Фикоцианобилин — синий фикобилин , т. е. тетрапиррольный хромофор , обнаруженный у цианобактерий и в хлоропластах красных водорослей , глаукофитов и некоторых криптомонад . Фикоцианобилин присутствует только в фикобилипротеинах аллофикоцианине и фикоцианине , из которых он является конечным акцептором энергии. Он ковалентно связан с этими фикобилипротеинами тиоэфирной связью .
Фикоцианобилин (ПХБ) обладает способностью связываться с сывороточным альбумином человека (ЧСА), белком, который содержится в основном в крови человека. Этот комплекс PCB-HCA улучшает структуру HSA, увеличивая термическую стабильность HSA, а также повышая его способность предотвращать протеолитическую активность других белков. [1]
Путь биосинтеза фикоцианобилина начинается с 5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК). [2] Две молекулы 5-АЛК подвергаются реакции конденсации , катализируемой порфобилиноген-синтазой (PBG), с образованием молекулы порфобилиногена (PBG) (не показано). [3] Четыре молекулы ПБГ полимеризуются в линейный тетрапиррол под действием порфобилиногендезаминазы . В ходе этой реакции высвобождаются четыре молекулы аммиака . Завершение тетрапиррола осуществляется синтазой уропорфириногена III, в результате чего образуется макроциклический уропорфириноген III . Затем уропорфириноген III превращается в гем под действием декарбоксилазы уропорфириногена III . Молекула гема превращается в биливердин IX α. Затем биливердин окончательно восстанавливается до фикоцианобилина (ПХБ) с помощью фикоцианинферредоксиноксидоредуктазы PcyA. В литературе 1989 года фитохромомобилин упоминается в качестве промежуточного продукта в этом окончательном превращении. [2]