Силиконовые смолы представляют собой тип силиконового материала, который образован разветвленными, каркасными олигосилоксанами с общей формулой R n SiX m O y , где R представляет собой нереакционноспособный заместитель , обычно метил (Me = −CH 3 ) или фенил (Ph = −C 6 H 5 ), а X представляет собой функциональную группу : водород ( −H ), гидроксил ( −OH ), хлор ( −Cl ) или алкокси ( −O − ). Эти группы далее конденсируются во многих приложениях, чтобы дать высокосшитые , нерастворимые полисилоксановые сети. [1]
Когда R представляет собой метил, четыре возможных функциональных мономерных звена силоксана описываются следующим образом: [2]
Обратите внимание, что сеть, состоящая только из групп Q, становится плавленым кварцем .
Наиболее распространенные силиконовые смолы состоят из блоков D и T (смолы DT) или из блоков M и Q (смолы MQ), однако в промышленности также используются многие другие комбинации (MDT, MTQ, QDT).
Силиконовые смолы представляют собой широкий спектр продуктов. Материалы с молекулярной массой в диапазоне 1000–10 000 очень полезны в клеях, чувствительных к давлению, силиконовых каучуках, покрытиях и добавках. [3] [4] Полисилоксановые полимеры с реакционноспособной боковой группой, такой как винил, акрилат, эпоксидная смола, меркаптан или амин, используются для создания термореактивных полимерных матричных композитов, покрытий и клеев. [5]
Силиконовые смолы получают путем гидролитической конденсации различных прекурсоров силикона. В ранних процессах получения силиконовых смол в качестве исходных материалов использовались силикат натрия и различные хлорсиланы . Хотя исходные материалы были наименее дорогими (что типично для промышленности), структурный контроль продукта был очень сложным. В последнее время в качестве исходных материалов используются менее реакционноспособный тетраэтоксисилан - (TEOS) или этилполисиликат и различные дисилоксаны. [1]
Было замечено, что водоросли Stichococcus bacillaris и некоторые виды грибов колонизируют силиконовые смолы, используемые на археологических раскопках. [6]