stringtranslate.com

Дифенилфосфид лития

Дифенилфосфид лития содержит литий и фосфорорганический анион формулы (C 6 H 5 ) 2 PLi . Это чувствительное к воздуху твердое вещество, которое используется при получении дифенилфосфиновых соединений. В виде эфирного комплекса литиевая соль имеет темно-красный цвет.

Синтез и реакции

Соли лития, натрия и калия получают восстановлением хлордифенилфосфина , [1] трифенилфосфина , [2] [3] или тетрафенилдифосфина щелочными металлами (М):

(C 6 H 5 ) 2 PCl + 2 M → (C 6 H 5 ) 2 PM + MCl
(C 6 H 5 ) 3 П + 2 М → (C 6 H 5 ) 2 ПМ + MC 6 H 5
(C 6 H 5 ) 4 П 2 + 2 М → 2 (C 6 H 5 ) 2 ПМ

Их также можно получить депротонированием дифенилфосфина .

С водой соли превращаются в дифенилфосфин : [3]

(C 6 H 5 ) 2 PLi + H 2 O → (C 6 H 5 ) 2 PH + LiOH

С галогенуглеродами соли реагируют с образованием третичных фосфинов: [4]

(C 6 H 5 ) 2 ПМ + RX → (C 6 H 5 ) 2 ПР + MX

Дифенилфосфид лития при обработке галогенидами металлов образует фосфидокомплексы переходных металлов .

Состав

Несмотря на то, что дифенилфосфиды щелочных металлов рассматриваются как соли, они в растворе сильно агрегированы. Они принимают полимерные структуры в качестве твердых тел.

  • Часть полимерной структуры LiPPh2(Et2O).[5]
    Часть полимерной структуры LiPPh 2 (Et 2 O) . [5]

Родственные соединения

Рекомендации

  1. ^ Голдсберри, Р.; Кон, Ким; Хоторн, МФ; Данкс, Великобритания; Уилсон, Р.Дж. (1972). «Дифенил(триметилсилил)фосфин и диметил(триметилсилил)фосфин». В Коттоне, Ф.А. (ред.). Неорганические синтезы . Том. 13. С. 26–32. дои : 10.1002/9780470132449.ch7. ISBN 9780470132449.
  2. ^ Лютер, Джордж III; Байерле, Гордон; Кокс, Дэниел; Кон, Ким (1977). «Дифенилфосфид лития и дифенил(триметилсилил)фосфин». В МакДиармиде, Алан Г. (ред.). Неорганические синтезы . Том. 17. С. 186–188. дои : 10.1002/9780470132487.ch51. ISBN 9780470132487.
  3. ^ аб Бьянко, В.Д.; Доронцо, С.; Чан, Дж.; Беннетт, Массачусетс (1976). «Дифенилфосфин». В Базоло, Фред (ред.). Неорганические синтезы . Том. 16. С. 161–188. дои : 10.1002/9780470132470.ch43. ISBN 9780470132470.
  4. ^ Левасон, В.; Маколифф, Калифорния; Барт, Колорадо; Грим, Т.О. (1976). «Цис-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин». В Базоло, Фред (ред.). Неорганические синтезы . Том. 16. стр. 188–192. дои : 10.1002/9780470132470.ch50. ISBN 9780470132470.
  5. ^ Бартлетт, Рут А.; Олмстед, Мэрилин М.; Пауэр, Филип П. (1986). «Структурная характеристика сольватных комплексов диорганофосфидов лития [{Li(Et 2 O)PPh 2 } ∞ ], [{Li(THF) 2 PPh 2 } ∞ ] и [{Li(THF)P(C 6 H 11 ) 2 } ∞ ]". Неорг. Хим . 25 : 1243–1247. дои : 10.1021/ic00228a034.