stringtranslate.com

Синтез паров металлов

В химии синтез паров металлов ( МВС) — метод получения комплексов металлов путем объединения свежеполученных атомов металлов или небольших частиц с лигандами . В отличие от высокой реакционной способности таких свежеобразованных атомов металлов, массивные металлы обычно не реагируют с нейтральными лигандами. Этот метод был использован для получения соединений, которые невозможно получить традиционными синтетическими методами, например Ti(η 6 -толуол) 2 . Этот метод основан на реакторе, который испаряет металл, позволяя пару воздействовать на холодную стенку реактора, покрытую органическим лигандом. Металл испаряется при резистивном нагреве или облучении электронным лучом . Аппарат работает в условиях высокого вакуума. [1] В обычной реализации пары металла и органический лиганд совместно конденсируются при температурах жидкого азота. [2] [3] [4] [5] [6] [7]

В некоторых случаях, когда соединения получают с помощью MVS, для получения родственных соединений используют обычные пути. Так, трис(бутадиен)молибден впервые был получен совместной конденсацией паров бутадиена и молибдена, но выходы выше при восстановлении хлорида молибдена(V) в присутствии диена. [8]

Рекомендации

  1. ^ Э. Шмидт, К. Дж. Клабанде, А. Понсе, А. Сметана, Д. Геро «Синтез соединений переходных металлов в парах металлов», Энциклопедия неорганической химии, 2006, John Wiley & Sons. дои : 10.1002/0470862106.ia137
  2. ^ Тиммс PL (1972). «Пары переходных металлов в химическом синтезе. Прямое получение дибензола хрома как студенческий эксперимент». Дж. Хим. Образование . 49 (11): 782. Бибкод : 1972JChEd..49..782T. дои : 10.1021/ed049p782.
  3. ^ Дж. Р. Блэкбороу, Д. Янг (2012): «Синтез паров металлов в металлоорганической химии» Springer Science & Business Media
  4. ^ Тиммс, PL (1984). «Обзорная лекция: Использование свободных атомов переходных металлов в химическом синтезе». Труды Лондонского королевского общества. Серия А, Математические и физические науки . 396 (1810): 1–19. Бибкод : 1984RSPSA.396....1T. дои : 10.1098/rspa.1984.0106. JSTOR  2397624.
  5. ^ Клабунде, Кеннет Дж. (1975). «Органическая химия паров металлов». Отчеты о химических исследованиях . 8 (12): 393–399. дои : 10.1021/ar50096a001.
  6. ^ Фергани, Хади (1999). ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ, ОПОСРЕДЕННЫЕ АТОМАМИ МЕТАЛЛОВ: Реакция атомов металлов 13 группы с аренами (PDF) (Диссертация). Садбери, Онтарио: Лаврентийский университет.
  7. ^ Шмидт, Экхардт; Клабанде, Кеннет Дж.; Понсе, Альдо; Сметана, Александр; Геро, Дэвид (2005). «Синтез соединений переходных металлов в парах металлов». Энциклопедия неорганической химии . дои : 10.1002/0470862106.ia137. ISBN 978-0-470-86078-6.
  8. ^ Стефан, GC; Нэтер, К.; Питерс, Г.; Тучек, Ф. (2013). «17- и 18-электронные бис- и трис(бутадиеновые) комплексы молибдена: электронная структура, спектроскопические свойства и реакции окислительного замещения лиганда». Неорг. Хим . 52 (10): 5931–5942. дои : 10.1021/ic400145f. ПМИД  23627292.