stringtranslate.com

п-цимен

p -Цимен — это встречающееся в природе ароматическое органическое соединение . Он классифицируется как алкилбензол, относящийся к моноциклическим монотерпенам . [3] Его структура состоит из бензольного кольца , пара -замещенного метильной группой иизопропиловой группой . p -Цимен нерастворим в воде, но смешивается с органическими растворителями .

Изомеры и производство

Помимо п -цимена, два менее распространенных геометрических изомера — это о -цимен , в котором алкильные группы орто -замещены, и м -цимен , в котором они мета -замещены. П -цимен — единственный природный изомер, как и ожидалось из правила терпена . Все три изомера образуют группу цименов .

Цимол также получают путем алкилирования толуола пропеном . [4]

Родственные соединения

Он входит в состав ряда эфирных масел , чаще всего масла тмина и тимьяна . Значительные количества образуются в процессе сульфитной варки из терпенов древесины.

p -Цимен является обычным лигандом для рутения . Исходное соединение - [( η 6 -цимен)RuCl 2 ] 2 . Это полусэндвичевое соединение получается реакцией трихлорида рутения с терпеном α- фелландреном . Также известен комплекс осмия . [5]

Гидрирование дает насыщенное производное п -ментан .

Ссылки

  1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 139, 597. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ Пабст, Флориан; Блохович, Томас (декабрь 2022 г.). «Об интенсивности света, рассеянного молекулярными жидкостями — сравнение эксперимента и квантово-химических расчетов». Журнал химической физики . 157 (24): 244501. Bibcode : 2022JChPh.157x4501P. doi : 10.1063/5.0133511 . PMID  36586992.
  3. ^ Балахбиб, Абделаали; Эль Омари, Насреддин; Хахлафи, Науфал ЭЛ.; Лахдар, Фатима; Эль Меньий, Науаль; Салхи, Наджуа; Мрабти, Ханаэ Насейри; Бакрим, Саад; Зенгин, Гохан; Буяхья, Абдельхаким (1 июля 2021 г.). «Полезные для здоровья и фармакологические свойства п-цимола». Пищевая и химическая токсикология . 153 : 112259. doi : 10.1016/j.fct.2021.112259. ISSN  0278-6915.
  4. ^ Vora, Bipin V.; Kocal, Joseph A.; Barger, Paul T.; Schmidt, Robert J.; Johnson, James A. (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . doi :10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.
  5. ^ Беннетт, MA; Хуан, T.-N.; Матесон, TW; Смит, AK (1982). "( η 6 -Гексаметилбензол)рутениевые комплексы". Неорганические синтезы . 21 : 74–78. doi :10.1002/9780470132524.ch16. ISBN 9780470132524.