекомоядных». Бюллетень Американского музея естественной истории 135 (5): 217-284.
^ Соле Ф. (2010) «Les premiers placentaires carnassiers européens (Oxyaenodonta, Hyaenodontida et Carnivora): происхождение, эволюция, палеоэкология и палеобиогография; apport des Faunes de l'Eocène inférieur du Bassin de Paris». Париж: Национальный музей естественной истории. 703 с.
^ Морло, М., Ганнелл, Г.Ф. и Полли, П.Д. (2009). «Что такое креодонт, если не ничто? Филогения и классификация Hyaenodontida и других бывших креодонтов». Журнал программы и тезисов палеонтологии позвоночных , 2009:152A.
^ Соле, Ф.; Люлье, Дж.; Адачи, М.; Бенсала, М.; Махбуби, М.; Табусе, Р. (16 июля 2013 г.). «Hyaenodontidans из района Гоур-Лазиб (? Ранний эоцен, Алжир): значения, касающиеся систематики и происхождения Hyainailourinae и Teratodontinae». Журнал систематической палеонтологии . 12 (3): 303–322. дои : 10.1080/14772019.2013.795196. S2CID 84475034.
^ Соле, Ф.; Амсон, Э.; Бортс, М.; Видаленц, Д.; Морло, М.; Бастл, К. (23 сентября 2015 г.). «Новый крупный гиайнайлорин из бартона Европы и его влияние на эволюцию и экологию массивных гиенодонтов (млекопитающих)». ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0135698. Бибкод : 2015PLoSO..1035698S. дои : 10.1371/journal.pone.0135698 . ПМЦ 4580617 . ПМИД 26398622.
^ abc Бортс, Мэтью Р.; Стивенс, Нэнси Дж. (2019). «Simbakubwa kutokaafrika, gen. et sp. nov. (Hyainailourinae, Hyaenodonta, Creodonta, Mammalia), гигантское хищное животное из раннего миоцена Кении». Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (1): e1570222. Бибкод : 2019JVPal..39E0222B. дои : 10.1080/02724634.2019.1570222. S2CID 145972918.
^ аб Барри, JC (1988). « Диссопсалис , провиверриновый креодонт среднего и позднего миоцена (млекопитающие) из Пакистана и Кении». Журнал палеонтологии позвоночных . 48 (1): 25–45. дои : 10.1080/02724634.1988.10011682.
^ abc Ламберт, Дэвид и группа диаграмм (1985): Полевой справочник по доисторической жизни. Факты о файловых публикациях, Нью-Йорк. ISBN 0-8160-1125-7
^ Бортс, MR; Стивенс, Нью-Джерси (2019). «Simbakubwa kutokaafrika, gen. et sp. nov. (Hyainailourinae, Hyaenodonta, Creodonta, Mammalia), гигантское хищное животное из раннего миоцена Кении». Журнал палеонтологии позвоночных . 39 : e1570222. Бибкод : 2019JVPal..39E0222B. дои : 10.1080/02724634.2019.1570222. S2CID 145972918.
^ Эги, Наоко (2001). «Оценка массы тела вымерших млекопитающих по размерам костей конечностей: случай североамериканских гиенодонтид». Палеонтология . 44 (3): 497–528. дои : 10.1111/1475-4983.00189 .
^ Аб Ван, Сяомин; и Тедфорд, Ричард Х. (2008). «Собаки: их ископаемые родственники и эволюционная история». Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета.
^ аб Бортс, Мэтью Р.; Стивенс, Нэнси Дж. (2017). «Личный прикус и прорезывание зубов Hyainailouroidea (Hyaenodonta, Creodonta, Placentalia, Mammalia)». Электронная палеонтология . 20 (3):55А. дои : 10.26879/776 .
^ аб Бастл, Катарина Анна (2013). «Первые свидетельства последовательности прорезывания зубов верхней челюсти у Hyaenodon (Hyaenodontidae, Mammalia) и новая информация об онтогенетическом развитии его зубного ряда». Палеонтологическая газета . 88 (4): 481–494. doi : 10.1007/s12542-013-0207-z. S2CID 85304920.
^ abc Laudet, В.; Гроэ, К.; Морло, М.; Чаймани, Ю.; Блондель, К.; Костер, П.; Валентин, X.; Салем, М.; Билал, А.А.; Джагер, Джей-Джей; Брюне, М. (21 ноября 2012 г.). «Новые Apterodontinae (Hyaenodontida) из эоценового местонахождения Дур-ат-Талах (Ливия): систематические, палеоэкологические и филогенетические последствия». ПЛОС ОДИН . 7 (11): e49054. Бибкод : 2012PLoSO...749054G. дои : 10.1371/journal.pone.0049054 . ПМК 3504055 . ПМИД 23185292.
^ аб Соле, Флореаль и Смит, Тьерри (2013). «Распространение плацентарных хищных млекопитающих (Carnivoramorpha, Oxyaenodonta и Hyaenodontida) вблизи границы палеоцена и эоцена: климатическая и почти всемирная история» Geologica Belgica 16/4: 254–261
^ Ван, Сяомин; Цю, Чжаньсян и Ван, Баньюэ (2005). «Гиенодонты и хищники от раннего олигоцена до раннего миоцена формации Сяньшуйхэ, бассейн Ланьчжоу, провинция Ганьсу, Китай» Palaeontologia Electronica Vol. 8, выпуск 1; 6А: 14п.
^ ""Новые остатки Hyaenodontidae (Creodonta, Mammalia) из олигоцена Центральной Монголии"" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 мая 2010 г. Проверено 4 мая 2008 г.
^ Ланг, Андреас Йоханн; Энглер, Томас; и Мартин, Томас (ноябрь 2021 г.). «Дентально-топографический и трехмерный геометрическо-морфометрический анализ карнасиализации у разных клад хищных млекопитающих (Dasyuromorphia, Carnivora, Hyaenodonta)». Журнал морфологии . 283 (5): 91–108. дои : 10.1002/jmor.21429 . hdl : 20.500.11811/10981 .
^ Превости, Ф.Дж., и Форасиепи, AM (2018). «Введение. Эволюция южноамериканских млекопитающих-хищников в кайнозое: палеобиогеографические и палеоэкологические факторы»
^ Полли, П.Д. (1994). «Что такое креодонт?». Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (Дополнение 3): 42А. дои : 10.1080/02724634.1994.10011592.
^ Полли, П.Д. (1996). «Скелет Gazinocyon vulpeculus gen. et comb. nov. и кладиситовые отношения Hyaenodontidae (Eutheria, Mammalia)». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (2): 303–319. дои : 10.1080/02724634.1996.10011318. S2CID 84853339.
^ Морло, М.; Ганнелл, Г.; Полли, П.Д. (2009). «Что такое креодонт, если не ничто? Филогения и классификация Hyaenodontida и других бывших креодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (Приложение 3): 152А. дои : 10.1080/02724634.2009.10411818.
^ Соле, Ф. и Ладевез, С. (2017). «Эволюция гиперплотоядных зубных рядов млекопитающих (Metatheria, Eutheria) и ее влияние на развитие трибосфенических коренных зубов». Эволюция и развитие, 19 (2), 56–68.
^ Соле, Флореаль; Маранда, Бернар; Лихоро, Фабрис (2020). «Гиенодонты (Mammalia) из французского местонахождения Омелас (Эро) с возможными новыми представителями из позднего Ипра». Геодиверситас . 42 (13): 185–214. doi : 10.5252/geodiversitas2020v42a13 .