stringtranslate.com

Индофенол

Индофенол – органическое соединение формулы OC 6 H 4 NC 6 H 4 OH. Это темно-синий краситель , который является продуктом реакции Бертло , обычного теста на аммиак. [2] Индофенольная группа с различными заместителями вместо ОН и различными заменами в кольцах содержится во многих красителях, используемых при окраске волос и текстиле. [3]

Индофенол используется в красках для волос, смазках, окислительно-восстановительных материалах, жидкокристаллических дисплеях , топливных элементах и ​​химико-механической полировке . Он загрязняет окружающую среду и токсичен для рыб. [1] [4]

тест Бертло

В опыте Бертло (1859 г.) образец, предположительно содержащий аммиак, обрабатывают гипохлоритом натрия и фенолом . Образование индофенола используют для определения аммиака и парацетамола спектрофотометрически . [5] Могут быть использованы и другие фенолы. Дихлорфенол-индофенол (DCPIP), форма индофенола, часто используется для определения наличия витамина С ( аскорбиновой кислоты ). [6]

Родственные соединения

Индофеноловый синий — это другое соединение с систематическим названием N-(p-диметиламинофенил)-1,4-нафтохинонимин . [7]

Индофенол синий

Рекомендации

Викискладе есть медиафайлы по теме индофенола .
  1. ^ abcd Сабнис, RW (2007). Справочник по индикаторам кислотно-щелочного состояния. ЦРК Пресс. п. 196. ИСБН 978-0-8493-8219-2.
  2. ^ Паттон, Чарльз Дж.; Крауч, SR (1977). «Спектрофотометрическое и кинетическое исследование реакции Бертло для определения аммиака». Аналитическая химия . 49 (3): 464–469. дои : 10.1021/ac50011a034.
  3. ^ Хорст Бернет (2002). «Азиновые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_213.pub2. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ «Индофенол I5763». 500-85-6 . Проверено 11 июня 2020 г.
  5. ^ Цубои, Т.; Хирано, Ю.; Сибата, Ю.; Мотомидзу, С. (2002). «Повышение чувствительности определения аммиака на основе проточно-инжекционной индофенольной спектрофотометрии с ионом марганца(II) в качестве катализатора и анализа отходящих газов ТЭЦ». Аналитические науки . 18 (10): 1141–4. ПМИД  12400662.
  6. ^ Хьюз, Дэвид Эмлин (1983). «Титриметрическое определение аскорбиновой кислоты с 2,6-дихлорфенолом-индофенолом в коммерческих жидких диетах». Журнал фармацевтических наук . 72 (2): 126–129. дои : 10.1002/jps.2600720208.
  7. ^ Грэм, ТАК (1963). «Индофеноловый синий как хромогенный агент для идентификации галогенированных ароматических углеводородов». Наука . 139 (3557): 835–836. Бибкод : 1963Sci...139..835G. дои : 10.1126/science.139.3557.835.