stringtranslate.com

Нейлон 6

Молекула капролактама, используемая для синтеза нейлона 6 путем полимеризации с раскрытием кольца

Нейлон 6 или поликапролактам — это полимер , в частности полукристаллический полиамид . В отличие от большинства других нейлонов , нейлон 6 не является конденсационным полимером , а вместо этого образуется путем полимеризации с раскрытием кольца ; это делает его особым случаем в сравнении между конденсационными и аддитивными полимерами . Его конкуренция с нейлоном 6,6 и поданным им примером также сформировали экономику промышленности синтетических волокон . Он продается под многочисленными торговыми наименованиями, включая Perlon (Германия), Dederon (бывшая Восточная Германия), [1] Nylatron, Capron, Ultramid, Akulon, Kapron (бывший Советский Союз и государства-сателлиты), Rugopa (Турция) и Durethan.

История

Поликапролактам был разработан Полом Шлаком в IG Farben в конце 1930-х годов (впервые синтезирован в 1938 году) для воспроизведения свойств нейлона 66 без нарушения патента на его производство. (Примерно в то же время Кохеи Хосино в Toray также преуспел в синтезе нейлона 6.) Он был продан как перлон, и в 1943 году в нацистской Германии было налажено промышленное производство мощностью 3500 тонн в год с использованием фенола в качестве сырья. Сначала полимер использовался для производства грубого волокна для искусственной щетины, затем качество волокна было улучшено, и немцы начали делать парашюты, корд для авиационных шин и буксировочные тросы для планеров.

Советский Союз начал разработку аналога в 1940-х годах, одновременно ведя переговоры с Германией о строительстве завода IG Farben на Украине, [ когда? ] основные научные работы велись в 1942 году. Производство началось только в 1948 году в Клину Московской области , после того как СССР получил 2000 томов IG Farben и 10 000 томов технической документации AEG , [2] в результате победы во Второй мировой войне.

Синтез

Нейлон 6 может быть модифицирован с использованием сомономеров или стабилизаторов во время полимеризации для введения новых концевых цепей или функциональных групп, что изменяет реакционную способность и химические свойства. Это часто делается для изменения его окрашиваемости или огнестойкости. [3] Нейлон 6 синтезируется путем полимеризации с раскрытием кольца капролактама . Капролактам имеет 6 атомов углерода, отсюда и Нейлон 6. Когда капролактам нагревают примерно до 533 К в инертной атмосфере азота в течение примерно 4–5 часов, кольцо разрывается и подвергается полимеризации . Затем расплавленная масса пропускается через фильеры для формирования волокон нейлона 6. 

Полимеризация капролактама в нейлон 6.

Во время полимеризации амидная связь внутри каждой молекулы капролактама разрывается, при этом активные группы с каждой стороны повторно формируют две новые связи, поскольку мономер становится частью полимерной цепи. В отличие от нейлона 6,6, в котором направление амидной связи меняется на противоположное в каждой связи, все амидные связи нейлона 6 лежат в одном направлении (см. рисунок: обратите внимание на ориентацию N к C каждой амидной связи).

Нейлон 6 (вверху) имеет структуру, похожую на структуру нейлона 6,6 (внизу).

Характеристики

Волокна нейлона 6 прочные, обладают высокой прочностью на разрыв, эластичностью и блеском. Они не мнется и обладают высокой устойчивостью к истиранию и воздействию химикатов, таких как кислоты и щелочи. Волокна могут впитывать до 2,4% воды, хотя это снижает прочность на разрыв. Температура стеклования нейлона 6 составляет 47 °C.

Как синтетическое волокно, нейлон 6 обычно белый, но может быть окрашен в растворе перед производством для получения различных цветовых результатов. Его прочность на разрыв составляет 6–8,5 гс / D при плотности 1,14 г/см3 . Его температура плавления составляет 215 °C, и он может защищать от тепла в среднем до 150 °C. [4]  

Биодеградация

Flavobacterium sp. [85] и Pseudomonas sp. (NK87) разрушают олигомеры нейлона 6, но не полимеры. Некоторые штаммы грибков белой гнили также могут разрушать нейлон 6 путем окисления. По сравнению с алифатическими полиэфирами, нейлон 6, как говорят, имеет плохую биоразлагаемость . Некоторые источники говорят, что причиной являются сильные межцепочечные взаимодействия из-за водородных связей между молекулярными цепями нейлона. [5]

Однако в 2023 году группа химиков Северо-Западного университета под руководством Линды Бродбелт и Тобина Дж. Маркса разработала редкоземельные металлоценовые катализаторы, которые быстро расщепляют нейлон 6 до капролактама при 220 °C, что считается мягкими условиями. [6] [7] [8]

Производство в Европе

В настоящее время полиамид 6 является важным конструкционным материалом, используемым во многих отраслях промышленности, например, в автомобильной промышленности, авиастроении, электронной и электротехнической промышленности, швейной промышленности и медицине. Годовой спрос на полиамиды в Европе составляет миллион тонн . Их производят все ведущие химические компании.

Крупнейшие производители полиамида 6 в Европе: [9]

  1. Фибрант, 260 000 тонн в год
  2. BASF , 240 000 тонн в год
  3. Ланксесс , 170 000 тонн в год
  4. Радичи , 125 000 тонн в год
  5. ДОМО , 100 000 тонн в год
  6. Группа Азоты , 100 000 тонн в год [10] [11]

Ссылки

  1. ^ Рубин, Э. (2014), Синтетический социализм: пластика и диктатура в Германской Демократической Республике . Издательство Университета Северной Каролины. ISBN  978-1469615103
  2. ^ Захаров, В.В. (2007). Советская военная администрация в Германии 1945-1949: Деятельность Управления СВАГ по изучению достижений немецкой науки и техники в Советской военной администрации Германии 1945-1949: Деятельность Управления СМАГ по изучению достижений немецкой науки и техники в Германии. Советская зона оккупации Германии . Москва: РОССПЭН, Российский государственный архив. п. 65. ИСБН 978-5-8243-0882-2.
  3. ^ "Синтез модифицированных полиамидов (нейлон 6)", NPTEL (Национальная программа по технологическому усовершенствованному обучению), получено 9 мая 2016 г.
  4. ^ «Физические и химические свойства полиамидного волокна нейлона 6», textilefashionstudy.com, получено 9 мая 2016 г.
  5. ^ Токива, Ю.; Калабия, Британская Колумбия; Угву, Куба; Айба, С. (2009). «Биоразлагаемость пластмасс». Международный журнал молекулярных наук . 10 (9): 3722–42. дои : 10.3390/ijms10093722 . ПМК 2769161 . ПМИД  19865515. 
  6. ^ «Новый катализатор полностью разрушает стойкие пластиковые загрязнения за считанные минуты». 3 декабря 2023 г.
  7. ^ Ye, Liwei; Liu, Xiaoyang; Beckett, Kristen; Rothbaum, Jacob O.; Lincoln, Clarissa; Broadbelt, Linda J.; Kratish, Yosi; Marks, Tobin J. (2023-04-27), Catalyst Design to Address Nylon Plastics Recycling, doi :10.26434/chemrxiv-2023-h91np , получено 2024-10-09
  8. ^ Ye, Liwei; Liu, Xiaoyang; Beckett, Kristen B.; Rothbaum, Jacob O.; Lincoln, Clarissa; Broadbelt, Linda J.; Kratish, Yosi; Marks, Tobin J. (январь 2024 г.). «Конструкция катализатора металл-лиганд для быстрой, селективной и безрастворимой деполимеризации пластиков на основе нейлона-6». Chem . 10 (1): 172–189. Bibcode : 2024Chem...10..172Y. doi : 10.1016/j.chempr.2023.10.022. ISSN  2451-9294.
  9. ^ "Segment Tworzywa 2015" (PDF) (на польском языке). static.grupaazoty.com . Получено 2016-04-12 .
  10. ^ "Alphalon™ (PA6)" (на польском языке). att.grupaazoty.com. Архивировано из оригинала 2016-04-26 . Получено 2016-04-12 .
  11. ^ "Grupa Azoty: Nowa wytwórnia pozwoli zająć pozycję 2. Producenta poliamidu w UE" (на польском языке). wyborcza.biz . Проверено 12 апреля 2016 г.

Внешние ссылки