stringtranslate.com

Зрелая информационная РНК

Зрелая информационная РНК , часто сокращенно называемая зрелой мРНК , представляет собой транскрипт эукариотической РНК, который был сплайсингован и обработан и готов к трансляции в ходе синтеза белка . В отличие от эукариотической РНК сразу после транскрипции, известной как предшественник информационной РНК , [1] зрелая мРНК состоит исключительно из экзонов и имеет удаленные интроны .

Созревание мРНК

Зрелую мРНК также называют «зрелым транскриптом», «зрелой РНК» или «мРНК».

Производство зрелой молекулы мРНК происходит в 3 этапа: [2] [3]

  1. Кэппинг 5'-конца
  2. Полиаденилирование 3'-конца
  3. Сплайсинг РНК интронов

Закрытие 5' конца

Во время кэпирования остаток 7-метилгуанозина присоединяется к 5'-концу первичных транскриптов. Это также известно как GTP или 5' кэп. 5' кэп используется для повышения стабильности мРНК. Кроме того, 5' кэп используется в качестве точки прикрепления для рибосом . [1] Помимо этого, было также показано, что 5' кэп играет роль в экспорте зрелой мРНК из ядра в цитоплазму. [4]

Полиаденилирование

При полиаденилировании полиаденозиновый хвост из примерно 200 остатков аденилата добавляется ядерной полимеразой посттранскрипционно. Он известен как поли-А-хвост и используется для стабильности и направления, чтобы мРНК могла выйти из ядра и найти рибосому. [ 5] Он добавляется в сайт полиаденилирования в 3'-нетранслируемой области мРНК, расщепляя мРНК в процессе. [6] Когда на одной и той же молекуле мРНК есть несколько сайтов полиаденилирования, может происходить альтернативное полиаденилирование. [7] Подробнее см . в разделе полиаденилирование .

Сплайсинг РНК

Пре-мРНК имеет как интроны, так и экзоны. В процессе созревания сплайсинг РНК удаляет некодирующие интроны РНК, оставляя экзоны, которые затем сплайсируются и объединяются вместе, образуя зрелую мРНК. [3] [8] Сплайсинг осуществляется сплайсосомой . Сплайсосома — это большой рибонуклеопротеин, который расщепляет РНК в месте сплайсинга и рекомбинирует экзоны РНК. Подобно полиаденилированию, может происходить альтернативный сплайсинг, в результате чего из одной и той же части ДНК транслируется несколько возможных белков. [9] Подробнее см . в разделе Сплайсинг РНК .

Ссылки

  1. ^ ab Alberts, Bruce (2015). Молекулярная биология клетки (шестое изд.). Abingdon, UK: Garland Science, Taylor and Francis Group. ISBN 978-0815344643.
  2. ^ О'Коннор, Клэр (2010). Основы клеточной биологии. NPG Education: Кембридж, Массачусетс . Получено 11 ноября 2021 г.
  3. ^ ab Тул, Гленн; Тул, Сьюзен (2015). AQA биология A-уровень. Книга для студентов (второе издание). Great Clarendon Street, Оксфорд, OX2 6DP, Великобритания: Oxford University Press. ISBN 9780198351771.{{cite book}}: CS1 maint: местоположение ( ссылка )
  4. ^ Раманатан, Ананд; Робб, Г. Бретт; Чан, Сиу-Хонг (2016-09-19). «мРНК-кэппинг: биологические функции и приложения». Nucleic Acids Research . 44 (16): 7511–7526. doi : 10.1093/nar/gkw551 . ISSN  0305-1048. PMC 5027499. PMID 27317694  . 
  5. ^ "Эукариотическая пре-мРНК-обработка". Khan Academy . Получено 11 ноября 2021 г.
  6. ^ Bienroth, S.; Keller, W  .; Wahle, E. (февраль 1993 г.). «Сборка комплекса полиаденилирования процессивной информационной РНК». The EMBO Journal . 12 (2): 585–594. doi : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05690.x . PMC 413241. PMID 8440247. S2CID  31439224. 
  7. ^ Tian, ​​Bin; Manley, James L. (январь 2017). «Альтернативное полиаденилирование предшественников мРНК». Nature Reviews Molecular Cell Biology . 18 (1): 18–30. doi :10.1038/nrm.2016.116. ISSN  1471-0072. PMC 5483950. PMID 27677860  . 
  8. ^ Джо, Бонг-Сок; Чой, Сан Шим (2015). «Интроны: функциональные преимущества интронов в геномах». Геномика и информатика . 13 (4): 112–8. doi :10.5808/GI.2015.13.4.112. PMC 4742320. PMID 26865841  . 
  9. ^ Уилкинсон, Макс Э.; Шарантон, Клеман; Нагаи, Киёси (2020-06-20). «Сплайсинг РНК сплайсосомой». Annual Review of Biochemistry . 89 (1): 359–388. doi :10.1146/annurev-biochem-091719-064225. ISSN  0066-4154. PMID  31794245. S2CID  208626110.