ПРКСИ

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Протеинкиназа C йота-типа — это фермент , который у человека кодируется геном PRKCI . [ ^{5] [6] [7]}

Функция

Этот ген кодирует члена семейства протеинкиназы C (PKC) серин/треониновых протеинкиназ. Семейство PKC включает по крайней мере восемь членов, которые дифференциально экспрессируются и участвуют в широком спектре клеточных процессов. Эта протеинкиназа является кальций-независимой и фосфолипид-зависимой. Она не активируется форболовыми эфирами или диацилглицерином. Эта киназа может быть привлечена к везикулярно-трубчатым кластерам (VTC) путем прямого взаимодействия с малой GTPase RAB2, где эта киназа фосфорилирует глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу (GAPD/GAPDH) и играет роль в динамике микротрубочек в раннем секреторном пути. Обнаружено, что эта киназа необходима для опосредованной BCL-ABL устойчивости к апоптозу, вызванному лекарственными средствами, и, следовательно, защищает клетки лейкемии от апоптоза, вызванного лекарственными средствами. Существует одноэкзонный псевдоген, картированный на хромосоме X. ^[7]

Взаимодействия

Было показано, что PRKCI взаимодействует с:

• Центаурин, альфа 1 , ^[8]
• ФРС2 , ^[9]
• Глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа , ^[10]
• ПАРД3 , ^{[11] [12]}
• Фосфоинозитид-зависимая киназа-1 , ^[13]
• SMG1 (ген) , ^[14]
• Секвестосома 1 ,
• КРАС . ^[15]
• Виментин ^[16]

^[17]

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000163558 – Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000037643 – Ensembl , май 2017 г.
3. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Mazzarella R, Ciccodicola A, Esposito T, Arcucci A, Migliaccio C, Jones C, Schlessinger D, D'Urso M, D'Esposito M (апрель 1995 г.). "Ген человеческой протеинкиназы C Iota (PRKCI) тесно связан с геном BTK в Xq21.3". Genomics . 26 (3): 629–31. doi :10.1016/0888-7543(95)80190-W. PMID  7607695.
6. De Donato M, Gallagher DS, Davis SK, Stelly DM, Taylor JF (апрель 2002 г.). «Присвоение PRKCI бычьей хромосоме 1q34-->q36 методом FISH предполагает новое присвоение человеческой хромосоме 3». Cytogenetics and Cell Genetics . 95 (1–2): 79–81. doi :10.1159/000057021. PMID  11978974. S2CID  40052490.
7. "Ген Энтреза: протеинкиназа C PRKCI, йота".
8. Zemlickova E, Dubois T, Kerai P, Clokie S, Cronshaw AD, Wakefield RI, Johannes FJ, Aitken A (август 2003 г.). «Centaurin-alpha(1) ассоциируется с изоформами протеинкиназы C и фосфорилируется ими». Biochemical and Biophysical Research Communications . 307 (3): 459–65. doi :10.1016/s0006-291x(03)01187-2. PMID  12893243.
9. Lim YP, Low BC, Lim J, Wong ES, Guy GR (июль 1999). «Связь атипичных изотипов протеинкиназы C с белком докера FRS2 в передаче сигналов фактора роста фибробластов». Журнал биологической химии . 274 (27): 19025–34. doi : 10.1074/jbc.274.27.19025 . PMID  10383403.
10. Tisdale EJ (февраль 2002 г.). «Глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа фосфорилируется протеинкиназой Ciota/lambda и играет роль в динамике микротрубочек на раннем секреторном пути». Журнал биологической химии . 277 (5): 3334–41. doi : 10.1074/jbc.M109744200 . PMID  11724794.
11. Sanchez P, De Carcer G, Sandoval IV, Moscat J, Diaz-Meco MT (май 1998). «Локализация атипичных изоформ протеинкиназы C в эндосомах, нацеленных на лизосомы, посредством взаимодействия с p62». Молекулярная и клеточная биология . 18 (5): 3069–80. doi :10.1128/mcb.18.5.3069. PMC 110686. PMID  9566925. 
12. Kohjima M, Noda Y, Takeya R, Saito N, Takeuchi K, Sumimoto H (декабрь 2002 г.). «PAR3beta, новый гомолог белка клеточной полярности PAR3, локализуется в плотных контактах». Biochemical and Biophysical Research Communications . 299 (4): 641–6. doi :10.1016/s0006-291x(02)02698-0. PMID  12459187.
13. Balendran A, Biondi RM, Cheung PC, Casamayor A, Deak M, Alessi DR (июль 2000 г.). «Для фосфорилирования протеинкиназы Czeta (PKCzeta) и связанной с PKC киназы 2 PDK1 требуется стыковочный участок 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназы-1 (PDK1)». Журнал биологической химии . 275 (27): 20806–13. doi : 10.1074/jbc.M000421200 . PMID  10764742.
14. Diaz-Meco MT, Municio MM, Sanchez P, Lozano J, Moscat J (январь 1996 г.). «Взаимодействующий с лямбда-белком белок, новый белок, который специфически взаимодействует с доменом цинкового пальца атипичной протеинкиназы C изотипа лямбда/йота и стимулирует ее киназную активность in vitro и in vivo». Молекулярная и клеточная биология . 16 (1): 105–14. doi : 10.1128/mcb.16.1.105. PMC 230983. PMID  8524286. 
15. Guo W, Wu S, Liu J, Fang B (сентябрь 2008 г.). «Идентификация малой молекулы с синтетической летальностью для K-ras и протеинкиназы C iota». Cancer Research . 68 (18): 7403–8. doi :10.1158/0008-5472.CAN-08-1449. PMC 2678915 . PMID  18794128. 
16. Ratnayake WS, Apostolatos AH, Ostrov DA, Acevedo-Duncan M (2017). «Два новых атипичных ингибитора PKC; ACPD и DNDA эффективно смягчают пролиферацию клеток и эпителиально-мезенхимальный переход метастатической меланомы, одновременно вызывая апоптоз». Int. J. Oncol . 51 (5): 1370–1382. doi :10.3892/ijo.2017.4131. PMC 5642393. PMID  29048609 . 
17. Ratnayake WS, Apostolatos CA, Apostolatos AH, Schutte RJ, Huynh MA, Ostrov DA, Acevedo-Duncan M (2018). «Онкогенная PKC-ι активирует виментин во время эпителиально-мезенхимального перехода при меланоме; исследование, основанное на специфических ингибиторах PKC-ι и PKC-ζ». Cell Adhes. Migr . 12 (5): 1–17. doi :10.1080/19336918.2018.1471323. PMC 6363030. PMID  29781749 . 

Дальнейшее чтение

• Suzuki A, Akimoto K, Ohno S (январь 2003 г.). «Протеинкиназа C лямбда/йота (PKClambda/йота): изотип PKC, необходимый для развития многоклеточных организмов». Журнал биохимии . 133 (1): 9–16. doi :10.1093/jb/mvg018. PMID  12761193.
• Fields AP, Regala RP (июнь 2007 г.). «Протеинкиназа C iota: человеческий онкоген, прогностический маркер и терапевтическая цель». Pharmacological Research . 55 (6): 487–97. doi :10.1016/j.phrs.2007.04.015. PMC  2705893 . PMID  17570678.
• Ruegg CL, Strand M (октябрь 1991 г.). «Синтетический пептид с последовательностью, идентичной трансмембранному белку GP41 ВИЧ-1, ингибирует различные пути активации лимфоцитов, зависящие от протеинкиназы C и внутриклеточного притока кальция». Cellular Immunology . 137 (1): 1–13. doi : 10.1016/0008-8749(91)90051-C . PMID  1832084.
• Chowdhury IH, Koyanagi Y, Kobayashi S, Hamamoto Y, Yoshiyama H, Yoshida T, Yamamoto N (май 1990 г.). «ТРА форболового эфира сильно ингибирует образование синцития, вызванного ВИЧ-1, но усиливает производство вируса: возможное участие пути протеинкиназы C». Вирусология . 176 (1): 126–32. doi :10.1016/0042-6822(90)90237-L. PMID  1970444.
• Ruegg CL, Strand M (май 1990). «Ингибирование протеинкиназы C и анти-CD3-индуцированного притока Ca2+ в клетки Jurkat T синтетическим пептидом с последовательностью, идентичной HIV-1 gp41». Журнал иммунологии . 144 (10): 3928–35. doi : 10.4049/jimmunol.144.10.3928 . PMID  2139676. S2CID  44688726.
• Jakobovits A, Rosenthal A, Capon DJ (апрель 1990 г.). «Трансактивация экспрессии генов, направленной на LTR ВИЧ-1, с помощью tat требует протеинкиназы C». The EMBO Journal . 9 (4): 1165–70. doi :10.1002/j.1460-2075.1990.tb08223.x. PMC  551792 . PMID  2182321.
• Fields AP, Bednarik DP, Hess A, May WS (май 1988). «Вирус иммунодефицита человека индуцирует фосфорилирование рецептора на поверхности клетки». Nature . 333 (6170): 278–80. Bibcode :1988Natur.333..278F. doi :10.1038/333278a0. PMID  3259291. S2CID  4254146.
• Chirmule N, Goonewardena H, Pahwa S, Pasieka R, Kalyanaraman VS, Pahwa S (август 1995 г.). "Гликопротеины оболочки ВИЧ-1 вызывают активацию активированного белка-1 в CD4+ T-клетках". Журнал биологической химии . 270 (33): 19364–9. doi : 10.1074/jbc.270.33.19364 . PMID  7642615.
• Ward NE, Gravitt KR, O'Brian CA (январь 1995 г.). «Ингибирование протеинкиназы C синтетическим пептидом, соответствующим остаткам цитоплазматического домена 828–848 гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1». Cancer Letters . 88 (1): 37–40. doi :10.1016/0304-3835(94)03610-U. PMID  7850771.
• Gupta S, Aggarwal S, Kim C, Gollapudi S (март 1994). "Рекомбинантный gp120 вируса иммунодефицита человека-1 вызывает изменения в изоферментах протеинкиназы C — предварительный отчет". International Journal of Immunopharmacology . 16 (3): 197–204. doi :10.1016/0192-0561(94)90013-2. PMID  8206685.
• Selbie LA, Schmitz-Peiffer C, Sheng Y, Biden TJ (ноябрь 1993 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика PKC iota, атипичной изоформы протеинкиназы C, полученной из клеток, секретирующих инсулин». Журнал биологической химии . 268 (32): 24296–302. doi : 10.1016/S0021-9258(20)80525-0 . PMID  8226978.
• Diaz-Meco MT, Municio MM, Sanchez P, Lozano J, Moscat J (январь 1996 г.). «Взаимодействующий с лямбда-белком белок, новый белок, который специфически взаимодействует с доменом цинкового пальца атипичной протеинкиназы C изотипа лямбда/йота и стимулирует ее киназную активность in vitro и in vivo». Молекулярная и клеточная биология . 16 (1): 105–14. doi :10.1128/MCB.16.1.105. PMC  230983. PMID  8524286 .
• Parada NA, Cruikshank WW, Danis HL, Ryan TC, Center DM (февраль 1996 г.). «IL-16- и другие лиганды CD4-индуцированной миграции зависят от протеинкиназы C». Cellular Immunology . 168 (1): 100–6. doi : 10.1006/cimm.1996.0054 . PMID  8599832.
• Conant K, Ma M, Nath A, Major EO (март 1996). «Внеклеточный белок Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 связан с увеличением связывания NF-kappa B и активности протеинкиназы C в первичных астроцитах человека». Журнал вирусологии . 70 (3): 1384–9. doi :10.1128/JVI.70.3.1384-1389.1996. PMC  189957 . PMID  8627654.
• Диас-Меко М.Т., Мунисио М.М., Фрутос С., Санчес П., Лосано Х., Санс Л., Москат Дж. (сентябрь 1996 г.). «Продукт par-4, гена, индуцируемого во время апоптоза, избирательно взаимодействует с атипичными изоформами протеинкиназы С». Клетка . 86 (5): 777–86. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80152-X . PMID  8797824. S2CID  15675524.
• Holmes AM (ноябрь 1996 г.). "In vitro фосфорилирование белка Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 протеинкиназой C: доказательства фосфорилирования аминокислотного остатка серина-46". Архивы биохимии и биофизики . 335 (1): 8–12. doi :10.1006/abbi.1996.0476. PMID  8914829.
• Murray NR, Fields AP (октябрь 1997 г.). «Атипичная протеинкиназа C iota защищает клетки лейкемии человека от апоптоза, вызванного лекарственными средствами». Журнал биологической химии . 272 ​​(44): 27521–4. doi : 10.1074/jbc.272.44.27521 . PMID  9346882.
• Borgatti P, Zauli G, Cantley LC, Capitani S (январь 1998 г.). «Внеклеточный белок Tat ВИЧ-1 вызывает быструю и селективную активацию изоформ протеинкиназы C (PKC)-альфа, -эпсилон и -дзета в клетках PC12». Biochemical and Biophysical Research Communications . 242 (2): 332–7. doi :10.1006/bbrc.1997.7877. PMID  9446795.
• Sanchez P, De Carcer G, Sandoval IV, Moscat J, Diaz-Meco MT (май 1998). «Локализация атипичных изоформ протеинкиназы C в эндосомах, нацеленных на лизосомы, посредством взаимодействия с p62». Молекулярная и клеточная биология . 18 (5): 3069–80. doi :10.1128/mcb.18.5.3069. PMC 110686.  PMID 9566925  .