stringtranslate.com

Понтийская покрышка

Покрышка моста , или дорсальный мост , расположена внутри ствола мозга и является одной из двух частей моста , другая — вентральная часть моста, или базилярная часть моста . Покрышку моста можно определить в отличие от базилярного моста: базилярный мост содержит кортикоспинальный тракт , идущий краниокаудально, и его можно считать ростральным продолжением вентрального продолговатого мозга ; однако базилярный мост отличается от вентрального продолговатого мозга тем, что он содержит дополнительные поперечные волокна моста, которые продолжаются латерально, образуя среднюю ножку мозжечка . Покрышка моста представляет собой весь материал дорсально от основного моста до четвертого желудочка . Вместе с дорсальной поверхностью продолговатого мозга он образует часть ромбовидной ямки – дна четвертого желудочка.

Покрышка моста содержит ядра черепно-мозговых нервов ( ядра тройничного (5-го) , отводящего (6-го) , лицевого (7-го) и преддверно-улиткового (8-го) черепных нервов) и связанных с ними волоконных трактов, ретикулярного ядра покрышки моста , мезопонтинной холинергической системы. включающий педункулопонтинное ядро ​​и латеродорсальное тегментальное ядро , а в дыхательном центре - мостовую дыхательную группу - пневмотаксический центр и апнейстический центр . Соседние важные структуры включают ядра черепно-мозговых нервов, ядра глазодвигательного (3-го) и блокового (4-го) нервов, которые расположены в среднем мозге , ядра моста , которые расположены в пределах базилярного моста, а также ядро ​​шва и голубое пятно . ядра 9-12 черепных нервов и дорсальная дыхательная группа , расположенные далее каудально в стволе мозга. Дорсальная дыхательная группа связана с пневмотаксическим и апнестическим центрами покрышки моста.

Функция

Благодаря количеству различных ядер, расположенных внутри покрышки моста, эта область связана с рядом функций, включая сенсорные и двигательные функции (за счет краниальных ядер и волоконных трактов), контроль стадий сна , уровня возбуждения и бдительности. (за счет восходящей холинергической системы) и некоторые аспекты регуляции дыхания. [1]

Функции ядер черепных нервов

Покрышка моста содержит ядра нескольких черепных нервов и, следовательно, играет роль в нескольких группах сенсорных и двигательных процессов.

Функции мезопонтинной холинергической системы

Покрышка моста содержит два преимущественно холинергических ядра: педункулопонтинное ядро ​​(PPN) и латеродорсальное покрышкое , которые широко проецируются по всему мозгу. [2]

PPN участвует во многих функциях, включая возбуждение , внимание , обучение , вознаграждение , а также произвольные движения конечностей и локомоцию . [3] [4] Хотя когда-то считалось, что это важно для начала движения, недавние исследования предполагают, что они играют важную роль в обеспечении сенсорной обратной связи с корой головного мозга . [3] Недавние исследования показали, что ППЯ участвует в планировании движения и что различные сети нейронов ППЯ включаются во время реального и воображаемого движения. [4]

Он также участвует в создании и поддержании быстрого сна . [5] В исследованиях на животных поражения покрышки моста значительно снижают или даже исключают быстрый сон. Инъекция холинергического агониста (например, карбахола ) в покрышку моста вызывает у кошек состояние быстрого сна. Исследования ПЭТ, по-видимому, указывают на наличие корреляции между кровотоком в покрышке моста и быстрым сном [6].

Понтийные волны ( волны PGO ) или P-волны у грызунов представляют собой мозговые волны , генерируемые в покрышке моста. У млекопитающих они могут предшествовать началу быстрого сна и продолжаться на протяжении всего его течения. После периодов тренировки памяти плотность P-волн увеличивается в последующие периоды сна у крыс. Это может быть показателем связи между сном и обучением .

Функция дыхательной группы

Две дыхательные области – пневмотаксический центр и апнейстический центр – составляют понтинную дыхательную группу , которая передает антагонистические управляющие сигналы дорсальной дыхательной группе (ДРГ), расположенной в продолговатом мозге. Увеличение воздействия пневмотаксического центра уменьшает продолжительность и увеличивает частоту всплесков активности ДРГ, вызывая более короткие и частые вдохи. Апнейстический центр задерживает окончание выброса ДРГ, удлиняя периоды вдоха.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Альхейд, Г.Ф.; Милсом, ВК; МакКриммон, Д.Р. (2004). «Понтийское влияние на дыхание: обзор». Респираторная физиология и нейробиология . 143 (2–3): 105–114. doi :10.1016/j.resp.2004.06.016. PMID  15519548. S2CID  32801207.
  2. ^ Вульф, Нью-Джерси; Мясник, LL (2011). «Холинергические системы опосредуют действие от движения к высшему сознанию». Поведенческие исследования мозга . 221 (2): 488–98. дои : 10.1016/j.bbr.2009.12.046. PMID  20060422. S2CID  9768708.
  3. ^ Аб Цанг, EW; Хамани, К; Моро, Э; Маццелла, Ф; Пун, ГГ; Лозано, AM; Чен, Р. (2010). «Вовлечение области педункулопонтинного ядра человека в произвольные движения». Неврология . 75 (11): 950–9. дои : 10.1212/WNL.0b013e3181f25b35. ПМК 2942031 . ПМИД  20702790. 
  4. ^ аб Таттерсолл, TL; и другие. (2014). «Воображаемая походка модулирует динамику нейронной сети в педункулопонтинном ядре человека» (PDF) . Природная неврология . 17 (3): 449–454. дои : 10.1038/nn.3642. PMID  24487235. S2CID  405368.
  5. ^ Мена-Сеговия, Хуан; Болам, Дж. Пол; Мартинес-Гонсалес, Кристина (2011). «Топографическая организация педункулопонтинного ядра». Границы нейроанатомии . 5:22 . дои : 10.3389/fnana.2011.00022 . ПМК 3074429 . ПМИД  21503154. 
  6. ^ Браун, Арканзас; Балкин, Т.Дж.; Карсон, Р.Э.; Варга, М; Болдуин, П; Селби, С; Беленький, П; Херскович, П. (1997). «Региональный мозговой кровоток на протяжении всего цикла сна-бодрствования. Исследование H2 (15) O ПЭТ». Мозг . 120 (7): 1173–1197. дои : 10.1093/мозг/120.7.1173 . ПМИД  9236630.

Внешние ссылки