Один из пяти основных нуклеозидов нуклеиновых кислот.
Химическое соединение
Химическое соединение 5-метилуридин ( символ m 5 U или m5U ), также называемое риботимидином (rT) [сноска 1] , представляет собой пиримидиновый нуклеозид . Это рибонуклеозидный аналог дезоксирибонуклеозида тимидина , у которого отсутствует гидроксильная группа в 2'-положении. 5-Метилуридин содержит тиминовое основание, соединенное с пентозным сахаром рибозы . [4] Это белое твердое вещество .
m5U — одна из наиболее распространенных модификаций клеточной РНК. Он почти всегда встречается в положении 54 (часть Т-плеча ) эукариотических и бактериальных тРНК , служащих для стабилизации молекулы. Тот же мотив «Т-петли» встречается во многих других формах некодирующих РНК, таких как тмРНК и рРНК . Потеря модификации тРНК обычно не приводит к другому, менее подходящему фенотипу. [5]
Смотрите также
Сноски
- ^ Термин «риботимидин» особенно используется для описания его необычного появления в РНК. [3]
Рекомендации
- ^ «5-Метилуридин». Химический Паук . Проверено 6 декабря 2018 г.
- ^ Уильям М. Хейнс (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. п. 3-400. ISBN 978-1-4987-5429-3.
- ^ Ленингерские принципы биохимии (6-е изд.). WH Фриман и компания . 2013. с. 282. ИСБН 9781429234146.
- ^ Шоббир Хусейн (2019). «Методы каталитического сшивания для ферментативного профилирования модификаций РНКрибонуклеотидов». Методы . 156 : 60–65. дои : 10.1016/j.ymeth.2018.10.003. PMID 30308313. S2CID 52961265.
- ^ Пауэлл, Калифорния; Минчук, М. (апрель 2020 г.). «TRMT2B отвечает за m(5)U-метилирование тРНК и рРНК в митохондриях человека». Биология РНК . 17 (4): 451–462. дои : 10.1080/15476286.2020.1712544 . ПМЦ 7237155 . ПМИД 31948311.
