Оксианион с центральным атомом серы, окруженным 4 атомами кислорода
Химическое соединение
Сульфат или сульфат- ион представляет собой многоатомный анион с эмпирической формулой SO2−4. Соли, производные кислот и перекиси сульфата широко используются в промышленности. Сульфаты широко встречаются в повседневной жизни. Сульфаты — это соли серной кислоты , и многие из них готовятся из этой кислоты.
Анион сульфата состоит из центрального атома серы, окруженного четырьмя эквивалентными атомами кислорода в тетраэдрическом расположении. Симметрия изолированного аниона такая же, как у метана. Атом серы находится в степени окисления +6, в то время как четыре атома кислорода находятся каждый в состоянии −2. Ион сульфата несет общий заряд −2 и является сопряженным основанием иона бисульфата (или гидросульфата), HSO−4, который в свою очередь является сопряженным основанием H 2 SO 4 , серной кислоты . Органические сульфатные эфиры , такие как диметилсульфат , являются ковалентными соединениями и эфирами серной кислоты. Тетраэдрическая молекулярная геометрия сульфатного иона соответствует предсказаниям теории VSEPR .
Первое описание связи в современных терминах было дано Гилбертом Льюисом в его новаторской статье 1916 года, где он описал связь в терминах электронных октетов вокруг каждого атома, то есть без двойных связей и с формальным зарядом +2 на атоме серы и -1 на каждом атоме кислорода. [1] [a]
Позже Лайнус Полинг использовал теорию валентных связей , чтобы предположить, что наиболее значимые резонансные каноники имели две пи-связи с участием d-орбиталей. Его рассуждения заключались в том, что заряд серы таким образом был уменьшен в соответствии с его принципом электронейтральности . [2] Длина связи S−O 149 пм короче, чем длина связи в серной кислоте 157 пм для S−OH. Двойная связь была принята Поллингом для объяснения короткости связи S−O.
Использование Полингом d-орбиталей спровоцировало дебаты об относительной важности пи-связи и полярности связи ( электростатическое притяжение ) в укорачивании связи S−O. Результатом стал широкий консенсус о том, что d-орбитали играют роль, но не столь значимы, как считал Полинг. [3] [4]
Широко распространенное описание, включающее pπ – dπ-связь, было первоначально предложено Дурвардом Уильямом Джоном Круикшанком . В этой модели полностью занятые p-орбитали кислорода перекрываются с пустыми d-орбиталями серы (в основном d z 2 и d x 2 – y 2 ). [5] Однако в этом описании, несмотря на некоторый π-характер связей S−O, связь имеет значительный ионный характер. Для серной кислоты вычислительный анализ (с естественными орбиталями связи ) подтверждает явный положительный заряд серы (теоретически +2,45) и низкую 3d-занятость. Следовательно, представление с четырьмя одинарными связями является оптимальной структурой Льюиса, а не с двумя двойными связями (таким образом, модель Льюиса, а не модель Полинга). [6]
В этой модели структура подчиняется правилу октета , а распределение заряда согласуется с электроотрицательностью атомов. Несоответствие между длиной связи S−O в сульфат-ионе и длиной связи S−OH в серной кислоте объясняется передачей p-орбитальных электронов из терминальных связей S=O в серной кислоте в антисвязывающие орбитали S−OH, ослабляя их, что приводит к увеличению длины связи последних.
Однако представление Полинга для сульфата и других основных групп соединений с кислородом по-прежнему является распространенным способом представления связи во многих учебниках. [5] [7] Кажущееся противоречие можно прояснить, если понять, что ковалентные двойные связи в структуре Льюиса на самом деле представляют связи, которые сильно поляризованы более чем на 90% по направлению к атому кислорода. С другой стороны, в структуре с дипольной связью заряд локализован в виде неподеленной пары на кислороде. [6]
Подготовка
Обычно сульфаты металлов получают путем обработки оксидов металлов, карбонатов металлов или самого металла серной кислотой : [7]
Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2
Cu(OH) 2 + H 2 SO 4 → CuSO 4 + 2 H 2 O
CdCO 3 + H 2 SO 4 → CdSO 4 + H 2 O + CO 2
Хотя эти превращения написаны простыми безводными формулами, они обычно проводятся в присутствии воды. Следовательно, сульфаты продукта гидратированы , что соответствует сульфату цинка ZnSO 4 ·7H 2 O , сульфату меди (II) CuSO 4 · 5H 2 O и сульфату кадмия CdSO 4 ·H 2 O.
Некоторые сульфиды металлов могут окисляться с образованием сульфатов металлов.
Характеристики
Существует множество примеров ионных сульфатов, многие из которых хорошо растворимы в воде . Исключения включают сульфат кальция , сульфат стронция , сульфат свинца(II) , сульфат бария , сульфат серебра и сульфат ртути , которые плохо растворимы. Сульфат радия является самым нерастворимым из известных сульфатов. Производное бария полезно в гравиметрическом анализе сульфата: если добавить раствор большинства солей бария, например, хлорида бария , к раствору, содержащему сульфат-ионы, сульфат бария выпадет в осадок из раствора в виде беловатого порошка. Это обычный лабораторный тест для определения наличия сульфат-анионов.
Сульфат-ион может действовать как лиганд, присоединяясь либо одним кислородом (монодентатно), либо двумя кислородами как хелат или мостик. [7] Примером является комплекс Co ( en ) 2 (SO 4 )] + Br − [7] или нейтральный металлический комплекс Pt SO 4 ( PPh 3 ) 2 ] , где сульфат-ион действует как бидентатный лиганд. Связи металл–кислород в сульфатных комплексах могут иметь значительный ковалентный характер.
Сульфаты широко используются в промышленности. Основные соединения включают:
Гипс , природная минеральная форма гидратированного сульфата кальция , используется для производства штукатурки . Около 100 миллионов тонн в год используется строительной промышленностью.
Медный купорос , распространенный альгицид , более стабильная форма ( CuSO4 ) используется в гальванических элементах в качестве электролита.
Сульфат железа (II) , распространенная форма железа в минеральных добавках для людей, животных и почвы для растений.
Полигалит , K2Ca2Mg ( SO4 ) 4 · 2H2O , используется в качестве удобрения .
Встречаемость в природе
Сульфатредуцирующие бактерии , некоторые анаэробные микроорганизмы, например, те, которые живут в осадочных породах или вблизи глубоководных термальных источников, используют восстановление сульфатов в сочетании с окислением органических соединений или водорода в качестве источника энергии для хемосинтеза.
История
Некоторые сульфаты были известны алхимикам. Купоросные соли, от латинского vitreolum , стекловидный, были так названы, потому что они были одними из первых известных прозрачных кристаллов. [8] Зелёный купорос — это гептагидрат сульфата железа (II), FeSO 4 ·7H 2 O ; голубой купорос — это пентагидрат сульфата меди (II), CuSO 4 · 5H 2 O ; а белый купорос — это гептагидрат сульфата цинка, ZnSO 4 ·7H 2 O. Квасцы , двойной сульфат калия и алюминия с формулой K 2 Al 2 (SO 4 ) 4 ·24H 2 O , сыграли свою роль в развитии химической промышленности.
На этом рисунке показан уровень согласия между климатической моделью, основанной на пяти факторах, и историческими температурными данными . Отрицательный компонент, обозначенный как «сульфат», связан с выбросами аэрозоля, которые обвиняют в глобальном затемнении.
Наблюдаемые тенденции глобального затемнения и осветления в четырех основных географических регионах. Затемнение было больше в среднем в безоблачные дни (красная линия), чем в среднем за все дни (фиолетовая линия), что убедительно свидетельствует о том, что причиной были сульфатные аэрозоли. [10]Последующие исследования оценили среднее уменьшение солнечного света, падающего на земную поверхность, примерно на 4–5% за десятилетие в период с конца 1950-х по 1980-е годы и на 2–3% за десятилетие, если включить 1990-е годы. [11] [12] [13] [14] Примечательно, что солнечное излучение в верхней части атмосферы не менялось более чем на 0,1–0,3% за все это время, что убедительно свидетельствует о том, что причины затемнения находились на Земле. [15] [16] Кроме того, затемнялись только видимый свет и инфракрасное излучение, а не ультрафиолетовая часть спектра. [17] Кроме того, затемнение происходило даже тогда, когда небо было ясным, и оно было на самом деле сильнее, чем в пасмурные дни, что доказывает, что оно не было вызвано только изменениями в облачном покрове. [18] [16] [10]
Уровень диоксида серы в мире на 15 апреля 2017 года. Обратите внимание, что диоксид серы перемещается в атмосфере с преобладающими ветрами, и поэтому локальное распределение диоксида серы меняется изо дня в день в зависимости от погодных условий и сезонности.
Обратное и ускоренное потепление
По данным спутниковых оценок, количество солнцезащитных аэрозолей по всему миру неуклонно снижалось (красная линия) после извержения вулкана Пинатубо в 1991 году.
После 1990 года глобальная тенденция затемнения явно сменилась глобальным осветлением. [19] [20] [21] [22] [23] Это последовало за мерами, принятыми развитыми странами для борьбы с загрязнением воздуха , как правило, с помощью установок десульфуризации дымовых газов на тепловых электростанциях , таких как мокрые скрубберы или сжигание в кипящем слое . [24] [25] [26] В Соединенных Штатах сульфатные аэрозоли значительно снизились с 1970 года с принятием Закона о чистом воздухе , который был усилен в 1977 и 1990 годах. По данным Агентства по охране окружающей среды , с 1970 по 2005 год общие выбросы шести основных загрязнителей воздуха, включая сульфаты, снизились на 53% в США. [27] К 2010 году это снижение сульфатного загрязнения привело к предполагаемой экономии расходов на здравоохранение, оцениваемой в 50 миллиардов долларов в год. [28] Аналогичные меры были приняты в Европе, [27] например, Хельсинкский протокол 1985 года о сокращении выбросов серы в рамках Конвенции о трансграничном загрязнении воздуха на большие расстояния , и с аналогичными улучшениями. [29]
Спутниковое фото, показывающее густую завесу дыма и дымки от лесных пожаров в Восточном Китае . Такой дым полон черного углерода, который способствует тенденциям затемнения, но имеет общий эффект потепления.
На пике глобального затемнения он смог полностью противодействовать тенденции потепления. К 1975 году постоянно растущие концентрации парниковых газов преодолели маскирующий эффект и с тех пор доминируют. [27] Даже тогда регионы с высокой концентрацией сульфатных аэрозолей из-за загрязнения воздуха изначально испытали похолодание, что противоречит общей тенденции потепления. [30] Восточная часть Соединенных Штатов была ярким примером: температура там снизилась на 0,7 °C (1,3 °F) между 1970 и 1980 годами и до 1 °C (1,8 °F) в Арканзасе и Миссури . [31]
Поскольку изменения в концентрации аэрозолей уже оказывают влияние на глобальный климат, они обязательно повлияют и на будущие прогнозы. Фактически, невозможно полностью оценить потепление, вызванное всеми парниковыми газами, без учета противодействующего охлаждения от аэрозолей. [32] [33]
Независимо от текущей силы охлаждения аэрозолями, все будущие сценарии изменения климата прогнозируют снижение содержания твердых частиц, и это включает сценарии, в которых достигаются цели в 1,5 °C (2,7 °F) и 2 °C (3,6 °F): их конкретные цели по сокращению выбросов предполагают необходимость компенсировать более низкое затемнение. [34] Поскольку модели оценивают, что охлаждение, вызванное сульфатами, в значительной степени эквивалентно потеплению, вызванному атмосферным метаном (и поскольку метан является относительно короткоживущим парниковым газом), считается, что одновременное сокращение обоих эффективно компенсирует друг друга. [35]
[36] Тем не менее, в последние годы концентрации метана росли темпами, превышающими их предыдущий период пикового роста в 1980-х годах, [37] [38] при этом выбросы метана из водно-болотных угодий стали движущей силой недавнего роста, [39] [40] в то время как загрязнение воздуха активно очищается. [41] Эти тенденции являются одними из основных причин, по которым потепление на 1,5 °C (2,7 °F) теперь ожидается около 2030 года, в отличие от оценок середины 2010-х годов, согласно которым оно не произойдет до 2040 года. [32]
Гидрологический цикл
Сульфатные аэрозоли уменьшили количество осадков на большей части Азии (красный), но увеличили его в некоторых частях Центральной Азии (синий). [42]
В региональном и глобальном масштабе загрязнение воздуха может влиять на водный цикл , подобно некоторым естественным процессам. Одним из примеров является влияние пыли Сахары на формирование ураганов : воздух, наполненный песком и минеральными частицами, движется над Атлантическим океаном, где он блокирует часть солнечного света, не давая ему достичь поверхности воды, слегка охлаждая ее и замедляя развитие ураганов. [43] Аналогичным образом, с начала 2000-х годов предполагалось, что, поскольку аэрозоли уменьшают солнечную радиацию над океаном и, следовательно, уменьшают испарение с него, они будут «замедлять гидрологический цикл планеты». [44] [45]
В Соединенных Штатах аэрозоли, как правило, снижают как среднее, так и экстремальное количество осадков во все четыре сезона, что компенсирует увеличение, вызванное потеплением из-за парникового эффекта [46]
Солнечная геоинженерия
Предложен привязной аэростат для впрыскивания аэрозолей в стратосферу.
Поскольку реальный мир показал важность концентраций сульфатных аэрозолей для глобального климата, исследования в этой области ускорились. Образование аэрозолей и их воздействие на атмосферу можно изучать в лабораторных условиях с помощью таких методов, как ионная хроматография и масс-спектрометрия [47]. Образцы реальных частиц можно извлекать из стратосферы с помощью воздушных шаров или самолетов [48] , а также для наблюдения использовались удаленные спутники . [49] Эти данные вводятся в климатические модели , [50] поскольку необходимость учета охлаждения аэрозолей для истинного понимания скорости и эволюции потепления давно была очевидна, причем Второй оценочный доклад МГЭИК был первым, включившим оценку их воздействия на климат, и каждая крупная модель могла их моделировать к моменту публикации Четвертого оценочного доклада МГЭИК в 2007 году. [51] Многие ученые также видят другую сторону этого исследования, которая заключается в изучении того, как искусственно вызвать тот же эффект. [52] Хотя это обсуждалось в 1990-х годах, если не раньше, [53] стратосферная инъекция аэрозолей как метод солнечной геоинженерии лучше всего ассоциируется с подробным предложением Пола Крутцена 2006 года. [54] Развертывание в стратосфере гарантирует, что аэрозоли будут максимально эффективными, и что прогресс мер по очистке воздуха не будет обращен вспять: более поздние исследования подсчитали, что даже при сценарии с самым высоким уровнем выбросов RCP 8.5 добавление стратосферной серы, необходимое для предотвращения 4 °C (7,2 °F) относительно настоящего момента (и 5 °C (9,0 °F) относительно доиндустриального периода), будет эффективно компенсировано будущими мерами контроля за загрязнением тропосферных сульфатов, а требуемое количество будет еще меньше для менее резких сценариев потепления. [55] Это побудило к детальному рассмотрению его затрат и выгод, [56] но даже с сотнями исследований по этому вопросу, завершенными к началу 2020-х годов, остаются некоторые заметные неопределенности. [57]
Гидросульфат (бисульфат)
Химическое соединение
Ион гидросульфата ( HSO−4), также называемый бисульфат -ионом, является сопряженным основанием серной кислоты ( H 2 SO 4 ) . [59] [b] Серная кислота классифицируется как сильная кислота; в водных растворах она полностью ионизируется с образованием гидроксония ( H 3 O + ) и гидросульфата ( HSO−4) ионов. Другими словами, серная кислота ведет себя как кислота Бренстеда-Лоури и депротонируется с образованием гидросульфат-иона. Гидросульфат имеет валентность 1. Пример соли, содержащей HSO−4ион - это бисульфат натрия , NaHSO 4. В разбавленных растворах ионы гидросульфата также диссоциируют, образуя больше ионов гидроксония и сульфат-ионов ( SO2−4).
^ Льюис присвоил сере отрицательный заряд два, начиная с шести собственных валентных электронов и заканчивая восемью электронами, общими с атомами кислорода. Фактически, сера отдает два электрона атомам кислорода.
^ Префикс «би» в слове «бисульфат» происходит от устаревшей системы наименований и основан на наблюдении, что сульфата ( SO2−4) в бисульфате натрия ( NaHSO 4 ) и других бисульфатах, как в сульфате натрия ( Na 2 SO 4 ) и других сульфатах. См. также бикарбонат .
^ ab Стефан, Торстен; Яношек, Рудольф (февраль 2000 г.). «Насколько важны двойные связи S=O и P=O для описания молекул кислот H 2 SO 3 , H 2 SO 4 и H 3 PO 4 соответственно?». J. Mol. Modeling . 6 (2): 282–288. doi :10.1007/PL00010730. S2CID 96291857.
^ Тейлор, Ф. Шервуд (1942). Неорганическая и теоретическая химия (6-е изд.). Уильям Хайнеманн.
^ Андреа Ринальди (ноябрь 2006 г.). «Спасение хрупкого наследия. Биотехнология и микробиология все чаще используются для сохранения и восстановления мирового культурного наследия». EMBO Reports . 7 (11): 1075–1079. doi :10.1038/sj.embor.7400844. PMC 1679785. PMID 17077862 .
^ ab Julsrud, IR; Storelvmo, T.; Schulz, M.; Moseid, KO; Wild, M. (20 октября 2022 г.). «Распутывание эффектов аэрозоля и облаков при затемнении и яркости в наблюдениях и CMIP6». Журнал геофизических исследований: Атмосферы . 127 (21): e2021JD035476. Bibcode : 2022JGRD..12735476J. doi : 10.1029/2021JD035476 . hdl : 10852/97300 .
^ Стэнхилл, Г.; Морешет, С. (6 ноября 2004 г.). «Глобальные радиационные изменения климата в Израиле». Изменение климата . 22 (2): 121–138. Bibcode :1992ClCh...22..121S. doi :10.1007/BF00142962. S2CID 154006620.
^ Gilgen, H.; Wild, M.; Ohmura, A. (1998). "Средние значения и тенденции коротковолновой радиации на поверхности, оцененные по данным архива глобального энергетического баланса" (PDF) . Journal of Climate . 11 (8): 2042–2061. Bibcode :1998JCli...11.2042G. doi : 10.1175/1520-0442-11.8.2042 .
^ Стэнхилл, Г.; Коэн, С. (2001). «Глобальное затемнение: обзор доказательств широко распространенного и значительного снижения глобальной радиации с обсуждением его вероятных причин и возможных последствий для сельского хозяйства». Сельскохозяйственная и лесная метеорология . 107 (4): 255–278. Bibcode : 2001AgFM..107..255S. doi : 10.1016/S0168-1923(00)00241-0.
^ Липерт, Б. Г. (2 мая 2002 г.). «Наблюдаемые сокращения поверхностной солнечной радиации в Соединенных Штатах и во всем мире с 1961 по 1990 г.» (PDF) . Geophysical Research Letters . 29 (12): 61–1–61–4. Bibcode :2002GeoRL..29.1421L. doi : 10.1029/2002GL014910 .
^ Эдди, Джон А.; Джиллиленд, Рональд Л.; Хойт, Дуглас В. (23 декабря 1982 г.). «Изменения солнечной постоянной и климатические эффекты». Nature . 300 (5894): 689–693. Bibcode :1982Natur.300..689E. doi :10.1038/300689a0. S2CID 4320853. Измерения с помощью космических аппаратов установили, что общий выход излучения Солнца колеблется на уровне 0,1−0,3%.
^ ab «Аэрозольное загрязнение вызвало десятилетия глобального затемнения». Американский геофизический союз . 18 февраля 2021 г. Архивировано из оригинала 27 марта 2023 г. Получено 18 декабря 2023 г.
↑ Адам, Дэвид (18 декабря 2003 г.). «Прощай, солнце». The Guardian . Получено 26 августа 2009 г.
^ Wild, Martin; Wacker, Stephan; Yang, Su; Sanchez-Lorenzo, Arturo (1 февраля 2021 г.). «Доказательства затемнения и яркости ясного неба в Центральной Европе». Geophysical Research Letters . 48 (6). Bibcode : 2021GeoRL..4892216W. doi : 10.1029/2020GL092216. hdl : 20.500.11850/477374 . S2CID 233645438.
^ "Earth lightens up". Pacific Northwest National Laboratory . Архивировано из оригинала 16 сентября 2012 года . Получено 8 мая 2005 года .
^ Wild, M (2005). «От затемнения к яркости: десятилетние изменения солнечной радиации на поверхности Земли». Science . 308 (2005–05–06): 847–850. Bibcode :2005Sci...308..847W. doi :10.1126/science.1103215. PMID 15879214. S2CID 13124021.
^ Пинкер; Чжан, Б.; Даттон, Э.Г. (2005). «Обнаруживают ли спутники тенденции в поверхностном солнечном излучении?». Science . 308 (6 мая 2005 г.): 850–854. Bibcode :2005Sci...308..850P. doi :10.1126/science.1103159. PMID 15879215. S2CID 10644227.
^ "Глобальное затемнение может иметь более светлое будущее". RealClimate . 15 мая 2005 г. Получено 12 июня 2006 г.
^ «Глобальный «солнцезащитный крем» вероятно истончился, сообщают ученые НАСА». НАСА . 15 марта 2007 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
^ Линь, Ченг-Куан; Линь, Ро-Тин; Чен, Пи-Ченг; Ван, Пу; Де Марселлис-Варин, Натали; Зиглер, Корвин; Кристиани, Дэвид К. (8 февраля 2018 г.). «Глобальная перспектива контроля оксида серы на угольных электростанциях и сердечно-сосудистые заболевания». Scientific Reports . 8 (1): 2611. Bibcode :2018NatSR...8.2611L. doi :10.1038/s41598-018-20404-2. ISSN 2045-2322. PMC 5805744 . PMID 29422539.
^ Хеннеман, Лукас RF; Лю, Конг; Малхолланд, Джеймс А.; Рассел, Армистед Г. (7 октября 2016 г.). «Оценка эффективности правил качества воздуха: обзор исследований и рамок подотчетности». Журнал Ассоциации по управлению воздухом и отходами . 67 (2): 144–172. doi :10.1080/10962247.2016.1242518. PMID 27715473.
^ Gulyurtlu, I.; Pinto, F.; Abelha, P.; Lopes, H.; Crujeira, AT (2013). «Выбросы загрязняющих веществ и их контроль при сжигании в псевдоожиженном слое и газификации». Технологии псевдоожиженного слоя для сжигания и газификации с почти нулевыми выбросами . Woodhead Publishing. стр. 435–480. doi :10.1533/9780857098801.2.435. ISBN978-0-85709-541-1.
^ abc "Тенденции выбросов в атмосферу – Продолжение прогресса до 2005 года". Агентство по охране окружающей среды США . 8 июля 2014 г. Архивировано из оригинала 2007-03-17 . Получено 2007-03-17 .
^ "Влияние кислотных дождей на здоровье человека". EPA . 2 июня 2006 г. Архивировано из оригинала 18 января 2008 г. Получено 2 сентября 2013 г.
↑ Мозес, Элизабет; Карденас, Беатрис; Седдон, Джессика (25 февраля 2020 г.). «Самое успешное соглашение о борьбе с загрязнением воздуха, о котором вы никогда не слышали».
^ "Триллер Крайтона "Состояние страха": Отделение фактов от вымысла". Архивировано из оригинала 14 июня 2006 года . Получено 12 июня 2006 года .
^ ""Теплая дыра" над восточной частью США из-за загрязнения воздуха". NASA . 18 мая 2012 г.
^ ab Xu, Yangyang; Ramanathan, Veerabhadran; Victor, David G. (5 декабря 2018 г.). «Глобальное потепление произойдет быстрее, чем мы думаем». Nature . 564 (7734): 30–32. Bibcode :2018Natur.564...30X. doi : 10.1038/d41586-018-07586-5 . PMID 30518902.
^ МГЭИК, 2021: Резюме для политиков. В: Изменение климата 2021: Физическая научная основа. Вклад Рабочей группы I в Шестой оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата [Masson-Delmotte, V., P. Zhai, A. Pirani, SL Connors, C. Péan, S. Berger, N. Caud, Y. Chen, L. Goldfarb, MI Gomis, M. Huang, K. Leitzell, E. Lonnoy, JBR Matthews, TK Maycock, T. Waterfield, O. Yelekçi, R. Yu и B. Zhou (ред.)]. Cambridge University Press, Кембридж, Соединенное Королевство и Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США, стр. 3–32, doi : 10.1017/9781009157896.001.
^ Хаусфатер, Зик (29 апреля 2021 г.). «Объяснение: глобальное потепление «остановится», как только будут достигнуты чистые нулевые выбросы?». Carbon Brief . Получено 3 марта 2023 г.
^ Хассан, Тофик; Аллен, Роберт Дж.; и др. (27 июня 2022 г.). «Прогнозируется, что улучшение качества воздуха ослабит меридиональную опрокидывающую циркуляцию Атлантики за счет воздействия радиационного воздействия». Communications Earth & Environment . 3 (3): 149. Bibcode :2022ComEE...3..149H. doi : 10.1038/s43247-022-00476-9 . S2CID 250077615.
^ "Тенденции в атмосферном метане". NOAA . Получено 14 октября 2022 г.
^ Tollefson J (8 февраля 2022 г.). «Ученые бьют тревогу из-за «опасно быстрого» роста содержания метана в атмосфере». Nature . Получено 14 октября 2022 г. .
^ Lan X, Basu S, Schwietzke S, Bruhwiler LM, Dlugokencky EJ, Michel SE, Sherwood OA, Tans PP, Thoning K, Etiope G, Zhuang Q, Liu L, Oh Y, Miller JB, Pétron G, Vaughn BH, Crippa M (8 мая 2021 г.). "Улучшенные ограничения на глобальные выбросы и стоки метана с использованием δ13C-CH4". Глобальные биогеохимические циклы . 35 (6): e2021GB007000. Bibcode : 2021GBioC..3507000L. doi : 10.1029/2021GB007000 . PMC 8244052. PMID 34219915 .
^ Фэн, Лян; Палмер, Пол И.; Чжу, Сихонг; Паркер, Роберт Дж.; Лю, И (16 марта 2022 г.). «Выбросы тропического метана объясняют большую часть недавних изменений в скорости роста глобального атмосферного метана». Nature Communications . 13 (1): 1378. Bibcode :2022NatCo..13.1378F. doi :10.1038/s41467-022-28989-z. PMC 8927109 . PMID 35297408.
^ Quaas, Johannes; Jia, Hailing; Smith, Chris; Albright, Anna Lea; Aas, Wenche; Bellouin, Nicolas; Boucher, Olivier; Doutriaux-Boucher, Marie; Forster, Piers M.; Grosvenor, Daniel; Jenkins, Stuart; Klimont, Zbigniew; Loeb, Norman G.; Ma, Xiaoyan; Naik, Vaishali; Paulot, Fabien; Stier, Philip; Wild, Martin; Myhre, Gunnar; Schulz, Michael (21 сентября 2022 г.). «Убедительные доказательства изменения тенденции в эффективном воздействии аэрозолей на климат». Atmospheric Chemistry and Physics . 22 (18): 12221–12239. Bibcode : 2022ACP....2212221Q. doi : 10.5194/acp-22-12221-2022 . hdl : 20.500.11850/572791 . S2CID 252446168.
^ Xie, Xiaoning; Myhre, Gunnar; Shindell, Drew; Faluvegi, Gregory; Takemura, Toshihiko; Voulgarakis, Apostolos; Shi, Zhengguo; Li, Xinzhou; Xie, Xiaoxun; Liu, Heng; Liu, Xiaodong; Liu, Yangang (27 декабря 2022 г.). «Антропогенное сульфатное аэрозольное загрязнение в Южной и Восточной Азии приводит к увеличению летних осадков над засушливой Центральной Азией». Communications Earth & Environment . 3 (1): 328. Bibcode :2022ComEE...3..328X. doi :10.1038/s43247-022-00660-x. PMC 9792934 . PMID 36588543.
^ Пан, Боуэн; Ван, Юань; Ху, Цзяси; Лин, Юн; Се, Джен-Шань; Логан, Тимоти; Фэн, Сидань; Цзян, Джонатан Х.; Юнг, Юк Л.; Чжан, Реньи (2018). «Пыль Сахары может вызвать кашель, но она убивает штормы». Журнал климата . 31 (18): 7621–7644. дои : 10.1175/JCLI-D-16-0776.1 .
^ Кэт Лазарофф (7 декабря 2001 г.). «Аэрозольное загрязнение может истощить водный цикл Земли». Служба новостей об окружающей среде . Архивировано из оригинала 2016-06-03 . Получено 2007-03-24 .
^ Костел, Кен; О, Клэр (14 апреля 2006 г.). «Может ли уменьшение глобального затемнения означать более жаркий и сухой мир?». Новости обсерватории Земли Ламонта–Доэрти . Архивировано из оригинала 2016-03-03 . Получено 2006-06-12 .
^ Риссер, Марк Д.; Коллинз, Уильям Д.; Венер, Майкл Ф.; О'Брайен, Трэвис А.; Хуан, Хуанпин; Ульрих, Пол А. (22 февраля 2024 г.). «Антропогенные аэрозоли маскируют увеличение количества осадков в США парниковыми газами». Nature Communications . 15 (1): 1318. Bibcode :2024NatCo..15.1318R. doi :10.1038/s41467-024-45504-8. PMC 10884021 . PMID 38388495.
^ Кобаяси, Юя; Иде, Ю; Такегава, Нобуюки (3 апреля 2021 г.). «Разработка нового масс-спектрометра частиц для онлайн-измерений рефрактерных сульфатных аэрозолей». Aerosol Science and Technology . 55 (4): 371–386. Bibcode : 2021AerST..55..371K. doi : 10.1080/02786826.2020.1852168. ISSN 0278-6826. S2CID 229506768.
^ Палумбо, П.; А. Ротунди; В. Делла Корте; А. Чиуччи; Л. Коланджели; Ф. Эспозито; Э. Маццотта Эпифани; В. Меннелла; Дж. Р. Брукато; ФЙМ Ритмейер; Дж. Дж. Флинн; Ж.-Б. Ренар; Дж. Р. Стивенс; Э. Зона. «Эксперимент DUSTER: сбор и анализ аэрозоля в верхних слоях стратосферы». Итальянское астрономическое общество . Проверено 19 февраля 2009 г.
^ Мире, Гуннар; Стордаль, Фруде; Берглен, Торе Ф.; Сундет, Йостейн К.; Исаксен, Ивар С.А. (1 марта 2004 г.). «Неопределенности в радиационном воздействии из-за сульфатных аэрозолей». Журнал атмосферных наук . 61 (5): 485–498. Бибкод :2004JAtS...61..485M. doi : 10.1175/1520-0469(2004)061<0485:UITRFD>2.0.CO;2 . ISSN 0022-4928. S2CID 55623817.
^ Чжан, Цзе; Фуртадо, Калли; Тернок, Стивен Т.; Малкахи, Джейн П.; Уилкокс, Лора Дж.; Бут, Бен Б.; Секстон, Дэвид; У, Тонгвэнь; Чжан, Фан; Лю, Цянься (22 декабря 2021 г.). «Роль антропогенных аэрозолей в аномальном похолодании с 1960 по 1990 год в моделях системы Земли CMIP6». Атмосферная химия и физика . 21 (4): 18609–18627. Bibcode : 2021ACP....2118609Z. doi : 10.5194/acp-21-18609-2021 .
^ «Аэрозоли и входящий солнечный свет (прямое воздействие)». NASA . 2 ноября 2010 г.
^ "Стратосферные инъекции могут помочь охладить Землю, показывает компьютерная модель". ScienceDaily. 15 сентября 2006 г. Получено 19 февраля 2009 г.
^ Launder B.; JMT Thompson (1996). «Глобальная и арктическая климатическая инженерия: численные модельные исследования». Phil. Trans. R. Soc. A. 366 ( 1882): 4039–56. Bibcode : 2008RSPTA.366.4039C. doi : 10.1098/rsta.2008.0132 . PMID 18757275.
^ Crutzen, PJ (2006). «Улучшение альбедо с помощью стратосферных инъекций серы: вклад в решение политической дилеммы?». Изменение климата . 77 (3–4): 211–220. Bibcode : 2006ClCh...77..211C. doi : 10.1007/s10584-006-9101-y .
^ Visioni, Daniele; Slessarev, Eric; MacMartin, Douglas G; Mahowald, Natalie M; Goodale, Christine L; Xia, Lili (1 сентября 2020 г.). «Что идет вверх, должно спуститься: влияние осаждения в сценарии сульфатной геоинженерии». Environmental Research Letters . 15 (9): 094063. Bibcode : 2020ERL....15i4063V. doi : 10.1088/1748-9326/ab94eb . ISSN 1748-9326.
^ Эндрю Чарльтон-Перес; Элеанор Хайвуд. «Затраты и выгоды геоинженерии в стратосфере» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 14 января 2017 года . Получено 17 февраля 2009 года .
^ Трисос, Кристофер Х.; Геден, Оливер; Сеневиратне, Соня И.; Сугияма, Масахиро; ван Аалст, Маартен; Бала, Говиндасами; Мах, Кэтрин Дж.; Гинзбург, Вероника; де Конинк, Хелен; Патт, Энтони (2021). "Cross-Working Group Box SRM: Solar Radiation Modification" (PDF) . Изменение климата 2021: Физическая научная основа. Вклад Рабочей группы I в Шестой оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . 2021 : 1238. Bibcode : 2021AGUFM.U13B..05K. doi : 10.1017/9781009157896.007.
^ Номенклатура неорганической химии Рекомендации ИЮПАК 2005 (PDF) , ИЮПАК, стр. 129, архивировано (PDF) из оригинала 2017-05-18
^ Номенклатура неорганической химии Рекомендации ИЮПАК 2005 (PDF) , ИЮПАК, стр. 129, архивировано (PDF) из оригинала 2017-05-18
.jpg/1280px-Objectes_de_la_Sala_Horta_i_Marjal_(27190138015).jpg)
