Один из пяти основных нуклеозидов в нуклеиновых кислотах.
Химическое соединение
Химическое соединение 5-метилуридин ( символ m 5 U или m5U ), также называемое риботимидином (rT) [сноска 1] , является пиримидиновым нуклеозидом . Это рибонуклеозидный аналог дезоксирибонуклеозида тимидина , в котором отсутствует гидроксильная группа в положении 2'. 5-Метилуридин содержит основание тимина, соединенное с рибозным пентозным сахаром . [4] Это белое твердое вещество .
m5U — одна из наиболее распространенных модификаций клеточной РНК. Она почти всегда встречается в позиции 54 (часть плеча T ) эукариотической и бактериальной тРНК , служа для стабилизации молекулы. Тот же мотив «T-петли» встречается во многих других формах некодирующей РНК, таких как тмРНК и рРНК . Потеря модификации тРНК обычно не приводит к другому, менее подходящему фенотипу. [5]
Смотрите также
Сноски
- ^ Термин риботимидин в основном используется для описания его необычного появления в РНК. [3]
Ссылки
- ^ "5-Метилуридин". ChemSpider . Получено 6 декабря 2018 г. .
- ^ Уильям М. Хейнс (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97-е изд.). Boca Raton: CRC Press. стр. 3-400. ISBN 978-1-4987-5429-3.
- ^ Ленингер Принципы биохимии (6-е изд.). WH Freeman and Company . 2013. стр. 282. ISBN 9781429234146.
- ^ Shobbir Hussain (2019). «Методы на основе каталитического сшивания для профилирования модификаций РНК-рибонуклеотидов с заданным ферментом». Методы . 156 : 60–65. doi : 10.1016/j.ymeth.2018.10.003. PMID 30308313. S2CID 52961265.
- ^ Powell, CA; Minczuk, M (апрель 2020 г.). «TRMT2B отвечает за метилирование m(5)U как тРНК, так и рРНК в митохондриях человека». RNA Biology . 17 (4): 451–462. doi : 10.1080/15476286.2020.1712544 . PMC 7237155. PMID 31948311 .
