мир-145

Некодирующая РНК у вида Homo sapiens

В молекулярной биологии микроРНК mir-145 представляет собой короткую молекулу РНК , которая у людей кодируется геном MIR145 . МикроРНК выполняют функцию регулирования уровней экспрессии других генов с помощью нескольких механизмов. ^[3]

Цели

МикроРНК участвуют в подавлении различных целевых генов. Гётте и др . показали, что экспериментальная повышенная экспрессия mir-145 подавляет молекулу адгезии соединительных клеток JAM-A, а также связывающий актин белок фасцин в клетках рака молочной железы и эндометриоза , что приводит к снижению подвижности клеток . ^{[4] [5]} Ларссон и др . ^[6] показали, что miR-145 нацелена на 3'-нетранслируемую область гена FLI1 , открытие, которое позже было подтверждено Чжаном и др . ^[7]

Роль в раке

Предполагается, что miR-145 является супрессором опухолей . ^[8] Было показано, что miR-145 подавляется при раке молочной железы . ^[5] miR-145 также участвует в развитии рака толстой кишки ^{[7] [9] [10]} и острого миелоидного лейкоза . ^[11]

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000276365 – Ensembl , май 2017 г.
2. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
3. "Entrez Gene: MicroRNA 145" . Получено 2015-01-26 .
4. Адаммек М (2013). «МикроРНК miR-145 подавляет пролиферацию, инвазивность и фенотип стволовых клеток in vitro модели эндометриоза, воздействуя на множественные элементы цитоскелета и факторы плюрипотентности». Fertility and Sterility . 99 (5): 1346–1355.e5. doi : 10.1016/j.fertnstert.2012.11.055 . PMID  23312222.
5. Götte M, Mohr C, Koo CY и др. (декабрь 2010 г.). «Зависимое от miR-145 нацеливание молекулы адгезии соединения A и модуляция экспрессии фасцина связаны со снижением подвижности и инвазивности клеток рака молочной железы». Oncogene . 29 (50): 6569–80. doi :10.1038/onc.2010.386. PMID  20818426. S2CID  11455884.
6. Larsson E, Fredlund Fuchs P, Heldin J и др. (2009). «Открытие микрососудистых miRNAs с использованием общедоступных данных по экспрессии генов: miR-145 экспрессируется в перицитах и ​​является регулятором Fli1». Genome Medicine . 1 (11): 108. doi : 10.1186/gm108 . PMC 2808743 . PMID  19917099. 
7. Zhang J, Guo H, Zhang H, et al. (январь 2011 г.). «Предполагаемый супрессор опухолей miR-145 подавляет рост клеток рака толстой кишки, воздействуя на ген интеграции 1 онкогена вируса лейкемии Френда». Cancer . 117 (1): 86–95. doi :10.1002/cncr.25522. PMC 2995010 . PMID  20737575. 
8. Sachdeva M, Zhu S, Wu F и др. (март 2009 г.). "p53 подавляет c-Myc посредством индукции супрессора опухолей miR-145". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (9): 3207–12. Bibcode : 2009PNAS..106.3207S. doi : 10.1073/pnas.0808042106 . PMC 2651330. PMID  19202062 . 
9. Slaby O, Svoboda M, Fabian P и др. (2007). «Измененная экспрессия miR-21, miR-31, miR-143 и miR-145 связана с клинико-патологическими особенностями колоректального рака». Oncology . 72 (5–6): 397–402. doi :10.1159/000113489. PMID  18196926. S2CID  207615720.
10. Mazza T, Mazzoccoli G, Fusilli C и др. (2016-05-19). «Многогранный анализ обогащения перекрестных помех РНК-РНК выявляет сотрудничающие микрообщества при колоректальном раке человека». Nucleic Acids Research . 44 (9): 4025–4036. doi :10.1093/nar/gkw245. ISSN  1362-4962. PMC 4872111. PMID  27067546 . 
11. Starczynowski DT, Morin R, McPherson A, et al. (Январь 2011). «Идентификация человеческих микроРНК, расположенных в геномных изменениях, связанных с лейкемией», по всему геному». Blood . 117 (2): 595–607. doi : 10.1182/blood-2010-03-277012 . PMID  20962326.

Дальнейшее чтение

• Zhang J, Guo H, Qian G и др. (2010). "MiR-145, новый регулятор апоптотической сети, опосредованной фактором фрагментации ДНК-45 (DFF45)". Molecular Cancer . 9 : 211. doi : 10.1186/1476-4598-9-211 . PMC  2924312. PMID  20687965 .
• Zaman MS, Chen Y, Deng G и др. (июль 2010 г.). «Функциональное значение микроРНК-145 при раке простаты». British Journal of Cancer . 103 (2): 256–64. doi :10.1038/sj.bjc.6605742. PMC  2906737. PMID  20588276 .
• Sachdeva M, Mo YY (2010). «miR-145-опосредованное подавление роста клеток, инвазии и метастазирования». American Journal of Translational Research . 2 (2): 170–80. PMC  2855636. PMID  20407606 .
• Kano M, Seki N, Kikkawa N и др. (декабрь 2010 г.). "miR-145, miR-133a и miR-133b: подавляющие опухоль miRNAs нацелены на FSCN1 при плоскоклеточной карциноме пищевода". International Journal of Cancer . 127 (12): 2804–14. doi : 10.1002/ijc.25284 . PMID  21351259. S2CID  25480039.
• Chiyomaru T, Enokida H, Tattooano S и др. (март 2010 г.). «miR-145 и miR-133a действуют как супрессоры опухолей и напрямую регулируют экспрессию FSCN1 при раке мочевого пузыря». British Journal of Cancer . 102 (5): 883–91. doi :10.1038/sj.bjc.6605570. PMC  2833258 . PMID  20160723.
• Gregersen LH, Jacobsen AB, Frankel LB и др. (2010). Kudla G (ред.). «МикроРНК-145 воздействует на YES и STAT1 в клетках рака толстой кишки». PLOS ONE . ​​5 (1): e8836. Bibcode :2010PLoSO...5.8836G. doi : 10.1371/journal.pone.0008836 . PMC  2809101 . PMID  20098684.
• Sachdeva M, Mo YY (январь 2010 г.). «МикроРНК-145 подавляет инвазию клеток и метастазирование, напрямую воздействуя на муцин 1». Cancer Research . 70 (1): 378–87. doi :10.1158/0008-5472.CAN-09-2021. PMC  2805032 . PMID  19996288.
• Larsson E, Fredlund Fuchs P, Heldin J и др. (2009). «Открытие микрососудистых miRNA с использованием общедоступных данных по экспрессии генов: miR-145 экспрессируется в перицитах и ​​является регулятором Fli1». Genome Medicine . 1 (11): 108. doi : 10.1186/gm108 . PMC  2808743 . PMID  19917099.
• Ostenfeld MS, Bramsen JB, Lamy P и др. (февраль 2010 г.). "miR-145 индуцирует зависимую от каспазы и независимую от нее гибель клеток в клеточных линиях уротелиального рака с нацеливанием на экспрессионную сигнатуру, присутствующую в опухолях мочевого пузыря Ta". Oncogene . 29 (7): 1073–84. doi :10.1038/onc.2009.395. PMID  19915607. S2CID  25309570.
• Starczynowski DT, Kuchenbauer F, Argiropoulos B, et al. (Январь 2010). «Идентификация miR-145 и miR-146a как медиаторов фенотипа синдрома 5q». Nature Medicine . 16 (1): 49–58. doi :10.1038/nm.2054. PMID  19898489. S2CID  7987486.
• Arndt GM, Dossey L, Cullen LM и др. (2009). «Характеристика глобальной экспрессии микроРНК выявляет онкогенный потенциал miR-145 при метастатическом колоректальном раке». BMC Cancer . 9 : 374. doi : 10.1186/1471-2407-9-374 . PMC  2770572 . PMID  19843336.
• Zhang C (ноябрь 2009 г.). «МикроРНК-145 в биологии клеток гладких мышц сосудов: новая терапевтическая цель для сосудистых заболеваний». Cell Cycle . 8 (21): 3469–73. doi :10.4161/cc.8.21.9837. PMC  3593963 . PMID  19829088.
• Zeng L, Carter AD, Childs SJ (октябрь 2009 г.). "miR-145 направляет созревание кишечника у данио-рерио". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (42): 17793–8. Bibcode : 2009PNAS..10617793Z. doi : 10.1073/pnas.0903693106 . PMC  2764920. PMID  19805048 .
• Spizzo R, Nicoloso MS, Lupini L и др. (февраль 2010 г.). «miR-145 участвует вместе с TP53 в регуляторной петле, способствующей смерти, и воздействует на рецептор эстрогена-альфа в клетках рака молочной железы человека». Cell Death and Differentiation . 17 (2): 246–54. doi :10.1038/cdd.2009.117. PMC  3648637 . PMID  19730444.
• Xin M, Small EM, Sutherland LB и др. (Сентябрь 2009 г.). «МикроРНК miR-143 и miR-145 модулируют динамику цитоскелета и чувствительность гладкомышечных клеток к травме». Genes & Development . 23 (18): 2166–78. doi :10.1101/gad.1842409. PMC  2751981 . PMID  19720868.
• Cordes KR, Sheehy NT, White MP и др. (август 2009 г.). «miR-145 и miR-143 регулируют судьбу и пластичность гладкомышечных клеток». Nature . 460 (7256): 705–10. Bibcode :2009Natur.460..705C. doi :10.1038/nature08195. PMC  2769203 . PMID  19578358.
• Cheng Y, Liu X, Yang J и др. (июль 2009 г.). «МикроРНК-145, новый фенотипический маркер и модулятор гладкомышечных клеток, контролирует образование сосудистых неоинтимальных поражений». Circulation Research . 105 (2): 158–66. doi :10.1161/CIRCRESAHA.109.197517. PMC  2728297 . PMID  19542014.
• Cho WC, Chow AS, Au JS (август 2009 г.). «Восстановление супрессора опухолей hsa-miR-145 подавляет рост раковых клеток у пациентов с аденокарциномой легких с мутацией рецептора эпидермального фактора роста». European Journal of Cancer . 45 (12): 2197–206. doi :10.1016/j.ejca.2009.04.039. PMID  19493678.
• Chivukula RR, Mendell JT (май 2009). «Abate and switch: miR-145 in stem cell differences». Cell . 137 (4): 606–8. doi : 10.1016/j.cell.2009.04.059 . PMID  19450510.
• Xu N, Papagiannakopoulos T, Pan G и др. (май 2009 г.). «МикроРНК-145 регулирует OCT4, SOX2 и KLF4 и подавляет плюрипотентность в эмбриональных стволовых клетках человека». Cell . 137 (4): 647–58. doi : 10.1016/j.cell.2009.02.038 . PMID  19409607. S2CID  18601406.
• La Rocca G, Badin M, Shi B и др. (август 2009 г.). «Механизм ингибирования роста микроРНК 145: роль сигнального пути рецептора IGF-I». Журнал клеточной физиологии . 220 (2): 485–91. doi :10.1002/jcp.21796. PMID  19391107. S2CID  44343336.
• Wang S, Bian C, Yang Z и др. (май 2009 г.). «miR-145 подавляет рост клеток рака груди через RTKN». Международный журнал онкологии . 34 (5): 1461–6. doi : 10.3892/ijo_00000275 . PMID  19360360.
• Zheng L, Pu J, Qi T и др. (февраль 2013 г.). "miRNA-145 воздействует на гомолог 1 онкогена вируса эритробластоза v-ets E26, чтобы подавить инвазию, метастазирование и ангиогенез клеток рака желудка". Molecular Cancer Research . 11 (2): 182–93. doi : 10.1158/1541-7786.MCR-12-0534 . PMID  23233482.

Внешние ссылки

• Страница для семейства предшественников микроРНК mir-145 в Rfam