stringtranslate.com

гидрохлорид

В химии гидрохлорид представляет собой кислую соль , образующуюся или считающуюся образовавшейся в результате реакции соляной кислоты с органическим основанием (например, амином ). Альтернативное название – хлоргидрат , происходящее от французского языка. Архаичное альтернативное название — мориат , происходящее от древнего названия соляной кислоты: соляная кислота.

Использование

Превращение аминов в их гидрохлориды — распространенный способ улучшить их растворимость в воде , что может быть желательно для веществ, используемых в лекарствах. [1] Европейская фармакопея перечисляет более 200 гидрохлоридов в качестве активных ингредиентов лекарств. [2] Эти гидрохлориды, по сравнению со свободными основаниями , легче растворяются в желудочно-кишечном тракте и быстрее всасываются в кровоток. Кроме того, многие гидрохлориды аминов имеют более длительный срок хранения, чем их соответствующие свободные основания. [ нужна цитата ]

Гидрохлориды аминов представляют собой латентные формы более реакционноспособного свободного основания. В этом отношении образование гидрохлорида амина обеспечивает защиту . Этот эффект иллюстрируется гидрохлоридами аминокислот. Гидрохлорид метилового эфира глицина представляет собой соль длительного хранения, которую можно легко превратить в реакционноспособный метиловый эфир глицина, соединение, которое не является стабильным при хранении. [3] [4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Шталь, П. Генрих; Вермут, Камилла Г. , ред. (2011). Фармацевтические соли: свойства, выбор и использование (2-е изд.). Джон Уайли и сыновья . ISBN 978-3-90639-051-2.
  2. ^ Европейская фармакопея, 7-е издание, 2011 г., EDQM.
  3. ^ Майерс, Эндрю Г.; Глисон, Джеймс Л. (1999). «Асимметричный синтез α-аминокислот путем алкилирования псевдоэфедрина глицинамида: L-аллилглицин и N-BOC-1-аллилглицин». Органические синтезы . 76:57 . дои :10.15227/orgsyn.076.0057.
  4. ^ Уайт, Джеймс Д.; Кранеманн, Кристиан Л.; Кунтийонг, Пунлоп (2002). «4-Метоксикарбонил-2-метил-1,3-оксазол». Орг. Синтез . 79 : 244. дои : 10.15227/orgsyn.079.0244.