stringtranslate.com

Иодистоводородная кислота

Иодистоводородная кислота (или йодистоводородная кислота ) — бесцветная жидкость. Это водный раствор иодистого водорода с химической формулой H I ( aq ) . Это сильная кислота , в которой иодистый водород полностью ионизирован в водном растворе. Концентрированные водные растворы иодистого водорода обычно содержат от 48% до 57% HI по массе. [2]

Окисленный раствор иодистоводородной кислоты.

Подготовка

Реакции

Иодистоводородная кислота реагирует с кислородом воздуха, образуя йод :

4 HI(водн.) + O2 → 2H2O + 2I2

Подобно галогеноводородам , иодистоводородная кислота присоединяется к алкенам, образуя алкилиодиды . Она также может использоваться в качестве восстановителя , например, при восстановлении ароматических нитросоединений до анилинов . [3]

Процесс Катива

Процесс Cativa является основным конечным применением йодистоводородной кислоты, которая служит в качестве сокатализатора для производства уксусной кислоты путем карбонилирования метанола . [4] [5]

Каталитический цикл процесса Cativa
Каталитический цикл процесса Cativa

Незаконное использование

Йодистоводородная кислота включена в список I химических веществ Федерального управления по борьбе с наркотиками США из-за ее использования в качестве восстановителя, связанного с производством метамфетамина из эфедрина или псевдоэфедрина (извлекаемого из таблеток для снятия отечности носа). [6]

Ссылки

  1. ^ Perrin, D. D., ред. (1982) [1969]. Константы ионизации неорганических кислот и оснований в водных растворах . Химические данные ИЮПАК (2-е изд.). Oxford: Pergamon (опубликовано в 1984 г.). Запись 32. ISBN 0-08-029214-3. LCCN  82-16524.
  2. ^ Lyday, Phyllis A. (2005). «Йод и йодные соединения». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. стр. 382–390. doi :10.1002/14356007.a14_381. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ Кумар, Дж. С. Дилип; Хо, МанКит М.; Тоёкуни, Тацуши (2001). «Простое и хемоселективное восстановление ароматических нитросоединений до ароматических аминов: пересмотр восстановления иодистоводородной кислотой». Tetrahedron Letters . 42 (33): 5601–5603. doi :10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
  4. ^ Джонс, Дж. Х. (2000). «Процесс Cativa для производства уксусной кислоты» (PDF) . Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105.
  5. ^ Санли, Г. Дж.; Уотсон, Д. Дж. (2000). «Высокопроизводительный катализ карбонилирования метанола с использованием иридия — процесс Cativa для производства уксусной кислоты». Catalysis Today . 58 (4): 293–307. doi :10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
  6. ^ Скиннер, Гарри Ф. (1990). «Синтез метамфетамина через восстановление эфедрина иодистоводородной кислотой/красным фосфором». Forensic Science International . 48 (2): 123–134. doi :10.1016/0379-0738(90)90104-7.

Внешние ссылки