stringtranslate.com

Жизненный цикл апикомплекса

Клеточная структура типичного генерализованного апикомплексана : 1-полярное кольцо, 2-коноид, 3-микронемы, 4-роптрии, 5-ядро, 6-ядрышко, 7-митохондрии, 8-заднее кольцо, 9-альвеолы, 10-аппарат Гольджи, 11-микропоры.

Apicomplexans , группа внутриклеточных паразитов , имеет стадии жизненного цикла , которые позволяют им выживать в самых разных условиях, которым они подвергаются в течение своего сложного жизненного цикла. [1] Каждая стадия жизненного цикла организма Apicomplexan характеризуется клеточным разнообразием с особой морфологией и биохимией .

Не все апикомплексы развивают все следующие клеточные разновидности и методы деления. Эта презентация задумана как схема гипотетического обобщенного апикомплексного организма.

Методы бесполого размножения

Апикомплексы (споровики) размножаются посредством множественного деления (также известного как шизогония ). Эти способы включаютгаметогония ,спорогония имерогония , хотя последнюю иногда называют шизогонией, несмотря на ее общее значение.[2]

Мерогония — это бесполый процесс размножения апикомплексов. После заражения клетки-хозяина трофозоит (см. глоссарий ниже) увеличивается в размерах, многократно реплицируя свое ядро ​​и другие органеллы . [3] Во время этого процесса организм называетсямеронт илишизонт .Цитокинеззатем подразделяетмногоядерныйшизонт на многочисленные идентичные дочерние клетки, называемые мерозоитами (см. глоссарий ниже), которые высвобождаются в кровь при разрыве клетки-хозяина. Организмы, жизненные циклы которых зависят от этого процесса, включают Theileria , Babesia ,[4] Plasmodium ,[5]и Toxoplasma gondii .

Спорогония — тип полового и бесполого размножения. Она включает кариогамию , образование зиготы , за которым следует мейоз и множественное деление. Это приводит к образованию спорозоитов.

Другие формы репликации включают в себяэндодиогения иЭндополигения . Эндодиогенез — это процессбесполого размножения, которому благоприятствуют такие паразиты, как Toxoplasma gondii . Он включает необычный процесс, при котором две дочерние клетки производятся внутри материнской клетки, которая затем потребляется потомством до их разделения.[6]

Эндополигения – это деление на несколько организмов одновременно путем внутреннего почкования . [6]

Глоссарий типов клеток

Оокинета (подвижная), спорозоит (подвижный) и мерозоит (подвижный) Plasmodium falciparum
Два тахизоита Toxoplasma gondii , просвечивающая электронная микроскопия [7]

Инфекционные стадии

Аспорозоит (др.-греч. sporos , семя + zōon , животное) — это форма клетки, которая заражает новых хозяев. Например, у Plasmodium спорозоиты — это клетки, которые развиваются в слюнных железах комара, покидают комара во время кровососания и попадают впечени(гепатоциты), где размножаются. Клетки, инфицированные спорозоитами, в конечном итоге лопаются, высвобождая мерозоиты в кровоток.[8]Спорозоиты подвижны и передвигаются путемскольжения.

АМерозоит (G. meros , часть [серии] + zōon , животное) является результатоммерогонии, которая происходит внутри клетки хозяина. На этой стадии паразит заражает клетки хозяина, а затем реплицирует свое собственное ядро ​​и вызывает сегментацию клеток в форме бесполого размножения. Прикокцидиоземерозоиты образуют первую фазу внутреннего жизненного цикла кокцидия. В случае плазмодия мерозоиты заражаютэритроциты, а затем быстро размножаются бесполым путем. Хозяин эритроцитов разрушается этим процессом, который высвобождает множество новых мерозоитов, которые продолжают находить новых хозяев, передающихся через кровь. Мерозоиты подвижны. Дошизогониимерозоит также известен какшизозоит.[9]

АГаметоцит (G. gametēs , партнер + kytos , клетка) — название, данное клеткам паразита,гаметы. Мужской гаметоцит делится, давая множество жгутиконосныхмикрогамет, тогда как женский гаметоцит дифференцируется вмакрогамету.[10]

АнОокинета (G. ōon , яйцо + kinētos , подвижный) — оплодотвореннаязигота, способная к спонтанному движению. Она проникает в эпителиальные клетки, выстилающие среднюю кишкукомаров, и образует толстостенную структуру, известную как ооциста, под наружной оболочкой кишечника комара.[11]Оокинеты подвижны и передвигаются путемскольжения.

Атрофозоит (G. trophē , питание + zōon , животное) — активированная внутриклеточная стадия питания в жизненном цикле апикомплекса. После насыщения хозяином трофозоит подвергается шизогонии и развивается в шизонт, позже высвобождая мерозоиты.

Гипнозоит (G. hypnos , сон + zōon , животное ) — это покоящаяся стадия паразита, которая наиболее известна своей «... вероятной связью с латентностью и рецидивом малярийных инфекций человека, вызванных Plasmodium ovale и P. vivax ». [12] Гипнозоиты являются прямыми потомками спорозоитов. [13]

Абрадизоит (G. bradys , медленный + zōon , животное) — сидячая, медленнорастущая формазоонозных микроорганизмов,таких как Toxoplasma gondii , среди прочих ответственных за паразитарные инфекции. При хроническом (латентном)токсоплазмозебрадизоиты микроскопически присутствуют в виде скоплений, окруженных нерегулярной серповидной стенкой (цисты) в инфицированных мышечных и мозговых тканях. Также известен какбрадизоитный мерозоит.[14]

Атахизоит (G. tachys , быстрый + zōon , животное), в отличие от брадизоита, является формой, характеризующейся быстрым ростом и репликацией. Тахизоиты являются подвижными формами техкокцидий, которые образуют тканевыепсевдоцисты, такие как Toxoplasma и Sarcocystis . Обычно заражая клеточныевакуоли, тахизоиты делятся путем эндодиогении и эндополигении. Также известен кактахизойный мерозоит(та же ссылка на журнал, что и для «брадизойного мерозоита» выше).

АнОоциста (G. ōon , яйцо + kystis , пузырь) — это выносливая, толстостенная спора, способная выживать в течение длительных периодов вне хозяина.Зиготаразвивается внутри споры, которая защищает ее во время передачи новым хозяевам. Организмы, которые создают ооцисты, включают Eimeria , Isospora , Cryptosporidium и Toxoplasma .

Размер генома

Динамика потери генов была изучена в 41 геноме апикомплексанов . [15] Потеря генов, задействованных в метаболизме аминокислот и биосинтезе стероидов, может быть объяснена метаболической избыточностью с хозяином. [15] Кроме того, гены репарации ДНК, как правило, теряются апикомплексанами с уменьшенным размером протеома , что, вероятно, отражает уменьшенную потребность в репарации ДНК геномов с меньшим информационным содержанием. [15] Снижение репарации ДНК может помочь объяснить повышенную частоту мутаций у патогенов с уменьшенным размером генома. [15]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Ядвига Грабда (1991). Паразитология морских рыб: Очерк . ВЧ. п. 8. ISBN 0-89573-823-6.
  2. ^ Ёсинори Танада; Гарри К. Кая (1993). Патология насекомых. Gulf Professional Publishing. ISBN 978-0-12-683255-6.
  3. ^ Определение шизогонии. MSN Encarta. Архивировано из оригинала 2009-11-22 . Получено 2009-12-11 .
  4. ^ Herwaldt; Persing, DH; Précigout, EA; Goff, WL; Mathiesen, DA; Taylor, PW; Eberhard, ML; Gorenflot, AF; et al. (1 апреля 1996 г.). «Смертельный случай бабезиоза в Миссури: идентификация еще одной пироплазмы, которая заражает людей». Annals of Internal Medicine . 124 (7): 643–650. doi :10.7326/0003-4819-124-7-199604010-00004. PMID  8607592. S2CID  46733758.
  5. ^ Zhou, M.; Liu, Q.; Wongsrichanalai, C.; Suwonkerd, W.; Panart, K.; Prajakwong, S.; Pensiri, A.; Kimura, M.; Matsuoka, H.; Ferreira, MU; Isomura, S.; Kawamoto, F. (апрель 1998 г.). «Высокая распространенность Plasmodium malariae и Plasmodium ovale у больных малярией вдоль границы Таиланда и Мьянмы, выявленная с помощью окрашивания акридиновым оранжевым и диагностики на основе ПЦР». Tropical Medicine and International Health . 3 (4): 304–312. doi : 10.1046/j.1365-3156.1998.00223.x . PMID  9623932. S2CID  23658812.
  6. ^ ab Смит, Джеймс Десмонд; Уэйклин, Дерек (1994). "Toxoplasma gondii". Введение в паразитологию животных (3-е изд.). Cambridge University Press. стр. 99–103. ISBN 0-521-42811-4.
  7. ^ Ригуле, Жак; Хеннаш, Ален; Лагуретт, Пьер; Джордж, Кэтрин; Лонгарт, Лоик; Ле Нет, Жан-Лоик; Дубей, Джитендер П. (20 ноября 2014 г.). «Токсоплазмоз у полосатого голубя (Geopelia humeralis) из зоопарка Клер, Франция». Паразит . 21:62 . doi :10.1051/parasite/2014062. ПМК 4236686 . ПМИД  25407506. 
  8. ^ "Малярия - жизненный цикл плазмодия.swf". esnips. Архивировано из оригинала 21 ноября 2009 года . Получено 2009-12-11 .
  9. ^ «Шизозоит», Farlex Partner Medical Dictionary , 2012, Мерозоит до шизогонии, как в экзоэритроцитарной фазе развития возбудителя плазмодия после вторжения спорозоита в гепатоцит и до множественного деления.
  10. ^ Sinden, RE; Talman, A; Marques, SR; Wass, MN; Sternberg, MJE (август 2010 г.). «Жгутик у малярийных паразитов». Current Opinion in Microbiology . 13 (4): 491–500. doi :10.1016/j.mib.2010.05.016. PMID  20566299.
  11. ^ "Ookinete (Медицинский словарь)". Dictionary.com . Получено 2009-12-11 .
  12. ^ Маркус, Майлз Б. (16 июля 2010 г.). «Малярия: происхождение термина «гипнозоит»". Журнал истории биологии . 44 (4): 781–786. doi :10.1007/s10739-010-9239-3. PMID  20665090. S2CID  1727294.
  13. ^ Маркус, Майлз Б. (22 марта 2018 г.). «Биологические концепции рецидивирующей малярии Plasmodium vivax ». Паразитология . 145 (13): 1765–1771. doi :10.1017/S003118201800032X. PMID  29564998. S2CID  206250162.
  14. ^ Маркус, МБ (15 ноября 2016 г.). «Термины для мерозоитов кокцидий». Annals of Tropical Medicine & Parasitology . 81 (4): 463. doi :10.1080/00034983.1987.11812147. PMID  3446034.
  15. ^ abcd Derilus, D.; Rahman, MZ; Serrano, AE; Massey, SE (январь 2021 г.). «Уменьшение размера протеома у Apicomplexans связано с потерей репарации ДНК и избыточных путей хозяина». Инфекция, генетика и эволюция . 87 : 104642. doi : 10.1016/j.meegid.2020.104642. PMC 7936648. PMID  33296723 .