stringtranslate.com

Лигноцеллюлозная биомасса

Багасса , богатый лигнином компонент сахарного тростника, является формой лигноцеллюлозной биомассы. Его сжигание помогает обеспечивать энергией сахарный завод. На этой фотографии багасса находится под синим пластиком. Местоположение: Прозерпайн, Квинсленд .

Лигноцеллюлоза относится к сухому веществу растений ( биомассе ), так называемой лигноцеллюлозной биомассе. Это наиболее распространенное сырье на Земле для производства биотоплива . [1] Он состоит из двух видов углеводных полимеров, целлюлозы и гемицеллюлозы , и ароматического полимера, называемого лигнином . [1] Любая биомасса, богатая целлюлозой, гемицеллюлозой и лигнином, обычно называется лигноцеллюлозной биомассой. [2] Каждый компонент имеет особое химическое поведение. Поскольку лигноцеллюлоза состоит из трех совершенно разных компонентов, ее обработка становится сложной. Развитая устойчивость к деградации или даже разделению называется неподатливостью. Преодоление этой неподатливости для производства полезных, высокоценных продуктов требует сочетания тепла, химикатов, ферментов и микроорганизмов. [3] [4] [5] [6] Эти углеводсодержащие полимеры содержат различные мономеры сахара (шести- и пятиуглеродные сахара), и они ковалентно связаны с лигнином.

Лигноцеллюлозную биомассу можно в целом классифицировать как первичную биомассу, отходы биомассы и энергетические культуры . Первичная биомасса включает растения. Отходы биомассы производятся как низкоценный побочный продукт различных промышленных секторов, таких как сельское хозяйство ( кукурузная солома , жом сахарного тростника , солома и т. д.) и лесное хозяйство ( отходы лесопильных и бумажных заводов ). Энергетические культуры — это культуры с высоким выходом лигноцеллюлозной биомассы, производимой в качестве сырья для производства биотоплива второго поколения; примерами служат просо ( Panicum virgatum ) и слоновая трава . Биотопливо, полученное из этих энергетических культур, является источником устойчивой энергии. [7] [8]

Химический состав

Ксилан — это одна из форм гемицеллюлозы, встречающаяся в лиственной древесине. [9]

Лигноцеллюлоза состоит из трех компонентов, каждый из которых обладает свойствами, которые создают проблемы для коммерческого применения. [10]

Специальные энергетические культуры

Мискантус — это так называемая энергетическая культура, которая очень эффективно (быстро растет) преобразует солнечное излучение в биомассу.

Многие культуры представляют интерес из-за своей способности обеспечивать высокие урожаи биомассы. Некоторые из них можно собирать несколько раз в год. К ним относятся тополя и Miscanthus giganteus . Главной энергетической культурой является сахарный тростник , который является источником легко ферментируемой сахарозы и побочного продукта лигноцеллюлозы — жома .

Приложение

Целлюлозно-бумажная промышленность

Лигноцеллюлозная биомасса является сырьем для целлюлозно-бумажной промышленности . В этом процессе лигнин и гемицеллюлоза обычно отделяются от растительного материала, оставляя волокнистый целлюлозный компонент для переработки в бумажное производство или «химическую целлюлозу». [13] В процессе производства целлюлозы большая часть лигнина удаляется и сбрасывается как отходы в виде сточных вод, прежде чем использоваться в качестве малоценного топлива для выработки электроэнергии и тепла. [13] В принципе, текущий мировой спрос на сахар может быть удовлетворен путем перепрофилирования целлюлозно-бумажных комбинатов для производства лигноцеллюлозного сахара, что делает его перспективным устойчивым продуктом питания. [14]

Биотопливо

Лигноцеллюлозная биомасса в форме древесного топлива имеет долгую историю как источник энергии. С середины 20-го века интерес к биомассе как предшественнику жидкого топлива возрос. Если говорить конкретно, ферментация лигноцеллюлозной биомассы в этанол [15] является привлекательным путем к топливу, которое дополняет ископаемое топливо . Биомасса может быть углеродно-нейтральным источником энергии в долгосрочной перспективе. Однако в зависимости от источника биомассы она не будет углеродно-нейтральной в краткосрочной перспективе. Например, если биомасса получена из деревьев, период времени, необходимый для повторного выращивания дерева (порядка десятилетий), приведет к чистому увеличению содержания углекислого газа в атмосфере Земли при сжигании лигноцеллюлозного этанола. Однако, если используется древесный материал из ежегодных остатков урожая, топливо можно считать углеродно-нейтральным. Помимо этанола, потенциальный интерес представляют многие другие виды топлива, полученные из лигноцеллюлозы, включая бутанол , диметилфуран и гамма-валеролактон . [16]

Одним из препятствий для производства этанола из биомассы является то, что сахара, необходимые для ферментации, заключены внутри лигноцеллюлозы. Лигноцеллюлоза эволюционировала, чтобы противостоять деградации и придавать гидролитическую стабильность и структурную прочность клеточным стенкам растений. Эта прочность или «упорность» объясняется сшиванием между полисахаридами (целлюлозой и гемицеллюлозой) и лигнином посредством сложноэфирных и простых эфирных связей. [17] Сложности со сложными эфирами возникают между окисленными сахарами, уроновыми кислотами и фенольными и фенилпропанольными функциональными группами лигнина. Чтобы извлечь ферментируемые сахара, необходимо сначала отсоединить целлюлозу от лигнина, а затем использовать кислотные или ферментативные методы для гидролиза недавно освобожденной целлюлозы, чтобы разбить ее на простые моносахариды. Еще одной проблемой ферментации биомассы является высокий процент пентоз в гемицеллюлозе, такой как ксилоза или древесный сахар. В отличие от гексоз, таких как глюкоза, пентозы трудно ферментировать. Проблемы, представленные фракциями лигнина и гемицеллюлозы, находятся в центре внимания многих современных исследований.

Большой сектор исследований по использованию лигноцеллюлозной биомассы в качестве сырья для биоэтанола сосредоточен, в частности, на грибке Trichoderma reesei , известном своими целлюлолитическими способностями. Изучаются многочисленные направления, включая разработку оптимизированного коктейля целлюлаз и гемицеллюлаз, выделенных из T. reesei , а также улучшение штамма на основе генной инженерии, чтобы грибок можно было просто поместить в присутствие лигноцеллюлозной биомассы и расщепить вещество на мономеры D -глюкозы . [18] Методы улучшения штамма привели к появлению штаммов, способных производить значительно больше целлюлаз, чем исходный изолят QM6a; известно, что некоторые промышленные штаммы производят до 100 г целлюлазы на литр грибка, [ необходима цитата ] , что позволяет максимально извлекать сахара из лигноцеллюлозной биомассы. Затем эти сахара можно ферментировать, что приводит к получению биоэтанола.

Исследовать

Некоторые химикаты можно получить из лигноцеллюлозной биомассы. Почти все они получены из сахаров, полученных путем гидролиза целлюлозного компонента. [19]

Лигноцеллюлозные биомассы рассматривались в производстве биокомпозитных материалов, таких как древесно-стружечные панели, древесно-пластиковые композиты и цементно-геополимерные древесные композиты. Несмотря на то, что производство биокомпозитных материалов в основном зависит от древесных ресурсов, в странах с меньшим количеством лесов или в странах, где древесные ресурсы уже чрезмерно используются, можно использовать альтернативные источники биомассы, такие как инвазивные растения, сельскохозяйственные и лесопильные отходы, для создания новых «зеленых» композитов. [20] Биокомпозиты, произведенные с использованием лигноцеллюлозной биомассы в качестве альтернативы традиционным материалам, привлекают внимание, поскольку они возобновляемы и дешевле, а также потому, что они идеально вписываются в политику «каскадного использования» ресурсов.

Ссылки

  1. ^ ab Wyman, Charles E.; Dale, Bruce E.; Elander, Richard T.; Holtzapple, Mark; Ladisch, Michael R.; Lee, YY (2005-12-01). «Скоординированное развитие ведущих технологий предварительной обработки биомассы». Bioresource Technology . 96 (18): 1959–1966. doi :10.1016/j.biortech.2005.01.010. ISSN  0960-8524. PMID  16112483.
  2. ^ Чжоу, Чун-Хуэй; Ся, Си; Линь, Чун-Сян; Тонг, Донг-Шен; Бельтрамини, Хорхе (2011-10-17). «Каталитическая конверсия лигноцеллюлозной биомассы в чистые химикаты и топливо». Chemical Society Reviews . 40 (11): 5588–5617. doi :10.1039/C1CS15124J. ISSN  1460-4744. PMID  21863197.
  3. ^ Y. Sun, J. Cheng (2002). «Гидролиз лигноцеллюлозных материалов для производства этанола: обзор». Bioresour. Technol . 83 (1): 1–11. doi :10.1016/S0960-8524(01)00212-7. PMID  12058826.
  4. ^ E. Palmqvist; B. Hahn-Hagerdal (2000). «Ферментация лигноцеллюлозных гидролизатов. II: ингибиторы и механизмы ингибирования». Bioresour. Technol . 74 : 25-33. doi :10.1016/S0960-8524(99)00161-3.
  5. ^ P. Alvira; E. Tomas-Pejo; M. Ballesteros; MJ Negro (2010). «Технологии предварительной обработки для эффективного процесса производства биоэтанола на основе ферментативного гидролиза: обзор». Bioresour. Technol . 101 (13): 4851–4861. doi :10.1016/j.biortech.2009.11.093. PMID  20042329.
  6. ^ DM Alonso; JQ Bond; JA Dumesic (2010). «Каталитическая конверсия биомассы в биотопливо». Green Chem . 12 (9): 1493-1513. doi :10.1039/c004654j.
  7. ^ Güleç, Fatih; Parthiban, Anburajan; Umenweke, Great C.; Musa, Umaru; Williams, Orla; Mortezaei, Yasna; Suk-Oh, Hyun; Lester, Edward; Ogbaga, Chukwuma C.; Gunes, Burcu; Okolie, Jude A. (12 октября 2023 г.). «Прогресс в валоризации лигноцеллюлозной биомассы для производства биотоплива и химической продукции с добавленной стоимостью в ЕС: акцент на термохимических процессах преобразования». Биотопливо, биопродукты и биопереработка . 18 (3): 755–781. doi : 10.1002/bbb.2544 .
  8. ^ Саладини, Фабрицио; Патрици, Николетта; Пульселли, Федерико М.; Маркеттини, Надя; Бастианони, Симоне (декабрь 2016 г.). «Руководящие принципы экстренной оценки биотоплива первого, второго и третьего поколения». Обзоры возобновляемой и устойчивой энергетики . 66 : 221–227. doi :10.1016/j.rser.2016.07.073.
  9. ^ Хорст Х. Нимц, Уве Шмитт, Эккарт Шваб, Отто Виттманн, Франц Вольф «Древесина» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2005, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a28_305
  10. ^ Кристофер М. Феллоуз, Тревор К. Браун, Уильям О. С. Доэрти (2011). «Лигноцеллюлоза как возобновляемое сырье для химической промышленности: химикаты из лигнина». В Рашми Санги, Вандана Сингх (ред.). Зеленая химия для восстановления окружающей среды . стр. 561–610. doi :10.1002/9781118287705.ch18. ISBN 9781118287705.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ Лу, Юйчан; Хэ, Цяо; Фань, Гочжи; Чэн, Цюньпэн; Сун, Гуансэнь (2021-01-01). «Извлечение и модификация гемицеллюлозы из лигноцеллюлозной биомассы: обзор». Green Processing and Synthesis . 10 (1): 779–804. doi : 10.1515/gps-2021-0065 . ISSN  2191-9550.
  12. ^ ab Zeng, Yining; Himmel, Michael E.; Ding, Shi-You (2017-11-30). "Визуализация химической функциональности в клеточных стенках растений". Биотехнология для биотоплива . 10 (1): 263. doi : 10.1186/s13068-017-0953-3 . ISSN  1754-6834. PMC 5708085. PMID 29213316  . 
  13. ^ ab Haq, Izharul; Mazumder, Payal; Kalamdhad, Ajay S. (2020-09-01). "Последние достижения в удалении лигнина из сточных вод бумажной промышленности и его промышленное применение – обзор". Bioresource Technology . 312 : 123636. doi : 10.1016/j.biortech.2020.123636. ISSN  0960-8524. PMID  32527619. S2CID  219607347.
  14. ^ Throup, James; García Martínez, Juan B.; Bals, Bryan; Cates, Jacob; Pearce, Joshua M.; Denkenberger, David C. (01.01.2022). «Быстрое перепрофилирование целлюлозно-бумажных комбинатов, биоперерабатывающих заводов и пивоварен для производства лигноцеллюлозного сахара в условиях глобальных продовольственных катастроф». Обработка пищевых продуктов и биопродуктов . 131 : 22–39. doi : 10.1016/j.fbp.2021.10.012. ISSN  0960-3085. S2CID  243485968.
  15. ^ Кэрролл, Эндрю; Сомервилл, Крис (июнь 2009 г.). «Целлюлозное биотопливо». Annual Review of Plant Biology . 60 (1): 165–182. doi :10.1146/annurev.arplant.043008.092125. PMID  19014348.
  16. ^ Барбара А. Токай «Химические вещества биомассы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2002, Wiley-VCH, Вайнхайм. doi :10.1002/14356007.a04_099
  17. ^ Министерство энергетики США, Управление науки (июнь 2006 г.). «Преодоление биологических барьеров на пути к целлюлозному этанолу: совместная программа исследований. Отчет о семинаре в декабре 2005 г.» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2017-02-07 . Получено 2008-01-19 .
  18. ^ Моно, Фредерик; Маржо, Антуан. «Биотопливо превращается в грибок — интервью с Фредериком Моно и Антуаном Маржо, отдел прикладной химии и физической химии в IFPEN». IFP Energies nouvelles . Архивировано из оригинала 27 января 2018 г. Получено 17 июля 2015 г.
  19. ^ «Химические вещества с наивысшей добавленной стоимостью из биомассы. Том I — Результаты скрининга потенциальных кандидатов из сахаров и синтез-газа» (PDF) .
  20. ^ Нагараджан, Видхья; Моханти, Амар К.; Мисра, Манджушри (2013-03-04). «Устойчивые зеленые композиты: добавление стоимости к сельскохозяйственным отходам и многолетним травам». ACS Sustainable Chemistry & Engineering . 1 (3): 325–333. doi : 10.1021/sc300084z . ISSN  2168-0485.