stringtranslate.com

Остеон

Схема типичной длинной кости, показывающая как компактную (кортикальную), так и губчатую (губчатую) кость.
Остеоны на поперечном срезе кости

В остеологии остеон или гаверсова система ( / h ə ˈ v ɜːr . ʒ ən / ; названа в честь Клоптона Хейверса ) является фундаментальной функциональной единицей компактной кости . Остеоны представляют собой примерно цилиндрические структуры, диаметр которых обычно составляет от 0,25 до 0,35 мм . [1] Их длину часто трудно определить, [2] но оценки варьируются от нескольких миллиметров [3] до примерно 1 сантиметра. [1] Они присутствуют во многих костях большинства млекопитающих, а также некоторых видов птиц, рептилий и амфибий.

Гистогенез Гаверсова система формируется в процессе эндохондрального оссификации, который начинается с хрящевой матрицы, которая постепенно заменяется костной тканью. «Остеобласты», костеобразующие клетки, секретируют органические компоненты костного матрикса [остеоида], а затем инициируют его минерализацию. Когда остеобласты окружаются костным матриксом, они дифференцируются в остеоциты, которые располагаются в лакунах и поддерживают костную ткань. Остеоциты соединяются друг с другом и с гаверсовым каналом через крошечные каналы, называемые «каналиками».

Состав

Гистология компактной кости с остеоном

Каждый остеон состоит из концентрических слоев или пластинок компактной костной ткани , окружающих центральный канал, гаверсов канал . Гаверсов канал содержит кровоснабжение кости. Границей остеона является цементная линия .

Каждый гаверсов канал окружен различным количеством (5-20) концентрически расположенных пластинок костного матрикса. У поверхности компактной кости пластинки располагаются параллельно поверхности; они называются окружными ламелями. Некоторые из остеобластов развиваются в остеоциты , каждый из которых живет в своем небольшом пространстве или лакуне . Остеоциты вступают в контакт с цитоплазматическими отростками своих собратьев через сеть небольших поперечных каналов, или канальцев . Эта сеть облегчает обмен питательными веществами и метаболическими отходами. Коллагеновые волокна в одной пластинке идут параллельно друг другу, но ориентация коллагеновых волокон внутри других пластинок косая. Плотность коллагеновых волокон наименьшая в швах между пластинками, что объясняет характерный микроскопический вид поперечного среза остеонов. Пространство между остеонами занято интерстициальными пластинками , представляющими собой остатки остеонов, частично резорбированных в процессе ремоделирования кости .

Остеоны соединяются друг с другом и надкостницей косыми каналами, называемыми каналами Фолькмана или перфорантными каналами.

Дрейфующие остеоны

Дрейфующие остеоны — явление, которое до конца не изучено. «Дрейфующий остеон» классифицируется как остеон, который проходит через кору как продольно, так и поперечно. Остеон может «дрейфовать» в одном направлении или несколько раз менять направление, оставляя хвост ламеллы позади продвигающегося гаверсова канала. [4]

Расследовательские приложения

В биоархеологических исследованиях и судебно-медицинских исследованиях остеоны во фрагменте кости могут использоваться для определения пола человека [5] и возраста, а также аспектов систематики, диеты, состояния здоровья и двигательного анамнеза. [6]

Остеоны и их расположение различаются в зависимости от таксона, так что род, а иногда и вид, можно дифференцировать по фрагменту кости, который невозможно идентифицировать иначе. Однако между различными костями скелета существует значительная вариабельность, и особенности некоторых остеонов фауны совпадают с особенностями остеонов человека; поэтому исследование остеонов не имеет основного значения при анализе остеологических остатков. [7] Необходимы дополнительные исследования, но остеогистология может положительно повлиять на исследования в области биоархеологии , палеонтологии и судебно-медицинских исследований .

В последние десятилетия остеогистологические исследования окаменелостей динозавров использовались для решения ряда вопросов, таких как периодичность роста динозавров и ее однородность для разных видов [8] , а также вопрос о том, были ли динозавры теплокровными или нет. [9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Росс, Лоуренс М.; Ламперти, Эдвард Д., ред. (2006). Общая анатомия и опорно-двигательный аппарат (Атлас анатомии Тиме) . Тиме. п. 35. ISBN 978-1-60406-292-2.
  2. ^ Паттерсон, Джанет С.; Ферт, Элвин К. (6 июня 2013 г.). Атлетическая лошадь: принципы и практика спортивной медицины лошадей (второе изд.). Elsevier Науки о здоровье. ISBN 978-0-7216-0075-8.
  3. ^ «Остеон», Британская энциклопедия Интернет (2009); получено 23 июня 2009 г.
  4. ^ Роблинг, Александр Д.; Стаут, Сэм Д. (1999). «Морфология или дрейфующий остеон». Клетки Ткани Органы . 164 (4): 192–204. дои : 10.1159/000016659. PMID  10436327. S2CID  11335682.
  5. ^ Мартиниакова, Моника; Омелька, Радослав; Гроскопф, Биргит; Сироткин Александр Владимирович; Хренек, Питер (2008). «Половые изменения микроструктуры компактной кости диафиза бедренной кости у молодых кроликов». Акта Вет Сканд . 50 (1): 15сл. дои : 10.1186/1751-0147-50-15 . ПМЦ 2435232 . ПМИД  18522730. 
  6. ^ Пфайффер, Сьюзен; Краудер, Кристиан; Харрингтон, Лесли; Браун, Майкл (2006). «Размеры вторичного остеона и гаверсова канала как поведенческие индикаторы». Американский журнал физической антропологии . 131 (4): 460–468. дои : 10.1002/ajpa.20454. ПМИД  16685724.
  7. ^ Мартиниакова, Моника. 2006. Различия в микроструктуре костей скелетов млекопитающих . Факультет естественных наук Университета Константина Философа в Нитре: Нитра, Словакия
  8. ^ Чинсами, Анусуя (1995). «Онтогенетические изменения в гистологии костей позднеюрского орнитопода Dryosaurus Lettowvorbecki»". Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (1): 96–104. doi : 10.1080/02724634.1995.10011209.
  9. ^ Рид, REH (1984). «Первичная кость и физиология динозавров». Геологический журнал . 121 (6): 589–598. Бибкод : 1984GeoM..121..589R. дои : 10.1017/S0016756800030739. S2CID  128981835.

Библиография

Внешние ссылки