Метаботропный рецептор , также называемый более широким термином «рецептор, связанный с G-белком» , [1] представляет собой тип мембранного рецептора, который инициирует ряд метаболических этапов для модуляции активности клеток. Нервная система использует два типа рецепторов : метаботропные и ионотропные рецепторы. В то время как ионотропные рецепторы образуют поры ионного канала , метаботропные рецепторы косвенно связаны с ионными каналами через механизмы передачи сигнала, такие как G-белки .
Оба типа рецепторов активируются специфическими химическими лигандами . Когда ионотропный рецептор активируется, он открывает канал, который позволяет проходить ионам, таким как Na + , K + или Cl − . Напротив, когда активируется метаботропный рецептор, запускается ряд внутриклеточных событий, которые также могут привести к открытию ионных каналов или другим внутриклеточным событиям, но с участием ряда химических веществ -посредников . [2]
Химические мессенджеры связываются с метаботропными рецепторами, инициируя разнообразные эффекты, вызываемые биохимическими сигнальными каскадами . Все рецепторы, связанные с G-белком, являются метаботропными рецепторами. Когда лиганд связывается с рецептором, связанным с G-белком, белок, связывающий гуаниновые нуклеотиды , или G-белок , активирует каскад вторичных мессенджеров, который может изменять транскрипцию гена , регулировать другие белки в клетке, высвобождать внутриклеточный Ca 2+ или напрямую влиять на ионные каналы на мембране. [3] [4] Эти рецепторы могут оставаться открытыми от секунд до минут и связаны с долгосрочными эффектами, такими как изменение силы синапсов и модуляция краткосрочной и долгосрочной синаптической пластичности. [5]
Метаботропные рецепторы имеют множество лигандов, включая, помимо прочего: небольшие молекулы-передатчики, моноамины , пептиды , гормоны и даже газы. [5] [6] [7] По сравнению с быстродействующими нейромедиаторами , эти лиганды не поглощаются снова и не быстро разлагаются. Они также могут проникать в систему кровообращения для глобализации сигнала. [3] Большинство метаботропных лигандов имеют уникальные рецепторы. Некоторые примеры включают: метаботропные рецепторы глутамата , мускариновые рецепторы ацетилхолина , рецепторы ГАМК B. [2] [8]
Рецепторы, связанные с G-белком, имеют семь гидрофобных трансмембранных доменов. Большинство из них представляют собой мономерные белки, хотя для правильного функционирования рецепторов ГАМК В требуется гетеродимеризация. N-конец белка расположен на внеклеточной стороне мембраны, а его С-конец — на внутриклеточной стороне. [2]
Часто утверждается, что 7 трансмембранных охватывающих доменов с внешним аминоконцом имеют форму альфа-спирали, а полипептидная цепь состоит примерно из 450–550 аминокислот.
{{citation}}
: Отсутствует или пусто |title=
( помощь )