stringtranslate.com

Оптической когерентной томографии

ОКТ-сканирование в спектральной области высокого разрешения (3×3 мм) сухого глаза с возрастной макулярной дегенерацией, показывающее географическую атрофию и друзы в макуле как на поперечном сечении, так и на лицевой стороне.

Оптическая когерентная томография ( ОКТ ) — это метод визуализации, который использует интерферометрию с использованием света короткой когерентной длины для получения разрешения по глубине на уровне микрометра и использует поперечное сканирование светового луча для формирования двух- и трехмерных изображений из света, отраженного изнутри биологических объектов. ткани или другие рассеивающие среды. Свет короткой когерентности можно получить с помощью суперлюминесцентного диода (СЛД) с широкой спектральной полосой пропускания или широко перестраиваемого лазера с узкой шириной линии . Первая демонстрация ОКТ-изображений (in vitro) была опубликована группой из Массачусетского технологического института и Гарвардской медицинской школы в статье 1991 года в журнале Science . [1] В статье введен термин «ОКТ», чтобы объяснить его происхождение от оптической рефлектометрии в области когерентности , в которой осевое разрешение основано на временной когерентности . [2] Вскоре последовали первые демонстрации ОКТ-изображений in vivo. [3] [4] [5]

Первые патенты США на ОКТ, выданные группой Массачусетского технологического института и Гарварда, описывают как систему ОКТ во временной области (TD-OCT) [6] [7], так и систему ОКТ в области Фурье (FD-OCT) с качающейся частотой источника. [6] Эти патенты были лицензированы Zeiss и легли в основу первых поколений продуктов OCT до 2006 года. Tanno et al. в том же году получил патент на оптическую гетеродинную томографию (аналог TD-OCT) в Японии. [8]

За десятилетие, предшествовавшее изобретению ОКТ, интерферометрия со светом короткой когерентности исследовалась для различных приложений. [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20]  Была предложена возможность использования интерферометрии для визуализации, [20] и Было продемонстрировано измерение профиля высоты и толщины сетчатки . [19]

Первоначальные коммерческие клинические системы ОКТ были основаны на технологии точечного сканирования TD-OCT, которая в основном создавала изображения поперечного сечения из-за ограничения скорости (от десятков до тысяч осевых сканирований в секунду). ОКТ в области Фурье стала доступна клинически в 2006 году, что позволило значительно увеличить скорость получения изображений (от десятков тысяч до сотен тысяч осевых сканирований в секунду) без ущерба для мощности сигнала. Более высокая скорость позволила получить трехмерное изображение, которое можно визуализировать как в фас, так и в поперечном сечении. Новые контрасты, такие как ангиография , эластография и опторетинография, также стали возможными благодаря обнаружению изменения сигнала с течением времени. За последние три десятилетия скорость коммерческих клинических систем ОКТ увеличилась более чем в 1000 раз, удваиваясь каждые три года и соперничая с законом Мура о производительности компьютерных чипов. Развитие подходов к параллельному получению изображений, таких как технологии линейного поля и полного поля зрения, может позволить продолжить тенденцию повышения производительности.

ОКТ наиболее широко используется в офтальмологии , где она изменила диагностику и мониторинг заболеваний сетчатки, зрительного нерва и заболеваний роговицы . Это значительно улучшило лечение трех основных причин слепоты – дегенерации желтого пятна , диабетической ретинопатии и глаукомы – тем самым предотвращая потерю зрения у многих пациентов. По оценкам, к 2016 году ОКТ будет использоваться более чем в 30 миллионах процедур визуализации в год во всем мире. [21]

ОКТ- ангиоскопия используется для внутрисосудистой оценки бляшек коронарных артерий и для определения установки стента . Помимо офтальмологии и кардиологии, приложения также развиваются в других медицинских специальностях, таких как дерматология , гастроэнтерология (эндоскопия), неврология , онкология и стоматология . [22] [23]

Введение

Оптическая когерентная томограмма кончика пальца. Можно наблюдать потовые железы, имеющие «штопорный вид».

Интерферометрическая рефлектометрия биологической ткани, особенно человеческого глаза, с использованием света короткой когерентности (также называемого частично когерентным, низкокогерентным или широкополосным, широким спектром или белым светом) исследовалась параллельно несколькими группами по всему миру. с 1980-х годов. В 1991 году Дэвид Хуанг, тогда студент лаборатории профессора Джеймса Фудзимото в Массачусетском технологическом институте , работая с Эриком Суонсоном в Лаборатории Линкольна Массачусетского технологического института и коллегами из Гарвардской медицинской школы, успешно продемонстрировал визуализацию и назвал новый метод визуализации «оптической когерентностью». томография". [24] С тех пор ОКТ с микрометровым разрешением и возможностями визуализации поперечного сечения стала известным методом биомедицинской визуализации, технические характеристики и спектр применения которого постоянно улучшаются. Улучшение скорости получения изображений особенно впечатляет: начиная с исходной частоты повторения осевого сканирования 0,8 Гц [1] и заканчивая современными коммерческими клиническими системами ОКТ, работающими на частоте несколько сотен кГц, и лабораторными прототипами с частотой несколько МГц. Спектр применения расширился от офтальмологии до кардиологии и других медицинских специальностей. За вклад в изобретение ОКТ Фудзимото, Хуанг и Суонсон получили в 2023 году премию Ласкера-Дебейки за клинические медицинские исследования и Национальную медаль технологий и инноваций. [25] Эти разработки были рассмотрены в статьях, написанных для широкой [21] научной [26] и медицинской [27] аудитории.

Он особенно подходит для офтальмологических исследований и визуализации других тканей, требующих микрометрового разрешения и миллиметровой глубины проникновения. [28] ОКТ также использовался в различных проектах по консервации произведений искусства , где он используется для анализа различных слоев картины. ОКТ имеет интересные преимущества перед другими системами медицинской визуализации. Медицинское УЗИ , магнитно-резонансная томография (МРТ), конфокальная микроскопия и ОКТ по-разному подходят для визуализации морфологических тканей: первые два позволяют получать изображения всего тела, но с низким разрешением (обычно доли миллиметра), а третий может предоставлять изображения. с разрешением значительно ниже 1 микрометра (т.е. субклеточное), глубиной от 0 до 100 микрометров, а четвертый может зондировать на глубину до 500 микрометров, но с более низким (т.е. архитектурным) разрешением (около 10 микрометров в поперечном направлении и несколько микрометров в глубину в офтальмологии, и 20 микрометров в латеральной части в эндоскопии). [29] [30]

ОКТ основана на низкокогерентной интерферометрии. [31] [32] [33] В традиционной интерферометрии с большой длиной когерентности (т.е. лазерной интерферометрии) интерференция света происходит на расстоянии нескольких метров. В ОКТ эта интерференция сокращается до расстояния микрометров благодаря использованию широкополосных источников света (т. е. источников, излучающих свет в широком диапазоне частот). Свет с широкой полосой пропускания можно генерировать с помощью суперлюминесцентных диодов или лазеров с чрезвычайно короткими импульсами ( фемтосекундные лазеры ). Белый свет является примером широкополосного источника меньшей мощности.

Свет в системе ОКТ разделяется на два плеча — плечо для образца (содержащее интересующий объект) и эталонное плечо (обычно зеркало). Комбинация отраженного света от плеча с образцом и эталонного света от эталонного плеча приводит к возникновению интерференционной картины, но только в том случае, если свет от обоих плеч прошел «одинаковое» оптическое расстояние («одинаковое» означает разницу менее когерентности). длина). Сканируя зеркало в эталонном плече, можно получить профиль отражательной способности образца (это ОКТ во временной области). Области образца, отражающие много света, будут создавать более сильные помехи, чем те, которые этого не делают. Любой свет, выходящий за пределы короткой длины когерентности, не будет мешать. [34] Этот профиль отражательной способности, называемый А-сканом , содержит информацию о пространственных размерах и расположении структур внутри интересующего объекта. Поперечная томограмма ( В-скан ) может быть получена путем латерального объединения серии этих сканирований осевой глубины (А-скан). В зависимости от используемого механизма обработки изображений возможно получение изображения лица на полученной глубине.

Объяснение непрофессионала

Карта толщины сетчатки глазного ОКТ, правый глаз
ОКТ макулярной области сетчатки во временной области при 800 нм, аксиальное разрешение 3 мкм
Спектральная ОКТ-сканирование поперечного сечения макулы.

Оптическая когерентная томография (ОКТ) — это метод получения подповерхностных изображений полупрозрачных или непрозрачных материалов с разрешением, эквивалентным маломощному микроскопу. По сути, это «оптический ультразвук», визуализирующий отражения изнутри ткани для получения изображений поперечного сечения. [35]

ОКТ вызвала интерес медицинского сообщества, поскольку она обеспечивает изображения морфологии тканей с гораздо более высоким разрешением (менее 10 мкм в осевом направлении и менее 20 мкм в латеральном направлении [36] ), чем другие методы визуализации, такие как МРТ или ультразвук.

Основные преимущества ОКТ:

ОКТ обеспечивает высокое разрешение, поскольку основано на свете, а не на звуке или радиочастоте. Оптический луч направляется на ткань, и небольшая часть этого света, отражающаяся от подповерхностных структур, собирается. Обратите внимание, что большая часть света не отражается, а рассеивается под большими углами. При обычной визуализации этот диффузно рассеянный свет создает фон, который затемняет изображение. Однако в ОКТ для регистрации длины оптического пути полученных фотонов используется метод, называемый интерферометрией, что позволяет отклонять большинство фотонов, которые рассеиваются несколько раз перед обнаружением. Таким образом, ОКТ может создавать четкие трехмерные изображения толстых образцов, подавляя фоновый сигнал и собирая свет, непосредственно отраженный от интересующих поверхностей.

В диапазоне неинвазивных методов трехмерной визуализации, которые были представлены медицинскому исследовательскому сообществу, ОКТ как эхо-метод аналогична ультразвуковой визуализации . Другие методы медицинской визуализации, такие как компьютерная аксиальная томография, магнитно-резонансная томография или позитронно-эмиссионная томография, не используют принцип эхолокации. [37]

Этот метод ограничен визуализацией биологических тканей на глубине от 1 до 2 мм под поверхностью, поскольку на больших глубинах доля света, ускользающего без рассеяния, слишком мала, чтобы ее можно было обнаружить. Никакой специальной подготовки биологического образца не требуется, а изображения можно получить «бесконтактно» или через прозрачное окно или мембрану. Также важно отметить, что мощность лазера используемых инструментов низкая – безопасный для глаз ближний инфракрасный или видимый свет [38]  – и поэтому повреждение образца маловероятно.

Теория

Принцип ОКТ заключается в интерферометрии белого света или низкой когерентности. Оптическая установка обычно состоит из интерферометра (рис. 1, обычно типа Майкельсона ) с источником света с низкой когерентностью и широкой полосой пропускания. Свет разделяется и рекомбинируется из эталонного плеча и плеча образца соответственно.

Область времени

Во временной области ОКТ длина пути опорного плеча изменяется во времени (эталонное зеркало перемещается в продольном направлении). Свойством интерферометрии с низкой когерентностью является то, что интерференция, то есть серия темных и ярких полос, достигается только тогда, когда разность хода лежит в пределах длины когерентности источника света. Эта интерференция называется автокорреляцией в симметричном интерферометре (оба плеча имеют одинаковую отражательную способность) или в обычном случае кросс-корреляцией. Огибающая этой модуляции меняется по мере изменения разницы длин путей, при этом пик огибающей соответствует согласованию длин путей.

Интерференцию двух частично когерентных световых лучей можно выразить через интенсивность источника как

где представляет собой коэффициент расщепления луча интерферометра и называется комплексной степенью когерентности, т.е. огибающая помехи и несущая зависят от сканирования эталонного плеча или временной задержки , и восстановление которой представляет интерес для ОКТ. Из-за эффекта ограничения когерентности ОКТ комплексная степень когерентности представляется как функция Гаусса, выражаемая как [33]

где представляет собой спектральную ширину источника в области оптических частот, а – центральную оптическую частоту источника. В уравнении (2) огибающая Гаусса модулируется по амплитуде оптической несущей. Пик этой огибающей представляет собой расположение микроструктуры испытуемого образца, амплитуда которого зависит от отражательной способности поверхности. Оптическая несущая возникает из-за эффекта Доплера , возникающего в результате сканирования одного плеча интерферометра, и частота этой модуляции контролируется скоростью сканирования. Следовательно, перемещение одного плеча интерферометра имеет две функции; Сканирование по глубине и оптическая несущая с доплеровским сдвигом выполняются за счет изменения длины пути. В ОКТ оптическая несущая с доплеровским сдвигом имеет частоту, выражаемую как

где – центральная оптическая частота источника, – скорость сканирования изменения длины пути, – скорость света.

Осевое и латеральное разрешение ОКТ отделены друг от друга; первое эквивалентно длине когерентности источника света, а второе является функцией оптики. Осевое разрешение ОКТ определяется как

где и – соответственно центральная длина волны и ширина спектра источника света. [39]

Область Фурье

сигналы помех в TD по сравнению с FD-OCT

OCT в Фурье-области (или в частотной области) (FD-OCT) имеет преимущества по скорости и соотношению сигнал/шум (SNR) по сравнению с OCT во временной области (TD-OCT) и стал стандартом в отрасли с 2006 года. Идея использования частотной модуляции и когерентного обнаружения для получения информации о дальности уже была продемонстрирована в рефлектометрии оптической частотной области [9] и лазерном радаре [14] в 1980-х годах, хотя разрешение по расстоянию и дальность были намного больше, чем у ОКТ. Существует два типа FD-OCT — ОКТ со качающимся источником (SS-OCT) и ОКТ в спектральной области (SD-OCT) — оба из которых получают спектральные интерферограммы, которые затем преобразуются Фурье для получения аксиального сканирования амплитуды отражения в зависимости от глубины. . В SS-OCT спектральная интерферограмма получается последовательно путем настройки длины волны источника лазерного света. SD-OCT одновременно получает спектральную интерферограмму в спектрометре. Реализация SS-OCT была описана группой Массачусетского технологического института еще в 1994 году. [6] [40]   Группа из Венского университета описала измерение внутриглазного расстояния с использованием как перестраиваемого лазера, так и интерферометрии на основе спектрометра еще в 1995 году. [41] [42] SD-OCT-изображения были впервые продемонстрированы как in vitro, так и in vivo в результате сотрудничества венской группы и группы из Университета Николая Коперника в серии статей между 2000 и 2002 годами. [43] [ 44 ] ] [45] Преимущество SNR FD-OCT над TD-OCT было проанализировано несколькими группами исследователей в 2003 году. [46] [47] [48]  

Спектральная ОКТ

ОКТ в спектральной области (ОКТ с пространственным кодированием в частотной области) извлекает спектральную информацию путем распределения различных оптических частот на полосу детектора (ПЗС или КМОП с линейной матрицей) через дисперсионный элемент (см. Рис. 4). Таким образом, информация сканирования полной глубины может быть получена за одну экспозицию. Однако большое преимущество FD-OCT по отношению сигнал/шум снижается из-за более низкого динамического диапазона полосковых детекторов по сравнению с одиночными фоточувствительными диодами, что приводит к преимуществу SNR ~ 10 дБ на гораздо более высоких скоростях. Однако это не представляет большой проблемы при работе на длине волны 1300 нм, поскольку динамический диапазон не является серьезной проблемой в этом диапазоне длин волн. [39]

Недостатки этой технологии заключаются в сильном падении отношения сигнал/шум, которое пропорционально расстоянию от нулевой задержки, и в уменьшении чувствительности, зависящей от глубины, из-за ограниченной ширины линии обнаружения. (Один пиксель обнаруживает квазипрямоугольную часть диапазона оптических частот вместо одной частоты, преобразование Фурье приводит к поведению sinc(z)). Кроме того, дисперсионные элементы в спектроскопическом детекторе обычно не распределяют свет равномерно по частоте на детекторе, а в большинстве случаев имеют обратную зависимость. Следовательно, перед обработкой сигнал необходимо повторно дискретизировать, что не позволяет учесть разницу в локальной (попиксельной) полосе пропускания, что приводит к дальнейшему снижению качества сигнала. Однако этот спад не является серьезной проблемой при разработке ПЗС-матриц нового поколения или фотодиодной матрицы с большим количеством пикселей.

Гетеродинное обнаружение с синтетической матрицей предлагает другой подход к этой проблеме без необходимости высокой дисперсии.

ОКТ с качающимся источником

OCT с качающимся источником (OCT с временным кодированием в частотной области) пытается объединить некоторые преимущества стандартного TD и OCT в спектральной области. Здесь спектральные компоненты не кодируются пространственным разделением, а кодируются во времени. Спектр либо фильтруется, либо генерируется отдельными последовательными частотными шагами и восстанавливается перед преобразованием Фурье. За счет размещения источника света со сканированием частоты (т. е. лазера со сканированием частоты) оптическая установка (см. рис. 3) становится проще, чем ОКТ в спектральной области, но проблема сканирования по существу переносится с опорного плеча TD-OCT на ОКТ с качающимся источником. источник света. Здесь преимущество заключается в проверенной технологии обнаружения с высоким отношением сигнал/шум, в то время как лазерные источники с качающейся частотой обеспечивают очень небольшую мгновенную полосу пропускания (ширину линии) на очень высоких частотах (20–200 кГц). Недостатками являются нелинейности длины волны (особенно на высоких частотах сканирования), расширение ширины линии на высоких частотах и ​​высокая чувствительность к движениям геометрии сканирования или образца (ниже диапазона нанометров в пределах последовательных шагов частоты).

Схемы сканирования

Фокусировка светового луча в точке на поверхности испытуемого образца и повторное объединение отраженного света с эталонным дают интерферограмму с информацией об образце, соответствующей одному A-сканированию (только ось Z). Сканирование образца можно осуществлять либо путем сканирования света на образце, либо путем перемещения испытуемого образца. Линейное сканирование дает двумерный набор данных, соответствующий изображению в поперечном сечении (сканирование по осям XZ), тогда как сканирование области дает трехмерный набор данных, соответствующий объемному изображению (сканирование по осям XYZ).

Одна точка

Системы, основанные на одноточечной, конфокальной или летающей ОКТ во временной области, должны сканировать образец в двух боковых измерениях и восстанавливать трехмерное изображение, используя информацию о глубине, полученную путем когерентного стробирования через опорный рычаг с аксиальным сканированием (рис. 2). . Двумерное боковое сканирование было реализовано электромеханически путем перемещения образца [49] с использованием трансляционного столика и использования новой микроэлектромеханической системы сканера. [50]

Линейно-поле ОКТ

Линейно-полевая конфокальная оптическая когерентная томография (LC-OCT) — это метод визуализации, основанный на принципе ОКТ во временной области с линейным освещением с использованием широкополосного лазера и обнаружением линий с помощью камеры линейного сканирования. [51] LC-OCT создает B-сканы в реальном времени из нескольких A-сканов, полученных параллельно. Анфас, а также трехмерные изображения также можно получить путем сканирования линии освещения в поперечном направлении. [52] [53] Фокус постоянно регулируется во время сканирования глубины образца с использованием объектива микроскопа с высокой числовой апертурой (NA) для получения изображения с высоким поперечным разрешением. При использовании лазера суперконтинуума в качестве источника света достигается квазиизотропное пространственное разрешение ~ 1 мкм при центральной длине волны ~ 800 нм. С другой стороны, линейное освещение и обнаружение в сочетании с использованием объектива микроскопа с высокой числовой апертурой создают конфокальный затвор, который предотвращает обнаружение камерой большей части рассеянного света, который не способствует сигналу. Этот конфокальный ворота, который отсутствует в методе полнопольной ОКТ, дает LC-OCT преимущество с точки зрения чувствительности обнаружения и проникновения в сильно рассеивающие среды, такие как ткани кожи. [54] До сих пор этот метод использовался в основном для визуализации кожи в областях дерматологии [55] [56] [57] [58] [59] [60] и косметологии. [61]

Полноэкранное ОКТ

Схематическое изображение полнопольной ОКТ

Метод визуализации для временной ОКТ был разработан командой Клода Боккара в 1998 году [62] с получением изображений без лучевого сканирования. В этом методе, называемом полнопольной ОКТ (FF-OCT), в отличие от других методов ОКТ, которые получают поперечные сечения образца, изображения здесь расположены «лицом к лицу», т.е. как изображения классической микроскопии: ортогонально световому лучу освещения. . [63]

Точнее, интерферометрические изображения создаются интерферометром Майкельсона, в котором разность длин путей изменяется с помощью быстрого электрического компонента (обычно пьезозеркала в опорном плече). Эти изображения, полученные с помощью ПЗС-камеры, объединяются при последующей обработке (или онлайн) с помощью метода фазовой интерферометрии, при котором обычно получают 2 или 4 изображения за период модуляции, в зависимости от используемого алгоритма. [64] [65] Совсем недавно были разработаны подходы, которые позволяют быстро получать однокадровые изображения для одновременного захвата нескольких сдвинутых по фазе изображений, необходимых для реконструкции, с использованием одной камеры. [66] Однокадровый OCM во временной области ограничивается только частотой кадров камеры и доступной освещенностью.

Таким образом, томографические изображения «лицом» создаются за счет широкопольного освещения, обеспечиваемого конфигурацией Линника интерферометра Майкельсона, где в обоих плечах используется объектив микроскопа. Более того, хотя временная когерентность источника должна оставаться низкой, как и в классической ОКТ (т.е. широкий спектр), пространственная когерентность также должна быть низкой, чтобы избежать паразитных помех (т.е. источника большого размера). [67]

Выбранные приложения

Оптическая когерентная томография является признанным методом медицинской визуализации и используется в нескольких медицинских специальностях, включая офтальмологию и кардиологию, а также широко используется в фундаментальных научных исследованиях.

Офтальмология

Глазная (или офтальмологическая) ОКТ широко используется офтальмологами и оптометристами для получения изображений сетчатки и переднего сегмента сетчатки с высоким разрешением . Благодаря способности ОКТ показывать поперечные сечения слоев ткани с разрешением микрометра, ОКТ обеспечивает простой метод оценки клеточной организации , целостности фоторецепторов [68] [69] [70] [71] и толщины аксонов при глаукоме [72 ] дегенерация желтого пятна , [73] диабетический макулярный отек , [74] рассеянный склероз , [75] неврит зрительного нерва, [76] и другие заболевания глаз или системные патологии, имеющие глазные признаки. [77] Кроме того, офтальмологи используют ОКТ для оценки состояния сосудов сетчатки с помощью метода, называемого ОКТ-ангиография (ОКТА). [78] В офтальмологической хирургии , особенно в хирургии сетчатки, ОКТ можно установить на микроскоп. Такая система называется интраоперационной ОКТ (иОКТ) и обеспечивает поддержку во время операции с клиническими преимуществами. [79] [80] [81] Недавно поляризационно-чувствительная ОКТ была применена на сетчатке человека для определения свойств оптической поляризации стенок сосудов вблизи зрительного нерва. [82]

Кардиология и нейрососудистые приложения

В кардиологии ОКТ используется для визуализации коронарных артерий для визуализации морфологии и микроструктуры просвета сосудистой стенки с разрешением, примерно в 10 раз превышающим другие существующие методы, такие как внутрисосудистое ультразвуковое исследование и рентгеновская ангиография ( интракоронарная оптическая когерентная томография ). Для этого типа применения используются оптоволоконные катетеры диаметром 1 мм или меньше для доступа к просвету артерии посредством полуинвазивных вмешательств, таких как чрескожные коронарные вмешательства .

О первой демонстрации эндоскопической ОКТ сообщили в 1997 году исследователи из лаборатории Джеймса Фудзимото Массачусетского технологического института, в том числе профессор Гильермо Джеймс Терни и профессор Бретт Баума. [83] Первый катетер и система TD-OCT для визуализации были коммерциализированы компанией LightLab Imaging, Inc., базирующейся в Массачусетсе, в 2006 году. О первом исследовании FD-OCT-визуализации было сообщено в Массачусетской больнице общего профиля в 2008 году . [84] Внутрикоронарная FD -ОКТ была впервые представлена ​​на рынке в 2009 году компанией LightLab Imaging, Inc. [85], затем Terumo Corporation в 2012 году и Gentuity LLC в 2020 году. [86] Более высокая скорость сбора данных FD-OCT позволила широко распространить эту визуализацию. Технология визуализации коронарных артерий. По оценкам, ежегодно выполняется более 100 000 случаев коронарной визуализации FD-OCT, и что рынок ежегодно увеличивается примерно на 20%. [87]

Внутрисосудистая ОКТ была дополнительно исследована на предмет использования в нейрососудистых приложениях, включая визуализацию для эндоваскулярного лечения ишемического инсульта и аневризм головного мозга. [88] Клиническое использование существующих технологий было ограничено проксимальной внутричерепной анатомией пациентов с ограниченной извитостью, однако оно показало потенциал ОКТ для визуализации нейрососудистых заболеваний. [89] В 2020 году была предложена конструкция катетера для внутрисосудистой ОКТ-визуализации, специально разработанная для использования в извилистой нейрососудистой анатомии. [90]

Дальнейшее развитие внутрисосудистой ОКТ включало сочетание с другими методами оптической визуализации (мультимодальная визуализация). ОКТ сочетается с флуоресцентной молекулярной визуализацией в ближнем инфракрасном диапазоне (NIRF) для повышения способности одновременно обнаруживать молекулярную/функциональную и морфологическую информацию о тканях. [91] [92] Аналогичным образом было реализовано сочетание со спектроскопией ближнего инфракрасного диапазона (NIRS). [93]

Визуализация сетчатки с помощью PS-OCT продемонстрировала, как можно количественно оценить толщину и двойное лучепреломление ткани стенки кровеносного сосуда здоровых людей in vivo. [94] PS-OCT впоследствии применялась к пациентам с диабетом и здоровым людям того же возраста и показала почти 100% увеличение двойного лучепреломления сосудистой стенки из-за диабета без значительного изменения толщины стенки сосуда. [95] Однако у пациентов с гипертонией толщина стенки сосудов сетчатки увеличилась на 60%, а двойное лучепреломление стенки сосуда снизилось в среднем на 20%. [96] Большие различия, измеренные у здоровых субъектов и пациентов, позволяют предположить, что измерения сетчатки с помощью PS-OCT могут использоваться в качестве инструмента скрининга гипертонии и диабета. [95] [96] [97]

онкология

Эндоскопическая ОКТ применяется для обнаружения и диагностики рака и предраковых поражений , таких как пищевод Барретта и дисплазия пищевода . [98] [99] [100]

Дерматология

Первое использование ОКТ в дерматологии относится к 1997 году. [101] С тех пор ОКТ применяется для диагностики различных поражений кожи, включая карциномы. [102] [103] [104] Однако диагностика меланомы с помощью традиционной ОКТ затруднена, особенно из-за недостаточного разрешения изображений. [105] Новые методы ОКТ высокого разрешения, такие как LC-OCT, могут улучшить процесс клинической диагностики, позволяя на ранней стадии выявлять злокачественные опухоли кожи, включая меланому, и сокращать количество хирургических иссечений доброкачественных образований. [106] Другие многообещающие области применения включают визуализацию поражений, иссечение которых опасно или невозможно, а также руководство хирургическими вмешательствами путем идентификации границ опухоли.

Стоматология

Исследователи из Токийского медицинского и стоматологического университета смогли обнаружить белые пятна на эмали вокруг и под ортодонтическими брекетами с помощью ОКТ с качающимся источником. [107]

Исследовательские приложения

Исследователи использовали ОКТ для получения детальных изображений мозга мышей через «окно» из диоксида циркония, которое было модифицировано так, чтобы оно стало прозрачным, и имплантировано в череп. [108] [109] Оптическая когерентная томография также применима и все чаще используется в промышленных целях , таких как неразрушающий контроль (NDT), измерение толщины материалов, [110] и, в частности, тонких кремниевых пластин [111] [112] и составных полупроводниковых пластин. измерения толщины [113] [114] определение характеристик шероховатости поверхности, визуализация поверхности и поперечного сечения [115] [116] и измерения потери объема. Системы ОКТ с обратной связью можно использовать для управления производственными процессами. Благодаря высокой скорости сбора данных [117] и субмикронному разрешению ОКТ можно адаптировать для работы как в режиме онлайн, так и в автономном режиме. [118] Из-за большого объема производства таблеток интересной областью применения является фармацевтическая промышленность для контроля покрытия таблеток. [119] Оптоволоконные системы OCT особенно хорошо адаптируются к промышленным средам. [120] Они могут получать доступ и сканировать внутреннюю часть труднодоступных пространств, [121] и способны работать в агрессивных средах — радиоактивных, криогенных или очень горячих. [122] В настоящее время разрабатываются новые технологии оптической биомедицинской диагностики и визуализации для решения проблем биологии и медицины. [123] По состоянию на 2014 год были предприняты попытки использовать оптическую когерентную томографию для выявления корневых каналов зубов, в частности канала в моляре верхней челюсти, однако нет никакой разницы с современными методами стоматологической операционной микроскопии. [124] [125] [ нужен неосновной источник ] Исследования, проведенные в 2015 году, оказались успешными в использовании смартфона в качестве платформы OCT, хотя еще предстоит проделать большую работу, прежде чем такая платформа станет коммерчески жизнеспособной. [126] Фотонные интегральные схемы могут быть многообещающим вариантом миниатюризации ОКТ. Подобно интегральным схемам, технологии изготовления на основе кремния могут использоваться для производства миниатюрных фотонных систем. Недавно сообщалось о первой визуализации сетчатки человека in vivo. [127]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Хуан Д., Суонсон Э.А., Лин КП, Шуман Дж.С., Стинсон В.Г., Чанг В. и др. (ноябрь 1991 г.). "Оптической когерентной томографии". Наука . 254 (5035): 1178–1181. Бибкод : 1991Sci...254.1178H. дои : 10.1126/science.1957169. ПМЦ  4638169 . ПМИД  1957169.
  2. ^ Янгквист RC, Карр С., Дэвис Д.Э. (март 1987 г.). «Оптическая рефлектометрия в области когерентности: новый метод оптической оценки». Оптические письма . 12 (3): 158–160. Бибкод : 1987OptL...12..158Y. дои : 10.1364/ол.12.000158. ПМИД  19738824.
  3. ^ Изатт Дж.А., Хи М.Р., Хуан Д., Фудзимото Дж.Г., Суонсон Э.А., Лин КП, Шуман Дж.С., Пулиафито Калифорния (24 июня 1993 г.). Парел Дж. М., Рен К. (ред.). «Офтальмодиагностика с использованием оптической когерентной томографии». Офтальмологические технологии III . ШПИОН. 1877 : 136–144. Бибкод : 1993SPIE.1877..136I. дои : 10.1117/12.147520. S2CID  121094027.
  4. ^ Суонсон Э.А., Изатт Дж.А., Хи М.Р., Хуан Д., Лин КП, Шуман Дж.С. и др. (ноябрь 1993 г.). «Визуализация сетчатки in vivo с помощью оптической когерентной томографии». Оптические письма . 18 (21): 1864–1866. Бибкод : 1993OptL...18.1864S. дои : 10.1364/ол.18.001864. ПМИД  19829430.
  5. ^ Ферчер А.Ф., Хитценбергер К.К., Дрекслер В., Камп Г., Саттманн Х. (июль 1993 г.). «Оптическая когерентная томография in vivo». Американский журнал офтальмологии . 116 (1): 113–114. дои : 10.1016/s0002-9394(14)71762-3. ПМИД  8328536.
  6. ^ abc US 5321501A, Swanson EA, Huang D, Fujimoto JG, Puliafito CA, «Способ и устройство для получения оптических изображений со средствами контроля продольного диапазона образца», выдано 14 июня 1994 г. 
  7. ^ US 5459570A, Swanson EA, Huang D, Fujimoto JG, Puliafito CA, «Метод и устройство для проведения оптических измерений», выдано 17 октября 1995 г. 
  8. ^ JA 2010042, Танно Н., Итикава Т., Саэки А., «Измерение отражения световой волны», опубликовано в 1990 г. 
  9. ^ аб Эйкхофф В., Ульрих Р. (ноябрь 1981 г.). «Оптическая рефлектометрия в частотной области в одномодовом волокне». Письма по прикладной физике . 39 (9): 693–695. Бибкод : 1981ApPhL..39..693E. дои : 10.1063/1.92872. ISSN  0003-6951.
  10. ^ Гиллард CW, Бухольц NE (1983). «Прогресс в интерферометрии абсолютного расстояния». Оптическая инженерия . 22 (3): 348–353. Бибкод : 1983OptEn..22..348G. дои : 10.1117/12.7973117. ISSN  0091-3286.
  11. ^ Ферчер А.Ф., Рот Э (15 сентября 1986). Мюллер Г.Дж. (ред.). «Офтальмологическая лазерная интерферометрия». Материалы SPIE . Оптические приборы для биомедицинских лазерных применений. ШПИОН. 0658 : 48. Бибкод : 1986SPIE..658...48F. дои : 10.1117/12.938523. S2CID  122883903.
  12. ^ Янгквист RC, Карр С., Дэвис Д.Э. (март 1987 г.). «Оптическая рефлектометрия в области когерентности: новый метод оптической оценки». Оптические письма . 12 (3): 158–160. Бибкод : 1987OptL...12..158Y. дои : 10.1364/OL.12.000158. ПМИД  19738824.
  13. ^ Такада К., Иокогама I, Чида К., Нода Дж. (май 1987 г.). «Новая система измерения местоположения неисправностей в оптических волноводных устройствах на основе интерферометрического метода». Прикладная оптика . 26 (9): 1603–1606. Бибкод : 1987ApOpt..26.1603T. дои : 10.1364/AO.26.001603. ПМИД  20454375.
  14. ^ аб Качелмиер А.Л. (18 февраля 1989 г.). Бехерер Р.Дж. (ред.). «Формы сигналов дальнего допплеровского картирования и конструкция приемника». Лазерный радар III . ШПИОН. 0999 : 138–161. Бибкод : 1989SPIE..999..138K. дои : 10.1117/12.960231. S2CID  110631959.
  15. ^ Ферчер А.Ф., Менгедохт К., Вернер В. (март 1988 г.). «Измерение длины глаза методом интерферометрии с частично когерентным светом». Оптические письма . 13 (3): 186–188. Бибкод : 1988OptL...13..186F. дои : 10.1364/OL.13.000186. ПМИД  19742022.
  16. ^ Гильген Х.Х., Новак Р.П., Салате Р.П., Ходель В., Бод П. (1989). «Субмиллиметровая оптическая рефлектометрия». Журнал световых технологий . 7 (8): 1225–1233. Бибкод : 1989JLwT....7.1225G. дои : 10.1109/50.32387. ISSN  1558-2213.
  17. ^ Хуан Д., Ван Дж., Линь С.П., Пулиафито Калифорния, Фудзимото Дж.Г. (1991). «Дальнометрия передней камеры роговицы с микронным разрешением методом оптической рефлектометрии». Лазеры в хирургии и медицине . 11 (5): 419–425. дои : 10.1002/lsm.1900110506. PMID  1816476. S2CID  19888483.
  18. ^ Hitzenberger CK (март 1991 г.). «Оптическое измерение осевой длины глаза методом лазерной допплеровской интерферометрии». Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 32 (3): 616–624. ПМИД  2001935.
  19. ^ ab Fercher AF (12–16 августа 1990 г.). «Офтальмологическая интерферометрия». Фон Балли Дж., Ханна С. (ред.). Материалы Международной конференции по оптике в науках о жизни . Гармиш-Партенкирхен, Германия. стр. 221–228. ISBN 0-444-89860-3.
  20. ^ аб Синдзи Чиба; Наохиро Танно (1991). Оптическая гетеродинная томография обратного рассеяния . 14-й симпозиум по лазерному зондированию (на японском языке).
  21. ^ аб Фудзимото Дж., Суонсон Э. (июль 2016 г.). «Развитие, коммерциализация и влияние оптической когерентной томографии». Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 57 (9): 1–3 октября. doi : 10.1167/iovs.16-19963. ПМЦ 4968928 . ПМИД  27409459. 
  22. ^ Вейнс В., Шит Дж., Джонс М.Р., Ли С.В., Прайс М.Дж., Фаббиокки Ф. и др. (декабрь 2015 г.). «Визуализация оптической когерентной томографии во время чрескожного коронарного вмешательства влияет на принятие решений врачом: исследование ILUMIEN I». Европейский кардиологический журнал . 36 (47): 3346–3355. doi : 10.1093/eurheartj/ehv367. ПМЦ 4677272 . ПМИД  26242713. 
  23. ^ Фудзимото Дж., Хуан Д. (июль 2016 г.). «Предисловие: 25 лет оптической когерентной томографии». Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 57 (9): OCTi–OCTii. дои : 10.1167/iovs.16-20269 . ПМИД  27419359.
  24. ^ Хуан Д., Суонсон Э.А., Лин КП, Шуман Дж.С., Стинсон В.Г., Чанг В. и др. (ноябрь 1991 г.). "Оптической когерентной томографии". Наука . 254 (5035): 1178–1181. Бибкод : 1991Sci...254.1178H. дои : 10.1126/science.1957169. ПМЦ 4638169 . ПМИД  1957169. 
  25. ^ Дэвис TH (сентябрь 2023 г.). «QnAs с Джеймсом Дж. Фудзимото, Дэвидом Хуангом и Эриком А. Суонсоном: победители премии Ласкера-Дебейки за клинические медицинские исследования 2023 года». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 120 (39): e2313883120. Бибкод : 2023PNAS..12013883D. дои : 10.1073/pnas.2313883120. ПМЦ 10523481 . ПМИД  37732757. 
  26. ^ Натанс Дж (сентябрь 2023 г.). «Увидеть значит поверить: развитие оптической когерентной томографии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 120 (39): e2311129120. Бибкод : 2023PNAS..12011129N. дои : 10.1073/pnas.2311129120. ПМЦ 10523475 . ПМИД  37732756. 
  27. ^ Тот, Калифорния (октябрь 2023 г.). Фимистер Э.Г. (ред.). «Оптическая когерентная томография и уход за глазами». Медицинский журнал Новой Англии . 389 (16): 1526–1529. doi : 10.1056/NEJMcibr2307733. PMID  37732605. S2CID  262085371.
  28. ^ Зиск А.М., Нгуен Ф.Т., Ольденбург А.Л., Маркс Д.Л., Боппарт С.А. (2007). «Оптическая когерентная томография: обзор клинических разработок от стенда до постели». Журнал биомедицинской оптики . 12 (5): 051403. Бибкод : 2007JBO....12e1403Z. дои : 10.1117/1.2793736 . PMID  17994864. S2CID  20621284.
  29. ^ Дрекслер В., Моргнер У., Ганта РК, Кертнер FX, Шуман Дж. С., Фудзимото Дж. Г. (апрель 2001 г.). «Офтальмологическая оптическая когерентная томография сверхвысокого разрешения». Природная медицина . 7 (4): 502–507. дои : 10.1038/86589. ПМК 1950821 . ПМИД  11283681. 
  30. ^ Кауфман С.К., Муш, округ Колумбия, Белин М.В., Коэн Э.Дж., Мейслер Д.М., Рейнхарт В.Дж. и др. (февраль 2004 г.). «Конфокальная микроскопия: отчет Американской академии офтальмологии». Офтальмология . 111 (2): 396–406. doi : 10.1016/j.ophtha.2003.12.002. ПМИД  15019397.
  31. ^ Ридерер SJ (2000). «Современное техническое развитие магнитно-резонансной томографии». Журнал IEEE Engineering in Medicine and Biology . 19 (5): 34–41. дои : 10.1109/51.870229. ПМИД  11016028.
  32. ^ М. Борн; Э. Вольф (2000). Принципы оптики: электромагнитная теория распространения, интерференции и дифракции света . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-78449-8.
  33. ^ аб Ферчер А.Ф., Менгедохт К., Вернер В. (март 1988 г.). «Измерение длины глаза методом интерферометрии с частично когерентным светом». Оптические письма . 13 (3): 186–188. Бибкод : 1988OptL...13..186F. дои : 10.1364/OL.13.000186. ПМИД  19742022.
  34. ^ Фудзимото Дж.Г., Питрис С., Боппарт С.А., Брезински М.Е. (2000). «Оптическая когерентная томография: новая технология биомедицинской визуализации и оптической биопсии». Неоплазия . 2 (1–2): 9–25. дои : 10.1038/sj.neo.7900071. ПМЦ 1531864 . ПМИД  10933065. 
  35. ^ Микесси М., Лусентефорте Э., Оддоне Ф., Браззелли М., Парравано М., Франки С. и др. (ноябрь 2015 г.). «Визуализация головки зрительного нерва и волоконного слоя для диагностики глаукомы». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (11): CD008803. дои : 10.1002/14651858.CD008803.pub2. ПМЦ 4732281 . ПМИД  26618332. 
  36. ^ Дрекслер В., Моргнер У., Кертнер FX, Питрис С., Боппарт С.А., Ли XD и др. (сентябрь 1999 г.). «Оптическая когерентная томография сверхвысокого разрешения in vivo». Оптические письма . ОСА. 24 (17): 1221–1223. doi : 10.1364/bio.1999.jwa2. ПМИД  18073990.
  37. ^ «Оптическая когерентная томография обеспечивает лучшее разрешение, чем МРТ, и помогает диагностировать заболевания сетчатки и роговицы, а также глаукому, Часть II» . mastereyeassociates.com . коллеги-мастеры. 13 июня 2017 г. Проверено 13 июня 2017 г.
  38. ^ Шу X, Бекманн Л., Чжан Х (декабрь 2017 г.). «Оптическая когерентная томография в видимом свете: обзор». Журнал биомедицинской оптики . цифровая библиотека шпиона. 22 (12): 1–14. Бибкод : 2017JBO....22l1707S. дои : 10.1117/1.JBO.22.12.121707. ПМЦ 5745673 . ПМИД  29218923. 
  39. ^ аб Гарг А (2014). ОКТ переднего и заднего сегмента: современные технологии и будущие применения, 1-е издание .
  40. ^ Чинн С.Р., Суонсон Э.А., Фудзимото Дж.Г. (март 1997 г.). «Оптическая когерентная томография с использованием перестраиваемого по частоте оптического источника». Оптические письма . 22 (5): 340–342. Бибкод : 1997OptL...22..340C. дои : 10.1364/OL.22.000340. ПМИД  18183195.
  41. ^ Ферчер А.Ф., Хитценбергер К.К., Камп Г., Эль-Зайат С.Ю. (15 мая 1995 г.). «Измерение внутриглазных расстояний методом спектральной интерферометрии обратного рассеяния». Оптические коммуникации . 117 (1): 43–48. Бибкод : 1995OptCo.117...43F. дои : 10.1016/0030-4018(95)00119-С. ISSN  0030-4018.
  42. ^ Лексер Ф, Хитценбергер К.К., Ферчер А.Ф., Кулхави М. (сентябрь 1997 г.). «Интерферометрия внутриглазных расстояний с перестройкой длины волны». Прикладная оптика . 36 (25): 6548–6553. Бибкод : 1997ApOpt..36.6548L. дои : 10.1364/AO.36.006548. ПМИД  18259516.
  43. ^ Лейтгеб Р., Войтковски М., Ковальчик А., Хитценбергер К.К., Стикер М., Ферчер А.Ф. (июнь 2000 г.). «Спектральное измерение поглощения с помощью спектроскопической оптической когерентной томографии в частотной области». Оптические письма . 25 (11): 820–822. Бибкод : 2000OptL...25..820L. дои : 10.1364/OL.25.000820. ПМИД  18064195.
  44. ^ Войтковский М., Лейтгеб Р., Ковальчик А., Байрашевский Т., Ферчер А.Ф. (июль 2002 г.). «Визуализация сетчатки человека in vivo с помощью оптической когерентной томографии в области Фурье». Журнал биомедицинской оптики . 7 (3): 457–463. Бибкод : 2002JBO.....7..457W. дои : 10.1117/1.1482379 . PMID  12175297. S2CID  40844236.
  45. ^ Войтковски М., Ковальчик А., Лейтгеб Р., Ферчер А.Ф. (август 2002 г.). «Полнодиапазонная комплексная спектральная оптическая когерентная томография для визуализации глаз». Оптические письма . 27 (16): 1415–1417. Бибкод : 2002OptL...27.1415W. дои : 10.1364/OL.27.001415. ПМИД  18026464.
  46. ^ Лейтгеб Р., Хитценбергер С., Ферчер А. (апрель 2003 г.). «Показатели оптической когерентной томографии в области Фурье и во временной области». Оптика Экспресс . 11 (8): 889–894. Бибкод : 2003OExpr..11..889L. дои : 10.1364/oe.11.000889 . ПМИД  19461802.
  47. ^ Чома М., Саруник М., Ян С., Изатт Дж. (сентябрь 2003 г.). «Преимущество чувствительности качающегося источника и оптической когерентной томографии в области Фурье». Оптика Экспресс . 11 (18): 2183–2189. Бибкод : 2003OExpr..11.2183C. дои : 10.1364/oe.11.002183 . ПМИД  19466106.
  48. ^ де Бур Дж. Ф., Сенсе Б., Парк Б. Х., Пирс MC, Терни Г. Дж., Баума Б. Е. (ноябрь 2003 г.). «Улучшенное соотношение сигнал/шум в спектральной области по сравнению с оптической когерентной томографией во временной области». Оптические письма . 28 (21): 2067–2069. Бибкод : 2003OptL...28.2067D. дои : 10.1364/ол.28.002067. ПМИД  14587817.
  49. ^ Ферчер А.Ф., Хитценбергер К.К., Камп Г., Эль-Зайат С.Ю. (1995). «Измерение внутриглазных расстояний методом спектральной интерферометрии обратного рассеяния». Оптические коммуникации . 117 (1–2): 43–48. Бибкод : 1995OptCo.117...43F. дои : 10.1016/0030-4018(95)00119-С.
  50. ^ Йеоу Дж.Т., Ян В.К., Чахван А., Гордон М.Л., Ци Б, Виткин И.А., Уилсон BC, Гольденберг А.А. (2005). «Микромашинный 2D-сканер для 3D-оптической когерентной томографии». Датчики и исполнительные механизмы A: Физические . 117 (2): 331–340. дои :10.1016/j.sna.2004.06.021.
  51. ^ Дюбуа А, Левек О, Азимани Х, Дэвис А, Огиен Дж, Сирет Д, Барут А (декабрь 2018 г.). «Линейно-полевая конфокальная оптическая когерентная томография во временной области с динамической фокусировкой». Оптика Экспресс . 26 (26): 33534–33542. Бибкод : 2018OExpr..2633534D. дои : 10.1364/OE.26.033534 . ПМИД  30650800.
  52. ^ Огиен Дж., Левек О., Азимани Х., Дюбуа А. (март 2020 г.). «Двухрежимная конфокальная оптическая когерентная томография линейного поля для визуализации вертикальных и горизонтальных срезов кожи человека со сверхвысоким разрешением in vivo». Биомедицинская оптика Экспресс . 11 (3): 1327–1335. дои : 10.1364/BOE.385303. ПМК 7075601 . ПМИД  32206413. 
  53. ^ Огиен Дж., Даурес А., Казалас М., Перро Дж.Л., Дюбуа А. (декабрь 2020 г.). «Линейно-полевая конфокальная оптическая когерентная томография для трехмерной визуализации кожи». Границы оптоэлектроники . 13 (4): 381–392. дои : 10.1007/s12200-020-1096-x. ПМЦ 9743950 . PMID  36641566. S2CID  234456595. 
  54. ^ Чен Ю, Хуан С.В., Агирре А.Д., Фудзимото Дж.Г. (июль 2007 г.). «Линейно-сканирующая оптическая когерентная микроскопия высокого разрешения». Оптические письма . 32 (14): 1971–1973. Бибкод : 2007OptL...32.1971C. дои : 10.1364/OL.32.001971. ПМИД  17632613.
  55. ^ Дюбуа А., Левек О., Азимани Х., Сирет Д., Барут А., Суппа М. и др. (октябрь 2018 г.). «Линейно-полевая конфокальная оптическая когерентная томография для неинвазивной визуализации опухолей кожи высокого разрешения». Журнал биомедицинской оптики . 23 (10): 1–9. Бибкод : 2018JBO....23j6007D. дои : 10.1117/1.JBO.23.10.106007 . ПМИД  30353716.
  56. ^ Руини С., Шух С., Густ С., Кендзиора Б., Фроммгерц Л., Френч Л.Е. и др. (декабрь 2021 г.). «Оптическая когерентная томография линейного поля: диагностика подтипов базальноклеточной карциномы in vivo по сравнению с гистопатологией». Клиническая и экспериментальная дерматология . 46 (8): 1471–1481. дои : 10.1111/ced.14762 . hdl : 11380/1259112 . PMID  34047380. S2CID  235232158.
  57. ^ Суппа М., Фонтейн М., Дежонкхир Г., Чинотти Э., Йеламос О., Диет Г. и др. (май 2021 г.). «Линейно-полевая конфокальная оптическая когерентная томография базальноклеточной карциномы: описательное исследование». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 35 (5): 1099–1110. дои : 10.1111/jdv.17078. PMID  33398911. S2CID  230583854.
  58. ^ Чинотти Э., Тогнетти Л., Карточчи А., Ламберти А., Гербасси С., Орте Кано С. и др. (декабрь 2021 г.). «Линейно-полевая конфокальная оптическая когерентная томография при актиническом кератозе и плоскоклеточном раке: описательное исследование». Клиническая и экспериментальная дерматология . 46 (8): 1530–1541. doi : 10.1111/ced.14801. ПМЦ 9293459 . PMID  34115900. S2CID  235411841. 
  59. ^ Ленуар С., Чинотти Э., Тогнетти Л., Орте Кано С., Диета Г., Миямото М. и др. (декабрь 2021 г.). «Линейно-полевая конфокальная оптическая когерентная томография актинического кератоза: серия случаев». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 35 (12): е900–е902. дои : 10.1111/jdv.17548. PMID  34310768. S2CID  236452537.
  60. ^ Руини С., Шух С., Густ С., Кендзиора Б., Фроммгерц Л., Френч Л.Е. и др. (декабрь 2021 г.). «Линейно-полевая конфокальная оптическая когерентная томография для диагностики in vivo различных стадий кератиноцитарного рака кожи в режиме реального времени: предварительное исследование». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 35 (12): 2388–2397. дои : 10.1111/jdv.17603 . hdl : 11380/1259110 . PMID  34415646. S2CID  237241412.
  61. ^ Педраццани М., Брюно Дж., Руо-Тэнгли П., Казалас М., Дэвис А., Бордес С. и др. (май 2020 г.). «Сравнение изображений конфокальной оптической когерентной томографии линейного поля с гистологическими срезами: валидация нового метода in vivo и неинвазивной количественной оценки толщины поверхностной дермы». Исследования кожи и технологии . 26 (3): 398–404. дои : 10.1111/srt.12815. PMID  31799766. S2CID  208622348.
  62. ^ Борепер Э, Боккара AC, Лебек М, Бланшо Л, Сен-Жальм Х (февраль 1998 г.). «Полнопольная оптическая когерентная микроскопия». Оптические письма . 23 (4): 244–246. Бибкод : 1998OptL...23..244B. дои : 10.1364/ол.23.000244. ПМИД  18084473.
  63. ^ Дюбуа А, Боккара С (октябрь 2006 г.). «[Окт по всему полю]». Медицинские науки (на французском языке). 22 (10): 859–864. дои : 10.1051/medsci/20062210859 . ПМИД  17026940.
  64. ^ Дюбуа А., Монерон Г., Боккара С. (2006). «Теплосветовая полнопольная оптическая когерентная томография в диапазоне длин волн 1,2 микрона» (PDF) . Оптические коммуникации . 266 (2): 738–743. Бибкод : 2006OptCo.266..738D. doi : 10.1016/j.optcom.2006.05.016. S2CID  120323507.
  65. ^ Боккара AC, Хармс Ф, Латрив А (2013). «Полноугольная ОКТ: неинвазивный инструмент для диагностики и выбора тканей». Отдел новостей SPIE . дои : 10.1117/2.1201306.004933. S2CID  123478275.
  66. ^ Жураускас М., Айер Р.Р., Боппарт С.А. (февраль 2021 г.). «Одновременная полнопольная оптическая когерентная микроскопия с 4-фазным сдвигом». Биомедицинская оптика Экспресс . Оптическое общество. 12 (2): 981–992. дои : 10.1364/boe.417183 . ПМК 7901320 . ПМИД  33680554. 
  67. ^ Боккара AC, Дюбуа А (2013). "Оптической когерентной томографии". Оптика в приборах . стр. 101–123. дои : 10.1002/9781118574386.ch3. ISBN 9781118574386.
  68. ^ "Азбука октября". Обзор оптометрии .
  69. ^ Шерман Дж (июнь 2009 г.). «Линия целостности фоторецепторов, соединяющая слой нервных волокон, является ключом к клиническому диагнозу». Оптометрия . 80 (6): 277–278. дои : 10.1016/j.optm.2008.12.006. ПМИД  19465337.
  70. ^ «Внешние слои сетчатки как предикторы потери зрения». Обзор офтальмологии .
  71. ^ Куэнка Н., Ортуньо-Лизаран I, Пинилья I (март 2018 г.). «Клеточная характеристика ОКТ и внешних полос сетчатки с использованием специфических иммуногистохимических маркеров и клинические последствия». Офтальмология . 125 (3): 407–422. doi :10.1016/j.ophtha.2017.09.016. hdl : 10045/74474 . ПМИД  29037595.
  72. ^ Гревал Д.С., Танна АП (март 2013 г.). «Диагностика глаукомы и выявление прогрессирования глаукомы с помощью оптической когерентной томографии в спектральной области». Современное мнение в офтальмологии . 24 (2): 150–161. дои : 10.1097/ICU.0b013e32835d9e27. PMID  23328662. S2CID  39039199.
  73. ^ Кин П.А., Патель П.Дж., Лиакопулос С., Хойссен Ф.М., Садда С.Р., Туфаил А. (сентябрь 2012 г.). «Оценка возрастной дегенерации желтого пятна с помощью оптической когерентной томографии». Обзор офтальмологии . 57 (5): 389–414. doi :10.1016/j.survophthal.2012.01.006. ПМИД  22898648.
  74. ^ Виргили Г., Менчини Ф., Касацца Г., Хогг Р., Дас Р.Р., Ван Х, Микелесси М. (январь 2015 г.). «Оптическая когерентная томография (ОКТ) для выявления макулярного отека у больных диабетической ретинопатией». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 : CD008081. дои : 10.1002/14651858.CD008081.pub3. ПМЦ 4438571 . ПМИД  25564068. 
  75. ^ Дорр Дж., Вернеке К.Д., Бок М., Гаеде Г., Вюрфель Дж.Т., Пфуллерер К.Ф. и др. (апрель 2011 г.). «Связь повреждения сетчатки и желтого пятна с атрофией головного мозга при рассеянном склерозе». ПЛОС ОДИН . 6 (4): e18132. Бибкод : 2011PLoSO...618132D. дои : 10.1371/journal.pone.0018132 . ПМК 3072966 . ПМИД  21494659.  Значок открытого доступа
  76. ^ Петцольд А., Фрейзер К.Л., Абегг М., Алругани Р., Альшоуэйр Д., Альваренга Р. и др. (декабрь 2022 г.). «Диагностика и классификация неврита зрительного нерва». «Ланцет». Неврология . 21 (12): 1120–1134. дои : 10.1016/s1474-4422(22)00200-9. PMID  36179757. S2CID  252564095.
  77. ^ Айк Ках Т (2018). «Синдром CurRL: серия случаев» (PDF) . Акта Научная Офтальмология . 1 :9–13.
  78. ^ Кашани А.Х., Чен К.Л., Гам Дж.К., Чжэн Ф., Рихтер Г.М., Розенфельд П.Дж. и др. (сентябрь 2017 г.). «Оптическая когерентная томография-ангиография: всесторонний обзор современных методов и клинического применения». Прогресс в исследованиях сетчатки и глаз . 60 : 66–100. doi :10.1016/j.preteyeres.2017.07.002. ПМК 5600872 . ПМИД  28760677. 
  79. ^ Элерс Дж. П., Тао Ю. К., Шривастава С. К. (май 2014 г.). «Значение интраоперационной оптической когерентной томографии в витреоретинальной хирургии». Современное мнение в офтальмологии . 25 (3): 221–227. дои : 10.1097/ICU.0000000000000044. ПМК 4119822 . ПМИД  24614147. 
  80. ^ Пфау М., Михельс С., Биндер С., Беккер, доктор медицины (2015). «Клинический опыт использования первой коммерчески доступной системы интраоперационной оптической когерентной томографии». Офтальмохирургия, лазеры и визуализация сетчатки . 46 (10): 1001–1008. дои : 10.3928/23258160-20151027-03. ПМИД  26599241.
  81. ^ Нойханн Р., Нойханн Т., Хёрстер Р., Курсифен С., Гуэлль Дж., Зибельманн С. (декабрь 2021 г.). «Лазерная интегрированная ОКТ в реальном времени при процедурах на переднем сегменте». Журнал катаракты и рефракционной хирургии . 47 (12): е88–е92. doi : 10.1097/j.jcrs.0000000000000773 . ПМИД  34393183.
  82. ^ Нойханн Р., Нойханн Т., Хёрстер Р., Курсифен С., Гуэлль Дж., Зибельманн С. (декабрь 2021 г.). «Лазерная интегрированная ОКТ в реальном времени при процедурах на переднем сегменте». Журнал катаракты и рефракционной хирургии . 47 (12): е88–е92. дои : 10.1364/BOE.426079 . ПМЦ 8367251 . ПМИД  34393183. 
  83. ^ Терни Г.Дж., Брезински М.Е., Баума Б.Е., Боппарт С.А., Питрис С., Южный Дж.Ф., Фудзимото Дж.Г. (июнь 1997 г.). «Эндоскопическая оптическая биопсия in vivo с оптической когерентной томографией». Наука . 276 (5321): 2037–2039. дои : 10.1126/science.276.5321.2037. PMID  9197265. S2CID  43035300.
  84. ^ Терни Г.Дж., Ваксман С., Шишков М., Вакоч Б.Дж., Сутер М.Дж., Фрейлих М.И. и др. (ноябрь 2008 г.). «Трехмерная микроскопия коронарной артерии с помощью интракоронарной визуализации в оптической частотной области». JACC. Сердечно-сосудистая визуализация . 1 (6): 752–761. дои : 10.1016/j.jcmg.2008.06.007. ПМЦ 2852244 . ПМИД  19356512. 
  85. ^ «LightLab запускает FD-OCT в Европе» (пресс-релиз) . Проверено 9 сентября 2016 г.
  86. ^ Безерра Х.Г., Куимби Д.Л., Матар Ф., Моханти Б.Д., Бэссили Э., Уги Г.Дж. (июль 2023 г.). «Высокочастотная оптическая когерентная томография (ВЧ-ОКТ) для предварительной коронарной визуализации: первое исследование на людях». JACC. Сердечно-сосудистая визуализация . 16 (7): 982–984. дои : 10.1016/j.jcmg.2023.01.013. PMID  37407126. S2CID  258115402.
  87. ↑ Суонсон Э (13 июня 2016 г.). «Оптическая когерентная томография: помимо улучшения клинической помощи: экономический эффект ОКТ». Мир биооптики . Проверено 9 сентября 2016 г.
  88. ^ Чен С.Дж., Кумар Дж.С., Чен Ш., Дин Д., Бьюэлл Т.Дж., Сур С. и др. (апрель 2018 г.). «Оптическая когерентная томография: будущие применения в визуализации сосудов головного мозга». Гладить . 49 (4): 1044–1050. дои : 10.1161/СТРОКЕАХА.117.019818 . ПМИД  29491139.
  89. ^ Сюй X, Ли М, Лю Р, Инь Ц, Ши X, Ван Ф и др. (август 2020 г.). «Оценка стеноза вертебробазилярной артерии с помощью оптической когерентной томографии: серия случаев и обзор литературы». Журнал нейроинтервенционной хирургии . 12 (8): 809–813. doi : 10.1136/neurintsurg-2019-015660. PMID  32066569. S2CID  211159079.
  90. ^ Уги Г.Дж., Марошфой М.Г., Кинг Р.М., Карофф Дж., Петерсон Л.М., Дункан Б.Х. и др. (июль 2020 г.). «Система нейроваскулярной высокочастотной оптической когерентной томографии позволяет проводить объемную цереброваскулярную микроскопию in situ». Природные коммуникации . 11 (1): 3851. Бибкод : 2020NatCo..11.3851U. дои : 10.1038/s41467-020-17702-7. ПМЦ 7395105 . ПМИД  32737314. 
  91. ^ Уги Г.Дж., Ван Х., Гербо Э., Гардеки Дж.А., Фард А.М., Хамиди Э. и др. (ноябрь 2016 г.). «Клиническая характеристика коронарного атеросклероза с помощью двухмодальной ОКТ и аутофлуоресцентной визуализации в ближнем инфракрасном диапазоне». JACC. Сердечно-сосудистая визуализация . 9 (11): 1304–1314. дои : 10.1016/j.jcmg.2015.11.020. ПМК 5010789 . ПМИД  26971006. 
  92. ^ Хара Т., Уги Г.Дж., Маккарти Дж.Р., Эрдем С.С., Маускапф А., Лион СК и др. (февраль 2017 г.). «Внутрисосудистая молекулярная визуализация фибрина улучшает обнаружение незаживших стентов, оцениваемых с помощью оптической когерентной томографии in vivo». Европейский кардиологический журнал . 38 (6): 447–455. doi : 10.1093/eurheartj/ehv677. ПМЦ 5837565 . ПМИД  26685129. 
  93. ^ Фард А.М., Вакас-Жак П., Хамиди Э., Ван Х., Каррут Р.В., Гардеки Дж.А., Терни Г.Дж. (декабрь 2013 г.). «Оптическая когерентная томография - система спектроскопии ближнего инфракрасного диапазона и катетер для внутрисосудистой визуализации». Оптика Экспресс . 21 (25): 30849–30858. Бибкод : 2013OExpr..2130849F. дои : 10.1364/OE.21.030849. ПМЦ 3926541 . ПМИД  24514658. 
  94. ^ Афшаран, Хади; Хакманн, Майкл Дж.; Ван, Цян; Наваейпур, Фарзане; Джаясри, Стефи Виджая Кумар; Завадски, Роберт Дж.; Сильва, Дилуша; Джу, Чулмин; Сенс, Барри (01 июля 2021 г.). «Поляризационные свойства стенок кровеносных сосудов сетчатки, измеренные с помощью поляризационно-чувствительной оптической когерентной томографии». Биомедицинская оптика Экспресс . 12 (7): 4340–4362. дои : 10.1364/BOE.426079. ISSN  2156-7085. ПМЦ 8367251 . ПМИД  34457418. 
  95. ^ аб Афшаран, Хади; Сильва, Дилуша; Джу, Чулмин; Сенс, Барри (август 2023 г.). «Неинвазивные измерения стенок кровеносных сосудов сетчатки с помощью поляризационно-чувствительной оптической когерентной томографии для оценки диабета: количественное исследование». Биомолекулы . 13 (8): 1230. doi : 10.3390/biom13081230 . ISSN  2218-273X. ПМЦ 10452597 . ПМИД  37627295. 
  96. ^ аб Афшаран, Хади; Анилкумар, Видьялакшми; Сильва, Дилуша; Двиведи, Гириш; Джу, Чулмин; Сенс, Барри (01 января 2024 г.). «Изменения в стенках кровеносных сосудов сетчатки, связанные с гипертонией, измеренные in vivo с помощью поляризационно-чувствительной оптической когерентной томографии». Оптика и лазеры в технике . 172 : 107838. Бибкод : 2024OptLE.17207838A. дои : 10.1016/j.optlaseng.2023.107838 . ISSN  0143-8166.
  97. ^ «Базовый осмотр глаз может диагностировать диабет и гипертонию» . Перт сейчас . 20 сентября 2023 г. Проверено 24 января 2024 г.
  98. ^ «ОКТ пищевода следующего поколения» . Мир биооптики . 1 мая 2013 года . Проверено 9 сентября 2016 г.
  99. ^ Гора М.Дж., Саук Дж.С., Каррут Р.В., Галлахер К.А., Сутер М.Дж., Нишиока Н.С. и др. (Февраль 2013). «Привязная капсульная эндомикроскопия позволяет менее инвазивно визуализировать микроструктуру желудочно-кишечного тракта». Природная медицина . 19 (2): 238–240. дои : 10.1038/нм.3052. ПМЦ 3567218 . ПМИД  23314056. 
  100. ^ Уги Г.Дж., Гора М.Дж., Свагер А.Ф., Сумро А., Грант С., Тирнан А. и др. (февраль 2016 г.). «Автоматическая сегментация и характеристика стенки пищевода in vivo с помощью эндомикроскопии оптической когерентной томографии с привязной капсулой». Биомедицинская оптика Экспресс . 7 (2): 409–419. дои : 10.1364/BOE.7.000409. ПМЦ 4771459 . ПМИД  26977350. 
  101. ^ Вельцель Дж., Ланкенау Э., Бирнгрубер Р., Энгельхардт Р. (декабрь 1997 г.). «Оптическая когерентная томография кожи человека». Журнал Американской академии дерматологии . 37 (6): 958–963. дои : 10.1016/S0190-9622(97)70072-0. PMID  9418764. S2CID  20078741.
  102. ^ Бун М.А., Норренберг С., Джемек ГБ, Дель Мармол В. (октябрь 2012 г.). «Визуализация базальноклеточной карциномы с помощью оптической когерентной томографии высокого разрешения: гистоморфологическая корреляция. Пилотное исследование». Британский журнал дерматологии . 167 (4): 856–864. дои : 10.1111/j.1365-2133.2012.11194.x. PMID  22862425. S2CID  24965088.
  103. ^ Коулман А.Дж., Ричардсон Т.Дж., Орчард Дж., Уддин А., Чой М.Дж., Лейси К.Е. (февраль 2013 г.). «Гистологические корреляты оптической когерентной томографии при немеланомном раке кожи». Исследования кожи и технологии . 19 (1): 10–19. дои : 10.1111/j.1600-0846.2012.00626.x. PMID  22738357. S2CID  26084419.
  104. ^ Ульрих М., фон Браунмюль Т., Курцен Х., Диршка Т., Келлнер С., Саттлер Э. и др. (август 2015 г.). «Чувствительность и специфичность оптической когерентной томографии для диагностики непигментированного базальноклеточного рака: обсервационное исследование». Британский журнал дерматологии . 173 (2): 428–435. дои : 10.1111/bjd.13853 . ПМИД  25904111.
  105. ^ Левин А., Ван К., Марковиц О. (октябрь 2017 г.). «Оптическая когерентная томография в диагностике рака кожи». Дерматологические клиники . 35 (4): 465–488. дои : 10.1016/j.det.2017.06.008. ПМИД  28886803.
  106. ^ Дюбуа А., Левек О., Азимани Х., Сирет Д., Барут А., Суппа М. и др. (октябрь 2018 г.). «Линейно-полевая конфокальная оптическая когерентная томография для неинвазивной визуализации опухолей кожи высокого разрешения». Журнал биомедицинской оптики . 23 (10): 1–9. Бибкод : 2018JBO....23j6007D. дои : 10.1117/1.JBO.23.10.106007 . PMID  30353716. S2CID  53023955. Эта статья содержит цитаты из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 3.0 Unported (CC BY 3.0).
  107. ^ Велусами П., Симада Ю., Канно З., Оно Т., Тагами Дж. (февраль 2019 г.). «Оптическая оценка поражений белых пятен эмали вокруг ортодонтических брекетов с использованием оптической когерентной томографии с качающимся источником (SS-OCT): исследование in vitro». Журнал стоматологических материалов . 38 (1): 22–27. дои : 10.4012/dmj.2017-262 . ПМИД  30158348.
  108. ^ Даместани Ю., Рейнольдс К.Л., Сзу Дж., Сюй М.С., Кодера Ю., Биндер Д.К. и др. (Ноябрь 2013). «Прозрачный нанокристаллический протез свода черепа, стабилизированный иттрием и цирконием». Наномедицина . 9 (8): 1135–1138. дои : 10.1016/j.nano.2013.08.002. PMID  23969102. S2CID  14212180.
  109. ↑ Мохан Дж. (4 сентября 2013 г.). «Окно в мозг? Оно здесь», — говорит команда Калифорнийского университета в Риверсайде. Лос-Анджелес Таймс .
  110. ^ Патент США 7116429, Валецкий В.Дж., Ван П., «Определение толщины плит материалов», выдан 3 октября 2006 г. 
  111. ^ Валецкий WJ, Сонди Ф (2008). Новак Э.Л., Вольфганг О., Горецкий С. (ред.). «Комплексная квантовая эффективность, отражательная способность, топография и метрология напряжений для производства солнечных элементов». Учеб. ШПИОН . Интерферометрия XIV: Приложения. 7064 : 70640А. Бибкод : 2008SPIE.7064E..0AW. дои : 10.1117/12.797541. S2CID  120257179.
  112. ^ Валецкий WJ, Лай К, Правдивцев А, Сучков В, Ван П, Азфар Т, Вонг Т, Лау Ш., Ку А (2005). Таннер Д.М., Рамешам Р. (ред.). «Низкокогерентный интерферометрический абсолютный дальномер для исследования МЭМС-структур». Учеб. ШПИОН . Надежность, упаковка, тестирование и характеристика MEMS/MOEMS IV. 5716 : 182. Бибкод : 2005SPIE.5716..182W. дои : 10.1117/12.590013. S2CID  110785119.
  113. ^ Валецкий В.Дж., Лай К., Сучков В., Ван П., Лау Ш., Ку А. (2005). «Новая бесконтактная метрология толщины для производства широкозонных светоизлучающих устройств». Физический статус Solidi C . 2 (3): 984–989. Бибкод : 2005PSSCR...2..984W. дои : 10.1002/pssc.200460606.
  114. ^ Валецкий В., Вэй Ф., Ван П., Лай К., Ли Т., Лау Ш., Ку А. (2004). Таннер Д.М., Раджешуни Р. (ред.). «Новая метрология низкой когерентности для неразрушающего определения характеристик микрофабрикатов и микромеханических структур с высоким соотношением сторон». Учеб. ШПИОН . Надежность, тестирование и характеристика MEMS/MOEMS III. 5343 : 55. дои : 10.1117/12.530749. S2CID  123249666.
  115. ↑ Гасс Г., Басс И., Хакель Р., Демос С.Г. (6 ноября 2007 г.). Трехмерное изображение мест повреждения поверхности плавленого кварца с высоким разрешением с помощью оптической когерентной томографии (PDF) (Отчет). Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . UCRL-PROC-236270. Архивировано из оригинала (PDF) 11 февраля 2017 года . Проверено 14 декабря 2010 г.
  116. ^ Валецкий В., Вэй Ф., Ван П., Лай К., Ли Т., Лау Ш., Ку А. (2004). Интерферометрическая метрология тонких и сверхтонких составных полупроводниковых структур, установленных на изолирующих носителях (PDF) . Конференция CS Mantech.
  117. ^ Валецкий WJ, Правдивцев А, Сантос II М, Ку А (август 2006 г.). «Высокоскоростная высокоточная волоконно-оптическая низкокогерентная интерферометрия для мониторинга процессов шлифования и травления in situ». Учеб. ШПИОН . Интерферометрия XIII: Приложения. 6293 : 62930D. Бибкод : 2006SPIE.6293E..0DW. дои : 10.1117/12.675592. S2CID  121209439.
  118. ^ См., например: «ZebraOptical Optoprofiler: Интерферометрический зонд».
  119. ^ Заявка EP 2799842, Маркл, Дэниел; Ханнесшлегер, Гюнтер и Лейтнер, Михаэль и др., «Устройство и способ контроля свойств покрытия твердой лекарственной формы во время процесса нанесения покрытия на твердую лекарственную форму», опубликовано 5 ноября 2014 г .; Заявка ГБ 2513581 ; Заявка США 20140322429 А1 .   
  120. ↑ Валецкий WJ, Сонди Ф, Ван А (30 апреля 2009 г.). Сяо Х, Фань С. (ред.). «Волоконная низкокогерентная ИК-интерферометрия для производства оборонных датчиков» (PDF) . Учеб. ШПИОН . Фотонные микроустройства/Микроструктуры для зондирования. 7322 : 73220К. Бибкод : 2009SPIE.7322E..0KW. дои : 10.1117/12.818381. S2CID  120168355. Архивировано из оригинала (PDF) 20 августа 2011 года . Проверено 25 мая 2011 г.
  121. ^ Дюфур М., Ламуш Дж., Готье Б., Падиоло С., Моншален Ж.П. (13 декабря 2006 г.). «Контроль труднодоступных промышленных деталей щупами малого диаметра» (PDF) . Отдел новостей SPIE . дои : 10.1117/2.1200610.0467. S2CID  120476700 . Проверено 15 декабря 2010 г.
  122. ^ Дюфур М.Л., Ламуш Дж., Деталле В., Готье Б., Саммут П. (апрель 2005 г.). «Низкокогерентная интерферометрия — передовой метод оптической метрологии в промышленности». Insight: Неразрушающий контроль и мониторинг состояния . 47 (4): 216–219. CiteSeerX 10.1.1.159.5249 . дои : 10.1784/insi.47.4.216.63149. ISSN  1354-2575. S2CID  15657288. 
  123. ^ Боппарт S (11 июня 2014 г.). «Разработка новых методов оптической визуализации для клинического использования». Отдел новостей SPIE . дои : 10.1117/2.3201406.03.
  124. ^ Аль-Азри К., Мелита Л.Н., Стрэндж AP, Фести Ф., Аль-Джавад М., Кук Р. и др. (март 2016 г.). «Применение оптической когерентной томографии в диагностике дефектов эмали». Журнал биомедицинской оптики . 21 (3): 36004. Бибкод : 2016JBO....21c6004A. дои : 10.1117/1.jbo.21.3.036004 . ПМИД  26968386.
  125. ^ Иино Ю., Эбихара А., Ёсиока Т., Кавамура Дж., Ватанабэ С., Ханада Т. и др. (ноябрь 2014 г.). «Обнаружение второго мезио-щечного канала в верхних молярах с помощью оптической когерентной томографии с качающимся источником». Журнал эндодонтии . 40 (11): 1865–1868. дои : 10.1016/j.joen.2014.07.012. ПМИД  25266471.
  126. ^ Субхаш Х.М., Хоган Дж.Н., Лихи М.Дж. (май 2015 г.). «Многоэтапная оптическая когерентная томография для приложений смартфонов». Отдел новостей SPIE . дои : 10.1117/2.1201503.005807.
  127. ^ Ранг Э.А., Сентоза Р., Харпер DJ, Салас М., Гаугутц А., Сейрингер Д. и др. (январь 2021 г.). «На пути к оптической когерентной томографии на чипе: трехмерная визуализация сетчатки человека in vivo с использованием волноводных решеток на основе фотонных интегральных схем». Свет, наука и приложения . 10 (1): 6. Бибкод : 2021LSA....10....6R. дои : 10.1038/s41377-020-00450-0. ПМЦ 7785745 . ПМИД  33402664.