stringtranslate.com

Метилтриметоксисилан

Метилтриметоксисиланкремнийорганическое соединение с формулой CH 3 Si(OCH 3 ) 3 . Это бесцветная, текучая жидкость. Является сшивающим агентом при получении полисилоксановых полимеров. [1] [2]

Приготовление, структура и реакционная способность

Метилтриметоксисилан обычно получают из метилтрихлорсилана и метанола :

CH 3 SiCl 3 + 3 CH 3 OH → CH 3 Si(OCH 3 ) 3 + 3 HCl

Алкоголиз алкилхлорсиланов обычно протекает по механизму S N 2. Инверсия конфигурации благоприятна во время нуклеофильной атаки при замещении хороших уходящих групп, таких как хлорид. [3] Напротив, замещение плохих уходящих групп, таких как алкоксид , благоприятно для удержания. [4]

Метилтриметоксисилан является тетраэдрическим и часто описывается как sp 3 гибридизованный. Он имеет идеализированную точечную симметрию C 3v .

Гидролиз МТМ протекает как в кислых, так и в основных условиях. В кислых условиях скорость последовательных гидролизов метилтриметоксисилана уменьшается с каждым шагом. В основных условиях верно обратное. [1]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Brinker, CJ (1988). "Гидролиз и конденсация силикатов: Влияние на структуру" (PDF) . Журнал некристаллических твердых тел . 100 : 31. Bibcode :1988JNCS..100...31B. doi :10.1016/0022-3093(88)90005-1.
  2. ^ Курода, Казуюки; Симодзима, Ацуши; Кавахара, Кадзуфуми; Вакабаяси, Рютаро; Тамура, Ясухиро; Асакура, Юске; Китахара, Масаки (2014). «Использование алкоксисилильных групп для создания структурно контролируемых наноматериалов на основе силоксана». Химия материалов . 26 : 211. дои : 10,1021/см4023387.
  3. ^ Стефан, Павленко (1986). Кремнийорганическая химия . Берлин: Вальтер де Грюйтер. ISBN 9780899252025.
  4. ^ Колвин, Эрнест В. (1981). Кремний в органическом синтезе . Butterworth and Co Ltd. doi :10.1016/c2013-0-04155-2. ISBN 978-0-408-10831-7.