АЛПИ

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Щелочная фосфатаза, кишечная, также известная как ALPI, — это тип щелочной фосфатазы , которая у людей кодируется геном ALPI . ^{[5] [6]}

Кишечная щелочная фосфатаза — это эндогенный белок, который играет важную функцию в поддержании гомеостаза кишечника. Белок отвечает за детоксикацию бактериальных токсинов, дефосфорилирование фосфорилированных нуклеотидов, регулирование всасывания липидов в кишечнике и регулирование микробиома в кишечнике. ^[7] В дополнение к этим функциям, кишечная щелочная фосфатаза может также модулировать секрецию бикарбоната и может модулировать pH двенадцатиперстной кишки. ^[8]

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000163295 – Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000036500 – Ensembl , май 2017 г.
3. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Berger J, Garattini E, Hua JC, Udenfriend S (февраль 1987 г.). «Клонирование и секвенирование кДНК щелочной фосфатазы кишечника человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 84 (3): 695–698. Bibcode : 1987PNAS...84..695B. doi : 10.1073 /pnas.84.3.695 . PMC 304282. PMID  3468508. 
6. Henthorn PS, Raducha M, Edwards YH, Weiss MJ, Slaughter C, Lafferty MA, Harris H (март 1987 г.). «Нуклеотидные и аминокислотные последовательности кишечной щелочной фосфатазы человека: близкая гомология с плацентарной щелочной фосфатазой». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 84 (5): 1234–1238. Bibcode : 1987PNAS ...84.1234H. doi : 10.1073/pnas.84.5.1234 . PMC 304401. PMID  3469665. 
7. Fawley J, Gourlay DM (май 2016 г.). «Щелочная фосфатаза кишечника: краткое изложение ее роли в клинических заболеваниях». Журнал хирургических исследований . 202 (1): 225–234. doi :10.1016/j.jss.2015.12.008. PMC 4834149. PMID  27083970 . 
8. Lallès JP (июнь 2010 г.). «Щелочная фосфатаза кишечника: множественные биологические роли в поддержании гомеостаза кишечника и модуляция диетой». Nutrition Reviews . 68 (6): 323–332. doi : 10.1111/j.1753-4887.2010.00292.x . PMID  20536777.

Внешние ссылки

• Расположение генома человека ALPI и страница с подробностями гена ALPI в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

• Hirasaka K, Tokuoka K, Nakao R, Yamada C, Oarada M, Imagawa T и др. (апрель 2008 г.). «Пропептид катепсина C взаимодействует с кишечной щелочной фосфатазой и родственным белком теплового шока 70 в клетках Caco-2 человека». Журнал физиологических наук . 58 (2): 105–111. doi : 10.2170/physiolsci.RP013007 . PMID  18307834.
• Mahmood A, Shao JS, Alpers DH (август 2003 г.). «Энтероциты крысы секретируют SLP, содержащие щелочную фосфатазу и кубилин, в ответ на кормление кукурузным маслом». American Journal of Physiology. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 285 (2): G433–G441. doi :10.1152/ajpgi.00466.2002. PMID  12660142. S2CID  30731288.
• Wada A, Wang AP, Isomoto H, Satomi Y, Takao T, Takahashi A и др. (январь 2005 г.). «Плацентарные и кишечные щелочные фосфатазы являются рецепторами гемолизина Aeromonas sobria». Международный журнал медицинской микробиологии . 294 (7): 427–435. doi :10.1016/j.ijmm.2004.09.012. PMID  15715171.
• Nakano T, Inoue I, Alpers DH, Akiba Y, Katayama S, Shinozaki R и др. (июль 2009 г.). «Роль лизофосфатидилхолина в высвобождении и восстановлении щелочной фосфатазы в щеточной кайме кишечника». American Journal of Physiology. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 297 (1): G207–G214. doi :10.1152/ajpgi.90590.2008. PMC  3817256. PMID  19407215 .
• Malo MS, Zhang W, Alkhoury F, Pushpakaran P, Abedrapo MA, Mozumder M и др. (август 2004 г.). «Тиреоидный гормон положительно регулирует ген кишечной щелочной фосфатазы, маркера дифференцировки энтероцитов, через атипичный элемент ответа». Молекулярная эндокринология . 18 (8): 1941–1962. doi : 10.1210/me.2003-0351 . PMID  15143152.
• Rump A, Kasper G, Hayes C, Wen G, Starke H, Liehr T и др. (апрель 2001 г.). «Сложное расположение генов в области 220 кб двойной дупликации ДНК на человеческом 2q37.1». Genomics . 73 (1): 50–55. doi :10.1006/geno.2000.6504. PMID  11352565.
• Nauli AM, Zheng S, Yang Q, Li R, Jandacek R, Tso P (апрель 2003 г.). «Выделение щелочной фосфатазы кишечника не связано с образованием хиломикронов». American Journal of Physiology. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 284 (4): G583–G587. doi :10.1152/ajpgi.00482.2002. PMID  12466148.
• Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R и др. (январь 2006 г.). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов человеческих генов». Genome Research . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC  1356129. PMID  16344560 .
• Alkhoury F, Malo MS, Mozumder M, Mostafa G, Hodin RA (август 2005 г.). «Дифференциальная регуляция экспрессии гена кишечной щелочной фосфатазы с помощью Cdx1 и Cdx2». American Journal of Physiology. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 289 (2): G285–G290. doi :10.1152/ajpgi.00037.2005. PMID  15774940.
• Giatromanolaki A, Sivridis E, Maltezos E, Koukourakis MI (декабрь 2002 г.). «Понижение регуляции щелочной фосфатазы кишечного типа в сосудистой системе и строме опухоли дает надежную основу для объяснения селективности амифостина». Семинары по онкологии . 29 (6 Suppl 19): 14–21. doi :10.1053/sonc.2002.37356. PMID  12577238.
• Torres MI, Lorite P, López-Casado MA, Ríos A (2007). «Новый подход с использованием гистохимии тканевой щелочной фосфатазы для выявления болезни Крона». Патология, исследования и практика . 203 (6): 485–487. doi :10.1016/j.prp.2007.02.003. PMID  17498884.
• Hinnebusch BF, Siddique A, Henderson JW, Malo MS, Zhang W, Athaide CP и др. (январь 2004 г.). «Маркер дифференцировки энтероцитов кишечная щелочная фосфатаза является целевым геном обогащенного кишечником фактора Круппеля». American Journal of Physiology. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 286 (1): G23–G30. doi :10.1152/ajpgi.00203.2003. PMID  12919939.
• Le Du MH, Millan JL (декабрь 2002 г.). «Структурные доказательства функциональной дивергенции в щелочных фосфатазах человека». Журнал биологической химии . 277 (51): 49808–49814. doi : 10.1074/jbc.M207394200 . PMID  12372831.
• Goldberg RF, Austen WG, Zhang X, Munene G, Mostafa G, Biswas S и др. (март 2008 г.). «Щелочная фосфатаза кишечника — это фактор защиты слизистой оболочки кишечника, поддерживаемый энтеральным питанием». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (9): 3551–3556. Bibcode : 2008PNAS..105.3551G. doi : 10.1073/pnas.0712140105 . PMC  2265168. PMID  18292227 .
• Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, et al. (август 2004 г.). «Крупномасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (33): 12130–12135. Bibcode : 2004PNAS..10112130B. doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC  514446. PMID  15302935 .
• Olsen L, Bressendorff S, Troelsen JT, Olsen J (август 2005 г.). «Дифференциационно-зависимая активация промотора щелочной фосфатазы кишечника человека с помощью HNF-4 в клетках кишечника». American Journal of Physiology. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 289 (2): G220–G226. doi :10.1152/ajpgi.00449.2004. PMID  15831710. S2CID  16852841.
• Fumoto K, Hoogenraad CC , Kikuchi A (декабрь 2006 г.). "GSK-3beta-регулируемое взаимодействие BICD с динеином участвует в закреплении микротрубочек в центросоме". The EMBO Journal . 25 (24): 5670–5682. doi :10.1038/sj.emboj.7601459. PMC  1698904. PMID  17139249 .
• Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S и др. (2007). «Крупномасштабное картирование взаимодействий белок-белок человека с помощью масс-спектрометрии». Молекулярная системная биология . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC  1847948. PMID  17353931 .