stringtranslate.com

Надклапанный стеноз аорты

Надклапанный аортальный стеноз — это врожденное обструктивное сужение аорты, расположенное непосредственно над аортальным клапаном , и является наименее распространенным типом аортального стеноза . Он часто сочетается с другими сердечно-сосудистыми аномалиями и является одним из характерных признаков синдрома Уильямса . Диагноз может быть поставлен с помощью эхокардиографии или МРТ .

Генетика

Надклапанный аортальный стеноз связан с генетическим повреждением в локусе гена эластина на хромосоме 7q11.23. [1] Методы флуоресцентной гибридизации in situ показали, что 96% пациентов с синдромом Уильямса , для которых характерен надклапанный аортальный стеноз, имеют гемизиготную делецию гена эластина. [2] Дальнейшие исследования показали, что у пациентов с менее обширными делециями, включающими ген эластина, также наблюдается тенденция к развитию надклапанного аортального стеноза [1]

Патофизиология

Надклапанный аортальный стеноз обусловлен диффузным или дискретным сужением восходящей аорты. Связанный с ним шум является систолическим и по характеру похож на шум клапанного аортального стеноза, но обычно присутствует в 1-м межреберье (ICS) справа. У людей с этой аномалией может быть неравный каротидный пульс, перепад артериального давления в верхних конечностях и ощутимое дрожание в надгрудинной вырезке. У людей со значительным надклапанным АС хронически может развиться гипертрофия левого желудочка, а также они подвержены риску развития стеноза коронарной артерии. При повышенных метаболических потребностях (например, физические упражнения) у таких людей может развиться субэндокардиальная или миокардиальная ишемия из-за повышенной потребности миокарда в кислороде и обратиться за медицинской помощью с симптомами стенокардии, вызванной физическими упражнениями. [ необходима цитата ]

Диагноз

Уход

Ссылки

  1. ^ ab Тассабехджи, Мэй и Жолт Урбан. «Врожденный порок сердца». Врожденный порок сердца. Humana Press, 2006. 129-156.
  2. ^ Лоуэри, Мэри К. и др. «Сильная корреляция делеций эластина, обнаруженных с помощью FISH, с синдромом Уильямса: оценка 235 пациентов». Американский журнал генетики человека 57.1 (1995): 49.