stringtranslate.com

Миелобласт

Миелобласт – унипотентная стволовая клетка , дифференцирующаяся в эффекторы ряда гранулоцитов . Он находится в костном мозге . Стимуляция миелобластов G-CSF и другими цитокинами запускает созревание, дифференцировку, пролиферацию и выживание клеток . [1]

Состав

Человеческие миелобласты

Миелобласты располагаются экстраваскулярно в костном мозге . Кроветворение происходит во внесосудистых полостях между синусами костного мозга. Стенка пазух состоит из двух разных типов клеток: эндотелиальных клеток и адвентициальных ретикулярных клеток. Гемопоэтические клетки выстраиваются в виде тяжей или клиньев между этими синусами, при этом миелобласты и другие гранулярные предшественники концентрируются в подкорковых областях этих кроветворных тяжей.

Миелобласты представляют собой довольно мелкие клетки диаметром от 14 до 18 мкм. Большую часть занимает крупное овальное ядро, состоящее из очень мелкого неагрегированного хроматина и имеющее 3 и более ядрышек . Цитоплазма имеет базофильный характер и лишена гранул, что является основным отличием от преемника миелобласта — промиелоцита . Ядрышко является местом сборки рибосомальных белков, которые расположены в различных частицах , рассеянных по цитоплазме. Митохондрии присутствуют, но имеют довольно небольшой размер.

Основными признаками, отличающими миелобласт от лимфобласта при микроскопическом исследовании, являются наличие цитоплазматических гранул, меньшая степень конденсации ядерного хроматина и повышенная выпуклость ядрышек. [2]

Разработка

Эти клетки происходят от примитивных клеток ретикулума, которые находятся в строме костного мозга . Существует также промежуточная фаза между миелобластом и этими примитивными клетками ретикулума, а именно гемоцитобласт . В настоящее время доступно несколько развивающихся линий клеток крови , таких как эритропоэз и тромбопоэз. Гранулопоэз регулируется гуморальными агентами, такими как колониестимулирующий фактор (CSF) и интерлейкин 3 .

Функция

Полная схема кроветворения человека

Гранулопоэз состоит из 5 стадий, на которых миелобласт является первой распознаваемой клеткой. Следующими в последовательности дифференцировки идут монобласт и промиелоцит , которые могут развиться в одну из трех различных клеток-предшественников: нейтрофильный , базофильный или эозинофильный миелоцит . Это распространение занимает пять делений, прежде чем будет достигнута финальная стадия. Все эти деления происходят на первых трех стадиях гранулопоэза.

Клиническое значение

Наиболее распространенной проблемой, связанной с нарушением работы миелобластов, является острый миелобластный лейкоз . [3] [4] Основные клинические особенности острого миелобластного лейкоза обусловлены нарушением кроветворения с анемией , кровотечением и, как следствие, инфекцией. Происходит прогрессирующее накопление лейкозных клеток, поскольку некоторые бластные клетки-предшественники обновляются и имеют ограниченное дифференцированное деление. Иногда острый миелобластный лейкоз может быть инициирован более ранними гематологическими нарушениями, такими как миелодиспластический синдром , панцитопения или гипоплазия костного мозга .

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Меткалф Д. (январь 2008 г.). «Гематопоэтические цитокины». Кровь . 111 (2): 485–91. doi : 10.1182/blood-2007-03-079681. ПМК  2200848 . ПМИД  18182579.
  2. ^ Рисунок 12-14 в: Кумар В., Фаусто Н., Аббас А.К., Митчелл Р.Н. (2007). Основная патология Роббинса (8-е изд.). Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-1-4160-2973-1.
  3. ^ Мурохаси I, Тохда С, Сузуки Т, Нагата К, Ямасита Ю, Нара Н (июль 1989 г.). «Аутокринные механизмы роста предшественников бластных клеток при остром миелобластном лейкозе». Кровь . 74 (1): 35–41. дои : 10.1182/blood.V74.1.35.35 . ПМИД  2473799.
  4. ^ Вилламор Н., Зарко М.А., Розман М., Рибера Дж.М., Фелиу Э., Монтсеррат Э. (июль 1998 г.). «Острый миелобластный лейкоз с минимальной миелоидной дифференцировкой: фенотипические и ультраструктурные характеристики». Лейкемия . 12 (7): 1071–5. дои : 10.1038/sj.leu.2401074. ПМИД  9665192.

дальнейшее чтение