Химическое соединение
Монобутилфталат ( MBP ) — это органическое соединение с конденсированной структурной формулой CH3 (CH2 ) 3OOCC6H4COOH . Это белое твердое вещество, которое содержит как группу бутилового эфира, так и группу карбоновой кислоты. Это основной метаболит дибутилфталата . Как и многие фталаты , MBP привлек внимание как потенциальный эндокринный разрушитель . [3]
MBP также является вторичным метаболитом бутилбензилфталата , менее монобензилфталата (MBzP). Он гидролизуется до фталевой кислоты и 1-бутанола . [4]
Ссылки
- ^ abcdef "Монобутилфталат". PubChem . Национальный центр биотехнологической информации , Национальная медицинская библиотека США . 4 января 2020 г. Получено 10 января 2020 г.
- ^ Шамбон, Пьер ; Риотт, Морис; Даудон, Марк; Шамбон-Мужено, Рене; Брингье, Жанин (1971). «Этюд метаболизма дибутил- и диэтилфталатов у крыс». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série D (на французском языке). 273 (22): 2165–2168. ПМИД 5003086.
- ^ Hu Y, Dong C, Chen M, Chen Y, Gu A, Xia Y, Sun H, Li Z, Wang Y (2015). «Влияние монобутилфталата на стероидогенез через стероидогенный острый регуляторный белок, регулируемый факторами транскрипции в клетках опухоли Лейдига у мышей». Журнал эндокринологических исследований . 38 (8): 875–884. doi :10.1007/s40618-015-0279-6. PMID 25903692. S2CID 21965989.
- ^ Хуан, Цзинюй; Нкрума, Филип Н.; Ли, Йи; Аппиа-Сефа, Глория (2013). «Химическое поведение фталатов в абиотических условиях на свалках». Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии . Т. 224. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer Science+Business Media . С. 39–52. doi :10.1007/978-1-4614-5882-1_2. ISBN 9781461458814. PMID 23232918.
