stringtranslate.com

Изопропенилацетат

Изопропенилацетаторганическое соединение , представляющее собой ацетатный эфир енольной таутомеры ацетона. Эта бесцветная жидкость имеет коммерчески важное значение как основной предшественник ацетилацетона . В органическом синтезе она используется для получения енольных ацетатов кетонов и ацетонидов из диолов . [1]

Приготовление и реакции

Изопропенилацетат получают путем обработки ацетона кетеном . [2] При нагревании над металлической поверхностью изопропенилацетат перегруппировывается в ацетилацетон. [ 3]

Синтез ацетилацетона

Изопропенилацетат используется для приготовления других изопропениловых эфиров. [4]

Ссылки

  1. ^ Уолтерс, Майкл А.; Ли, Мелисса Д. (2001). "Изопропенилацетат". Энциклопедия реагентов для органического синтеза . doi :10.1002/047084289X.ri077. ISBN 0471936235.
  2. ^ Миллер, Раймунд; Абечерли, Клаудио; Саид, Адель; Джексон, Барри (2001). «Кетенес». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a15_063. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ Сигел, Хардо; Эггерсдорфер, Манфред (2002). «Кетоны». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a15_077. ISBN 9783527306732.
  4. ^ Обора, Ясуси; Исии, Ясутака (2012). «Дополнение к обсуждению: Иридий-катализируемый синтез виниловых эфиров из спиртов и винилацетата». Орг. Синтез . 89 : 307–310. doi : 10.15227/orgsyn.089.0307.