stringtranslate.com

Модель Дэвсона – Даниэлли

Модель Дэвсона -Даниелли (или пауцимолекулярная модель ) — модель плазматической мембраны клетки, предложенная в 1935 году Хью Дэвсоном и Джеймсом Даниэлли . Модель описывает фосфолипидный бислой , расположенный между двумя слоями глобулярных белков , который является одновременно триламинарным и липопротиновым. [1] Фосфолипидный бислой уже был предложен Гортером и Гренделем в 1925 году; [2] однако фланкирующие белковые слои в модели Дэвсона-Даниелли были новыми и предназначались для объяснения наблюдений Даниэлли о поверхностном натяжении липидных бислоев (теперь известно, что головные группы фосфолипидов достаточны для объяснения измеренного поверхностного натяжения). [3] ).

Доказательства модели включали электронную микроскопию , в которой микрофотографии с высоким разрешением показали три различных слоя внутри клеточной мембраны: внутреннее белое ядро ​​и два темных слоя по бокам. [4] Поскольку белки обычно кажутся темными, а фосфолипиды белыми, микрофотографии были интерпретированы как бислой фосфолипидов, зажатый между двумя слоями белка. Модель предложила объяснение способности некоторых молекул проникать через клеточную мембрану, в то время как другие молекулы не могли этого сделать, а также учитывала тонкость клеточных мембран.

Несмотря на то, что модель Дэвсона-Даниелли была научно принята, в ней были сделаны предположения, например, что все мембраны имеют одинаковую структуру, толщину и соотношение липидов и белков, что противоречит наблюдению о том, что мембраны могут выполнять специализированные функции. Более того, модель Дэвсона-Даниелли не могла объяснить некоторые наблюдаемые явления, в частности, объемное движение молекул через плазматическую мембрану посредством активного транспорта. Другим недостатком модели Дэвсона-Даниелли было то, что многие мембранные белки, как известно, были амфипатическими и в основном гидрофобными, и поэтому существование вне клеточных мембран в прямом контакте оставалось нерешенной проблемой.

Модель Дэвсона-Даниелли была научно принята до тех пор, пока Сеймур Джонатан Сингер и Гарт Л. Николсон не разработали модель жидкостной мозаики в 1972 году. [5] Модель жидкостной мозаики расширила модель Дэвсона-Даниелли, включив в нее трансмембранные белки и устранив ранее предложенные фланкирующие белковые слои, которые не были подтверждены экспериментальными данными. Экспериментальные доказательства, опровергающие модель Дэвсона-Даниелли, включали замораживание мембраны, в результате которого были выявлены неровные шероховатые поверхности мембраны, представляющие собой трансмембранные интегральные белки, и метка мембранных белков флуоресцентными антителами , что продемонстрировало их текучесть внутри мембраны.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Даниэлли, Дж. Ф .; Дэвсон, Х. (1935). «Вклад в теорию проницаемости тонких пленок». Журнал клеточной и сравнительной физиологии . 5 (4): 495–508. дои : 10.1002/jcp.1030050409.
  2. ^ Гортер, Э.; Грендель, Ф. (1925). «О бимолекулярных слоях липоидов на хромоцитах крови». Журнал экспериментальной медицины . 41 (4): 439–443. дои : 10.1084/jem.41.4.439. ПМК 2130960 . ПМИД  19868999. 
  3. ^ Уэллс, Вашингтон (2005). «Изобретение ЭМ замораживания и определение структуры мембраны». Журнал клеточной биологии . 168 (2): 524–525. дои : 10.1083/jcb1682fta2. ПМК 2254696 . 
  4. ^ Пакстон, Стив; Пекхэм, Мишель; Ниббс, Адель. "Плазматическая мембрана". Руководство по гистологии Лидса . Проверено 18 октября 2022 г.
  5. ^ Сингер, SJ; Николсон, Г.Л. (1972). «Жидкостно-мозаичная модель строения клеточных мембран». Наука . 175 (4023): 720–731. дои : 10.1126/science.175.4023.720. PMID  4333397. S2CID  83851531.