stringtranslate.com

инданский

Индан или инданорганическое соединение с формулой C9H10 . Это бесцветный жидкий углеводород . Это нефтехимическое , бициклическое соединение. Встречается в количестве около 0,1% в каменноугольной смоле . Обычно его получают путем гидрирования индена . [ 3]

Производные

Производные включают такие соединения, как 1-метилиндан и 2-метилиндан (где одна метильная группа присоединена к пятиуглеродному кольцу), 4-метилиндан и 5-метилиндан (где одна метильная группа присоединена к бензольному кольцу) и различные диметилинданы. Другие производные могут быть получены косвенным путем, например, реакцией диэтилфталата с этилацетатом , используя металлический натрий и этанол в качестве катализатора. Реакция дает этиловый эфир индандиона, который может реагировать с ионами натрия, давая соль. Это можно обратить, добавив водный раствор соляной кислоты .

Семейство производных индана — это эмпатогены-энтактогены . Они являются очень близкими производными других эмпатогенов-энтактогенов, таких как МДМА и МДА . Примерами являются MDAI и MDMAI . [4] Николс также создал изомер индана амфетамина , 2-аминоиндан , NM-2-AI , и йодированное производное 5-IAI .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Hawley, Gessner G. (1977). Сжатый химический словарь . Van Nostrand Reinhold Company. стр. 464. ISBN 0-442-23240-3.
  2. ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013. Королевское химическое общество . стр. 602. doi :10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  3. ^ Карл Грисбаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2002 Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a13_227
  4. ^ Николс, Д. Э.; Брюстер, В. К.; Джонсон, М. П.; Оберлендер, Р.; Риггс, Р. М. (1990). «Ненейротоксичные тетралиновые и индановые аналоги 3,4-(метилендиокси)амфетамина (МДА)». Журнал медицинской химии . 33 (2): 703–10. doi :10.1021/jm00164a037. PMID  1967651.